細胞/細胞株產(chǎn)品及廠家

CLN5基因過表達細胞株

cln5基因過表達細胞株是指通過基因工程技術，在體外培養(yǎng)的細胞系中（如 hek293t、sh-sy5y 等）人為提高 cln5 基因的轉(zhuǎn)錄（mrna）和翻譯（蛋白）水平，最終獲得穩(wěn)定傳代、cln5 持續(xù)高表達的細胞群體（區(qū)別于 “瞬時轉(zhuǎn)染” 的短期表達）。

更新時間:2025-09-11

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CLEC18B基因過表達細胞株

clec18b基因過表達細胞株是指通過分子生物學技術（如病毒載體介導、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染或基因編輯），使clec18b 基因在目標細胞中實現(xiàn)高于內(nèi)源性水平的穩(wěn)定或瞬時表達的細胞模型，核心用途是研究 clec18b 基因的功能、調(diào)控機制及相關生物學效應。以下從基因背景、細胞株構建、應用場景

更新時間:2025-09-11

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CCDC125基因過表達細胞株

ccdc125基因過表達細胞株核心功能域為 “卷曲螺旋結構域（coiled-coil domain）”，這類結構通常介導蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)的相互作用，參與細胞內(nèi)信號傳導、細胞骨架組裝、細胞黏附或細胞器定位等過程。

更新時間:2025-09-11

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CDC14A基因過表達細胞株

cdc14a基因過表達細胞株作為關鍵磷酸酶，cdc14a 通過去磷酸化下游靶蛋白（如 cyclin、cdh1 等），調(diào)控有絲分裂退出（m 期向 g1 期過渡）和dna 復制起始，確保細胞周期有序進行。

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CD1E基因過表達細胞株

cd1e基因過表達細胞株是通過基因工程技術構建，使 cd1e 基因在細胞中過量表達的細胞系。常見的有基于 hek293t 細胞構建的 cd1e 基因過表達細胞株

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CHIT1基因過表達細胞株

chit1基因過表達細胞株要深入理解chit1 基因過表達細胞株，需從基因本身的功能、細胞株的構建邏輯、核心應用及關鍵注意事項四個維度展開

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CDS1基因過表達細胞株

cds1基因過表達細胞株是磷脂代謝通路中的關鍵限速酶，其核心功能是催化磷脂酸（phosphatidic acid, pa）與胞苷三磷酸（ctp）反應，生成胞苷二磷酸 - 二酰甘油（cdp-dag） —— 而 cdp-dag 是合成多種重要磷脂（如磷脂酰肌醇 pi、磷脂酰甘油 pg）的核心前體。

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CALCR基因過表達細胞株

calcr基因過表達細胞株是一種 g 蛋白偶聯(lián)受體（gpcr），主要通過結合降鈣素（calcitonin, ct）調(diào)控鈣磷代謝、骨重塑、血管張力等生理過程，同時與甲狀腺髓樣癌（mtc）、骨質(zhì)疏松等疾病密切相關。calcr 基因過表達細胞株是通過基因工程手段，使細胞內(nèi) calcr 基因的轉(zhuǎn)錄和蛋白表達水平顯著高于野生型細胞的體外研究模型

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CDYL2基因過表達細胞株

cdyl2基因過表達細胞株要深入理解cdyl2 基因過表達細胞株，需從基因本身的功能背景、過表達細胞株的定義與構建邏輯，到其核心應用場景、技術細節(jié)及注意事項逐步展開。

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CDK8基因過表達細胞株

cdk8基因過表達細胞株是通過基因工程技術改造，使細胞內(nèi) cdk8（cyclin-dependent kinase 8，周期蛋白依賴性激酶 8）基因的表達水平顯著高于野生型細胞的體外實驗模型。它是研究 cdk8 基因功能、相關信號通路及疾病機制的核心工具，廣泛應用于分子生物學、細胞生物學及藥物研發(fā)領域。

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CHRNA4基因過表達細胞株

chrna4基因過表達細胞株是指通過基因工程技術（如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等），使細胞內(nèi)chrna4 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平顯著高于正常細胞，從而高表達其編碼蛋白的穩(wěn)定細胞系。該細胞株是研究 chrna4 基因功能、相關信號通路及疾病機制的重要工具，廣泛應用于神經(jīng)生物學、藥理學等領域。

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CCR9基因過表達細胞株

ccr9基因過表達細胞株使趨化因子受體 9（chemokine receptor 9, ccr9）在目標細胞中表達量顯著高于正常水平的穩(wěn)定細胞模型。它是研究 ccr9 基因功能、信號通路及相關疾病機制的核心工具，廣泛應用于免疫、腫瘤、炎癥等領域的基礎研究與藥物研發(fā)。

