細胞/細胞株產(chǎn)品及廠家

CLEC18B基因過表達細胞株

clec18b基因過表達細胞株是指通過分子生物學技術（如病毒載體介導、質粒轉染或基因編輯），使clec18b 基因在目標細胞中實現(xiàn)高于內源性水平的穩(wěn)定或瞬時表達的細胞模型，核心用途是研究 clec18b 基因的功能、調控機制及相關生物學效應。以下從基因背景、細胞株構建、應用場景

更新時間:2025-09-11

該公司產(chǎn)品分類：上海信裕生物科技有限公司

CCDC125基因過表達細胞株

ccdc125基因過表達細胞株核心功能域為 “卷曲螺旋結構域（coiled-coil domain）”，這類結構通常介導蛋白質與蛋白質的相互作用，參與細胞內信號傳導、細胞骨架組裝、細胞黏附或細胞器定位等過程。

更新時間:2025-09-11

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CDC14A基因過表達細胞株

cdc14a基因過表達細胞株作為關鍵磷酸酶，cdc14a 通過去磷酸化下游靶蛋白（如 cyclin、cdh1 等），調控有絲分裂退出（m 期向 g1 期過渡）和dna 復制起始，確保細胞周期有序進行。

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CD1E基因過表達細胞株

cd1e基因過表達細胞株是通過基因工程技術構建，使 cd1e 基因在細胞中過量表達的細胞系。常見的有基于 hek293t 細胞構建的 cd1e 基因過表達細胞株

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CHIT1基因過表達細胞株

chit1基因過表達細胞株要深入理解chit1 基因過表達細胞株，需從基因本身的功能、細胞株的構建邏輯、核心應用及關鍵注意事項四個維度展開

更新時間:2025-09-11

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CDS1基因過表達細胞株

cds1基因過表達細胞株是磷脂代謝通路中的關鍵限速酶，其核心功能是催化磷脂酸（phosphatidic acid, pa）與胞苷三磷酸（ctp）反應，生成胞苷二磷酸 - 二酰甘油（cdp-dag） —— 而 cdp-dag 是合成多種重要磷脂（如磷脂酰肌醇 pi、磷脂酰甘油 pg）的核心前體。

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CALCR基因過表達細胞株

calcr基因過表達細胞株是一種 g 蛋白偶聯(lián)受體（gpcr），主要通過結合降鈣素（calcitonin, ct）調控鈣磷代謝、骨重塑、血管張力等生理過程，同時與甲狀腺髓樣癌（mtc）、骨質疏松等疾病密切相關。calcr 基因過表達細胞株是通過基因工程手段，使細胞內 calcr 基因的轉錄和蛋白表達水平顯著高于野生型細胞的體外研究模型

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CDYL2基因過表達細胞株

cdyl2基因過表達細胞株要深入理解cdyl2 基因過表達細胞株，需從基因本身的功能背景、過表達細胞株的定義與構建邏輯，到其核心應用場景、技術細節(jié)及注意事項逐步展開。

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CDK8基因過表達細胞株

cdk8基因過表達細胞株是通過基因工程技術改造，使細胞內 cdk8（cyclin-dependent kinase 8，周期蛋白依賴性激酶 8）基因的表達水平顯著高于野生型細胞的體外實驗模型。它是研究 cdk8 基因功能、相關信號通路及疾病機制的核心工具，廣泛應用于分子生物學、細胞生物學及藥物研發(fā)領域。

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CHRNA4基因過表達細胞株

chrna4基因過表達細胞株是指通過基因工程技術（如載體轉染、病毒感染等），使細胞內chrna4 基因的轉錄和翻譯水平顯著高于正常細胞，從而高表達其編碼蛋白的穩(wěn)定細胞系。該細胞株是研究 chrna4 基因功能、相關信號通路及疾病機制的重要工具，廣泛應用于神經(jīng)生物學、藥理學等領域。

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CCR9基因過表達細胞株

ccr9基因過表達細胞株使趨化因子受體 9（chemokine receptor 9, ccr9）在目標細胞中表達量顯著高于正常水平的穩(wěn)定細胞模型。它是研究 ccr9 基因功能、信號通路及相關疾病機制的核心工具，廣泛應用于免疫、腫瘤、炎癥等領域的基礎研究與藥物研發(fā)。

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NCI-H838-GFP-Puro穩(wěn)轉株

nci-h838-gfp-puro穩(wěn)轉株是一種人非小細胞肺癌細胞系，于 1984 年建系，源于一位 59 歲患有非小細胞肺癌的白人男性吸煙者，是從患者淋巴結轉移灶分離而來的。

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DDN基因過表達細胞株

ddn基因過表達細胞株ddn（dendrin）在人和小鼠中分別對應 ensg00000181418/ensmusg0043626，目前未見公開現(xiàn)貨的 “ddn 過表達細胞株”；你可選擇自行構建或定制服務。

