檢驗試劑產(chǎn)品及廠家
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/azepexole-hydrochloride.htmlazepexole hydrochloride (b-ht 933 dihydrochloride; oxazoloazepin dihydrochloride) 是 α 2-adrenoceptor 的選擇性激動劑，對 α2a-、α2b- 和 α2c- 腎上腺素受體亞型的pki 分別為 8.3，7.6 和 7.5。azepexole dihydrochloride 抑制蠕動收縮，ic50 為 78.72 nm。azepexole hydrochloride 具有鎮(zhèn)咳、鎮(zhèn)痛效果。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/a-80426-mesylate.htmla 80426 mesylate 是一種 α2 腎上腺素能受體 (α2-adrenoceptor) 拮抗劑。a 80426 mesylate 可用于抗抑郁研究。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/snap5089-hydrochloride.htmlsnap5089 (hydrochloride) 是一種選擇性 α1a 腎上腺素受體拮抗劑。snap5089 (hydrochloride) 可用于高血壓和良性前列腺增生的研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/benalfocin-hydrochloride.htmlbenalfocin 是一種新的選擇性α-2腎上腺素受體拮抗劑。benalfocin產(chǎn)生降壓和心率降低作用。benalfocin 可用于心血管效應(yīng)的研究。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/snap5089-free-base.htmlsnap5089 是一種選擇性 α1a 腎上腺素受體拮抗劑，對 α1a 亞型的選擇性超過 1700 倍，可能對高血壓和良性前列腺增生的抑制有影響。與其他臨床化合物相比，snap5089 表現(xiàn)出顯著的受體親和力，凸顯了其潛在的抑制優(yōu)勢。snap5089 的高親和力與其適用于需要精確調(diào)節(jié) α1a 的情況相符。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rec-15-2615-hydrochloride.htmlrec 15/2615 hydrochloride 是一種有效的選擇性 α-1b 腎上腺素受體拮抗劑，對于 α1a, α1b、α1d 的 ki 值分別為 1.9 nm、0.3 nm、2.6 nm。rec 15/2615 hydrochloride 可調(diào)節(jié)陰道平滑肌收縮力和生殖器腫脹。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ccpa-standard.htmlccpa (standard) (2-chloro-n6-cyclopentyladenosine (standard)) 是 ccpa (hy-103185) 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。ccpa (2-chloro-n6-cyclopentyladenosine) 是一種高選擇性 a1 腺苷受體 (a1 adenosine receptors) 激動劑，ki 值為 0.4 nm。ccpa 選擇性地與腺苷 a1 受體結(jié)合，而非腺苷 a2 受體 (ki 值為 3900 nm)。ccpa 是一種嘌呤核苷類似物。嘌呤核苷類似物具有廣泛的抗腫瘤活性，靶向惰性淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤。這一過程中的抗癌機制依賴于抑制 dna 合成，誘導(dǎo)細胞凋亡 (apoptosis) 等。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/psb-1115-standard.htmlpsb-1115 (standard)是 psb-1115 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。psb-1115 是一種選擇性 a2b 腺苷受體拮抗劑。psb-1115 能夠抑制三硝基苯磺酸 (tnbs) 誘導(dǎo)的乙酰膽堿 (ach) 收縮抑制現(xiàn)象。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/talopram-hydrochloride.htmltalopram hydrochloride 是去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運蛋白 (net) 的選擇性抑制劑，100 nm 時可以抑制 63% 人 net 活性。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rwj52353-hydrochloride.htmlrwj-52353 hydrochloride 是口服有效、高選擇性的 α2d 腎上腺素能受體的激動劑 (ki: 1.5 nm)，具有潛在鎮(zhèn)痛作用。rwj-52353 hydrochloride 在大鼠和小鼠的腹部測試實驗中均表現(xiàn)出鎮(zhèn)痛活性，并改善小鼠在熱板實驗和甩尾實驗中的焦躁情況。rwj-52353 hydrochloride 還調(diào)節(jié)有機陽離子轉(zhuǎn)運蛋白 (oct) 亞型，抑制 roct1 和 roct2 的 ic50s 分別為 100 μm 和 20 μm；同時激活 roct3，影響細胞中 [3h]-1-甲基-4-苯基吡啶鎓 ([3h]mpp) 轉(zhuǎn)運。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pf-5081090-standard.htmlpf-5081090 (standard)是 pf-5081090 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。