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NCI-H838-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

nci-h838-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人非小細胞肺癌細胞系，于 1984 年建系，源于一位 59 歲患有非小細胞肺癌的白人男性吸煙者，是從患者淋巴結轉(zhuǎn)移灶分離而來的。

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DDN基因過表達細胞株

ddn基因過表達細胞株ddn（dendrin）在人和小鼠中分別對應 ensg00000181418/ensmusg0043626，目前未見公開現(xiàn)貨的 “ddn 過表達細胞株”；你可選擇自行構建或定制服務。

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U373-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

u373-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種基于人惡性膠質(zhì)母細胞瘤細胞系u373構建的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞株，常用于細胞生物學、腫瘤研究等領域。

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Neuro-2a-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

neuro-2a-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株細胞系來源：neuro-2a（簡稱 n2a）是小鼠神經(jīng)母細胞瘤細胞系，常用于神經(jīng)生物學、藥理學和毒理學研究，具有神經(jīng)元分化能力，可形成神經(jīng)突。

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BARD1基因過表達細胞株

bard1基因過表達細胞株可直接選用或快速自建 bard1 過表達細胞株：常用 hek293t/mcf-7/mda-mb-231，采用 “強啟動子過表達載體 + 慢病毒轉(zhuǎn)導 + 抗生素篩選” 的穩(wěn)定系方案，并用 qpcr 與 wb 在 mrna 與蛋白水平驗證。

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BEAS-2B-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

beas-2b-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是從正常人支氣管上皮中分離得到的上皮細胞，這些細胞來源于非癌個體的尸檢樣本。該細胞系在血清刺激下具有鱗狀分化的能力，可用于篩選能夠誘導或影響分化和（或）致癌作用的化學和生物制劑，是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主細胞。

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ECV-304-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株

ecv-304-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是人臍靜脈內(nèi)皮細胞株，經(jīng)測試不含有 hiv-1、hbv、hcv、支原體、細菌、酵母和真菌，具有良好的增殖和分化潛能，可分化為成骨細胞、脂肪細胞、軟骨細胞等，流式檢測結果顯示 cd29、cd44、cd105 陽性，cd34、cd45 陰性。

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FGD4基因過表達細胞株

fgd4基因過表達細胞株可按標準穩(wěn)定過表達流程在你指定的宿主細胞中構建 fgd4 過表達細胞株；常用策略為慢病毒 / 逆轉(zhuǎn)錄病毒介導的穩(wěn)定整合，配合抗生素篩選與單克隆化，并以 qpcr/western/ 功能實驗進行驗證。

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A549-GFP+GPC3(h)單克隆株

a549-gfp+gpc3(h)單克隆株該單克隆株基于人非小細胞肺癌細胞系 a549 構建，通過基因工程技術引入了 gfp（綠色熒光蛋白）和 gpc3 (h)（人源 glypican-3， glypican-3 蛋白）表達模塊。

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ALLC基因過表達細胞株

allc基因過表達細胞株目前公開研究中，allc（alkyladenine dna glycosylase-ｌike candidate）的功能尚未完全明確，但其同源家族基因（如烷基腺嘌呤 dna 糖基化酶，aag）多參與 dna 損傷修復（尤其是烷基化損傷修復）。部分研究提示，allc 可能在細胞代謝、應激響應或特定組織（如神經(jīng)、肝臟）的生理過程中發(fā)揮作用。

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Nalm-6-RFP+ffluc1穩(wěn)轉(zhuǎn)株

nalm-6-rfp+ffluc1穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種源自人類 b 細胞急性淋巴細胞白血病（b-all）的細胞系，常用于白血病研究、腫瘤生物學及藥物篩選等領域。穩(wěn)轉(zhuǎn)株（穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞株）是指通過基因工程技術將外源基因穩(wěn)定整合到細胞基因組中，使其能夠持續(xù)表達特定蛋白的細胞群體。

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Hkb20-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

hkb20-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是 hek293 細胞的亞型，為人腎上皮細胞，呈上皮樣，屬于貼壁細胞。它表達 btr175b（cry1aa receptor），可用于相關的細胞生物學研究。

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NCI-H1975-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株

nci-h1975-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人肺腺癌細胞系，于 1988 年 7 月建株，組織提供者為非吸煙人士。在此基礎上構建的 nci - h1975 - puro + ffluc 穩(wěn)轉(zhuǎn)株，是通過慢病毒轉(zhuǎn)染等技術，將含有嘌呤霉素抗性基因（puro）和螢火蟲熒光素酶基因（ffluc）的表達載體整合到 nci - h1975 細胞的基因組中

