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PCR檢測試劑盒產品及廠家

腐乳的制作試劑盒價格
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更新時間:2025-09-05
瓊脂塊制作試劑盒(細胞大小與物質運輸?shù)年P系)價格
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更新時間:2025-09-05
植物的組織培養(yǎng)試劑盒價格
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更新時間:2025-09-05
PCR試劑盒價格
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更新時間:2025-09-05
瓊脂糖凝膠電泳試劑盒價格
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更新時間:2025-09-05
微生物的實驗室培養(yǎng)試劑盒價格
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更新時間:2025-09-05
土壤中分解尿素的細菌的分離和計數(shù)試劑盒價格
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更新時間:2025-09-05
分解纖維素的微生物的分離試劑盒價格
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更新時間:2025-09-05
DNA的粗提取與鑒定試劑盒(菜花)價格
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更新時間:2025-09-05
酵母細胞的固定化試劑盒價格
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更新時間:2025-09-05
亞硝酸鹽含量的測定試劑盒價格
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更新時間:2025-09-05
血紅蛋白的提取與分離試劑盒價格
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更新時間:2025-09-05
果膠酶在果汁生產中的作用試劑盒價格
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更新時間:2025-09-05
熊峽谷病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒
熊峽谷病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr(聚合酶鏈式反應)是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復制過程,特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物,由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-09-05
腸賈第蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
腸賈第蟲探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr(聚合酶鏈式反應)是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復制過程,特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物,由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-09-05
戈爾迪勒病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒
戈爾迪勒病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr(聚合酶鏈式反應)是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復制過程,特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物,由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-09-05
柿蒂探針法PCR鑒定試劑盒
柿蒂探針法pcr鑒定試劑盒 pcr(聚合酶鏈式反應)是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復制過程,特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物,由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-09-05
沙雷菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒
沙雷菌通用探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr(聚合酶鏈式反應)是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復制過程,特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物,由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-09-05
猴泡沫病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒
猴泡沫病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr(聚合酶鏈式反應)是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復制過程,特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物,由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-09-05
肯塔基沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒
肯塔基沙門氏菌探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr(聚合酶鏈式反應)是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復制過程,特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物,由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-09-05
禽白血病病毒通用探針法熒光定量RT-PCR試劑盒
禽白血病病毒通用探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 禽白血病(avian leukosis)是由禽白血病病毒(avian leukosis virus,alv)引起的多種腫瘤性疾病的統(tǒng)稱,這些疾病主要是淋巴白血病,其次是成紅細胞白血病等。
更新時間:2025-09-05
巴爾通體通用探針法熒光定量PCR試劑盒
巴爾通體通用探針法熒光定量pcr試劑盒 巴爾通體(bartonella spp.)屬于變形菌綱、根瘤菌目、巴爾通體科、本巴爾通體屬,是一群革蘭染色陰性、氧化酶陰性、營養(yǎng)條件要求苛刻、兼性細胞內寄生的需氧桿菌,主要寄生在人、貓、狗和嚙齒動物等血管內皮細胞和紅細胞內,通過跳蚤、體虱和白蛉等傳播,可引起人類患有貓抓病、戰(zhàn)壕熱、桿菌性血管瘤、心內膜炎和卡瑞恩病等疾病。
更新時間:2025-09-05
馬交媾疹病病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
馬交媾疹病病毒探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr(聚合酶鏈式反應)是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復制過程,特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物,由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-09-05
肝片吸蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
肝片吸蟲探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr(聚合酶鏈式反應)是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復制過程,特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物,由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-09-05
側孢短芽孢桿菌探針法qPCR試劑盒
側孢短芽孢桿菌探針法qpcr試劑盒 pcr(聚合酶鏈式反應)是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復制過程,特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物,由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-09-05
壞死梭桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒
壞死梭桿菌探針法熒光定量pcr試劑盒 壞死梭桿菌(fusobacterium necrophorum )是一種嚴格厭氧的革蘭陰性多形態(tài)桿菌,其致病因子包括內毒素、白細胞毒素、血小板凝集因子、血凝素和溶血素等,其中主要的致病因子是白細胞毒素。
更新時間:2025-09-05
羅氏沼蝦諾達病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒
羅氏沼蝦諾達病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr(聚合酶鏈式反應)是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復制過程,特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物,由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-09-05
鼻疽伯克霍爾德氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒
鼻疽伯克霍爾德氏菌探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr(聚合酶鏈式反應)是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復制過程,特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物,由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-09-05
猿猴錐蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
猿猴錐蟲探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr(聚合酶鏈式反應)是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復制過程,特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物,由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-09-05
鴿痘病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
鴿痘病毒探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr(聚合酶鏈式反應)是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復制過程,特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物,由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-09-05
探針法維容氏支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1, 特異性檢測維容氏支原體,準備樣品時注意不要污染其他動物血制品。2, 靈敏度高,反應液中僅1個基因組時檢出率為58%。線性范圍跨越8個數(shù)量。3, 使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4, 帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5, 帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-05
探針法Candidatus Mycoplasma turicensis實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測candidatus mycoplasma turicensis,與其他生物基因組沒有交叉反應。2,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。3,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。4,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-05
探針法滑液支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測滑液支原體,與其他生物基因組沒有交叉反應。2,靈敏度高,檢測限低于每反應10個拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-05
探針法肺炎支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測肺炎支原體,與其他生物基因組沒有交叉反應。2,靈敏度高,低檢測限低于每反應10個基因組。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-05
探針法火雞支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測火雞支原體,與其他生物基因組無交叉反應。2,靈敏度高,低檢測限為反應液中10個拷貝。3,使用熱啟動的taq酶,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-05
探針法衣阿華支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測衣阿華支原體,與其他生物基因組無交叉反應。2,靈敏度高,低檢測限為反應液中10個拷貝。3,使用熱啟動的taq酶,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-05
探針法豬滑液支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測豬滑液支原體,與其他生物基因組無交叉反應。2,靈敏度高,低檢測限為反應液中10個拷貝。3,使用熱啟動的taq酶,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-05
探針法豬肺炎支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測豬肺炎支原體,與其他生物基因組無交叉反應。2,靈敏度高,低檢測限為反應液中2.5個基因組。3,使用熱啟動的taq酶,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-05
探針法Candidatus Mycoplasma haematoparvum實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1, 特異性檢測candidatus mycoplasma haematoparvum,不受犬類攜帶微生物的影響。2, 靈敏度高,低檢出值接近1個基因組。3, 使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品,可用于檢驗試劑盒有效性。5, 帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-05
探針法人型支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測人型支原體,與其他生物基因組沒有交叉反應。2,靈敏度高,低檢測限為每反應7個拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-05
探針法Candidatus Mycoplasma haemolamae實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測candidatus mycoplasma haemolamae,與其他生物基因組無交叉反應。2,靈敏度高,反應液中僅1個基因組時檢出率為90%。線性范圍跨越8個數(shù)量。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定
更新時間:2025-09-05
探針法貓血支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測貓血支原體和犬血支原體,不受其他基因組干擾。2,靈敏度高,低可檢出反應液中的2個基因組。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-05
探針法Candidatus Mycoplasma haemobos實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測candidatus mycoplasma haemobos,不受其他基因組干擾。2,靈敏度高,反應液中僅1個基因組時檢出率為69%。線性范圍跨越8個數(shù)量。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4, 帶有陽性對照樣品,可用于檢驗試劑盒有效性。5, 帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-05
探針法生殖支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測生殖支原體,與其他生物基因組沒有交叉反應。2,靈敏度高,可百分百檢出每反應10個基因組。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-05
探針法雞毒支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測雞毒支原體,與其他生物基因組無交叉反應。2,靈敏度高,低檢測限為反應液中1個拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-05
探針法絮狀支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測絮狀支原體,與其他生物基因組無交叉反應。2,靈敏度高,低檢測限為反應液中80個拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-05
探針法貓支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測貓支原體,與其他生物基因組無交叉反應。2,靈敏度高,低檢測限為反應液中3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-05
探針法結膜支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,可以特異性檢測結膜支原體,與其他生物無交叉反應。2,靈敏度高,檢測限為反應液中4個基因組。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-05
腐敗支原體PCR檢測試劑盒
體外培養(yǎng)法、血清學方法和pcr法均可用于檢測腐敗支原體。體外培養(yǎng)法是經典的檢測方法,但耗時較長,而血清學方法靈敏度較低。pcr法則有靈敏度高和特異性強的優(yōu)點,且檢測時間短,僅需幾個小時即可獲得結果。腐敗支原體pcr檢測試劑盒選取了鳥氨酸甲;D移酶基因的段序列進行pcr鑒定,引物經blast驗證為特異性靶向腐敗支原體,與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2025-09-05
穿透支原體PCR檢測試劑盒
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測穿透支原體。體外培養(yǎng)法是經典的檢測方法,但耗時較長,而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強的優(yōu)點,且檢測時間短,僅需幾個小時即可獲得結果。穿透支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定,引物經blast驗證為特異性靶向穿透支原體,與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2025-09-05

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