WDR93基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

wdr93基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)使 wdr93 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)量顯著高于正常水平的細(xì)胞系，常用于研究該基因的生物學(xué)功能及其在疾病中的作用。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建

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VWA5A基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

vwa5a基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使細(xì)胞中 vwa5a 基因的表達(dá)量顯著高于正常水平的細(xì)胞模型。它是研究 vwa5a 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病的重要工具，以下從基因背景、構(gòu)建方法

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ZBBX基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

zbbx基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)，將目標(biāo)基因?qū)爰?xì)胞后，使其表達(dá)水平顯著高于正常生理水平的細(xì)胞系。其核心作用是通過(guò)提高特定基因的表達(dá)量，觀察細(xì)胞表型、信號(hào)通路或生理功能的變化，從而解析該基因的生物學(xué)功能。

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ZBTB39基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

zbtb39基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)使 zbtb39 基因在細(xì)胞中過(guò)量表達(dá)的細(xì)胞系。目前相關(guān)研究和產(chǎn)品主要涉及人類(lèi)來(lái)源的細(xì)胞株，

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BMT2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

bmt2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)，使目標(biāo)細(xì)胞中 bmt2 基因的表達(dá)水平顯著高于正常生理水平而構(gòu)建的細(xì)胞模型，廣泛用于 bmt2 基因功能研究、相關(guān)信號(hào)通路解析及疾病機(jī)制探討等領(lǐng)域。

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C2CD4D基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

c2cd4d基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株基因編碼的蛋白質(zhì)含有c2 結(jié)構(gòu)域（一種保守的鈣離子結(jié)合模體），這類(lèi)結(jié)構(gòu)域通常參與鈣離子依賴(lài)的膜結(jié)合、細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)或膜運(yùn)輸過(guò)程。

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BMP3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

bmp3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定高表達(dá)bmp3（bone morphogenetic protein 3，骨形態(tài)發(fā)生蛋白 3）的細(xì)胞系。它是研究 bmp3 生物學(xué)功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病的重要工具。

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ZNF175基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

znf175基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使 znf175 基因在特定細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常狀態(tài)的細(xì)胞系。這類(lèi)細(xì)胞株是研究 znf175 基因功能、分子機(jī)制及潛在應(yīng)用的重要工具。

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UNKL基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

unkl基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是一種功能尚未完全明確的基因，其編碼的蛋白屬于未知功能蛋白家族，目前研究主要集中在其與細(xì)胞生理過(guò)程及疾病的潛在關(guān)聯(lián)。

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grhl1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可用慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染構(gòu)建 grhl1 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株，優(yōu)先選擇 a549/hek293t/escc 等模型；肺癌中 grhl1 的促增殖與抑侵襲作用存在模型差異，建議設(shè)置同細(xì)胞系的空載對(duì)照并進(jìn)行 qpcr 與 wb 雙驗(yàn)證。

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GRTP1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

grtp1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可按 “慢病毒 / 轉(zhuǎn)座子 / 核轉(zhuǎn)導(dǎo)入 + 抗生素篩選 + 單克隆化” 的標(biāo)準(zhǔn)流程，構(gòu)建人或小鼠 grtp1 穩(wěn)定過(guò)表達(dá)細(xì)胞株；常用載體為 plv-puro 等，啟動(dòng)子優(yōu)先選 ef1α/cmv，篩選嘌呤霉素，鑒定以 qpcr+wb 為準(zhǔn)。

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GRAMD2A基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

gramd2a基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可直接獲取或自行構(gòu)建 “gramd2a 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株”：現(xiàn)有 hek293t 瞬時(shí)過(guò)表達(dá)裂解液可作陽(yáng)性對(duì)照；若需穩(wěn)定株，建議用含 myc/ddk 標(biāo)簽的 orf 克隆，經(jīng)慢病毒感染與 puromycin 篩選，建立單克隆并以抗 ddk/myc 抗體驗(yàn)證。

