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Voreloxin Hydrochloride
voreloxin hydrochloride 是一種新創(chuàng)的拓?fù)洚悩?gòu)酶 ii (topoisomerase ii) 抑制劑，能夠誘導(dǎo) dna 雙鏈斷裂，阻滯 g2 期，最終細(xì)胞凋亡。
更新時(shí)間:2025-09-11
(24S)-24,25-Dihydroxyvitamin D3
(24s)-24,25-dihydroxyvitamin d3 ((24s)-24,25-dihydroxycholecalciferol) 是維生素 d3 的一種非活性形式，它經(jīng)過(guò)不同程度的羥基化作用形成活性維生素 d3 類似物。
更新時(shí)間:2025-09-11
Bazedoxifene
bazedoxifene (tse-424) 是一種有口服活性的，能透過(guò)血腦屏障的，非甾體、選擇性的雌激素受體調(diào)節(jié)劑 (serm)，對(duì) erα 和 erβ 作用的 ic50 值分別為 26 nm 和 99 nm，可用于骨質(zhì)疏松癥的研究。bazedoxifene 也是一種 il-6/gp130 蛋白相互作用抑制劑，可用于胰腺癌的研究。
更新時(shí)間:2025-09-11
SB-674042
sb-674042是非肽類食欲肽ox1受體拮抗劑，kd為3.76 nm，比對(duì)ox2受體的抑制性高100倍。
更新時(shí)間:2025-09-11
AM679
am679 是一種有效的、選擇性的 5-脂氧合酶激活蛋白 (flap) 抑制劑，在人膜結(jié)合試驗(yàn)中 ic50 為 2 nm。am679 可顯著降低呼吸道合胞病毒引起的眼部病變以及眼部半胱氨酰白三烯 (cyslts) 的合成。
更新時(shí)間:2025-09-11
Quiflapon sodium
quiflapon sodium (mk-591 sodium) 是選擇性的，特異性的 flap 抑制劑。quiflapon sodium 是一種有效的，具有口服活性的白三烯生物合成 (leukotriene biosynthesis) 抑制劑。誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。
更新時(shí)間:2025-09-11
Talazoparib
talazoparib (bmn-673) 是一種高效的，具有口服活性的 parp 1/2 抑制劑。talazoparib 抑制 parp1 和 parp2 酶活性的 ki 值分別為 1.2 nm 和 0.87 nm。talazoparib 具有抗腫瘤活性。
更新時(shí)間:2025-09-11
Temsavir
temsavir (bms-626529) 是一種 hiv-1 gp120 抑制劑，抑制其結(jié)合到 cd4+ t 細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-09-11
Bitopertin
bitopertin 是一種有效的非競(jìng)爭(zhēng)性glycine reuptake 抑制劑，抑制甘氨酸攝取，ic50 為 25 nm。
更新時(shí)間:2025-09-11
Temozolomide
temozolomide (nsc 362856) 是一種可透過(guò)血腦屏障的口服活性的 dna 烷基化 (dna alkylating) 劑。temozolomide 也是一種促自噬 (autophagy) 和促凋亡劑 (apoptosis)。temozolomide 對(duì)以低水平的 o6-烷基鳥(niǎo)嘌呤 dna 烷基轉(zhuǎn)移酶 (ogat) 和功能失配修復(fù)系統(tǒng)為特征的腫瘤細(xì)胞有效。temozolomide 具有抗腫瘤和抗血管生成作用。
更新時(shí)間:2025-09-11
Atazanavir
atazanavir (bms-232632) 是一種高選擇性的 hiv-1蛋白酶抑制劑，用于艾滋病毒感染的研究。atazanavir 是 cyp3a4 的底物和抑制劑，也是 p-糖蛋白的抑制劑和誘導(dǎo)劑。atazanavir 也是 sars-cov 3clpro 的抑制劑，ic50 為 3.49 μm。
更新時(shí)間:2025-09-11
Quiflapon
quiflapon (mk-591)是一種選擇性和特異性的 flap 抑制劑，ic50 為 1.6 nm。quiflapon 也是一種有效的口服白三烯生物合成 (leukotriene biosynthesis) 抑制劑，在完整的人和誘導(dǎo)的大鼠多形核白細(xì)胞 pmnls 中，其 ic50 值分別為 3.1 nm 和 6.1 nm。quiflapon 可以誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。
更新時(shí)間:2025-09-11
Rivastigmine tartrate
rivastigmine tartrate (ena 713; sdz-ena 713) 是一種具有口服活性的，有效的膽堿酯酶 (che) 抑制劑，可抑制丁酰膽堿酯酶 (bche) 和乙酰膽堿酯酶 (ache)，ic50 分別為 0.037 μm 和 4.15 μm。rivastigmine tartrate 可透過(guò)血腦屏障 (bbb)。rivastigmine tartrate 是一種擬副交感神經(jīng)劑或膽堿能劑，用于研究輕度至中度阿爾茨海默氏型癡呆和帕金森氏病引起的癡呆。
