重組蛋白產品及廠家

HBe1抗原；血紅蛋白ε1(HBe1)重組蛋白多種屬

hbe1抗原；血紅蛋白ε1(hbe1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-07-09

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MST1R抗原；巨噬細胞刺激1受體(MST1R)重組蛋白多種屬

mst1r抗原；巨噬細胞刺激1受體(mst1r)重組蛋白多種屬 mst1r/ron是一種hgf受體/met型蛋白激酶，介導巨噬細胞刺激蛋白（msp）的生物活性，msp是一種調節(jié)細胞粘附、運動、生長和存活的多功能細胞因子。該蛋白是一種跨膜、二硫鍵連接的異二聚體，由糖基化前體裂解為35 kd（α）和150 kd（β）亞基產生。

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TNFaIP3抗原；腫瘤壞死因子α誘導蛋白3(TNFaIP3)重組蛋白多種屬

tnfaip3抗原；腫瘤壞死因子α誘導蛋白3(tnfaip3)重組蛋白多種屬是一種泛素修飾酶，是機體重要的炎癥反應負性調節(jié)因子,也是nf-κb的負調節(jié)蛋白。tnfaip3蛋白與很多反應疾病的病理生理演變相關聯(lián)，如：包括類風濕關節(jié)炎、冠狀動脈疾病、銀屑病、腹腔疾病、i型糖尿病、炎癥性腸炎和系統(tǒng)性紅斑狼瘡等。

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GRK6抗原；G蛋白偶聯(lián)受體激酶6(GRK6)重組蛋白多種屬

grk6抗原；g蛋白偶聯(lián)受體激酶6(grk6)重組蛋白多種屬異三聚體g蛋白介導的信號轉導是一個動態(tài)調節(jié)的過程，盡管激動劑持續(xù)存在，但信號強度會隨著時間的推移而降低。這種現(xiàn)象被稱為激動劑介導的脫敏，涉及兩類酶對受體的磷酸化。類由第二信使調節(jié)激酶組成，如c-amp依賴性蛋白激酶a和蛋白激酶c。第二類包括g蛋白偶聯(lián)受體激酶（grk）。至少有七名grk家族成員已被確認。

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H2AFJ抗原；H2A組蛋白家族成員J(H2AFJ)重組蛋白多種屬

h2afj抗原；h2a組蛋白家族成員j(h2afj)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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STIM1抗原；基質相互作用分子1(STIM1)重組蛋白多種屬

stim1抗原；基質相互作用分子1(stim1)重組蛋白多種屬在細胞內鈣儲備耗盡后，在介導鈣內流中發(fā)揮作用。通過內質網ef手結構域充當內質網中的ca（2+）傳感器。當ca（2+）耗竭時，從內質網轉移到質膜，在那里激活ca（2+”）釋放激活的ca（2+“crac”）通道亞基tmem142a/orai1。

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MAP2抗原；微管關聯(lián)蛋白2(MAP2)重組蛋白多種屬

map2抗原；微管關聯(lián)蛋白2(map2)重組蛋白多種屬微管相關蛋白 2（map-2)是一種磷蛋白質，在正常腦組織中，主要存在于神經元的胞體、樹突和樹突棘，是腦內的蛋白之一。map-2在其調節(jié)微管的聚合作用和微管的穩(wěn)定性以及對神經元軸突和樹突的發(fā)生、延長、穩(wěn)定和突觸可塑性調節(jié)具有重要作用。

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PIK3C3抗原；磷酸肌醇-3-激酶3(PIK3C3)重組蛋白多種屬

pik3c3抗原；磷酸肌醇-3-激酶3(pik3c3)重組蛋白多種屬介導磷脂酰肌醇3-磷酸形成的pi3k復合物的催化亞基；不同的復合物形式被認為在多種膜轉運途徑中發(fā)揮作用：pi3kc3-c1參與自噬體的啟動，pi3kc3-12參與自噬體成熟和內吞作用。