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GTF2E1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

gtf2e1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可采用慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染構(gòu)建，常用組成型啟動(dòng)子（如 cmv/ef1α），以嘌呤霉素篩選獲得多 / 單克�。蝗魮�(dān)心毒性，可用 tet-on/off 誘導(dǎo)系統(tǒng)，便于時(shí)空控制。

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GRAMD1C基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

gramd1c基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可通過(guò)慢病毒 / 逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，將人 gramd1c（ncbi gene: 54762）cds 導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞，用抗生素篩選并經(jīng) qpcr/western 驗(yàn)證，建立 gramd1c 穩(wěn)定過(guò)表達(dá)細(xì)胞株；若需時(shí)序可控，可采用 tet-on/off 誘導(dǎo)系統(tǒng)。

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GRPR基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

grpr基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可直接選用商業(yè)化或自建 grpr 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株：商業(yè)化有 bb2/grpr（cho-k1 背景），自建常用 pc-3、du-145、lncap 等前列腺癌細(xì)胞，或 hek293/cho 等通用宿主，慢病毒感染 + 抗生素篩選即可穩(wěn)定過(guò)表達(dá)。

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GTDC1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

gtdc1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可基于目的細(xì)胞類(lèi)型（如 hek293t、sh-sy5y、u2os、pc-3 等），用慢病毒 / 逆轉(zhuǎn)錄病毒或質(zhì)粒載體導(dǎo)入含 gtdc1 cds 的表達(dá)質(zhì)粒（如 pmscv-egfp/cmv/ef1α+gtdc1），經(jīng)抗生素篩選與單克隆化，建立 gtdc1 穩(wěn)定過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

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GPT基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

gpt基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是人體重要的代謝酶基因，主要功能是催化丙氨酸與 α- 酮戊二酸之間的氨基轉(zhuǎn)移反應(yīng)，生成丙酮酸和谷氨酸，是糖代謝與氨基酸代謝的關(guān)鍵 “橋梁”。

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ZNF717基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

znf717基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可采用 “慢病毒穩(wěn)定轉(zhuǎn)染” 或 “可誘導(dǎo)表達(dá)系統(tǒng)” 構(gòu)建 znf717 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株；關(guān)鍵在于選合適啟動(dòng)子與標(biāo)簽，做好單克隆篩選與 qpcr/western 驗(yàn)證。

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GRK7基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

grk7基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株目前可通過(guò)兩種方式快速獲得 grk7 過(guò)表達(dá)細(xì)胞：直接購(gòu)買(mǎi)即用型瞬時(shí) / 穩(wěn)定株，或用帶標(biāo)簽的 grk7 orf 自行構(gòu)建穩(wěn)轉(zhuǎn)株。

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GPRIN2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

gprin2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株目前公開(kāi)市場(chǎng)未見(jiàn)現(xiàn)貨 “gprin2 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株”，可基于慢病毒穩(wěn)定轉(zhuǎn)染自建或委托定制；若需對(duì)照，可先選用碧云天的 “gprin2 敲除 hek293t 細(xì)胞” 作為互補(bǔ)模型。

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ZZZ3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

zzz3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株常用 hek293t 瞬時(shí)轉(zhuǎn)染，如需穩(wěn)定表達(dá)，可選用慢病毒感染結(jié)合抗生素篩選（如 puromycin）構(gòu)建單克隆或多克隆穩(wěn)轉(zhuǎn)株。

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GPRC5D基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

gprc5d基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株已有多家供應(yīng)商提供人源與食蟹猴 gprc5d 穩(wěn)定過(guò)表達(dá)細(xì)胞株，常用宿主為 hek293 與 cho，可用于抗體 / adc 結(jié)合與殺傷功能驗(yàn)證。