更新時(shí)間:2025-09-11
Tirofiban hydrochloride monohydrate
tirofiban鹽酸鹽一水合物是非肽類，糖蛋白iib/iiia拮抗劑。
更新時(shí)間:2025-09-11
Valganciclovir
valganciclovir是ganciclovir的原藥，具有抗巨細(xì)胞病毒cmv感染的活性。
更新時(shí)間:2025-09-11
SB 415286
sb 415286 是一種有效的 gsk-3α 抑制劑，ic50 值為 77.5 nm，ki 值為 30.75 nm；sb 415286 對(duì)人 gsk-3α 和 gsk-3β 的抑制效果相同。
更新時(shí)間:2025-09-11
RO-9187
ro-9187是高效的hcv病毒復(fù)制抑制劑，ic50值為171 nm。
更新時(shí)間:2025-09-11
Sobetirome
sobetirome (gc-1) 是一種甲狀腺激素受體 β (trβ) 激動(dòng)劑，sobetirome可選擇性結(jié)合到trβ-1，ec50 為 0.16 μm。
更新時(shí)間:2025-09-11
CHR-6494
chr-6494 是一種有效的 haspin 抑制劑，能夠抑制組蛋白 h3t3 的磷酸化，ic50 值為 2 nm。
更新時(shí)間:2025-09-11
VX-11e
vx-11e 是一種高效的，具有選擇性的，可口服的 erk 抑制劑，ki 值 < 2 nm。
更新時(shí)間:2025-09-11
Selisistat
selisistat (ex-527) 是一種有效，選擇性的 sirt1 抑制劑，ic50 為 98 nm。
更新時(shí)間:2025-09-11
Devimistat
devimistat (cpi-613) 是一種硫辛酸類似物，可抑制丙酮酸脫氫酶 (pdh) 和 α-酮戊二酸脫氫酶，破壞線粒體代謝 并顯示出強(qiáng)大的抗腫瘤活性。
更新時(shí)間:2025-09-11
Ricolinostat
ricolinostat (acy-1215) 是一種有效，選擇性的 hdac6 抑制劑，ic50 為 5 nm。acy-1215 也可抑制 hdac1，hdac2 和 hdac3，ic50 分別為 58，48 和 51 nm。
更新時(shí)間:2025-09-11
Triciribine
triciribine 是一種 dna 合成 (dna synthesis) 抑制劑，也抑制 akt 和 hiv-1/2，ic50 分別為 130 nm 和 0.02-0.46 μm。
更新時(shí)間:2025-09-11
Onalespib
onalespib (at13387) 是一種長(zhǎng)效的二代 hsp90 抑制劑，kd 值為 0.71 nm。
更新時(shí)間:2025-09-11
SAR131675
sar131675是有效，選擇性的 vegfr3 抑制劑，ic50 值為23 nm。
更新時(shí)間:2025-09-11
CHIR-090
chir-090是一種有效，緩慢，親和力強(qiáng)的 lpxc 脫乙酰酶抑制劑。它與 e. coli lpxc 結(jié)合的 ki 值為 4.0 nm。
更新時(shí)間:2025-09-11
CTEP
ctep (ro 4956371) 是一種新穎的，長(zhǎng)效的，可口服的 mglu5 受體別構(gòu)拮抗劑，ic50 值為 2.2 nm，對(duì)其選擇性是對(duì)其他 mglu 受體的 1000 多倍。
更新時(shí)間:2025-09-11
DGAT-1 inhibitor 2
dgat-1 inhibitor 2是有效的dgat-1抑制劑，具有減肥功效。
更新時(shí)間:2025-09-11
Ertugliflozin
ertugliflozin (pf-04971729) 是有效的、選擇性的、具有口服活性的鈉離子依賴的葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2 (sglt2) 的有效選擇性抑制劑。ertugliflozin (pf-04971729) 對(duì)h-sglt2 的 ic50 值為 0.877 nm。ertugliflozin (pf-04971729) 可用于2型糖尿病的研究。
更新時(shí)間:2025-09-11
AMG 517
amg 517是有效的香草素受體-1 (trpv1) 拮抗劑，ic50值為0.5 nm。
更新時(shí)間:2025-09-11
Carfilzomib
carfilzomib (pr-171) 是不可逆的蛋白酶體 (proteasome) 抑制劑，其在anbl-6和rpmi 8226細(xì)胞中的 ic50 為5 nm。
更新時(shí)間:2025-09-11
Romidepsin
romidepsin (fk 228) 是具有抗腫瘤活性的組蛋白去乙酰化酶 (hdac) 抑制劑，抑制 hdac1，hdac2，hdac4 和 hdac6，ic50 值分別為 36 nm，47 nm，510 nm 和 1.4 μm。romidepsin (fk 228) 由紫色桿菌產(chǎn)生，誘導(dǎo) g2/m 細(xì)胞周期阻滯和凋亡 (apoptosis)。
更新時(shí)間:2025-09-11
ZM323881
zm323881是有效，選擇性的 vegfr2 抑制劑， ic50 值小于2 nm。
更新時(shí)間:2025-09-11
LY2811376