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Cys-C抗原；半胱氨酸蛋白酶抑制劑3(Cys-C)重組蛋白多種屬

cys-c抗原；半胱氨酸蛋白酶抑制劑3(cys-c)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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GAS2抗原；生長停滯特異性蛋白2(GAS2)重組蛋白多種屬

gas2抗原；生長停滯特異性蛋白2(gas2)重組蛋白多種屬是由人類基因gas2編碼的313個氨基酸的蛋白質。gas2被認為通過充當半胱天冬酶的細胞死亡底物在細胞凋亡中發(fā)揮作用。gas2是微絲系統(tǒng)的一個組成部分，在凋亡過程中被天冬氨酸278處的胱天蛋白酶（半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶－3和胱天蛋白酶－7）切割。

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IPO9抗原；輸入蛋白9(IPO9)重組蛋白多種屬

ipo9抗原；輸入蛋白9(ipo9)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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CHIT1抗原；幾丁質酶1(CHIT1)重組蛋白多種屬

chit1抗原；幾丁質酶1(chit1)重組蛋白多種屬殼三糖苷酶由活化的人巨噬細胞分泌，在戈謝病患者的血漿中顯著升高。殼三糖苷酶的表達僅發(fā)生在培養(yǎng)的單核細胞分化為活化巨噬細胞的晚期。人類巨噬細胞可以合成一種功能性的殼三糖苷酶，這是一種高度保守的酶，表達受到強烈調控。

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NARS抗原；天冬酰tRNA合成酶(NARS)重組蛋白多種屬

nars抗原；天冬酰trna合成酶(nars)重組蛋白多種屬氨基�；鵷rna合成酶是一類用同源氨基酸給trna充電的酶。天冬酰胺基trna合成酶定位于細胞質，屬于trna合成酶的ii類家族。n-末端結構域代表真核天冬酰胺酰trna合成酶的特征序列。

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ERK1抗原；細胞外信號調節(jié)激酶1(ERK1)重組蛋白多種屬

erk1抗原；細胞外信號調節(jié)激酶1(erk1)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質是map激酶家族的成員。map激酶，也稱為細胞外信號調節(jié)激酶（erk），在信號級聯(lián)中起作用，調節(jié)各種細胞過程，如增殖、分化和細胞周期進程，以響應各種細胞外信號。這種激酶被上游激酶激活，導致其易位到核，在那里磷酸化核靶點。

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APOO抗原；載脂蛋白O(APOO)重組蛋白多種屬

apoo抗原；載脂蛋白o(apoo)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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CD74抗原；Ⅱ類主要組織相容性復合體不變鏈(CD74)重組蛋白多種屬

cd74抗原；ⅱ類主要組織相容性復合體不變鏈(cd74)重組蛋白多種屬 cd74表達于所有b細胞和某些t細胞亞類（mhc ii陽性），具有幾種異構體形式（33，35和41kda），是hla-dr的恒定鏈。該抗體主要用于標記生發(fā)中心及外套b細胞（80%）和r-s細胞（70%）以及少數(shù)t細胞（20%）

更新時間:2025-07-08

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STK39抗原；絲氨酸/蘇氨酸激酶39(STK39)重組蛋白多種屬

stk39抗原；絲氨酸/蘇氨酸激酶39(stk39)重組蛋白多種屬絲氨酸和蘇氨酸殘基上蛋白質的磷酸化和去磷酸化是調節(jié)真核生物廣泛細胞功能的重要手段，包括細胞分裂、穩(wěn)態(tài)和凋亡。一組密切參與這一過程的蛋白質是絲氨酸/蘇氨酸（ser/thr）蛋白激酶。

更新時間:2025-07-08

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RXRg抗原；維甲酸X受體γ(RXRg)重組蛋白多種屬

rxrg抗原；維甲酸x受體γ(rxrg)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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TLR1抗原；Toll樣受體1(TLR1)重組蛋白多種屬

tlr1抗原；toll樣受體1(tlr1)重組蛋白多種屬是toll樣受體（tlr）家族的成員，在病原體識別和先天免疫激活中起著重要作用。tlr從果蠅到人類高度保守，在結構和功能上具有相似性。它們識別在傳染源上表達的病原體相關分子模式（pamp），并介導有效免疫發(fā)展所需的細胞因子的產生。各種tlr表現(xiàn)出不同的表達模式。