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GRK5基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

grk5基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是 g 蛋白偶聯(lián)受體激酶（grk）家族的重要成員，主要通過(guò)磷酸化 g 蛋白偶聯(lián)受體（gpcrs）調(diào)控其脫敏與內(nèi)化，參與細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)、心血管穩(wěn)態(tài)、神經(jīng)功能等多種生理過(guò)程，同時(shí)與腫瘤、心血管疾病、神經(jīng)退行性疾病等病理機(jī)制密切相關(guān)。

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GPRASP3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

gprasp3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可通過(guò)慢病毒 / 轉(zhuǎn)座子穩(wěn)轉(zhuǎn)或瞬轉(zhuǎn)實(shí)現(xiàn)；穩(wěn)定株以避免批次波動(dòng)，建議用 hek293t/hek293 或神經(jīng)相關(guān)細(xì)胞系（因 gprasp3 在腦高表達(dá)）。

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HAO2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

hao2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可基于人源或鼠源 hao2 的慢病毒載體構(gòu)建穩(wěn)定過(guò)表達(dá)細(xì)胞株；常見(jiàn)做法是用 hek293t 等細(xì)胞瞬轉(zhuǎn)驗(yàn)證后，再轉(zhuǎn)導(dǎo)目標(biāo)細(xì)胞并篩選穩(wěn)定克隆。

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GPR135基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

gpr135基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株面向 gpr135 過(guò)表達(dá)，常用且有實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證的方案是在 hek-293t 中穩(wěn)定過(guò)表達(dá)，已有研究顯示該操作可顯著抑制水皰性口炎病毒（vsv）復(fù)制，提示功能活性。

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AFAP1L1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

afap1l1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可通過(guò)將其全長(zhǎng) cds 克隆至帶標(biāo)簽的表達(dá)載體，經(jīng)慢病毒 / 脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染并抗生素篩選獲得穩(wěn)定克��；常用報(bào)告 / 驗(yàn)證指標(biāo)包括 qrt?pcr、wb、免疫熒光與功能表型檢測(cè)。

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ADGRG7基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

adgrg7基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株目前未見(jiàn)商業(yè)化現(xiàn)貨的 “adgrg7 穩(wěn)定過(guò)表達(dá)細(xì)胞株”，需自行構(gòu)建或委托定制；可基于慢病毒或 aav 在目標(biāo)細(xì)胞中過(guò)表達(dá)，并以 qpcr/western 驗(yàn)證。

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GPR139基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

gpr139基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可直接采購(gòu)或自建人源 gpr139 穩(wěn)定過(guò)表達(dá)細(xì)胞株，優(yōu)先選 hek293 背景，用于功能研究與藥物篩選。

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AFG2B基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

afg2b基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可通過(guò)慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，將人 afg2b（spata5l1）的全長(zhǎng) cds 導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞，經(jīng)嘌呤霉素篩選獲得穩(wěn)定過(guò)表達(dá)細(xì)胞株；建議同步構(gòu)建空載體對(duì)照與 egfp 標(biāo)記對(duì)照，便于驗(yàn)證與質(zhì)控。

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ATXN1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

atxn1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株已有多種可直接獲取或快速構(gòu)建的 atxn1 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株，覆蓋瞬時(shí)與穩(wěn)定表達(dá)，適配不同物種與應(yīng)用場(chǎng)景；主流策略為慢病毒感染＋藥物篩選，驗(yàn)證以 wb/rt-qpcr 為主。

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GLT1D1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

glt1d1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株目前可直接獲取或自建 glt1d1 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株：商業(yè)化現(xiàn)貨有限，更常見(jiàn)做法是在 hek293t/293v、a549、h1299 或淋巴瘤細(xì)胞系中用慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定過(guò)表達(dá)株，并用 qpcr 與 wb 驗(yàn)證。

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GP5基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

gp5基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株已有人報(bào)道構(gòu)建并鑒定了多種過(guò)表達(dá) prrsv gp5 的穩(wěn)定細(xì)胞株，包括 hela、marc-145、pk-15、293t/expi293f 等；其中 hela 采用誘導(dǎo)型啟動(dòng)子避免 gp5 毒性，marc-145 與 pk-15 可穩(wěn)定表達(dá)并具免疫原性，293t/expi293f 多用于瞬時(shí) / 分泌表達(dá)以制備診斷抗原。

