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PCR檢測試劑盒產(chǎn)品及廠家

果汁中的果膠和果膠酶試劑盒價(jià)格
上海一基實(shí)業(yè)有限公司主營國產(chǎn)、進(jìn)口(免費(fèi)代測樣品)elisa試劑盒,教學(xué)試劑盒-果汁中的果膠和果膠酶試劑盒,生物試劑,標(biāo)準(zhǔn)品,葡聚糖凝膠,對照品,抗體,培養(yǎng)基,血清,瓊脂糖凝膠,葡聚糖,細(xì)胞,生物儀器,實(shí)驗(yàn)設(shè)備等。果汁中的果膠和果膠酶試劑盒
更新時(shí)間:2025-09-05
果酒和果醋的制作試劑盒價(jià)格
上海一基實(shí)業(yè)有限公司主營國產(chǎn)、進(jìn)口(免費(fèi)代測樣品)elisa試劑盒,教學(xué)試劑盒-果酒和果醋的制作試劑盒,生物試劑,標(biāo)準(zhǔn)品,葡聚糖凝膠,對照品,抗體,培養(yǎng)基,血清,瓊脂糖凝膠,葡聚糖,細(xì)胞,生物儀器,實(shí)驗(yàn)設(shè)備等。果酒和果醋的制作試劑盒
更新時(shí)間:2025-09-05
腐乳的制作試劑盒價(jià)格
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更新時(shí)間:2025-09-05
瓊脂塊制作試劑盒(細(xì)胞大小與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)年P(guān)系)價(jià)格
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更新時(shí)間:2025-09-05
植物的組織培養(yǎng)試劑盒價(jià)格
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PCR試劑盒價(jià)格
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瓊脂糖凝膠電泳試劑盒價(jià)格
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微生物的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)試劑盒價(jià)格
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土壤中分解尿素的細(xì)菌的分離和計(jì)數(shù)試劑盒價(jià)格
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分解纖維素的微生物的分離試劑盒價(jià)格
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DNA的粗提取與鑒定試劑盒(菜花)價(jià)格
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更新時(shí)間:2025-09-05
酵母細(xì)胞的固定化試劑盒價(jià)格
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亞硝酸鹽含量的測定試劑盒價(jià)格
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血紅蛋白的提取與分離試劑盒價(jià)格
上海一基實(shí)業(yè)有限公司主營國產(chǎn)、進(jìn)口(免費(fèi)代測樣品)elisa試劑盒,教學(xué)試劑盒-血紅蛋白的提取與分離試劑盒),生物試劑,標(biāo)準(zhǔn)品,葡聚糖凝膠,對照品,抗體,培養(yǎng)基,血清,瓊脂糖凝膠,葡聚糖,細(xì)胞,生物儀器,實(shí)驗(yàn)設(shè)備等。血紅蛋白的提取與分離試劑盒
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果膠酶在果汁生產(chǎn)中的作用試劑盒價(jià)格
上海一基實(shí)業(yè)有限公司主營國產(chǎn)、進(jìn)口(免費(fèi)代測樣品)elisa試劑盒,教學(xué)試劑盒-果膠酶在果汁生產(chǎn)中的作用試劑盒,生物試劑,標(biāo)準(zhǔn)品,葡聚糖凝膠,對照品,抗體,培養(yǎng)基,血清,瓊脂糖凝膠,葡聚糖,細(xì)胞,生物儀器,實(shí)驗(yàn)設(shè)備等。果膠酶在果汁生產(chǎn)中的作用試劑盒
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熊峽谷病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒
熊峽谷病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-05
腸賈第蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
腸賈第蟲探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-05
戈?duì)柕侠詹《咎结樂晒舛縍T-PCR試劑盒
戈?duì)柕侠詹《咎结樂晒舛縭t-pcr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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柿蒂探針法PCR鑒定試劑盒
柿蒂探針法pcr鑒定試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-05
沙雷菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒
沙雷菌通用探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-05
猴泡沫病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒
猴泡沫病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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肯塔基沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒
肯塔基沙門氏菌探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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禽白血病病毒通用探針法熒光定量RT-PCR試劑盒
禽白血病病毒通用探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 禽白血病(avian leukosis)是由禽白血病病毒(avian leukosis virus,alv)引起的多種腫瘤性疾病的統(tǒng)稱,這些疾病主要是淋巴白血病,其次是成紅細(xì)胞白血病等。
更新時(shí)間:2025-09-05
巴爾通體通用探針法熒光定量PCR試劑盒
巴爾通體通用探針法熒光定量pcr試劑盒 巴爾通體(bartonella spp.)屬于變形菌綱、根瘤菌目、巴爾通體科、本巴爾通體屬,是一群革蘭染色陰性、氧化酶陰性、營養(yǎng)條件要求苛刻、兼性細(xì)胞內(nèi)寄生的需氧桿菌,主要寄生在人、貓、狗和嚙齒動(dòng)物等血管內(nèi)皮細(xì)胞和紅細(xì)胞內(nèi),通過跳蚤、體虱和白蛉等傳播,可引起人類患有貓抓病、戰(zhàn)壕熱、桿菌性血管瘤、心內(nèi)膜炎和卡瑞恩病等疾病。
更新時(shí)間:2025-09-05
馬交媾疹病病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
馬交媾疹病病毒探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-05
肝片吸蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
肝片吸蟲探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-05
側(cè)孢短芽孢桿菌探針法qPCR試劑盒
側(cè)孢短芽孢桿菌探針法qpcr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-05
壞死梭桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒
壞死梭桿菌探針法熒光定量pcr試劑盒 壞死梭桿菌(fusobacterium necrophorum )是一種嚴(yán)格厭氧的革蘭陰性多形態(tài)桿菌,其致病因子包括內(nèi)毒素、白細(xì)胞毒素、血小板凝集因子、血凝素和溶血素等,其中主要的致病因子是白細(xì)胞毒素。
更新時(shí)間:2025-09-05
羅氏沼蝦諾達(dá)病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒
羅氏沼蝦諾達(dá)病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-05
鼻疽伯克霍爾德氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒
鼻疽伯克霍爾德氏菌探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-05
猿猴錐蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
猿猴錐蟲探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-05
鴿痘病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
