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重組蛋白產(chǎn)品及廠家

PEDF抗原;色素上皮衍生因子(PEDF)重組蛋白多種屬
pedf抗原;色素上皮衍生因子(pedf)重組蛋白多種屬 色素上皮衍生因子最初在培養(yǎng)的人胎兒視網(wǎng)膜色素上皮(rpe)細(xì)胞的條件培養(yǎng)基中鑒定,是一種神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)蛋白,可誘導(dǎo)人y79視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤細(xì)胞(正常視網(wǎng)膜母細(xì)胞的腫瘤對(duì)應(yīng)物)中廣泛的神經(jīng)元分化。
更新時(shí)間:2025-07-09
TNFRSF14抗原;腫瘤壞死因子受體超家族成員14(TNFRSF14)重組蛋白多種屬
tnfrsf14抗原;腫瘤壞死因子受體超家族成員14(tnfrsf14)重組蛋白多種屬 是屬于tnf受體超家族的i型膜蛋白。這種受體在感染期間介導(dǎo)皰疹病毒進(jìn)入細(xì)胞。tnfrsf14能夠抑制t細(xì)胞的增殖、活化和細(xì)胞因子的產(chǎn)生。它有一個(gè)包含幾個(gè)富含半胱氨酸重復(fù)序列的細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域和一個(gè)包含traf(tnf受體相關(guān)因子)相互作用結(jié)構(gòu)域的短細(xì)胞質(zhì)區(qū)域。
更新時(shí)間:2025-07-09
HBe1抗原;血紅蛋白ε1(HBe1)重組蛋白多種屬
hbe1抗原;血紅蛋白ε1(hbe1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-09
MST1R抗原;巨噬細(xì)胞刺激1受體(MST1R)重組蛋白多種屬
mst1r抗原;巨噬細(xì)胞刺激1受體(mst1r)重組蛋白多種屬 mst1r/ron是一種hgf受體/met型蛋白激酶,介導(dǎo)巨噬細(xì)胞刺激蛋白(msp)的生物活性,msp是一種調(diào)節(jié)細(xì)胞粘附、運(yùn)動(dòng)、生長(zhǎng)和存活的多功能細(xì)胞因子。該蛋白是一種跨膜、二硫鍵連接的異二聚體,由糖基化前體裂解為35 kd(α)和150 kd(β)亞基產(chǎn)生。
更新時(shí)間:2025-07-09
TNFaIP3抗原;腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白3(TNFaIP3)重組蛋白多種屬
tnfaip3抗原;腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白3(tnfaip3)重組蛋白多種屬 是一種泛素修飾酶,是機(jī)體重要的炎癥反應(yīng)負(fù)性調(diào)節(jié)因子,也是nf-κb的負(fù)調(diào)節(jié)蛋白。tnfaip3蛋白與很多反應(yīng)疾病的病理生理演變相關(guān)聯(lián),如:包括類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、冠狀動(dòng)脈疾病、銀屑病、腹腔疾病、i型糖尿病、炎癥性腸炎和系統(tǒng)性紅斑狼瘡等。
更新時(shí)間:2025-07-09
GRK6抗原;G蛋白偶聯(lián)受體激酶6(GRK6)重組蛋白多種屬
grk6抗原;g蛋白偶聯(lián)受體激酶6(grk6)重組蛋白多種屬 異三聚體g蛋白介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)是一個(gè)動(dòng)態(tài)調(diào)節(jié)的過(guò)程,盡管激動(dòng)劑持續(xù)存在,但信號(hào)強(qiáng)度會(huì)隨著時(shí)間的推移而降低。這種現(xiàn)象被稱(chēng)為激動(dòng)劑介導(dǎo)的脫敏,涉及兩類(lèi)酶對(duì)受體的磷酸化。類(lèi)由第二信使調(diào)節(jié)激酶組成,如c-amp依賴(lài)性蛋白激酶a和蛋白激酶c。第二類(lèi)包括g蛋白偶聯(lián)受體激酶(grk)。至少有七名grk家族成員已被確認(rèn)。
更新時(shí)間:2025-07-09
H2AFJ抗原;H2A組蛋白家族成員J(H2AFJ)重組蛋白多種屬