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U373-GFP-Puro穩(wěn)轉株

u373-gfp-puro穩(wěn)轉株是一種基于人惡性膠質母細胞瘤細胞系u373構建的穩(wěn)定轉染細胞株，常用于細胞生物學、腫瘤研究等領域。

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Neuro-2a-RFP-Puro穩(wěn)轉株

neuro-2a-rfp-puro穩(wěn)轉株細胞系來源：neuro-2a（簡稱 n2a）是小鼠神經(jīng)母細胞瘤細胞系，常用于神經(jīng)生物學、藥理學和毒理學研究，具有神經(jīng)元分化能力，可形成神經(jīng)突。

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BARD1基因過表達細胞株

bard1基因過表達細胞株可直接選用或快速自建 bard1 過表達細胞株：常用 hek293t/mcf-7/mda-mb-231，采用 “強啟動子過表達載體 + 慢病毒轉導 + 抗生素篩選” 的穩(wěn)定系方案，并用 qpcr 與 wb 在 mrna 與蛋白水平驗證。

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BEAS-2B-Puro穩(wěn)轉株

beas-2b-puro穩(wěn)轉株是從正常人支氣管上皮中分離得到的上皮細胞，這些細胞來源于非癌個體的尸檢樣本。該細胞系在血清刺激下具有鱗狀分化的能力，可用于篩選能夠誘導或影響分化和（或）致癌作用的化學和生物制劑，是一種合適的轉染宿主細胞。

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ECV-304-Puro+ffluc穩(wěn)轉株

ecv-304-puro+ffluc穩(wěn)轉株是人臍靜脈內皮細胞株，經(jīng)測試不含有 hiv-1、hbv、hcv、支原體、細菌、酵母和真菌，具有良好的增殖和分化潛能，可分化為成骨細胞、脂肪細胞、軟骨細胞等，流式檢測結果顯示 cd29、cd44、cd105 陽性，cd34、cd45 陰性。

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FGD4基因過表達細胞株

fgd4基因過表達細胞株可按標準穩(wěn)定過表達流程在你指定的宿主細胞中構建 fgd4 過表達細胞株；常用策略為慢病毒 / 逆轉錄病毒介導的穩(wěn)定整合，配合抗生素篩選與單克隆化，并以 qpcr/western/ 功能實驗進行驗證。

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A549-GFP+GPC3(h)單克隆株

a549-gfp+gpc3(h)單克隆株該單克隆株基于人非小細胞肺癌細胞系 a549 構建，通過基因工程技術引入了 gfp（綠色熒光蛋白）和 gpc3 (h)（人源 glypican-3， glypican-3 蛋白）表達模塊。

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ALLC基因過表達細胞株

allc基因過表達細胞株目前公開研究中，allc（alkyladenine dna glycosylase-ｌike candidate）的功能尚未完全明確，但其同源家族基因（如烷基腺嘌呤 dna 糖基化酶，aag）多參與 dna 損傷修復（尤其是烷基化損傷修復）。部分研究提示，allc 可能在細胞代謝、應激響應或特定組織（如神經(jīng)、肝臟）的生理過程中發(fā)揮作用。

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Nalm-6-RFP+ffluc1穩(wěn)轉株

nalm-6-rfp+ffluc1穩(wěn)轉株是一種源自人類 b 細胞急性淋巴細胞白血�。╞-all）的細胞系，常用于白血病研究、腫瘤生物學及藥物篩選等領域。穩(wěn)轉株（穩(wěn)定轉染細胞株）是指通過基因工程技術將外源基因穩(wěn)定整合到細胞基因組中，使其能夠持續(xù)表達特定蛋白的細胞群體。

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Hkb20-RFP-Puro穩(wěn)轉株

hkb20-rfp-puro穩(wěn)轉株是 hek293 細胞的亞型，為人腎上皮細胞，呈上皮樣，屬于貼壁細胞。它表達 btr175b（cry1aa receptor），可用于相關的細胞生物學研究。

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NCI-H1975-Puro+ffluc穩(wěn)轉株

nci-h1975-puro+ffluc穩(wěn)轉株是一種人肺腺癌細胞系，于 1988 年 7 月建株，組織提供者為非吸煙人士。在此基礎上構建的 nci - h1975 - puro + ffluc 穩(wěn)轉株，是通過慢病毒轉染等技術，將含有嘌呤霉素抗性基因（puro）和螢火蟲熒光素酶基因（ffluc）的表達載體整合到 nci - h1975 細胞的基因組中

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HSF-GFP-Puro穩(wěn)轉株

hsf-gfp-puro穩(wěn)轉株是通過基因工程技術構建的一類細胞模型，常用于生物學研究中追蹤基因表達、蛋白定位或進行藥物篩選等。以下從組成與原理、構建流程、應用場景和注意事項等方面展開說明：