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GLS2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

gls2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是谷氨酰胺代謝通路的關(guān)鍵基因，其編碼的線(xiàn)粒體谷氨酰胺酶可催化谷氨酰胺分解為谷氨酸，為細(xì)胞提供能量、生物合成前體及維持 redox 平衡，在腫瘤代謝、神經(jīng)保護(hù)、氧化應(yīng)激響應(yīng)等領(lǐng)域具有重要研究?jī)r(jià)值。gls2 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)將外源性 gls2 基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞，實(shí)現(xiàn) gls2 蛋白高表達(dá)的細(xì)胞模型，是研究該基因功能及相關(guān)通路的核心工具。

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GNAT3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

gnat3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可直接采購(gòu)現(xiàn)成的人源 gnat3 瞬時(shí)過(guò)表達(dá)細(xì)胞裂解液（hek293t，c?myc/ddk 標(biāo)簽）用于快速驗(yàn)證；若需穩(wěn)定株，建議用慢病毒感染 + 抗生素篩選自建或委托，載體為 ef1α?gnat3?ires?puro+egfp，并以 qpcr/western 確認(rèn)表達(dá)。

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ARNT2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

arnt2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可通過(guò)慢病毒 / 逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，將人 arnt2 cds 克隆至 cmv/ef1α 啟動(dòng)子載體并整合入宿主基因組，經(jīng)抗生素篩選與單克隆化，構(gòu)建 arnt2 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株；常用系統(tǒng)為 plv-puro + 慢病毒包裝，優(yōu)先采用 “組成型表達(dá) + 誘導(dǎo)型備份” 的雙策略以平衡驗(yàn)證效率與毒性風(fēng)險(xiǎn)。

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GLRB基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

glrb基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可通過(guò)穩(wěn)定過(guò)表達(dá)或誘導(dǎo)型穩(wěn)轉(zhuǎn)系統(tǒng)構(gòu)建 glrb（甘氨酸受體 β 亞基）高表達(dá)細(xì)胞株，常用 hek293/293t 宿主，配合慢病毒與 puromycin 篩選，并以 qpcr 與 western 驗(yàn)證。

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BRSK1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

brsk1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株human brsk1 慢病毒表達(dá)載體（plv-c-gfpspark）與多種帶標(biāo)簽的過(guò)表達(dá)質(zhì)粒（pcmv3），便于直接包裝或轉(zhuǎn)染后篩選穩(wěn)定株，序列長(zhǎng)度 1422bp（cds）。

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BRSK2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

brsk2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可基于慢病毒或質(zhì)粒轉(zhuǎn)染在你選定的細(xì)胞系中構(gòu)建 brsk2 過(guò)表達(dá)穩(wěn)定細(xì)胞株；常用的驗(yàn)證指標(biāo)包括 qpcr / 蛋白水平、激酶活性及表型功能檢測(cè)。

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ATXN7L2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

atxn7l2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可通過(guò) “瞬時(shí)過(guò)表達(dá) hek293t 細(xì)胞片” 快速驗(yàn)證，或基于 “人源 atxn7l2 全長(zhǎng) cdna 克隆 + 慢病毒表達(dá)載體” 構(gòu)建穩(wěn)定過(guò)表達(dá)細(xì)胞株，便于長(zhǎng)期研究。

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GLUD2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

glud2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可用于研究其在谷氨酸代謝、線(xiàn)粒體功能與腫瘤 / 代謝相關(guān)表型中的作用，常用構(gòu)建策略為慢病毒感染 + 抗生素篩選獲得穩(wěn)定克隆，并以 qpcr 與 western 驗(yàn)證表達(dá)與功能變化。