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MID2抗原；Midline 2蛋白(MID2)重組蛋白多種屬

mid2抗原；midline 2蛋白(mid2)重組蛋白多種屬是由人類基因mid2編碼的715個氨基酸的蛋白質。midline-2屬于trim/rbcc家族，含有兩個b盒型鋅指、一個b30.2/spy結構域、一個cos結構域、1個纖維連接蛋白iii型結構域和一個ring型鋅指。midline-2是一種細胞質蛋白，與midline-1是同二聚體或異二聚體。

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EOMES抗原；脫中胚蛋白(EOMES)重組蛋白多種屬

eomes抗原；脫中胚蛋白(eomes)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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KRT23抗原；角蛋白23(KRT23)重組蛋白多種屬

krt23抗原；角蛋白23(krt23)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質是角蛋白家族的成員。角蛋白是負責上皮細胞結構完整性的中間絲蛋白，分為細胞角蛋白和毛發(fā)角蛋白。i型細胞角蛋白由酸性蛋白質組成，這些蛋白質排列成成對的異型角蛋白鏈。i型細胞角蛋白基因聚集在染色體17q12-q21的區(qū)域。選擇性剪接導致多種轉錄變體。【由refseq提供，2013年9月】

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COL12抗原；Ⅻ型膠原(COL12)重組蛋白多種屬

col12抗原；?型膠原(col12)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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PDL1抗原；細胞程序性死亡蛋白1配體1(PDL1)重組蛋白多種屬

pdl1抗原；細胞程序性死亡蛋白1配體1(pdl1)重組蛋白多種屬目前對cd274信號通路的進一步的研究必將為自身免疫性疾病、病毒感染性疾病和后排斥反應中t細胞介導的免疫應答調控提供了新的途徑.b7-h1在癌癥、類風濕、hiv感染等疾病中發(fā)現(xiàn)b7-h1有負調節(jié)作用。對b7-h1路徑進行調控有助于自身免疫病及惡性腫瘤的治療。

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TREH抗原；海藻糖酶(TREH)重組蛋白多種屬

treh抗原；海藻糖酶(treh)重組蛋白多種屬海藻糖酶，也稱為treh、trea或α，α-海藻糖葡糖水解酶，是一種583個氨基酸的蛋白質，屬于糖基水解酶37家族。海藻糖酶定位于細胞膜和脂質錨，在腎臟、肝臟和小腸中表達。海藻糖酶將攝入的海藻糖（一種由兩種主要存在于昆蟲、真菌和植物中的葡萄糖分子形成的二糖）水解成細胞底物葡萄糖。

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HSD17b14抗原；17-β-羥基類固醇脫氫酶14(HSD17b14)重組蛋白多種屬

hsd17b14抗原；17-β-羥基類固醇脫氫酶14(hsd17b14)重組蛋白多種屬 17-β-羥基類固醇脫氫酶，如hsd17b14，主要參與c17位類固醇的代謝，也參與其他底物的代謝，如脂肪酸、前列腺素和外源性物質（lukacik等人，2007[pubmed 17067289]）�！緊mim提供，2009年6月】

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GJb1抗原；間隙連接蛋白β1(GJb1)重組蛋白多種屬

gjb1抗原；間隙連接蛋白β1(gjb1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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生長因子受體結合蛋白14(Grb14)重組蛋白

grb14抗原；生長因子受體結合蛋白14(grb14)重組蛋白多種屬許多生長因子通過結合具有內在酪氨酸激酶活性的受體發(fā)揮作用。此類受體的信號傳導涉及一系列以sh2結構域為特征的中間體，這些中間體通過sh2結構區(qū)與特定的含磷酸酪氨酸的受體序列之間的直接相互作用與酪氨酸磷酸化受體結合。