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MGC-803-GFP-Puro穩(wěn)轉株

mgc-803-gfp-puro穩(wěn)轉株是一種人胃癌細胞系，源自人類胃癌組織，常用于胃癌的基礎研究（如腫瘤細胞增殖、侵襲機制、藥物敏感性等）。

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Caki-1-RFP-Puro穩(wěn)轉株

caki-1-rfp-puro穩(wěn)轉株來源于一名男性腎透明細胞癌患者腎靜脈壁上的腫瘤轉移部位，具有上皮樣形態(tài)，呈貼壁生長，常被用于腎癌生物學機制的研究，特別是在理解腎透明細胞癌的發(fā)生發(fā)展機制方面應用廣泛。

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NCI-H1299-GFP-Puro+ffluc穩(wěn)轉株

nci-h1299-gfp-puro+ffluc穩(wěn)轉株是一種非小細胞肺癌細胞株，來源于肺癌的淋巴結轉移灶，該細胞純合缺失 tp53 基因，不具有腫瘤抑制因子 p53 蛋白的表達，具有腫瘤細胞無限增殖潛能。

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A-427-GFP-Puro+ffluc穩(wěn)轉株

a-427-gfp-puro+ffluc穩(wěn)轉株是一種人肺腺癌細胞系，具有上皮樣形態(tài)，在肺癌研究中被廣泛應用，可為相關研究提供一個較為接近肺癌體內環(huán)境的細胞模型。

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HAS2基因過表達細胞株

has2基因過表達細胞株是透明質酸（hyaluronic acid，ha）合成的關鍵限速酶，主要負責催化尿苷二磷酸葡萄糖醛酸（udp-glcua）和尿苷二磷酸 n - 乙酰葡糖胺（udp-glcnac）合成 ha。ha 作為細胞外基質（ecm）的核心成分，廣泛參與細胞增殖、遷移、分化及組織修復等生理過程

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K562-mbIL21(h)·myc-BSD穩(wěn)轉株

k562-mbil21(h)·myc-bsd穩(wěn)轉株是一種人慢性髓系白血病細胞系，常被用于細胞生物學、免疫學等領域的研究，因其具有易于培養(yǎng)、增殖能力較強等特點，是構建各種基因修飾細胞株的常用宿主細胞。

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RAG-Puro+ffluc穩(wěn)轉株

rag-puro+ffluc穩(wěn)轉株穩(wěn)轉株是指通過基因工程手段，將特定的基因序列整合到宿主細胞的染色體中，使目的基因能夠在細胞中持續(xù)、穩(wěn)定表達的細胞株。rag - puro + ffluc 穩(wěn)轉株就是在某種細胞系的基礎上

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CT-2A-GFP-Puro+ffluc穩(wěn)轉株

ct-2a-gfp-puro+ffluc穩(wěn)轉株通常是指一種特定的細胞系，它可能具有某些獨特的生物學特性、來源或背景，是構建穩(wěn)轉株的基礎細胞類型。比如可能是從某種動物的特定組織或腫瘤中分離得到的細胞系。

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ADRA2B基因過表達細胞株

adra2b基因過表達細胞株是通過基因工程技術構建的、能穩(wěn)定高表達 adra2b 基因的細胞系。其核心是通過人為干預使 adra2b 基因的轉錄和翻譯水平顯著高于正常細胞，從而為研究該基因的功能、相關信號通路及潛在應用提供工具。

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CD180基因過表達細胞株

cd180基因過表達細胞株是指通過基因工程技術，將cd180 基因導入目標細胞系中，使其表達水平顯著高于細胞內源性 cd180 的細胞模型。這類細胞株是研究 cd180 基因功能、相關信號通路及疾病機制的核心工具，廣泛應用于免疫學、腫瘤學及自身免疫病研究領域。

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HCC38-GFP-Puro穩(wěn)轉株

hcc38-gfp-puro穩(wěn)轉株人類乳腺癌細胞系，來源于三陰乳腺癌（triple-negative breast cancer, tnbc），因其不表達雌激素受體（er）、孕激素受體（pr）和人表皮生長因子受體 2（her2）而得名，常用于乳腺癌基礎研究和藥物開發(fā)。

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EFHB基因過表達細胞株

efhb基因過表達細胞株可通過慢病毒介導的穩(wěn)定轉染在你選定的細胞系中構建 efhb 過表達株；人源優(yōu)先選含 cmv/ef1α 啟動子的 plv?puro 載體，嘌呤霉素篩選，并以 qpcr/western 驗證表達水平與鈣信號相關表型。

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HEK-293-Puro+ffluc穩(wěn)轉株

hek-293-puro+ffluc穩(wěn)轉株是一種常用的人胚腎細胞系，因其易培養(yǎng)、轉染效率高及蛋白表達能力強，被廣泛應用于基因編輯、蛋白生產(chǎn)、病毒包裝等生物醫(yī)學研究領域。