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HSF-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

hsf-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是通過基因工程技術構建的一類細胞模型，常用于生物學研究中追蹤基因表達、蛋白定位或進行藥物篩選等。以下從組成與原理、構建流程、應用場景和注意事項等方面展開說明：

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MGC-803-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

mgc-803-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人胃癌細胞系，源自人類胃癌組織，常用于胃癌的基礎研究（如腫瘤細胞增殖、侵襲機制、藥物敏感性等）。

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Caki-1-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

caki-1-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株來源于一名男性腎透明細胞癌患者腎靜脈壁上的腫瘤轉(zhuǎn)移部位，具有上皮樣形態(tài)，呈貼壁生長，常被用于腎癌生物學機制的研究，特別是在理解腎透明細胞癌的發(fā)生發(fā)展機制方面應用廣泛。

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NCI-H1299-GFP-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株

nci-h1299-gfp-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種非小細胞肺癌細胞株，來源于肺癌的淋巴結轉(zhuǎn)移灶，該細胞純合缺失 tp53 基因，不具有腫瘤抑制因子 p53 蛋白的表達，具有腫瘤細胞無限增殖潛能。

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A-427-GFP-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株

a-427-gfp-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人肺腺癌細胞系，具有上皮樣形態(tài)，在肺癌研究中被廣泛應用，可為相關研究提供一個較為接近肺癌體內(nèi)環(huán)境的細胞模型。

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HAS2基因過表達細胞株

has2基因過表達細胞株是透明質(zhì)酸（hyaluronic acid，ha）合成的關鍵限速酶，主要負責催化尿苷二磷酸葡萄糖醛酸（udp-glcua）和尿苷二磷酸 n - 乙酰葡糖胺（udp-glcnac）合成 ha。ha 作為細胞外基質(zhì)（ecm）的核心成分，廣泛參與細胞增殖、遷移、分化及組織修復等生理過程

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K562-mbIL21(h)·myc-BSD穩(wěn)轉(zhuǎn)株

k562-mbil21(h)·myc-bsd穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人慢性髓系白血病細胞系，常被用于細胞生物學、免疫學等領域的研究，因其具有易于培養(yǎng)、增殖能力較強等特點，是構建各種基因修飾細胞株的常用宿主細胞。

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RAG-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株

rag-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株穩(wěn)轉(zhuǎn)株是指通過基因工程手段，將特定的基因序列整合到宿主細胞的染色體中，使目的基因能夠在細胞中持續(xù)、穩(wěn)定表達的細胞株。rag - puro + ffluc 穩(wěn)轉(zhuǎn)株就是在某種細胞系的基礎上

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CT-2A-GFP-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株

ct-2a-gfp-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株通常是指一種特定的細胞系，它可能具有某些獨特的生物學特性、來源或背景，是構建穩(wěn)轉(zhuǎn)株的基礎細胞類型。比如可能是從某種動物的特定組織或腫瘤中分離得到的細胞系。

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ADRA2B基因過表達細胞株

adra2b基因過表達細胞株是通過基因工程技術構建的、能穩(wěn)定高表達 adra2b 基因的細胞系。其核心是通過人為干預使 adra2b 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平顯著高于正常細胞，從而為研究該基因的功能、相關信號通路及潛在應用提供工具。

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CD180基因過表達細胞株

cd180基因過表達細胞株是指通過基因工程技術，將cd180 基因?qū)肽繕思毎抵�，使其表達水平顯著高于細胞內(nèi)源性 cd180 的細胞模型。這類細胞株是研究 cd180 基因功能、相關信號通路及疾病機制的核心工具，廣泛應用于免疫學、腫瘤學及自身免疫病研究領域。

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HCC38-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

hcc38-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株人類乳腺癌細胞系，來源于三陰乳腺癌（triple-negative breast cancer, tnbc），因其不表達雌激素受體（er）、孕激素受體（pr）和人表皮生長因子受體 2（her2）而得名，常用于乳腺癌基礎研究和藥物開發(fā)。

更新時間:2025-09-11

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EFHB基因過表達細胞株

efhb基因過表達細胞株可通過慢病毒介導的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染在你選定的細胞系中構建 efhb 過表達株；人源優(yōu)先選含 cmv/ef1α 啟動子的 plv?puro 載體，嘌呤霉素篩選，并以 qpcr/western 驗證表達水平與鈣信號相關表型。