更新時間:2025-07-08

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APOE抗原；載脂蛋白E(APOE)重組蛋白多種屬

apoe抗原；載脂蛋白e(apoe)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-07-08

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HSPA9抗原；70kDa熱休克蛋白9(HSPA9)重組蛋白多種屬

hspa9抗原；70kda熱休克蛋白9(hspa9)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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PCYOX1抗原；異戊烯半胱氨酸氧化酶1(PCYOX1)重組蛋白多種屬

pcyox1抗原；異戊烯半胱氨酸氧化酶1(pcyox1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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DSC2抗原；橋粒芯膠粘蛋白2重組蛋白多種屬

dsc2抗原；橋粒芯膠粘蛋白2重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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RNase A抗原；核糖核酸酶A(RNase A)重組蛋白多種屬

rnase a抗原；核糖核酸酶a(rnase a)重組蛋白多種屬用途：是催化核糖核酸水解的一種核酸內切酶，可使胞嘧啶核酸解聚。對胸腺核酸則無作用。用于生化研究。

更新時間:2025-07-08

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FBN1抗原；肌原纖蛋白1(FBN1)重組蛋白多種屬

fbn1抗原；肌原纖蛋白1(fbn1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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UCP3抗原；線粒體解偶聯(lián)蛋白3(UCP3)重組蛋白多種屬

ucp3抗原；線粒體解偶聯(lián)蛋白3(ucp3)重組蛋白多種屬線粒體及cyto-c在細胞凋亡中的中心地位雖然在不同信號誘導的細胞凋亡具有一定意義，但線粒體作為細胞內死亡信號的感受者和放大者在細胞凋亡中的重要性是勿庸置疑的。線粒體由兩層膜包被,外膜平滑,內膜向內折疊形成嵴,兩層膜之間有腔,線粒體中央是基質�；|內含有與三羧酸循環(huán)所需的全部酶類,內膜上具有呼吸鏈酶系及atp酶復合體。

更新時間:2025-07-08

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MAPK14抗原；絲裂原激活蛋白激酶14(MAPK14)重組蛋白多種屬

mapk14抗原；絲裂原激活蛋白激酶14(mapk14)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質是map激酶家族的成員。map激酶作為多種生化信號的整合點，參與多種細胞過程，如增殖、分化、轉錄調控和發(fā)育。這種激酶被各種環(huán)境壓力和促炎細胞因子激活。

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PCMT1抗原；蛋白L-異天冬氨酸-O-甲基轉移酶(PCMT1)重組蛋白多種屬

pcmt1抗原；蛋白l-異天冬氨酸-o-甲基轉移酶(pcmt1)重組蛋白多種屬（蛋白-l-異天冬氨酸（d-天冬氨酸）o-甲基轉移酶）通過啟動異常d-天冬氨酰和l-異天冬氨酰殘基向正常l-天冬氨酰形式的轉化，在受損蛋白質的修復和/或降解中發(fā)揮作用。它催化肽和蛋白質中l(wèi)-異天冬氨基和d-天冬氨�；鶜埢募柞セ@些殘基是由正常的l-天冬氨酸和l-天冬酰胺殘基的自發(fā)脫酰胺、異構化和外消旋化引起的。

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NR0B2抗原；小異二聚體伴侶(NR0B2)重組蛋白多種屬

nr0b2抗原；小異二聚體伴侶(nr0b2)重組蛋白多種屬 shp是一種孤兒核受體，含有在其他核受體中發(fā)現(xiàn)的二聚化和配體結合結構域，但缺乏保守的dna結合結構域。shp在肝臟和其他組織中特異性表達，包括胎兒肝臟和腎上腺，以及成人脾臟和小腸。

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FUT5抗原；巖藻糖基轉移酶5(FUT5)重組蛋白多種屬

fut5抗原；巖藻糖基轉移酶5(fut5)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質屬于糖基轉移酶家族。它定位于高爾基體，催化lewis x（lex）抗原生物合成的一步，即向前體多糖中添加巖藻糖。該蛋白是為數(shù)不多的合成lex寡糖（cd15）的巖藻糖基轉移酶之一，在胚胎發(fā)育過程中，lex寡糖在間充質中發(fā)育的器官芽中表達。

更新時間:2025-07-08

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OGN抗原；骨誘導因子(OGN)重組蛋白多種屬

ogn抗原；骨誘導因子(ogn)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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IL15抗原；白介素15(IL15)重組蛋白多種屬

il15抗原；白介素15(il15)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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KIF20A抗原；驅動蛋白家族成員20A(KIF20A)重組蛋白多種屬

kif20a抗原；驅動蛋白家族成員20a(kif20a)重組蛋白多種屬激活蛋白激酶結合活性。參與微管束形成；中體脫落；以及胞質分裂的調節(jié)。位于幾個細胞成分中，包括卵裂溝；細胞間橋；以及中半身。涉及限制性心肌病。[由基因組資源聯(lián)盟提供，2022年4月]

