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細胞/細胞株產(chǎn)品及廠家

BFSP2基因過表達細胞株
bfsp2基因過表達細胞株是指通過基因工程技術(shù)，使bfsp2 基因（編碼晶狀體絲蛋白 2，beaded filament structural protein 2） 在目標(biāo)細胞中持續(xù)、高效表達而建立的穩(wěn)定細胞系。這類細胞株中，bfsp2 的 mrna 和蛋白水平顯著高于正常細胞，是研究 bfsp2 功能及相關(guān)疾病機制的重要工具。
更新時間:2025-09-08
C16orf46基因過表達細胞株
c16orf46基因過表達細胞株是指通過基因工程技術(shù)，使細胞內(nèi)c16orf46 基因的表達水平顯著高于正常細胞的穩(wěn)定細胞系。這類細胞株主要用于研究 c16orf46 基因的生物學(xué)功能及其在生理或病理過程中的作用，是功能基因組學(xué)研究的重要工具。
更新時間:2025-09-08
C19orf44基因過表達細胞株
c19orf44基因過表達細胞株是一類通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定高水平表達 c19orf44 基因的細胞系，是研究該基因功能及相關(guān)機制的重要工具。以下從基因背景、細胞株定義、構(gòu)建方法
更新時間:2025-09-08
BLNK基因過表達細胞株
blnk基因過表達細胞株是一種關(guān)鍵的適配器蛋白，主要在 b 淋巴細胞中表達，其編碼基因位于人類染色體 10q23.2。blnk 通過招募并連接多種信號分子（如 syk 激酶、plcγ2、pi3k 等），在 b 細胞受體（bcr）信號通路中發(fā)揮核心作用，調(diào)控 b 細胞的活化、增殖、分化及存活。若 blnk 功能異常，可能導(dǎo)致 b 細胞發(fā)育缺陷或自身免疫疾。ㄈ缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡）。
更新時間:2025-09-08
WDR93基因過表達細胞株
wdr93基因過表達細胞株是通過基因工程技術(shù)使 wdr93 基因在目標(biāo)細胞中表達量顯著高于正常水平的細胞系，常用于研究該基因的生物學(xué)功能及其在疾病中的作用。以下從基因背景、細胞株構(gòu)建
更新時間:2025-09-08
VWA5A基因過表達細胞株
vwa5a基因過表達細胞株是指通過基因工程技術(shù)，使細胞中 vwa5a 基因的表達量顯著高于正常水平的細胞模型。它是研究 vwa5a 基因功能、分子機制及相關(guān)疾病的重要工具，以下從基因背景、構(gòu)建方法
更新時間:2025-09-08
ZBBX基因過表達細胞株
zbbx基因過表達細胞株是通過基因工程技術(shù)，將目標(biāo)基因?qū)爰毎，使其表達水平顯著高于正常生理水平的細胞系。其核心作用是通過提高特定基因的表達量，觀察細胞表型、信號通路或生理功能的變化，從而解析該基因的生物學(xué)功能。
更新時間:2025-09-08
ZBTB39基因過表達細胞株
zbtb39基因過表達細胞株是指通過基因工程技術(shù)使 zbtb39 基因在細胞中過量表達的細胞系。目前相關(guān)研究和產(chǎn)品主要涉及人類來源的細胞株，
更新時間:2025-09-08
BMT2基因過表達細胞株
bmt2基因過表達細胞株是通過基因工程技術(shù)，使目標(biāo)細胞中 bmt2 基因的表達水平顯著高于正常生理水平而構(gòu)建的細胞模型，廣泛用于 bmt2 基因功能研究、相關(guān)信號通路解析及疾病機制探討等領(lǐng)域。
更新時間:2025-09-08
C2CD4D基因過表達細胞株
c2cd4d基因過表達細胞株基因編碼的蛋白質(zhì)含有c2 結(jié)構(gòu)域（一種保守的鈣離子結(jié)合模體），這類結(jié)構(gòu)域通常參與鈣離子依賴的膜結(jié)合、細胞信號傳導(dǎo)或膜運輸過程。
更新時間:2025-09-08