h2afj抗原;h2a組蛋白家族成員j(h2afj)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-09
STIM1抗原;基質(zhì)相互作用分子1(STIM1)重組蛋白多種屬
stim1抗原;基質(zhì)相互作用分子1(stim1)重組蛋白多種屬 在細(xì)胞內(nèi)鈣儲(chǔ)備耗盡后,在介導(dǎo)鈣內(nèi)流中發(fā)揮作用。通過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)ef手結(jié)構(gòu)域充當(dāng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的ca(2+)傳感器。當(dāng)ca(2+)耗竭時(shí),從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)移到質(zhì)膜,在那里激活ca(2+”)釋放激活的ca(2+“crac”)通道亞基tmem142a/orai1。
更新時(shí)間:2025-07-09
MAP2抗原;微管關(guān)聯(lián)蛋白2(MAP2)重組蛋白多種屬
map2抗原;微管關(guān)聯(lián)蛋白2(map2)重組蛋白多種屬 微管相關(guān)蛋白 2(map-2)是一種磷蛋白質(zhì),在正常腦組織中,主要存在于神經(jīng)元的胞體、樹(shù)突和樹(shù)突棘,是腦內(nèi)的蛋白之一。map-2在其調(diào)節(jié)微管的聚合作用和微管的穩(wěn)定性以及對(duì)神經(jīng)元軸突和樹(shù)突的發(fā)生、延長(zhǎng)、穩(wěn)定和突觸可塑性調(diào)節(jié)具有重要作用。
更新時(shí)間:2025-07-09
PIK3C3抗原;磷酸肌醇-3-激酶3(PIK3C3)重組蛋白多種屬
pik3c3抗原;磷酸肌醇-3-激酶3(pik3c3)重組蛋白多種屬 介導(dǎo)磷脂酰肌醇3-磷酸形成的pi3k復(fù)合物的催化亞基;不同的復(fù)合物形式被認(rèn)為在多種膜轉(zhuǎn)運(yùn)途徑中發(fā)揮作用:pi3kc3-c1參與自噬體的啟動(dòng),pi3kc3-12參與自噬體成熟和內(nèi)吞作用。
更新時(shí)間:2025-07-09
Cys-C抗原;半胱氨酸蛋白酶抑制劑3(Cys-C)重組蛋白多種屬
cys-c抗原;半胱氨酸蛋白酶抑制劑3(cys-c)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-09
GAS2抗原;生長(zhǎng)停滯特異性蛋白2(GAS2)重組蛋白多種屬
gas2抗原;生長(zhǎng)停滯特異性蛋白2(gas2)重組蛋白多種屬 是由人類(lèi)基因gas2編碼的313個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)。gas2被認(rèn)為通過(guò)充當(dāng)半胱天冬酶的細(xì)胞死亡底物在細(xì)胞凋亡中發(fā)揮作用。gas2是微絲系統(tǒng)的一個(gè)組成部分,在凋亡過(guò)程中被天冬氨酸278處的胱天蛋白酶(半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3和胱天蛋白酶-7)切割。
更新時(shí)間:2025-07-09
IPO9抗原;輸入蛋白9(IPO9)重組蛋白多種屬
ipo9抗原;輸入蛋白9(ipo9)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-09
CHIT1抗原;幾丁質(zhì)酶1(CHIT1)重組蛋白多種屬
chit1抗原;幾丁質(zhì)酶1(chit1)重組蛋白多種屬 殼三糖苷酶由活化的人巨噬細(xì)胞分泌,在戈謝病患者的血漿中顯著升高。殼三糖苷酶的表達(dá)僅發(fā)生在培養(yǎng)的單核細(xì)胞分化為活化巨噬細(xì)胞的晚期。人類(lèi)巨噬細(xì)胞可以合成一種功能性的殼三糖苷酶,這是一種高度保守的酶,表達(dá)受到強(qiáng)烈調(diào)控。
更新時(shí)間:2025-07-09
NARS抗原;天冬酰tRNA合成酶(NARS)重組蛋白多種屬
nars抗原;天冬酰trna合成酶(nars)重組蛋白多種屬 氨基;鵷rna合成酶是一類(lèi)用同源氨基酸給trna充電的酶。天冬酰胺基trna合成酶定位于細(xì)胞質(zhì),屬于trna合成酶的ii類(lèi)家族。n-末端結(jié)構(gòu)域代表真核天冬酰胺酰trna合成酶的特征序列。
更新時(shí)間:2025-07-09