鴿痘病毒探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-05
探針法維容氏支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1, 特異性檢測維容氏支原體,準(zhǔn)備樣品時(shí)注意不要污染其他動(dòng)物血制品。2, 靈敏度高,反應(yīng)液中僅1個(gè)基因組時(shí)檢出率為58%。線性范圍跨越8個(gè)數(shù)量。3, 使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4, 帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5, 帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-09-05
探針法Candidatus Mycoplasma turicensis實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測candidatus mycoplasma turicensis,與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。3,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。4,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-09-05
探針法滑液支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測滑液支原體,與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測限低于每反應(yīng)10個(gè)拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-09-05
探針法肺炎支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測肺炎支原體,與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測限低于每反應(yīng)10個(gè)基因組。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-09-05
探針法火雞支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測火雞支原體,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測限為反應(yīng)液中10個(gè)拷貝。3,使用熱啟動(dòng)的taq酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-09-05
探針法衣阿華支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測衣阿華支原體,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測限為反應(yīng)液中10個(gè)拷貝。3,使用熱啟動(dòng)的taq酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-09-05
探針法豬滑液支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測豬滑液支原體,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測限為反應(yīng)液中10個(gè)拷貝。3,使用熱啟動(dòng)的taq酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-09-05
探針法豬肺炎支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測豬肺炎支原體,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測限為反應(yīng)液中2.5個(gè)基因組。3,使用熱啟動(dòng)的taq酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-09-05
探針法Candidatus Mycoplasma haematoparvum實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1, 特異性檢測candidatus mycoplasma haematoparvum,不受犬類攜帶微生物的影響。2, 靈敏度高,低檢出值接近1個(gè)基因組。3, 使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品,可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5, 帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-09-05
探針法人型支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測人型支原體,與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測限為每反應(yīng)7個(gè)拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-09-05
探針法Candidatus Mycoplasma haemolamae實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測candidatus mycoplasma haemolamae,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,反應(yīng)液中僅1個(gè)基因組時(shí)檢出率為90%。線性范圍跨越8個(gè)數(shù)量。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定
更新時(shí)間:2025-09-05
探針法貓血支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測貓血支原體和犬血支原體,不受其他基因組干擾。2,靈敏度高,低可檢出反應(yīng)液中的2個(gè)基因組。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-09-05
探針法Candidatus Mycoplasma haemobos實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測candidatus mycoplasma haemobos,不受其他基因組干擾。2,靈敏度高,反應(yīng)液中僅1個(gè)基因組時(shí)檢出率為69%。線性范圍跨越8個(gè)數(shù)量。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4, 帶有陽性對照樣品,可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5, 帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-09-05
探針法生殖支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測生殖支原體,與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,可百分百檢出每反應(yīng)10個(gè)基因組。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-09-05
探針法雞毒支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測雞毒支原體,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測限為反應(yīng)液中1個(gè)拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-09-05
探針法絮狀支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測絮狀支原體,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測限為反應(yīng)液中80個(gè)拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-09-05
探針法貓支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測貓支原體,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測限為反應(yīng)液中3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-09-05
探針法結(jié)膜支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,可以特異性檢測結(jié)膜支原體,與其他生物無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測限為反應(yīng)液中4個(gè)基因組。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-09-05

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