更新時間:2025-07-08

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ITPR3抗原；肌醇-1,3,4-三磷酸受體3(ITPR3)重組蛋白多種屬

itpr3抗原；肌醇-1,3,4-三磷酸受體3(itpr3)重組蛋白多種屬肌醇1,4,5-三磷酸（ip3）作為無數(shù)細胞外刺激的第二信使，包括激素、生長因子和神經遞質。受體酪氨酸激酶通過激活磷脂酶c（plc）等磷脂酶間接增加ip3的細胞內水平，磷脂酶c將磷脂酰肌醇-4,5二磷酸轉化為ip3和二�；视停╠ag）。

更新時間:2025-07-08

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ARSB抗原；芳基硫酸酯酶B(ARSB)重組蛋白多種屬

arsb抗原；芳基硫酸酯酶b(arsb)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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AGRP抗原；野鼠色基因相關蛋白(AGRP)重組蛋白多種屬

agrp抗原；野鼠色基因相關蛋白(agrp)重組蛋白多種屬該基因編碼黑皮質素-3和黑皮質素-4受體的拮抗劑。它似乎通過黑皮質素受體和/或細胞內鈣調節(jié)來調節(jié)下丘腦對進食行為的控制，從而在體重穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮作用。該基因的突變與后期肥胖有關。

更新時間:2025-07-08

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DLAT抗原；二氫硫辛酸轉乙�；�(DLAT)重組蛋白多種屬

dlat抗原；二氫硫辛酸轉乙�；�(dlat)重組蛋白多種屬該基因編碼多酶丙酮酸脫氫酶復合物（pdc）的組分e2。pdc存在于線粒體內膜中，催化丙酮酸轉化為乙酰輔酶a。該基因的蛋白質產物二氫脂酰胺乙酰轉移酶接受丙酮酸氧化脫羧形成的乙�；�，并將其轉移到輔酶a。二氫脂胺乙酰轉移酶是抗線粒體抗體的抗原。這些自身抗體存在于近95%的自身免疫性肝病原發(fā)性膽汁性肝硬化（pbc）患者中。

更新時間:2025-07-08

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Bcl2L2抗原；B-細胞淋巴瘤因子2樣蛋白2(Bcl2L2)重組蛋白多種屬

bcl2l2抗原；b-細胞淋巴瘤因子2樣蛋白2(bcl2l2)重組蛋白多種屬促進細胞存活。阻斷地塞米松誘導的細胞凋亡。通過抑制bax的促死亡活性來介導有絲分裂后塞爾托利細胞的存活。

更新時間:2025-07-08

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E2F2抗原；EE2F轉錄因子2(E2F2)重組蛋白多種屬

e2f2抗原；ee2f轉錄因子2(e2f2)重組蛋白多種屬 (又稱：tfe-25)—屬于調節(jié)性轉錄因子e2f家族。

更新時間:2025-07-08

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MAP2K4抗原；絲裂原激活蛋白激酶激酶4(MAP2K4)重組蛋白多種屬

map2k4抗原；絲裂原激活蛋白激酶激酶4(map2k4)重組蛋白多種屬雙特異性蛋白激酶，作為map激酶信號轉導途徑的重要組成部分。應激激活蛋白激酶/c-jun n末端激酶（sap/jnk）信號通路的重要組成部分。

更新時間:2025-07-08

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BANF1抗原；屏障自整合因子1(BANF1)重組蛋白多種屬

banf1抗原；屏障自整合因子1(banf1)重組蛋白多種屬自身整合因子屏障（baf）非特異性結合雙鏈dna，可能通過與不同同源結構域轉錄因子相互作用在組織或細胞類型特異性基因表達中發(fā)揮作用。baf壓縮染色質結構，并與核蛋白的lem結構域相互作用，在核組裝過程中的膜募集和染色質解聚中起著至關重要的作用。

更新時間:2025-07-08

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