BMP3基因過表達細胞株
bmp3基因過表達細胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定高表達bmp3（bone morphogenetic protein 3，骨形態(tài)發(fā)生蛋白 3） 的細胞系。它是研究 bmp3 生物學(xué)功能、分子機制及相關(guān)疾病的重要工具。
更新時間:2025-09-08
ZNF175基因過表達細胞株
znf175基因過表達細胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 znf175 基因在特定細胞中表達水平顯著高于正常狀態(tài)的細胞系。這類細胞株是研究 znf175 基因功能、分子機制及潛在應(yīng)用的重要工具。
更新時間:2025-09-08
UNKL基因過表達細胞株
unkl基因過表達細胞株是一種功能尚未完全明確的基因，其編碼的蛋白屬于未知功能蛋白家族，目前研究主要集中在其與細胞生理過程及疾病的潛在關(guān)聯(lián)。
更新時間:2025-09-08
GRHL1基因過表達細胞株
grhl1基因過表達細胞株可用慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染構(gòu)建 grhl1 過表達細胞株，優(yōu)先選擇 a549/hek293t/escc 等模型；肺癌中 grhl1 的促增殖與抑侵襲作用存在模型差異，建議設(shè)置同細胞系的空載對照并進行 qpcr 與 wb 雙驗證。
更新時間:2025-09-08
GRTP1基因過表達細胞株
grtp1基因過表達細胞株可按 “慢病毒 / 轉(zhuǎn)座子 / 核轉(zhuǎn)導(dǎo)入 + 抗生素篩選 + 單克隆化” 的標(biāo)準流程，構(gòu)建人或小鼠 grtp1 穩(wěn)定過表達細胞株；常用載體為 plv-puro 等，啟動子優(yōu)先選 ef1α/cmv，篩選嘌呤霉素，鑒定以 qpcr+wb 為準。
更新時間:2025-09-08
GRAMD2A基因過表達細胞株
gramd2a基因過表達細胞株可直接獲取或自行構(gòu)建 “gramd2a 過表達細胞株”：現(xiàn)有 hek293t 瞬時過表達裂解液可作陽性對照；若需穩(wěn)定株，建議用含 myc/ddk 標(biāo)簽的 orf 克隆，經(jīng)慢病毒感染與 puromycin 篩選，建立單克隆并以抗 ddk/myc 抗體驗證。
更新時間:2025-09-08
GTF2E1基因過表達細胞株
gtf2e1基因過表達細胞株可采用慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染構(gòu)建，常用組成型啟動子（如 cmv/ef1α），以嘌呤霉素篩選獲得多 / 單克。蝗魮(dān)心毒性，可用 tet-on/off 誘導(dǎo)系統(tǒng)，便于時空控制。
更新時間:2025-09-08
GRAMD1C基因過表達細胞株
gramd1c基因過表達細胞株可通過慢病毒 / 逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，將人 gramd1c（ncbi gene: 54762）cds 導(dǎo)入目標(biāo)細胞，用抗生素篩選并經(jīng) qpcr/western 驗證，建立 gramd1c 穩(wěn)定過表達細胞株；若需時序可控，可采用 tet-on/off 誘導(dǎo)系統(tǒng)。
更新時間:2025-09-08
GRPR基因過表達細胞株
grpr基因過表達細胞株可直接選用商業(yè)化或自建 grpr 過表達細胞株：商業(yè)化有 bb2/grpr（cho-k1 背景），自建常用 pc-3、du-145、lncap 等前列腺癌細胞，或 hek293/cho 等通用宿主，慢病毒感染 + 抗生素篩選即可穩(wěn)定過表達。
更新時間:2025-09-08
GTDC1基因過表達細胞株