更新時間:2025-09-11

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ALDH6A1基因過表達細胞株

aldh6a1基因過表達細胞株是通過基因工程技術，使 aldh6a1 基因在目標細胞中表達水平顯著高于正常水平的穩(wěn)定細胞系。它是研究 aldh6a1 基因功能、相關代謝通路及疾病機制的重要工具。

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MC38-Puro+OVA(OPT) 穩(wěn)轉株

mc38-puro+ova(opt) 穩(wěn)轉株是小鼠結腸癌細胞系，常被用于腫瘤相關的研究，尤其是在腫瘤免疫領域。

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HCT-15-Puro+ffluc穩(wěn)轉株

hct-15-puro+ffluc穩(wěn)轉株是從男性 dukes c 結直腸癌患者的大腸中分離出來的人結直腸腺癌細胞，形態(tài)為上皮細胞樣，呈貼壁生長，可用于癌癥和毒理學研究。

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CEM/C1-RFP-Puro穩(wěn)轉株

cem/c1-rfp-puro穩(wěn)轉株源自人 t 細胞白血病細胞系 ccrf - cem 的一個亞系，具有對某些化療藥物的抗性，比如對拓撲異構酶 ii 抑制劑阿霉素有抗性，在研究多藥耐藥性方面具有重要應用。

更新時間:2025-09-11

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SK-MES-1-GFP-Puro+ffluc穩(wěn)轉株

sk-mes-1-gfp-puro+ffluc穩(wěn)轉株是 1970 年從一位 65 歲患有鱗狀細胞癌的白人男性轉移性胸腔積液中分離得到的人肺鱗癌細胞系，呈上皮形態(tài)，在癌癥研究領域，尤其是肺鱗狀細胞癌的研究中應用廣泛。

更新時間:2025-09-11

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DACH1基因過表達細胞株

dach1基因過表達細胞株已在多類細胞中成功構建，常用策略為慢病毒穩(wěn)定轉染或誘導型系統(tǒng)，功能上多呈現(xiàn)增殖抑制、g1/s 期阻滯與遷移侵襲減弱。

更新時間:2025-09-11

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CCDC157基因過表達細胞株

ccdc157基因過表達細胞株已可基于人源 ccdc157 構建穩(wěn)定過表達細胞株，慢病毒法在 hek293/293t 或你關注的目的細胞中實現(xiàn)高效、穩(wěn)定過表達。

更新時間:2025-09-11

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GASK1A基因過表達細胞株

gask1a基因過表達細胞株可按 “載體構建→慢病毒包裝→感染目標細胞→抗性篩選→單克隆建系→qpcr/western 驗證” 的標準流程，以 cmv/ef1α 強啟動子驅動人 gask1a（ensg00000144649）的 cdna，在 hek293t、hela、u2os 等常用細胞中構建穩(wěn)定過表達株系；若關注時空可控，可改用 tet-on/off 誘導系統(tǒng)。

更新時間:2025-09-11

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DLL4基因過表達細胞株

dll4基因過表達細胞株可獲取的主要有 op9/dll4（小鼠）、sk?hep?1?dll4（人）和 hek293?dll4（用于陽性對照），適用于血管生成 / notch 信號、t 細胞分化、藥物篩選與機制研究等場景。

更新時間:2025-09-11

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fndc7基因過表達細胞株要構建 fndc7 過表達細胞株，優(yōu)先用慢病毒（lv）系統(tǒng)將人 / 鼠全長 fndc7 cds 整合至宿主基因組，經(jīng)抗生素篩選獲得穩(wěn)定多克隆 / 單克隆，并在 rna 與蛋白水平驗證�？捎蒙虡I(yè)化 fndc7 cdna 克隆與包裝服務，或自行構建。因 fndc7 為分泌型 / 胞內蛋白且內源表達低，過表達可提升檢測與功能研究信號噪聲比。

更新時間:2025-09-11

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DTX3L基因過表達細胞株

dtx3l基因過表達細胞株可通過慢病毒轉導 + 嘌呤霉素篩選，在 hek293t 或目標細胞系中構建穩(wěn)定過表達 dtx3l 的單克隆 / 多克隆細胞株；也可直接采購現(xiàn)成的瞬時過表達 hek293t 裂解液作為替代方案。

更新時間:2025-09-11

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FRMD3基因過表達細胞株

frmd3基因過表達細胞株可選用現(xiàn)成的 hek293t 瞬時過表達體系，或按需求自建乳腺癌 / 上皮來源的穩(wěn)定過表達細胞系；frmd3 多被報道具抑癌效應，過表達常伴隨增殖 / 遷移抑制與凋亡 / 黏附改變。

更新時間:2025-09-11

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