ERK1抗原;細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1(ERK1)重組蛋白多種屬
erk1抗原;細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1(erk1)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是map激酶家族的成員。map激酶,也稱(chēng)為細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(erk),在信號(hào)級(jí)聯(lián)中起作用,調(diào)節(jié)各種細(xì)胞過(guò)程,如增殖、分化和細(xì)胞周期進(jìn)程,以響應(yīng)各種細(xì)胞外信號(hào)。這種激酶被上游激酶激活,導(dǎo)致其易位到核,在那里磷酸化核靶點(diǎn)。
更新時(shí)間:2025-07-09
APOO抗原;載脂蛋白O(APOO)重組蛋白多種屬
apoo抗原;載脂蛋白o(hù)(apoo)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-09
CD74抗原;Ⅱ類(lèi)主要組織相容性復(fù)合體不變鏈(CD74)重組蛋白多種屬
cd74抗原;ⅱ類(lèi)主要組織相容性復(fù)合體不變鏈(cd74)重組蛋白多種屬 cd74表達(dá)于所有b細(xì)胞和某些t細(xì)胞亞類(lèi)(mhc ii陽(yáng)性),具有幾種異構(gòu)體形式(33,35和41kda),是hla-dr的恒定鏈。該抗體主要用于標(biāo)記生發(fā)中心及外套b細(xì)胞(80%)和r-s細(xì)胞(70%)以及少數(shù)t細(xì)胞(20%)
更新時(shí)間:2025-07-08
STK39抗原;絲氨酸/蘇氨酸激酶39(STK39)重組蛋白多種屬
stk39抗原;絲氨酸/蘇氨酸激酶39(stk39)重組蛋白多種屬 絲氨酸和蘇氨酸殘基上蛋白質(zhì)的磷酸化和去磷酸化是調(diào)節(jié)真核生物廣泛細(xì)胞功能的重要手段,包括細(xì)胞分裂、穩(wěn)態(tài)和凋亡。一組密切參與這一過(guò)程的蛋白質(zhì)是絲氨酸/蘇氨酸(ser/thr)蛋白激酶。
更新時(shí)間:2025-07-08
RXRg抗原;維甲酸X受體γ(RXRg)重組蛋白多種屬
rxrg抗原;維甲酸x受體γ(rxrg)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-08
TLR1抗原;Toll樣受體1(TLR1)重組蛋白多種屬
tlr1抗原;toll樣受體1(tlr1)重組蛋白多種屬 是toll樣受體(tlr)家族的成員,在病原體識(shí)別和先天免疫激活中起著重要作用。tlr從果蠅到人類(lèi)高度保守,在結(jié)構(gòu)和功能上具有相似性。它們識(shí)別在傳染源上表達(dá)的病原體相關(guān)分子模式(pamp),并介導(dǎo)有效免疫發(fā)展所需的細(xì)胞因子的產(chǎn)生。各種tlr表現(xiàn)出不同的表達(dá)模式。
更新時(shí)間:2025-07-08
MID2抗原;Midline 2蛋白(MID2)重組蛋白多種屬
mid2抗原;midline 2蛋白(mid2)重組蛋白多種屬 是由人類(lèi)基因mid2編碼的715個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)。midline-2屬于trim/rbcc家族,含有兩個(gè)b盒型鋅指、一個(gè)b30.2/spy結(jié)構(gòu)域、一個(gè)cos結(jié)構(gòu)域、1個(gè)纖維連接蛋白iii型結(jié)構(gòu)域和一個(gè)ring型鋅指。midline-2是一種細(xì)胞質(zhì)蛋白,與midline-1是同二聚體或異二聚體。
更新時(shí)間:2025-07-08
EOMES抗原;脫中胚蛋白(EOMES)重組蛋白多種屬
eomes抗原;脫中胚蛋白(eomes)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-08
KRT23抗原;角蛋白23(KRT23)重組蛋白多種屬
krt23抗原;角蛋白23(krt23)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是角蛋白家族的成員。角蛋白是負(fù)責(zé)上皮細(xì)胞結(jié)構(gòu)完整性的中間絲蛋白,分為細(xì)胞角蛋白和毛發(fā)角蛋白。i型細(xì)胞角蛋白由酸性蛋白質(zhì)組成,這些蛋白質(zhì)排列成成對(duì)的異型角蛋白鏈。i型細(xì)胞角蛋白基因聚集在染色體17q12-q21的區(qū)域。選擇性剪接導(dǎo)致多種轉(zhuǎn)錄變體!居蓃efseq提供,2013年9月】