gtdc1基因過表達細胞株可基于目的細胞類型（如 hek293t、sh-sy5y、u2os、pc-3 等），用慢病毒 / 逆轉(zhuǎn)錄病毒或質(zhì)粒載體導(dǎo)入含 gtdc1 cds 的表達質(zhì)粒（如 pmscv-egfp/cmv/ef1α+gtdc1），經(jīng)抗生素篩選與單克隆化，建立 gtdc1 穩(wěn)定過表達細胞株
更新時間:2025-09-08
GPT基因過表達細胞株
gpt基因過表達細胞株是人體重要的代謝酶基因，主要功能是催化丙氨酸與 α- 酮戊二酸之間的氨基轉(zhuǎn)移反應(yīng)，生成丙酮酸和谷氨酸，是糖代謝與氨基酸代謝的關(guān)鍵 “橋梁”。
更新時間:2025-09-08
ZNF717基因過表達細胞株
znf717基因過表達細胞株可采用 “慢病毒穩(wěn)定轉(zhuǎn)染” 或 “可誘導(dǎo)表達系統(tǒng)” 構(gòu)建 znf717 過表達細胞株；關(guān)鍵在于選合適啟動子與標(biāo)簽，做好單克隆篩選與 qpcr/western 驗證。
更新時間:2025-09-08
GRK7基因過表達細胞株
grk7基因過表達細胞株目前可通過兩種方式快速獲得 grk7 過表達細胞：直接購買即用型瞬時 / 穩(wěn)定株，或用帶標(biāo)簽的 grk7 orf 自行構(gòu)建穩(wěn)轉(zhuǎn)株。
更新時間:2025-09-08
GPRIN2基因過表達細胞株
gprin2基因過表達細胞株目前公開市場未見現(xiàn)貨 “gprin2 過表達細胞株”，可基于慢病毒穩(wěn)定轉(zhuǎn)染自建或委托定制；若需對照，可先選用碧云天的 “gprin2 敲除 hek293t 細胞” 作為互補模型。
更新時間:2025-09-08
ZZZ3基因過表達細胞株
zzz3基因過表達細胞株常用 hek293t 瞬時轉(zhuǎn)染，如需穩(wěn)定表達，可選用慢病毒感染結(jié)合抗生素篩選（如 puromycin）構(gòu)建單克隆或多克隆穩(wěn)轉(zhuǎn)株。
更新時間:2025-09-08
GPRC5D基因過表達細胞株
gprc5d基因過表達細胞株已有多家供應(yīng)商提供人源與食蟹猴 gprc5d 穩(wěn)定過表達細胞株，常用宿主為 hek293 與 cho，可用于抗體 / adc 結(jié)合與殺傷功能驗證。
更新時間:2025-09-08
GRK5基因過表達細胞株
grk5基因過表達細胞株是 g 蛋白偶聯(lián)受體激酶（grk）家族的重要成員，主要通過磷酸化 g 蛋白偶聯(lián)受體（gpcrs）調(diào)控其脫敏與內(nèi)化，參與細胞信號傳導(dǎo)、心血管穩(wěn)態(tài)、神經(jīng)功能等多種生理過程，同時與腫瘤、心血管疾病、神經(jīng)退行性疾病等病理機制密切相關(guān)。
更新時間:2025-09-08
GPRASP3基因過表達細胞株
gprasp3基因過表達細胞株可通過慢病毒 / 轉(zhuǎn)座子穩(wěn)轉(zhuǎn)或瞬轉(zhuǎn)實現(xiàn)；穩(wěn)定株以避免批次波動，建議用 hek293t/hek293 或神經(jīng)相關(guān)細胞系（因 gprasp3 在腦高表達）。
更新時間:2025-09-08
HAO2基因過表達細胞株
hao2基因過表達細胞株可基于人源或鼠源 hao2 的慢病毒載體構(gòu)建穩(wěn)定過表達細胞株；常見做法是用 hek293t 等細胞瞬轉(zhuǎn)驗證后，再轉(zhuǎn)導(dǎo)目標(biāo)細胞并篩選穩(wěn)定克隆。
更新時間:2025-09-08
GPR135基因過表達細胞株
gpr135基因過表達細胞株面向 gpr135 過表達，常用且有實驗驗證的方案是在 hek-293t 中穩(wěn)定過表達，已有研究顯示該操作可顯著抑制水皰性口炎病毒（vsv）復(fù)制，提示功能活性。
更新時間:2025-09-08
AFAP1L1基因過表達細胞株
afap1l1基因過表達細胞株可通過將其全長 cds 克隆至帶標(biāo)簽的表達載體，經(jīng)慢病毒 / 脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染并抗生素篩選獲得穩(wěn)定克；常用報告 / 驗證指標(biāo)包括 qrt?pcr、wb、免疫熒光與功能表型檢測。