更新時(shí)間:2025-09-08

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AOC1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

aoc1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株主要功能是催化生物體內(nèi)伯胺類(lèi)物質(zhì)的氧化脫氨反應(yīng)，參與組胺、酪胺等生物活性胺的代謝，在炎癥調(diào)節(jié)、細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)及組織穩(wěn)態(tài)維持中發(fā)揮重要作用�；谠摶虻墓δ芴匦�，aoc1 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株（通過(guò)基因工程手段使 aoc1 基因在目標(biāo)細(xì)胞中高表達(dá)的穩(wěn)定細(xì)胞模型）已成為研究其生理功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的核心工具。

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GLRA3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

glra3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株為配體門(mén)控氯離子通道亞基，在抑制性突觸傳遞中起關(guān)鍵作用；構(gòu)建其過(guò)表達(dá)細(xì)胞株通常采用慢病毒穩(wěn)轉(zhuǎn)策略， hek293t 宿主，可獲得穩(wěn)定且可重復(fù)的高表達(dá)克隆。

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GHRHR基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

ghrhr基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可直接選用下列穩(wěn)定過(guò)表達(dá)人 ghrhr（或其剪接體 sv1）的細(xì)胞株，覆蓋多種宿主與應(yīng)用場(chǎng)景。

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ASAH2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

asah2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可直接獲取或自行構(gòu)建 asah2 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株：現(xiàn)有 hek293t 瞬時(shí)過(guò)表達(dá)裂解液與多種標(biāo)簽的人 / 小鼠 asah2 表達(dá)克隆，便于快速驗(yàn)證；若需穩(wěn)定高表達(dá)，可用慢病毒感染 + 嘌呤霉素篩選建立單 / 多克隆。

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AVIL基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

avil基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可基于慢病毒 / 逆轉(zhuǎn)錄病毒或腺病毒載體，在常用腫瘤或干細(xì)胞系中快速建立 avil 穩(wěn)定過(guò)表達(dá)或瞬時(shí)高表達(dá)細(xì)胞株；研究顯示 avil 過(guò)表達(dá)能增強(qiáng)增殖、遷移并具轉(zhuǎn)化潛力，可用于功能與藥效驗(yàn)證。

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GIN1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

gin1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株目前可通過(guò)兩種主流方式獲得 gin1 過(guò)表達(dá)細(xì)胞：購(gòu)買(mǎi)即用型瞬時(shí)過(guò)表達(dá)裂解液，或自行 / 委托構(gòu)建穩(wěn)定過(guò)表達(dá)細(xì)胞系。

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GNAT2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

gnat2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株目前獲取 gnat2 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株最穩(wěn)妥的路徑是：用帶篩選標(biāo)記的表達(dá)載體轉(zhuǎn)染 / 感染宿主細(xì)胞，經(jīng)抗生素篩選獲得穩(wěn)定克��；若需快速驗(yàn)證，也可直接采購(gòu)已驗(yàn)證的瞬時(shí)過(guò)表達(dá)裂解液作為陽(yáng)性對(duì)照。

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GLRA2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

glra2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株針對(duì) glra2 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株，常用策略為：以 hek293/hek293t 為宿主，用帶標(biāo)簽的人 glra2 表達(dá)載體進(jìn)行瞬時(shí)或慢病毒穩(wěn)定轉(zhuǎn)染；若需時(shí)空可控，可采用誘導(dǎo)型（tet-on/off）系統(tǒng)。

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APPL1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

appl1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株已建立并廣泛應(yīng)用的 appl1 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株主要包括：ins-1（胰島 β 細(xì)胞）、raw264.7（巨噬細(xì)胞）、hek293（人胚腎）、hmsc（人間充質(zhì)干細(xì)胞）、胃癌細(xì)胞系等，常用慢病毒 / 腺病毒介導(dǎo)穩(wěn)定過(guò)表達(dá)，經(jīng) qpcr 與 western 驗(yàn)證，并在凋亡、胰島素分泌、遷移等功能中呈現(xiàn)可重復(fù)表型。

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