檢驗(yàn)試劑產(chǎn)品及廠家
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bmy-21502.htmlbmy-21502 (bms-181168) 是一種吡咯烷酮衍生物，具有增強(qiáng)記憶和認(rèn)知的活性。bms-181168 減輕了缺氧導(dǎo)致的腦功能惡化，隨著 δ/θ 波下降，α 波活動(dòng)增加，結(jié)合的 δ/θ 波的質(zhì)心加速。
更新時(shí)間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/litoxetine.htmllitoxetine (sl 81.0385) 是一種選擇性 5-ht 攝取抑制劑。litoxetine 是一種 5-ht3 受體拮抗劑，對(duì)大腦 5-ht3 受體的 ki 為 85 nm。litoxetine 是一種抗抑郁藥，具有止吐作用。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ici-169369.htmlici 169369 是一種具有口服活性的、特異性的 5-羥色胺和5-ht2/5-ht1c 受體競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑。ici 169369 對(duì) 5-ht2 和 5-ht1 受體的 ki 值分別為 1.79 x 10?8 m 和 1.58 x 10?6 m。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/plaunotol.htmlplaunotol 是一種口服有效的無環(huán)二萜醇。plaunotol 對(duì)導(dǎo)致消化性潰瘍的幽門螺桿菌具有抗菌活性。plaunotol 抑制腫瘤血管生成和細(xì)胞的增殖活性。plaunotol 依賴半胱天冬蛋白酶-8 和半胱天冬蛋白酶-9 途徑的激活誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis) 。plaunotol 可作為一種潛在的抗結(jié)腸癌的抗癌劑。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/opc-4392-hydrochloride.htmlopc 4392 hydrochloride 是突觸前多巴胺受體 (dopamine receptor) 的激動(dòng)劑和突觸后 d2 受體的拮抗劑。opc 4392 可逆轉(zhuǎn) reserpine (hy-n0480)-誘導(dǎo)的多巴胺積累，抑制 apomorphine (hy-12723)-誘導(dǎo)的小鼠模型中的刻板行為和攀爬行為。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fluparoxan-hydrochloride-7.htmlfluparoxan hydrochloride 是一種具有口服活性、選擇性和競(jìng)爭(zhēng)性的 α2-腎上腺素受體拮抗劑。fluparoxan hydrochloride 是一種抗抑郁劑。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/3ar-9ar-fluparoxan.html(3ar,9ar)-fluparoxan ((3ar,9ar)-gr50360)是一種高度選擇性和有效的α2b腎上腺素受體拮抗劑，具有預(yù)防、改善或抑制神經(jīng)發(fā)育障礙和神經(jīng)退行性疾病的活性。(3ar,9ar)-fluparoxan作為α2b受體的拮抗劑，能夠促進(jìn)神經(jīng)功能的恢復(fù)。(3ar,9ar)-fluparoxan的作用機(jī)制使其在神經(jīng)科學(xué)研究中具有重要應(yīng)用潛力。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/esuprone.htmlesuprone 是一種腦穿透性、有口服活性和選擇性 mao a 抑制劑，其 ic50 為 7.3 nm。 esuprone 可用于神經(jīng)學(xué)研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gedatolisib-standard.htmlgedatolisib (standard） 是 gedatolisib 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。gedatolisib (pki-587) 是一種高效的雙重 pi3kα，pi3kγ 和 mtor 抑制劑, ic50 分別為 0.4 nm，5.4 nm 和 1.6 nm。gedatolisib 在 mtor 復(fù)合物 mtorc1 和 mtorc2 中同樣有效。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sudoxicam-standard.htmlsudoxicam (standard)是 sudoxicam 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。sudoxicam 是一種可逆的口服活性的 cox 拮抗劑，是烯醇-羧酰胺類的非甾體抗炎劑 (nsaid)。sudoxicam 具有有效的抗炎，抗浮腫和退熱作用。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/losigamone.htmllosigamone (ao-33) 是一種口服抗癲癇化合物。losigamone 阻斷鈉通道。losigamone 刺激神經(jīng)元氯離子通道并增強(qiáng)氯離子流入。losigamone 增強(qiáng) gaba 介導(dǎo)的反應(yīng)并降低氯離子通道拮抗劑引起的癲癇樣活動(dòng)。