pf-5081090 (lpxc-4) 是一種強效的 lpxc 抑制劑，具有廣譜、快速的殺菌活性。pf-5081090 能夠調(diào)節(jié)革蘭氏陰性菌中脂類 a 生物合成。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/monomethyl-fumarate-standard.htmlmonomethyl fumarate (standard)是 monomethyl fumarate 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。monomethyl fumarate 是 dimethyl fumarate (dmf) 的活性代謝產(chǎn)物，一種有效的 gpr109a 激動劑。monomethyl fumarate 具有用于多種神經(jīng)保護途徑和其他視網(wǎng)膜疾病模型的潛力。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rwj52353.htmlrwj52353 是選擇性的、口服有效的 α2d 腎上腺素能受體 配體，可與 α2d、α2a、α2b 和 α1 受體結(jié)合，ki 分別為 1.5、254、621 和 443 nm。rwj52353 在小鼠腹部刺激試驗 (mait) 中表現(xiàn)出鎮(zhèn)痛作用，ed50 為 15.1 mg/kg。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gyki-52466-hydrochloride.htmlgyki 52466 hydrochloride 是一種具有口服活性、高選擇性和非競爭性的 ampa/kainate 受體拮抗劑，其 ic50 值分別為 7.5 和 11 μm。gyki 52466 hydrochloride 具有良好的血腦屏障通透性和抗驚厥作用，可用于帕金森病的研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/jp1302-dihydrochloride-standard.htmljp1302 dihydrochloride (standard)是 jp1302 dihydrochloride 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。jp1302 dihydrochloride 是選擇性的、高親和力的 α2c 腎上腺受體 (α2c-adrenoceptor) 的拮抗劑，其對人類 α2c 受體的 kb 值為 16 nm，ki 為 28 nm。jp1302 dihydrochloride 具有抗抑郁和類抗精神病作用。jp1302 dihydrochloride 可用于神經(jīng)精神障礙和腎功能障礙的研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bucindolol-hydrochloride.htmlbucindolol hydrochloride是一種β-adrenergic receptor antagonist，具有防止新發(fā)房顫的活性。bucindolol hydrochloride能夠在心力衰竭合并房顫的患者中降低心率，減少心動過緩的發(fā)生。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/emd-66684-potassium-salt.htmlemd-66684 potassium salt 是一種非肽類血管緊張素 ii 受體拮抗劑，對自發(fā)性高血壓大鼠具有顯著的抗高血壓作用。emd-66684 potassium salt 對血管緊張素 ii 受體的親和力為納摩爾級，效力可與氯沙坦相媲美。emd-66684 potassium salt 經(jīng)乙酰胺改性后，活性增強，從而具有卓越的降血壓效果。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pd173074-standard.htmlpd173074 (standard)是 pd173074 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。pd173074 是有效的 fgfr1 抑制劑，ic50 為 25 nm；也可抑制 vegfr2 的活性，ic50 值為 100-200 nm，對 fgfr1 的活性是 pdgfr 和 c-src 的1000多倍。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pit-1-standard.htmlpit-1 (standard)是 pit-1 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。pit-1 是一種選擇性的 pip3 (3, 4, 5-三磷酸磷脂酰肌醇) 的拮抗劑。pit-1 通過抑制 pip3 依賴的 pi3k / akt 信號傳導(dǎo)從而抑制癌細胞存活并誘導(dǎo)其凋亡。pit-1 在體內(nèi)也具有抗腫瘤活性。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/talsupram-hydrochloride.htmltalsupram (hydrochloride) 是一種選擇性去甲腎上腺素抑制劑，對去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運蛋白（net）具有高親和力，可用于神經(jīng)性病理性疼痛的研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/desidustat-standard.htmldesidustat (standard)是 desidustat 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。desidustat 是一種 hif 羥化酶抑制劑，具有口服活性。desidustat 可用于研究各種疾病，包括與缺血/缺氧相關(guān)的不同類型和病癥的貧血。