更新時(shí)間:2025-07-08
COL12抗原;Ⅻ型膠原(COL12)重組蛋白多種屬
col12抗原;?型膠原(col12)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-08
PDL1抗原;細(xì)胞程序性死亡蛋白1配體1(PDL1)重組蛋白多種屬
pdl1抗原;細(xì)胞程序性死亡蛋白1配體1(pdl1)重組蛋白多種屬 目前對(duì)cd274信號(hào)通路的進(jìn)一步的研究必將為自身免疫性疾病、病毒感染性疾病和后排斥反應(yīng)中t細(xì)胞介導(dǎo)的免疫應(yīng)答調(diào)控提供了新的途徑.b7-h1在癌癥、類(lèi)風(fēng)濕、hiv感染等疾病中發(fā)現(xiàn)b7-h1有負(fù)調(diào)節(jié)作用。對(duì)b7-h1路徑進(jìn)行調(diào)控有助于自身免疫病及惡性腫瘤的治療。
更新時(shí)間:2025-07-08
TREH抗原;海藻糖酶(TREH)重組蛋白多種屬
treh抗原;海藻糖酶(treh)重組蛋白多種屬 海藻糖酶,也稱(chēng)為treh、trea或α,α-海藻糖葡糖水解酶,是一種583個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì),屬于糖基水解酶37家族。海藻糖酶定位于細(xì)胞膜和脂質(zhì)錨,在腎臟、肝臟和小腸中表達(dá)。海藻糖酶將攝入的海藻糖(一種由兩種主要存在于昆蟲(chóng)、真菌和植物中的葡萄糖分子形成的二糖)水解成細(xì)胞底物葡萄糖。
更新時(shí)間:2025-07-08
HSD17b14抗原;17-β-羥基類(lèi)固醇脫氫酶14(HSD17b14)重組蛋白多種屬
hsd17b14抗原;17-β-羥基類(lèi)固醇脫氫酶14(hsd17b14)重組蛋白多種屬 17-β-羥基類(lèi)固醇脫氫酶,如hsd17b14,主要參與c17位類(lèi)固醇的代謝,也參與其他底物的代謝,如脂肪酸、前列腺素和外源性物質(zhì)(lukacik等人,2007[pubmed 17067289])。【omim提供,2009年6月】
更新時(shí)間:2025-07-08
GJb1抗原;間隙連接蛋白β1(GJb1)重組蛋白多種屬
gjb1抗原;間隙連接蛋白β1(gjb1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-08
生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白14(Grb14)重組蛋白
grb14抗原;生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白14(grb14)重組蛋白多種屬 許多生長(zhǎng)因子通過(guò)結(jié)合具有內(nèi)在酪氨酸激酶活性的受體發(fā)揮作用。此類(lèi)受體的信號(hào)傳導(dǎo)涉及一系列以sh2結(jié)構(gòu)域?yàn)樘卣鞯闹虚g體,這些中間體通過(guò)sh2結(jié)構(gòu)區(qū)與特定的含磷酸酪氨酸的受體序列之間的直接相互作用與酪氨酸磷酸化受體結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-07-08
APOE抗原;載脂蛋白E(APOE)重組蛋白多種屬
apoe抗原;載脂蛋白e(apoe)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-08
HSPA9抗原;70kDa熱休克蛋白9(HSPA9)重組蛋白多種屬
hspa9抗原;70kda熱休克蛋白9(hspa9)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-08
PCYOX1抗原;異戊烯半胱氨酸氧化酶1(PCYOX1)重組蛋白多種屬
pcyox1抗原;異戊烯半胱氨酸氧化酶1(pcyox1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-08
DSC2抗原;橋粒芯膠粘蛋白2重組蛋白多種屬
dsc2抗原;橋粒芯膠粘蛋白2重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-08