更新時間:2025-09-08
ADGRG7基因過表達細胞株
adgrg7基因過表達細胞株目前未見商業(yè)化現(xiàn)貨的 “adgrg7 穩(wěn)定過表達細胞株”，需自行構(gòu)建或委托定制；可基于慢病毒或 aav 在目標(biāo)細胞中過表達，并以 qpcr/western 驗證。
更新時間:2025-09-08
GPR139基因過表達細胞株
gpr139基因過表達細胞株可直接采購或自建人源 gpr139 穩(wěn)定過表達細胞株，優(yōu)先選 hek293 背景，用于功能研究與藥物篩選。
更新時間:2025-09-08
AFG2B基因過表達細胞株
afg2b基因過表達細胞株可通過慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，將人 afg2b（spata5l1）的全長 cds 導(dǎo)入目標(biāo)細胞，經(jīng)嘌呤霉素篩選獲得穩(wěn)定過表達細胞株；建議同步構(gòu)建空載體對照與 egfp 標(biāo)記對照，便于驗證與質(zhì)控。
更新時間:2025-09-08
ATXN1基因過表達細胞株
atxn1基因過表達細胞株已有多種可直接獲取或快速構(gòu)建的 atxn1 過表達細胞株，覆蓋瞬時與穩(wěn)定表達，適配不同物種與應(yīng)用場景；主流策略為慢病毒感染＋藥物篩選，驗證以 wb/rt-qpcr 為主。
更新時間:2025-09-08
GLT1D1基因過表達細胞株
glt1d1基因過表達細胞株目前可直接獲取或自建 glt1d1 過表達細胞株：商業(yè)化現(xiàn)貨有限，更常見做法是在 hek293t/293v、a549、h1299 或淋巴瘤細胞系中用慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定過表達株，并用 qpcr 與 wb 驗證。
更新時間:2025-09-08
GP5基因過表達細胞株
gp5基因過表達細胞株已有人報道構(gòu)建并鑒定了多種過表達 prrsv gp5 的穩(wěn)定細胞株，包括 hela、marc-145、pk-15、293t/expi293f 等；其中 hela 采用誘導(dǎo)型啟動子避免 gp5 毒性，marc-145 與 pk-15 可穩(wěn)定表達并具免疫原性，293t/expi293f 多用于瞬時 / 分泌表達以制備診斷抗原。
更新時間:2025-09-08
GLS2基因過表達細胞株
gls2基因過表達細胞株是谷氨酰胺代謝通路的關(guān)鍵基因，其編碼的線粒體谷氨酰胺酶可催化谷氨酰胺分解為谷氨酸，為細胞提供能量、生物合成前體及維持 redox 平衡，在腫瘤代謝、神經(jīng)保護、氧化應(yīng)激響應(yīng)等領(lǐng)域具有重要研究價值。gls2 基因過表達細胞株是通過基因工程技術(shù)將外源性 gls2 基因?qū)肽繕?biāo)細胞，實現(xiàn) gls2 蛋白高表達的細胞模型，是研究該基因功能及相關(guān)通路的核心工具。
更新時間:2025-09-08
GNAT3基因過表達細胞株
gnat3基因過表達細胞株可直接采購現(xiàn)成的人源 gnat3 瞬時過表達細胞裂解液（hek293t，c?myc/ddk 標(biāo)簽）用于快速驗證；若需穩(wěn)定株，建議用慢病毒感染 + 抗生素篩選自建或委托，載體為 ef1α?gnat3?ires?puro+egfp，并以 qpcr/western 確認表達。
更新時間:2025-09-08
ARNT2基因過表達細胞株
arnt2基因過表達細胞株可通過慢病毒 / 逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，將人 arnt2 cds 克隆至 cmv/ef1α 啟動子載體并整合入宿主基因組，經(jīng)抗生素篩選與單克隆化，構(gòu)建 arnt2 過表達細胞株；常用系統(tǒng)為 plv-puro + 慢病毒包裝，優(yōu)先采用 “組成型表達 + 誘導(dǎo)型備份” 的雙策略以平衡驗證效率與毒性風(fēng)險。