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tcpobop-standard.htmltcpobop (standard)是 tcpobop 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。tcpobop 是一種組成型雄甾烷受體 (car) 激動劑，可誘導(dǎo)強健的肝細胞增殖和肝腫大，無任何肝損傷或組織缺失。tcpobop 通過改變 bcl-2 蛋白減弱 fas 誘導(dǎo)的小鼠肝損傷。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bucindolol-standard.htmlbucindolol (standard)是 bucindolol 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。bucindolol 是一種 β1 腎上腺素能受體 (β1-adrenergic receptor) 阻滯劑，具有內(nèi)源性擬交感活性，用于心力衰竭疾病研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cis-ned19.htmlcis-ned19 是一種化學(xué)探針。cis-ned19 阻斷 naadp 的信號通路，熒光標記細胞內(nèi)的 naadp 受體。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cgrp-antagonist-4.htmlcgrp antagonist 4 是一種降鈣素基因相關(guān)肽（cgrp）受體拮抗劑。cgrp antagonist 4對人腦中cgrp受體表現(xiàn)出最高的親和力。cgrp antagonist 4 可用于非肽降鈣素基因相關(guān)肽（cgrp）受體拮抗劑（即gepants）在大鼠、豬和人腦膜中的結(jié)合特性研究。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/npe-caged-proton.htmlnpe-caged-proton是一種可以在紫外光照射下釋放質(zhì)子的試劑，具有在弱酸性條件下激活融合蛋白gp64的活性。npe-caged-proton能夠在ph 4.0到5.5的環(huán)境中促使包膜病毒與帶有酸性磷脂的脂質(zhì)體膜結(jié)合，從而引發(fā)膜融合。npe-caged-proton的紫外線解閉作用能夠降低環(huán)境ph，從而觸發(fā)病毒膜融合的過程。npe-caged-proton在研究病毒與細胞膜相互作用時，為揭示病毒在不同化學(xué)與生化環(huán)境中表現(xiàn)出的微妙行為提供了寶貴的工具。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rac-azd3839.html(rac)-azd3839 是一種口服活性 β-淀粉樣蛋白前體蛋白裂解酶 (bace1) 抑制劑，具有血腦屏障滲透性。 (rac)-azd3839 對人 ether-a-go-go 相關(guān)基因 (herg) 離子通道具有親和力。(rac)-azd3839可用于阿爾茨海默病的研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/adaphostin-standard.htmladaphostin (standard)是 adaphostin 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。adaphostin (nsc 680410)，是 ag957 金剛烷酯，是一種有效的 p210bcr/abl 抑制劑 (ic50=14 μm)。adaphostin 誘導(dǎo) t 淋巴細胞白血病細胞系凋亡 (ic50 范圍為 17-216 nm)。adaphostin 對慢性和急性髓系白血病細胞具有顯著的選擇性活性。adaphostin 增加了 cll b 細胞內(nèi)活性氧 (ros) 的水平。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bombinakinin-m.htmlbombinakinin m 是一種緩激肽受體 (bradykinin receptor) 激動劑，在豚鼠回腸中具有收縮活性。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sodium-metatungstate-hydrate.htmlsodium metatungstate (sodium polyoxotungstate; pom-1) hydrate 是 ntpdase 抑制劑，ntpdase 1 (cd39)、ntpdase 3 和 ntpdase 2 的 ki 的值分別為 2.58 μm、3.26 μm 和 28.8 μm。sodium metatungstate hydrate 具有抗炎和抗癌作用。sodium metatungstate hydrate 抑制 atp 分解，但也阻斷中樞突觸傳遞。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gyki-52466-dihydrochloride-standard.htmlgyki 52466 (dihydrochloride) (standard)是 gyki 52466 (dihydrochloride) 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。gyki 52466 dihydrochloride 是一種具有口服活性、高選擇性和非競爭性的 ampa/kainate 受體拮抗劑，其 ic50 值分別為 7.5 和 11 μm。gyki 52466 dihydrochloride 具有良好的血腦屏障通透性和抗驚厥作用，可用于帕金森病的研究。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fpl64176-standard.htmlfpl64176 (standard)是 fpl64176 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。fpl64176 是一種有效的非二氫吡啶類 l型鈣通道激動劑，其 ec50 值為 16 nm。