losigamone 可用于癲癇研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sdz-62-434.htmlsdz-62-434 是一種血小板激活因子 (paf) 拮抗劑。sdz-62-434 對(duì)人類實(shí)體瘤和血液惡性腫瘤具有抗增殖活性。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vatanidipine-hydrochloride.htmlvatanidipine (watanidipine) hydrochloride 是一種具有口服活性的二氫吡啶型鈣通道 (calcium channel) 阻滯劑，是一種有用的抗高血壓劑。vatanidipine hydrochloride 具有血管擴(kuò)張作用，還能抑制交感神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/panadiplon.htmlpanadiplon (fg 10571; pnu 78875) 是一種苯二氮卓類受體，是 5gabaa 的部分激動(dòng)劑。panadiplon 對(duì) 5gabaa 受體與 1gabaa 受體表現(xiàn)出選擇性。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/e2-cds.htmle2-cds (estradiol 17-dihydrotrigonelline) 是一種基于氧化還原的雌二醇 (e2) 化學(xué)輸送系統(tǒng)。e2-cds 能夠持續(xù)且大腦選擇性地輸送雌二醇。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/r-56865.htmlr 56865 是心肌細(xì)胞保護(hù)劑，可防止洋地黃毒苷 (ouabain) 引起的心肌細(xì)胞鈣超負(fù)荷。r 56865 在豚鼠乳頭肌中對(duì)由洋地黃毒苷引起的中毒具有保護(hù)作用。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vatanidipine.htmlvatanidipine (watanidipine) 是一種具有口服活性的二氫吡啶型鈣通道 (calcium channel) 阻滯劑，是一種有用的抗高血壓劑。vatanidipine 具有血管擴(kuò)張作用，還能抑制交感神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/flobufen.htmlflobufen (vufb 16066) 是一種非甾體抗炎劑，還是環(huán)氧合酶 (cox) 和 5-脂氧合酶 (5-lox) 抑制劑。flobufen 可抑制同種抗原驅(qū)動(dòng)的細(xì)胞免疫反應(yīng)和刺激腹膜細(xì)胞的吞噬作用。flobufen 可改善免疫病理紊亂，對(duì)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎有抑制作用。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/arteflene.htmlarteflene 是一種合成的結(jié)構(gòu)類似物，原型是青蒿素。arteflene 具有抗瘧活性。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pridopidine-standard.htmlpridopidine (standard） 是 pridopidine 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。pridopidine 是一種多巴胺 (da) 穩(wěn)定劑，可用作一種低親和力的多巴胺 d2 受體 (d2r) 拮抗劑。pridopidine 高親和力作用于 sigma 1受體 (s1r)，ki 值為 70 到 80 nm，比其對(duì) d2r 的親和力高約 100 倍。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s-draflazine.html(s)-draflazine ((-)-draflazine) 是 draflazine (hy-106841) 的 (s)-構(gòu)型。(s)-draflazine 是一種有效的核苷轉(zhuǎn)運(yùn)阻斷劑 (nucleoside transport)。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/emd-53998.htmlemd 53998 是一種心臟正性肌力劑，作為磷酸二酯酶 iii (pde iii) 抑制劑和鈣增敏劑，增強(qiáng)心肌收縮力。emd 53998 可增強(qiáng)心肌收縮力，降低能量消耗和誘發(fā)心律失常的風(fēng)險(xiǎn)。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/org-6906.htmlorg 6906 是一種單胺再攝取抑制劑，可通過抑制去甲腎上腺素、多巴胺和 5-羥色胺的再攝取，來促進(jìn)單胺能神經(jīng)傳遞。org 6906 也是 α2 adrenergic receptor 拮抗劑，pki 值為 6.3 (以 α2 腎上腺素能受體的選擇性配體 [3h]rauwolscine 作為配體)。org 6906 具有抗抑郁活性，可用于神經(jīng)疾病領(lǐng)域的研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cerebrocrast.htmlcerebrocrast (ios-1.1212) 是一種 1,4-二氫吡啶 (dhp) 衍生物。cerebrocrast 對(duì)膜脂雙層具有高親和力，可輕松穿透血腦屏障并融入血漿和細(xì)胞器膜（包括線粒體的膜）。cerebrocrast 促進(jìn)大鼠肝線粒體中 h+ 和 cl- 的共轉(zhuǎn)運(yùn)。