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HEK-293-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株

hek-293-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種常用的人胚腎細胞系，因其易培養(yǎng)、轉(zhuǎn)染效率高及蛋白表達能力強，被廣泛應用于基因編輯、蛋白生產(chǎn)、病毒包裝等生物醫(yī)學研究領域。

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ALDH6A1基因過表達細胞株

aldh6a1基因過表達細胞株是通過基因工程技術，使 aldh6a1 基因在目標細胞中表達水平顯著高于正常水平的穩(wěn)定細胞系。它是研究 aldh6a1 基因功能、相關代謝通路及疾病機制的重要工具。

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MC38-Puro+OVA(OPT) 穩(wěn)轉(zhuǎn)株

mc38-puro+ova(opt) 穩(wěn)轉(zhuǎn)株是小鼠結腸癌細胞系，常被用于腫瘤相關的研究，尤其是在腫瘤免疫領域。

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HCT-15-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株

hct-15-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是從男性 dukes c 結直腸癌患者的大腸中分離出來的人結直腸腺癌細胞，形態(tài)為上皮細胞樣，呈貼壁生長，可用于癌癥和毒理學研究。

更新時間:2025-09-11

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CEM/C1-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

cem/c1-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株源自人 t 細胞白血病細胞系 ccrf - cem 的一個亞系，具有對某些化療藥物的抗性，比如對拓撲異構酶 ii 抑制劑阿霉素有抗性，在研究多藥耐藥性方面具有重要應用。

更新時間:2025-09-11

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SK-MES-1-GFP-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株

sk-mes-1-gfp-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是 1970 年從一位 65 歲患有鱗狀細胞癌的白人男性轉(zhuǎn)移性胸腔積液中分離得到的人肺鱗癌細胞系，呈上皮形態(tài)，在癌癥研究領域，尤其是肺鱗狀細胞癌的研究中應用廣泛。

更新時間:2025-09-11

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DACH1基因過表達細胞株

dach1基因過表達細胞株已在多類細胞中成功構建，常用策略為慢病毒穩(wěn)定轉(zhuǎn)染或誘導型系統(tǒng)，功能上多呈現(xiàn)增殖抑制、g1/s 期阻滯與遷移侵襲減弱。

更新時間:2025-09-11

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CCDC157基因過表達細胞株

ccdc157基因過表達細胞株已可基于人源 ccdc157 構建穩(wěn)定過表達細胞株，慢病毒法在 hek293/293t 或你關注的目的細胞中實現(xiàn)高效、穩(wěn)定過表達。

更新時間:2025-09-11

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GASK1A基因過表達細胞株

gask1a基因過表達細胞株可按 “載體構建→慢病毒包裝→感染目標細胞→抗性篩選→單克隆建系→qpcr/western 驗證” 的標準流程，以 cmv/ef1α 強啟動子驅(qū)動人 gask1a（ensg00000144649）的 cdna，在 hek293t、hela、u2os 等常用細胞中構建穩(wěn)定過表達株系；若關注時空可控，可改用 tet-on/off 誘導系統(tǒng)。

更新時間:2025-09-11

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DLL4基因過表達細胞株

dll4基因過表達細胞株可獲取的主要有 op9/dll4（小鼠）、sk?hep?1?dll4（人）和 hek293?dll4（用于陽性對照），適用于血管生成 / notch 信號、t 細胞分化、藥物篩選與機制研究等場景。

更新時間:2025-09-11

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FNDC7基因過表達細胞株

fndc7基因過表達細胞株要構建 fndc7 過表達細胞株，優(yōu)先用慢病毒（lv）系統(tǒng)將人 / 鼠全長 fndc7 cds 整合至宿主基因組，經(jīng)抗生素篩選獲得穩(wěn)定多克隆 / 單克隆，并在 rna 與蛋白水平驗證�？捎蒙虡I(yè)化 fndc7 cdna 克隆與包裝服務，或自行構建。因 fndc7 為分泌型 / 胞內(nèi)蛋白且內(nèi)源表達低，過表達可提升檢測與功能研究信號噪聲比。

更新時間:2025-09-11

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DTX3L基因過表達細胞株

dtx3l基因過表達細胞株可通過慢病毒轉(zhuǎn)導 + 嘌呤霉素篩選，在 hek293t 或目標細胞系中構建穩(wěn)定過表達 dtx3l 的單克隆 / 多克隆細胞株；也可直接采購現(xiàn)成的瞬時過表達 hek293t 裂解液作為替代方案。

更新時間:2025-09-11

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