RNase A抗原;核糖核酸酶A(RNase A)重組蛋白多種屬
rnase a抗原;核糖核酸酶a(rnase a)重組蛋白多種屬 用途:是催化核糖核酸水解的一種核酸內(nèi)切酶,可使胞嘧啶核酸解聚。對(duì)胸腺核酸則無(wú)作用。用于生化研究。
更新時(shí)間:2025-07-08
FBN1抗原;肌原纖蛋白1(FBN1)重組蛋白多種屬
fbn1抗原;肌原纖蛋白1(fbn1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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UCP3抗原;線(xiàn)粒體解偶聯(lián)蛋白3(UCP3)重組蛋白多種屬
ucp3抗原;線(xiàn)粒體解偶聯(lián)蛋白3(ucp3)重組蛋白多種屬 線(xiàn)粒體及cyto-c在細(xì)胞凋亡中的中心地位雖然在不同信號(hào)誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡具有一定意義,但線(xiàn)粒體作為細(xì)胞內(nèi)死亡信號(hào)的感受者和放大者在細(xì)胞凋亡中的重要性是勿庸置疑的。 線(xiàn)粒體由兩層膜包被,外膜平滑,內(nèi)膜向內(nèi)折疊形成嵴,兩層膜之間有腔,線(xiàn)粒體中央是基質(zhì);|(zhì)內(nèi)含 有與三羧酸循環(huán)所需的全部酶類(lèi),內(nèi)膜上具有呼吸鏈酶系及atp酶復(fù)合體。
更新時(shí)間:2025-07-08
MAPK14抗原;絲裂原激活蛋白激酶14(MAPK14)重組蛋白多種屬
mapk14抗原;絲裂原激活蛋白激酶14(mapk14)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是map激酶家族的成員。map激酶作為多種生化信號(hào)的整合點(diǎn),參與多種細(xì)胞過(guò)程,如增殖、分化、轉(zhuǎn)錄調(diào)控和發(fā)育。這種激酶被各種環(huán)境壓力和促炎細(xì)胞因子激活。
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PCMT1抗原;蛋白L-異天冬氨酸-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(PCMT1)重組蛋白多種屬
pcmt1抗原;蛋白l-異天冬氨酸-o-甲基轉(zhuǎn)移酶(pcmt1)重組蛋白多種屬 (蛋白-l-異天冬氨酸(d-天冬氨酸)o-甲基轉(zhuǎn)移酶)通過(guò)啟動(dòng)異常d-天冬氨酰和l-異天冬氨酰殘基向正常l-天冬氨酰形式的轉(zhuǎn)化,在受損蛋白質(zhì)的修復(fù)和/或降解中發(fā)揮作用。它催化肽和蛋白質(zhì)中l(wèi)-異天冬氨基和d-天冬氨酰基殘基的甲酯化,這些殘基是由正常的l-天冬氨酸和l-天冬酰胺殘基的自發(fā)脫酰胺、異構(gòu)化和外消旋化引起的。
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NR0B2抗原;小異二聚體伴侶(NR0B2)重組蛋白多種屬
nr0b2抗原;小異二聚體伴侶(nr0b2)重組蛋白多種屬 shp是一種孤兒核受體,含有在其他核受體中發(fā)現(xiàn)的二聚化和配體結(jié)合結(jié)構(gòu)域,但缺乏保守的dna結(jié)合結(jié)構(gòu)域。shp在肝臟和其他組織中特異性表達(dá),包括胎兒肝臟和腎上腺,以及成人脾臟和小腸。
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FUT5抗原;巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶5(FUT5)重組蛋白多種屬
fut5抗原;巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶5(fut5)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)屬于糖基轉(zhuǎn)移酶家族。它定位于高爾基體,催化lewis x(lex)抗原生物合成的一步,即向前體多糖中添加巖藻糖。該蛋白是為數(shù)不多的合成lex寡糖(cd15)的巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶之一,在胚胎發(fā)育過(guò)程中,lex寡糖在間充質(zhì)中發(fā)育的器官芽中表達(dá)。