更新時間:2025-09-08
GLRB基因過表達細胞株
glrb基因過表達細胞株可通過穩(wěn)定過表達或誘導(dǎo)型穩(wěn)轉(zhuǎn)系統(tǒng)構(gòu)建 glrb（甘氨酸受體 β 亞基）高表達細胞株，常用 hek293/293t 宿主，配合慢病毒與 puromycin 篩選，并以 qpcr 與 western 驗證。
更新時間:2025-09-08
BRSK1基因過表達細胞株
brsk1基因過表達細胞株human brsk1 慢病毒表達載體（plv-c-gfpspark）與多種帶標(biāo)簽的過表達質(zhì)粒（pcmv3），便于直接包裝或轉(zhuǎn)染后篩選穩(wěn)定株，序列長度 1422bp（cds）。
更新時間:2025-09-08
BRSK2基因過表達細胞株
brsk2基因過表達細胞株可基于慢病毒或質(zhì)粒轉(zhuǎn)染在你選定的細胞系中構(gòu)建 brsk2 過表達穩(wěn)定細胞株；常用的驗證指標(biāo)包括 qpcr / 蛋白水平、激酶活性及表型功能檢測。
更新時間:2025-09-08
ATXN7L2基因過表達細胞株
atxn7l2基因過表達細胞株可通過 “瞬時過表達 hek293t 細胞片” 快速驗證，或基于 “人源 atxn7l2 全長 cdna 克隆 + 慢病毒表達載體” 構(gòu)建穩(wěn)定過表達細胞株，便于長期研究。
更新時間:2025-09-08
GLUD2基因過表達細胞株
glud2基因過表達細胞株可用于研究其在谷氨酸代謝、線粒體功能與腫瘤 / 代謝相關(guān)表型中的作用，常用構(gòu)建策略為慢病毒感染 + 抗生素篩選獲得穩(wěn)定克隆，并以 qpcr 與 western 驗證表達與功能變化。
更新時間:2025-09-08
AOC1基因過表達細胞株
aoc1基因過表達細胞株主要功能是催化生物體內(nèi)伯胺類物質(zhì)的氧化脫氨反應(yīng)，參與組胺、酪胺等生物活性胺的代謝，在炎癥調(diào)節(jié)、細胞信號傳導(dǎo)及組織穩(wěn)態(tài)維持中發(fā)揮重要作用；谠摶虻墓δ芴匦，aoc1 基因過表達細胞株（通過基因工程手段使 aoc1 基因在目標(biāo)細胞中高表達的穩(wěn)定細胞模型）已成為研究其生理功能、分子機制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的核心工具。
更新時間:2025-09-08
GLRA3基因過表達細胞株
glra3基因過表達細胞株為配體門控氯離子通道亞基，在抑制性突觸傳遞中起關(guān)鍵作用；構(gòu)建其過表達細胞株通常采用慢病毒穩(wěn)轉(zhuǎn)策略， hek293t 宿主，可獲得穩(wěn)定且可重復(fù)的高表達克隆。
更新時間:2025-09-08
GHRHR基因過表達細胞株
ghrhr基因過表達細胞株可直接選用下列穩(wěn)定過表達人 ghrhr（或其剪接體 sv1）的細胞株，覆蓋多種宿主與應(yīng)用場景。
更新時間:2025-09-08
ASAH2基因過表達細胞株
asah2基因過表達細胞株可直接獲取或自行構(gòu)建 asah2 過表達細胞株：現(xiàn)有 hek293t 瞬時過表達裂解液與多種標(biāo)簽的人 / 小鼠 asah2 表達克隆，便于快速驗證；若需穩(wěn)定高表達，可用慢病毒感染 + 嘌呤霉素篩選建立單 / 多克隆。
更新時間:2025-09-08
AVIL基因過表達細胞株
avil基因過表達細胞株可基于慢病毒 / 逆轉(zhuǎn)錄病毒或腺病毒載體，在常用腫瘤或干細胞系中快速建立 avil 穩(wěn)定過表達或瞬時高表達細胞株；研究顯示 avil 過表達能增強增殖、遷移并具轉(zhuǎn)化潛力，可用于功能與藥效驗證。
更新時間:2025-09-08

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