ly2811376 是一種可口服的，非肽段的 β-secretase (bace1) 抑制劑，ic50 值為 239 nm-249 nm，能夠降低 aβ 蛋白的分泌，ec50 值為 300 nm。
更新時(shí)間:2025-09-11
IOX2
iox2 是一種特異性的脯氨酰羥化酶-2 (phd2) 抑制劑，ic50 為 22 nm。
更新時(shí)間:2025-09-11
Preladenant
preladenant 是一種有效，競(jìng)爭(zhēng)性的人腺苷 a2a 受體拮抗劑，ki 為 1.1 nm，比其他腺苷受體選擇性高100倍以上。
更新時(shí)間:2025-09-11
Encenicline hydrochloride
encenicline hydrochloride (evp-6124 hydrochloride) 是一種新型 α7 神經(jīng)元煙堿乙酰膽堿受體 (nachrs)激動(dòng)劑。
更新時(shí)間:2025-09-11
GW791343 dihydrochloride
gw791343 dihydrochloride是p2x7變構(gòu)調(diào)節(jié)劑，有種屬特異性，對(duì)人p2x7的pic50為6.9-7.2。
更新時(shí)間:2025-09-11
PRX-08066
prx-08066是5-ht受體2b（5-ht2br）拮抗劑，ic50為3.4 nm，能選擇性的促使肺動(dòng)脈血管舒張。
更新時(shí)間:2025-09-11
YS-49
ys-49 是 pi3k/akt (rhoa 的下游靶標(biāo)) 的激活劑，可減少 3-甲基膽堿處理的細(xì)胞中 rhoa/pten 的激活。ys-49 能通過(guò)誘導(dǎo)血紅素加氧酶 (ho-1) 來(lái)抑制血管緊張素 ii (ang ii) 刺激 vsmc 細(xì)胞的增殖。ys-49 是異喹啉化合物生物堿，因能激活心臟 β-adrenoceptors 而具有強(qiáng)烈的正性肌力作用。
更新時(shí)間:2025-09-11
TTP 22
ttp 22 是一種有效的 ck2 抑制劑，ic50 和 ki 值分別為 100 nm 和 40 nm。
更新時(shí)間:2025-09-11
D-64131
d-64131 是一種具有口服活性的微管蛋白 (tubulin) 抑制劑，抑制微管蛋白聚合的 ic50 值為 0.53 μm。d-64131 具有抗絲分裂活性。d-64131 可用于癌癥研究。
更新時(shí)間:2025-09-11
(R)-Filanesib
(r)-filanesib ((r)-arry-520) 是 filanesib (hy-15187) 的 r 型異構(gòu)體。filanesib 是紡錘體驅(qū)動(dòng)蛋白 ksp 抑制劑，ic50 為 6 nm。
更新時(shí)間:2025-09-11
Atorvastatin hemicalcium salt
atorvastatin hemicalcium salt (ci-981) 是一種口服活性的 3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶a (hmg-coa) 還原酶抑制劑，具有有效降低血脂的能力。atorvastatin hemicalcium salt 以 ic50分別為 0.39 μm 和 2.39 μm 來(lái)抑制人 sv-smc 增殖和侵襲。
更新時(shí)間:2025-09-11
NSC 42834
nsc 42834 (jak2 inhibitor v) 是新型 jak2 特異性抑制劑，能以劑量依賴的形式抑制 jak2-v617f 和 jak2-wt 的自磷酸化。
更新時(shí)間:2025-09-11
Zardaverine
zardaverine是新型的pde3和4抑制劑，ic50分別為0.5 um和0.8 um。
更新時(shí)間:2025-09-11
Salubrinal
salubrinal 是有效的選擇性 eif2α 去磷酸化抑制劑。salubrinal 作為雙特異性磷酸酶 2 (dusp2) 抑制劑，抑制抗膠原蛋白抗體誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎。salubrinal 具有抗 hsv-1 病毒的活性，并抑制由 hsv-1 蛋白 icp34.5 介導(dǎo)的 eif2α 的去磷酸化。
更新時(shí)間:2025-09-11
PF-670462
pf-670462 是一種有效的，選擇性的 casein kinase (ckiε/ckiδ) 抑制劑，ic50 值分別為 7.7 nm 和 14 nm。
更新時(shí)間:2025-09-11
Ezetimibe
ezetimibe (sch 58235) 是有效的膽固醇吸收 (cholesterol-absorption) 抑制劑。ezetimibe 是一種 npc1l1 抑制劑，是有效的 nrf2 激活劑。
更新時(shí)間:2025-09-11

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熱門儀器： 液相色譜儀 氣相色譜儀 原子熒光光譜儀 可見(jiàn)分光光度計(jì) 液質(zhì)聯(lián)用儀 壓力試驗(yàn)機(jī) 酸度計(jì)（PH計(jì)） 離心機(jī) 高速離心機(jī) 冷凍離心機(jī) 生物顯微鏡 金相顯微鏡 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 生物試劑