cerebrocrast 還具有神經(jīng)保護(hù)和認(rèn)知增強(qiáng)特性。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pobilukast.htmlpobilukast 是一種經(jīng)典的 cyslt1 受體拮抗劑。pobilukast 可用于哮喘的研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/r82913.htmlr82913 (9-cl-tibo) 是一種強(qiáng)效且高選擇性的 hiv-1 逆轉(zhuǎn)錄酶 (hiv-1 reverse transcriptase) 抑制劑，具有對(duì) rna 模板 (負(fù)鏈合成) 和 dna 模板 (正鏈合成) 的抗病毒活性。r82913 能夠抑制不同株 hiv-i 在 cem 細(xì)胞中的復(fù)制，其 ic50 值為 0.15 μm。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/e4177.htmle4177 (57g709) 是一種具有口服活性的血管緊張素 (angii) 受體拮抗劑。e4177 可以抑制血管平滑肌細(xì)胞 (hasmc) 細(xì)胞的生長(zhǎng)和細(xì)胞表面積的增大。此外，e4177 也可以增加血小板原性生長(zhǎng)因子 (pdgf) 受體表達(dá)。e4177 可用于血管疾病的研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rel-mk-287.html(rel)-mk 287 ((rel)-l-680573) 是 mk 287 的相對(duì)構(gòu)型。mk 287 是一種四氫呋喃類似物，可有效抑制 [3h]c18-paf 與人血小板、多形核白細(xì)胞 (pmn) 和肺膜的結(jié)合，ki 分別為 6.1 nm、3.2 nm 和 5.49 nm。mk 287 可抑制小鼠中 paf 誘導(dǎo)的致死率和豚鼠中 paf 誘導(dǎo)的支氣管收縮。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ym114.htmlym114 (kae-393) 是一種高效且選擇性強(qiáng)的 (5-ht)3-receptor 拮抗劑，不會(huì)影響麻醉大鼠中由 veratridine (hy-n6691) 或電刺激引起的心動(dòng)過緩。ym114 能夠抑制 2-methyl-5-ht (hy-19358) 引起的貝佐爾德-賈里希反射，這種反射源自位于心臟迷走神經(jīng)傳入末梢的 (5-ht)3-receptor。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/f-1394.htmlf-1394 是一種口服有效的酰基輔酶a: 膽固醇；D(zhuǎn)移酶 (acat) 抑制劑，能夠抑制小鼠飲食中膽固醇的吸收。f-1394 可用于心血管疾病的研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/saripidem.htmlsaripidem 是 gaba 受體 ω 調(diào)節(jié)位點(diǎn)的非選擇性配體。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/zelandopam-free-base.htmlzelandopam free base (ym435 free base) 是一種具有口服活性和選擇性的多巴胺 d1 受體激動(dòng)劑。zelandopam free base 具有有效的腎血管擴(kuò)張?zhí)匦，可有效緩解順鉑 (hy-17394) 引起的急性腎衰竭。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/filaminast.htmlway-pda 641 是一種有效和優(yōu)先的 pde-iv 抑制劑，對(duì)犬氣管 pde-iv 的 ic50 值為 0.42 μm。way-pda 641 可誘導(dǎo)呼吸肌松弛和支氣管擴(kuò)張。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tolnapersine.htmltolnapersine 具有多藥耐藥（mdr）逆轉(zhuǎn)活性，可以通過影響細(xì)胞膜上的 p-糖蛋白 (pgp) 來逆轉(zhuǎn)腫瘤細(xì)胞對(duì)多種化療藥物的耐藥性。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fluparoxan-hydrochloride.html(3ar,9ar)-fluparoxan ((3ar,9ar)-gr50360) hydrochloride 是一種可用于合成預(yù)防和改善神經(jīng)發(fā)育障礙的化合物。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tucaresol-standard.htmltucaresol (standard） 是 tucaresol 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。tucaresol 是一種口服生物可利用的免疫增強(qiáng)藥物，可增強(qiáng) t 輔助細(xì)胞活性，并誘導(dǎo)小鼠和人類的 il-2 和 ifn-γ 水平增加。tucaresol 具有抗hiv作用。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cs-722.htmlcs-722 是一種中樞性肌肉松弛劑，具有肌肉松弛活性和對(duì)脊髓反射的抑制作用。cs-722 可能通過抑制鈉和鈣電流來抑制海馬培養(yǎng)物中的自發(fā)抑制性突觸后電流和興奮性突觸后電流。