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OGN抗原;骨誘導(dǎo)因子(OGN)重組蛋白多種屬
ogn抗原;骨誘導(dǎo)因子(ogn)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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IL15抗原;白介素15(IL15)重組蛋白多種屬
il15抗原;白介素15(il15)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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KIF20A抗原;驅(qū)動(dòng)蛋白家族成員20A(KIF20A)重組蛋白多種屬
kif20a抗原;驅(qū)動(dòng)蛋白家族成員20a(kif20a)重組蛋白多種屬 激活蛋白激酶結(jié)合活性。參與微管束形成;中體脫落;以及胞質(zhì)分裂的調(diào)節(jié)。位于幾個(gè)細(xì)胞成分中,包括卵裂溝;細(xì)胞間橋;以及中半身。涉及限制性心肌病。[由基因組資源聯(lián)盟提供,2022年4月]
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ITPR3抗原;肌醇-1,3,4-三磷酸受體3(ITPR3)重組蛋白多種屬
itpr3抗原;肌醇-1,3,4-三磷酸受體3(itpr3)重組蛋白多種屬 肌醇1,4,5-三磷酸(ip3)作為無(wú)數(shù)細(xì)胞外刺激的第二信使,包括激素、生長(zhǎng)因子和神經(jīng)遞質(zhì)。受體酪氨酸激酶通過(guò)激活磷脂酶c(plc)等磷脂酶間接增加ip3的細(xì)胞內(nèi)水平,磷脂酶c將磷脂酰肌醇-4,5二磷酸轉(zhuǎn)化為ip3和二酰基甘油(dag)。
更新時(shí)間:2025-07-08
ARSB抗原;芳基硫酸酯酶B(ARSB)重組蛋白多種屬
arsb抗原;芳基硫酸酯酶b(arsb)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-08
AGRP抗原;野鼠色基因相關(guān)蛋白(AGRP)重組蛋白多種屬
agrp抗原;野鼠色基因相關(guān)蛋白(agrp)重組蛋白多種屬 該基因編碼黑皮質(zhì)素-3和黑皮質(zhì)素-4受體的拮抗劑。它似乎通過(guò)黑皮質(zhì)素受體和/或細(xì)胞內(nèi)鈣調(diào)節(jié)來(lái)調(diào)節(jié)下丘腦對(duì)進(jìn)食行為的控制,從而在體重穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮作用。該基因的突變與后期肥胖有關(guān)。
更新時(shí)間:2025-07-08
DLAT抗原;二氫硫辛酸轉(zhuǎn)乙;(DLAT)重組蛋白多種屬
dlat抗原;二氫硫辛酸轉(zhuǎn)乙;(dlat)重組蛋白多種屬 該基因編碼多酶丙酮酸脫氫酶復(fù)合物(pdc)的組分e2。pdc存在于線(xiàn)粒體內(nèi)膜中,催化丙酮酸轉(zhuǎn)化為乙酰輔酶a。該基因的蛋白質(zhì)產(chǎn)物二氫脂酰胺乙酰轉(zhuǎn)移酶接受丙酮酸氧化脫羧形成的乙;,并將其轉(zhuǎn)移到輔酶a。二氫脂胺乙酰轉(zhuǎn)移酶是抗線(xiàn)粒體抗體的抗原。這些自身抗體存在于近95%的自身免疫性肝病原發(fā)性膽汁性肝硬化(pbc)患者中。
更新時(shí)間:2025-07-08
Bcl2L2抗原;B-細(xì)胞淋巴瘤因子2樣蛋白2(Bcl2L2)重組蛋白多種屬
bcl2l2抗原;b-細(xì)胞淋巴瘤因子2樣蛋白2(bcl2l2)重組蛋白多種屬 促進(jìn)細(xì)胞存活。阻斷地塞米松誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡。通過(guò)抑制bax的促死亡活性來(lái)介導(dǎo)有絲分裂后塞爾托利細(xì)胞的存活。
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E2F2抗原;EE2F轉(zhuǎn)錄因子2(E2F2)重組蛋白多種屬
e2f2抗原;ee2f轉(zhuǎn)錄因子2(e2f2)重組蛋白多種屬 (又稱(chēng):tfe-25)—屬于調(diào)節(jié)性轉(zhuǎn)錄因子e2f家族。
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