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tfm-4as-1.htmltfm-4as-1 是一種選擇性雄激素受體調(diào)節(jié)劑 (sarm)，也是一種有效的 雄激素受體 (ar) 配體，ic50 為 38 nm。tfm-4as-1 是基因選擇性激動劑。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sr33805-oxalate.htmlsr33805 oxalate 是一種有效的 ca2+ 通道拮抗劑，在去極化和極化條件下的 ec50 值分別為 4.1 nm 和 33 nm。sr33805 oxalate 阻止 l 型而不是 t 型 ca2+ 通道。sr33805 oxalate 可用于研究急性或慢性心臟衰竭。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bepridil-hydrochloride-standard.htmlbepridil hydrochloride (standard)是 bepridil hydrochloride 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。bepridil hydrochloride (cerm 1978) 是一種鈣離子通道 (calcium channel) 抑制劑，具有抗心絞痛的作用。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/azepexole.htmlazepexole (b-ht 933)是一種選擇性α2腎上腺素能誘導(dǎo)化合物，具有超過300倍對α2腎上腺素能受體相對于α1腎上腺素能受體的選擇性。azepexole可用于研究α2腎上腺素能受體的生物學(xué)功能和相關(guān)疾病的抑制。azepexole還可能在調(diào)節(jié)情緒和改善認知功能方面發(fā)揮作用。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/falnidamol-standard.htmlfalnidamol (standard)是 falnidamol 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。falnidamol (bibx 1382) 是一種具有口服活性的，選擇性的 egfr 酪氨酸激酶抑制劑，ic50 為3 nm。falnidamol 對 erbb2 (ic50=3.4 μm) 和其他一系列相關(guān)酪氨酸激酶 (ic50>10 μm) 的選擇性 >1000倍。falnidamol 是嘧啶-嘧啶化合物，具有抗癌活性。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mni-caged-kainate.htmlmni-caged kainate 是一種光保護的神經(jīng)活性氨基酸，具有產(chǎn)生大量內(nèi)向電流的活性。mni-caged kainate能夠在purkinje細胞的靜息膜電位下釋放，并生成顯著的內(nèi)向電流。mni-caged kainate的釋放使得大約40%的電流是通過ampa受體激活產(chǎn)生的。mni-caged kainate被用于研究快速突觸受體機制。mni-caged kainate的光釋放時間在亞微秒級別，適合于探究快突觸傳遞的機制。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/imd-0354-standard.htmlimd-0354 (standard)是 imd-0354 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。imd-0354 (ikk2 inhibitor v) 是一種選擇性 ikkβ 抑制劑，抑制 nf-κb 活性。imd0354 抑制 tnf-α 誘導(dǎo)的 nf-κb 轉(zhuǎn)錄活性，ic50 為 1.2 μm。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s32826-disodium-standard.htmls32826 (disodium) (standard)是 s32826 (disodium) 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。s32826 disodium 是一種有效的 autotaxin 抑制劑，ic50 值為 8.8 nm。s32826 disodium 對各種 autotaxin 同種型 (α、β 和 γ) 顯示出相似的抑制作用。s32826 disodium 抑制脂肪細胞釋放 lpa。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sch28080-standard.htmlsch28080 (standard)是 sch28080 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。sch28080 是一種可逆的，k+ 競爭性的胃 h,k-atpase 抑制劑，ki 值 為 0.12 μm。sch28080 在體內(nèi)是有效的酸分泌抑制劑，具有抗?jié)冏饔谩?/div>
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/regorafenib-monohydrate-standard.htmlregorafenib (monohydrate) (standard) 是 regorafenib (monohydrate) 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。regorafenib (bay 73-4506) monohydrate 是一種口服有效的多靶點受體酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制劑，抑制 vegfr1/2/3，pdgfrβ，kit，ret 和 raf-1 的 ic50 分別為 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nm。regorafenib monohydrate 顯示出非常強的抗腫瘤和抗血管生成活性。