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lifarizine.htmllifarizine 是可用作生命科學(xué)研究相關(guān)的生物材料或有機(jī)化合物。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bf389.htmlbf389 (biofor 389) 是一種口服活性抗炎和鎮(zhèn)靜劑。bf389 也是環(huán)氧合酶和5-脂氧合酶的抑制劑，對(duì) cox-1 和 cox-2 的 ic50 分別為 4 和 8 ug/ml。bf389 可用于關(guān)節(jié)炎研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-706000-free-base.htmll-706000 (mk 499) free base 是一種有效的 herg 通道阻滯劑，ic50 為 32 nm。l-706000 free base 是一種 iii 類抗心律失常劑，可用于研究惡性室性心動(dòng)過速。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sinitrodil.htmlsinitrodil (itf 296) 是一種口服活性有機(jī)硝酸鹽，具有抗心肌缺血作用。sinitrodil 可用于急慢性心臟病的研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nexopamil.htmlnexopamil 是 ca2+ 通道，5ht2、5ht1a、5ht1c 和 dopamine d2 受體的鈣拮抗劑。nexopamil 具有血管擴(kuò)張、心肌保護(hù)和抑制血小板聚集等作用。nexopamil 可用于穩(wěn)定型或不穩(wěn)定型心絞痛的研究，也可能用于外周動(dòng)脈閉塞性疾病的研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lufironil.htmllufironil (hoe 077) 是一種脯氨酰 4-羥化酶 (prolyl 4-hydroxylase) 抑制劑。lufironil 被開發(fā)用于研究酒精性肝炎和肝硬化等慢性肝病。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cyclopentenylcytosine.htmlcyclopentenylcytosine（cpc) 是一種核苷類似物，通過抑制 ctp 合成酶來降低白血病細(xì)胞中胞苷三磷酸 (ctp) 和脫氧胞苷三磷酸 (dctp) 的水平。cyclopentenylcytosine 還促進(jìn)了 1-β-d-阿拉伯核糖甘露苷胞苷 (arac) 磷酸化和其插入 dna 的活性。cyclopentenylcytosine 以濃度 (50-300 nm) 和時(shí)間依賴 (8-16 h) 的方式誘導(dǎo)人 t 淋巴細(xì)胞系 molt-3 凋亡和壞死。cyclopentenylcytosine 與 arac 聯(lián)合處理可增強(qiáng)對(duì)凋亡和壞死的誘導(dǎo)的效應(yīng)，及其在 t 淋巴母細(xì)胞中的細(xì)胞毒性。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/moxilubant-hydrochloride.htmlmoxilubant hydrochloride (cgs-25019c hydrochloride) 是具有口服活性的 blt1 拮抗劑，可以2-4 nm 的效力抑制 ltb4 信號(hào)傳導(dǎo)。moxilubant hydrochloride 可用于癌癥研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/kynostatin-272.htmlkynostatin 272 (kni 272) 是一種高效的 hiv 蛋白酶抑制劑。kynostatin 272 通過模擬 hiv 蛋白酶作用的底物過渡態(tài)來抑制 hiv 蛋白酶的活性，從而阻止 hiv 病毒復(fù)制的關(guān)鍵步驟。kynostatin 272 為開發(fā) hiv/aids 的藥物提供了重要的研究基礎(chǔ)。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lirequinil.htmllirequinil (ro 41-3696) 是一種具有口服活性的苯二氮卓 (bdz) 受體部分激動(dòng)劑。lirequinil 具有促進(jìn)睡眠的作用。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sanfetrinem.htmlsanfetrinem (gv104326) 是一種 β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定的抗生素 (antibiotic)。sanfetrinem 對(duì)革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌具有廣譜的抗菌活性。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dabelotine.htmldabelotine 是一種腎上腺素能受體 (adrenergic receptor) 激動(dòng)劑，可用于癡呆癥的研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-734217.htmll-734217 是具有口服活性且強(qiáng)效的纖維蛋白原受體 (fibrinogen receptor) 拮抗劑和抗血栓藥物。l-734217 在狗體內(nèi)主要通過腎臟排泄，部分通過膽汁排出。l-734217 有望用于血栓癥的研究。
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