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/regorafenib-standard.htmlregorafenib (standard)是 regorafenib 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。regorafenib (bay 73-4506) 是一種口服有效的多靶點受體酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制劑，抑制 vegfr1/2/3，pdgfrβ，kit，ret 和 raf-1 的 ic50 分別為 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nm。regorafenib 顯示出非常強的抗腫瘤和抗血管生成活性。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/palmitoylisopropylamide.htmlpalmitoylisomethylamide 是一種 palmitoylethanolamide 類似物，可抑制 [3h]-anandamide 代謝，pi50 為 4.89。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/b-aea.htmlb-aea (mm22)是一種生物素化的內(nèi)源性大麻素類似物，具有探針活性。b-aea能夠在細胞內(nèi)積累，其累積方式與母化合物aea相似。b-aea不與內(nèi)源性大麻素系統(tǒng)的其他組分相互作用，因此不會干擾其功能。b-aea可用于可視化內(nèi)源性大麻素的積累和細胞內(nèi)分布。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tc-c-14g.htmltc-c 14g (compd 14g) 是大麻素1 受體 (cb1r) 的反向激動劑，其 ki 值和 ec50 值分別為 4 nm 和 11 nm。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vdm11.htmlvdm11 是一種有效且選擇性的花生四烯酸乙醇胺膜轉(zhuǎn)運體 (amt) 抑制劑。vdm11 抑制 faah 和 magl，并可能作為替代性 faah 底物。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ly262691.htmlly262691 是一種選擇性的 cck-b 拮抗劑，具有抗精神病特性。ly262691 可減少自發(fā)活動的 a9 和 a10 多巴胺細胞的數(shù)量，并可用于抗精神病研究。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cis-j-113863.htmlcis-j-113863 是具有競爭性的 chemokine receptor 1 (ccr1) 拮抗劑，其對人和小鼠 ccr1 的 ic50 分別為 0.9 nm 和 5.8 nm。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/trans-j-113863.htmltrans-j-113863 是一種有效的趨化因子 ccr1 和 ccr3 受體拮抗劑，可抑制 mip-1α 誘導(dǎo)的 ccr1 和 eotaxin誘導(dǎo)的 ccr3 的趨化性，其 ic50 值分別為 9.57 和 93.8 nm。
更新時間:2025-09-12
最新產(chǎn)品
- Onapristone 2025/9/13 0:09:13
- Aurothiomalate tetramer sodium 2025/9/13 0:08:48
- AP23464 2025/9/13 0:08:24
- Lurosetron 2025/9/13 0:08:00
- DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (Standard) 2025/9/13 0:07:36
- DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride (Standard) 2025/9/13 0:07:12
- Dexamethasone cipecilate 2025/9/13 0:06:48
- Rofleponide epimer 2025/9/13 0:06:24
- Rofleponide 2025/9/13 0:06:00
- Peplomycin 2025/9/13 0:05:36
- Flerobuterol hydrochloride 2025/9/13 0:05:12
- Flerobuterol 2025/9/13 0:04:48
- (S)-ABT-102 2025/9/13 0:04:24
- Andolast free base (Standard) 2025/9/13 0:03:59
- GV-150013 2025/9/13 0:03:35
- Cefpimizole sodium 2025/9/13 0:03:11
- Cefpimizole 2025/9/13 0:02:42
- ABT-102 2025/9/13 0:02:18
- AMG 517 (Standard) 2025/9/13 0:01:53
- Itriglumide 2025/9/13 0:01:29
- Noberastine 2025/9/13 0:01:05
- Sezolamide hydrochloride 2025/9/13 0:00:40
- (Rac)-Sezolamide 2025/9/13 0:00:16
- Fluasterone (Standard) 2025/9/12 23:59:52
- AA 2379 2025/9/12 23:59:28
- Viroxime 2025/9/12 23:59:04
- Retelliptine 2025/9/12 23:58:40
- Laprafylline 2025/9/12 23:58:16
- Ledoxantrone trihydrochloride 2025/9/12 23:57:52
- Ledoxantrone 2025/9/12 23:57:27