檢測原理
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被大鼠阿立新A（OrexinA）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠阿立新A（OrexinA）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
自備物品
1. 酶標儀（450nm）
2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒溫箱
操作注意事項
1. 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正，F(xiàn)象，水浴加熱使結晶溶解后再使用。
2. 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。
3. 標準品稀釋液即可視為陰性對照或者空白；預處理后的樣本無需稀釋，直接取10μL加樣即可。
4. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。
5. 所有液體組分使用前充分搖勻。
試劑盒組成
| | | | |
| 微孔酶標板 | | | |
| 標準品（800 pg/mL） | | | |
| 標準品稀釋液 | | | |
| 樣本稀釋液 | | | |
| 檢測抗體-HRP | | | |
| 20×洗滌緩沖液 | | | |
| 底物A | | | |
| 底物B | | | |
| 終止液 | | | |
| 封板膜 | | | |
| 說明書 | | | |
| 自封袋 | | | |
注：標準品用標準品稀釋液依次稀釋為：800、400、200、100、50、25 pg/mL
試劑的準備
20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。
洗板方法
1. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。
2. 自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
操作步驟
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 待測樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；
4. 隨后標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。
結果判斷
繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。
試劑盒性能
1. 性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2. 靈敏度：檢測濃度小于10 pg/mL。
3. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4. 重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6. 期：6個月
免責聲明
1. 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。
2. 嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。
FOR RESEARCH USE ONLY.
NOT FOR USE IN DIAGNOSTIC PROCEDURES.
Intended use
This OrexinA ELISA kit is intended Laboratory for Research use only ａnd is not for use in diagnostic or therapeutic procedures. The Stop Solution changes the color from blue to yellow ａnd the intensity of the color is measured at 450 nm using a spectrophotometer. In order to measure the concentration of OrexinA in the sample, this OrexinA ELISA Kit includes a set of calibration standards. The calibration standards are assayed at the same time as the samples ａnd allow the operator to produce a standard curve of Optical Density versus OrexinA concentration. The concentration of OrexinA in the samples is then determined by comparing the O.D. of the samples to the standard curve.
Sample collection ａnd storages
Serum - Use a serum separator tube ａnd allow samples to clot for 30 minutes before centrifugation for 10 minutes at approximately 3000×g. Remove serum ａnd assay immediately or aliquot ａnd store samples at -20℃ or -80℃.Avoid repeated freeze-thaw cycles
Plasma - Collect plasma using EDTA or heparin as an anticoagulant. Centrifuge samples for 30 minutes at 3000×g at 2-8℃ within 30 minutes of collection. Store samples at -20℃or -80℃. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
Cell culture supernates ａnd other biological fluids - Remove particulates by centrifugation ａnd assay immediately or aliquot ａnd store samples at -20℃or -80℃. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
Note: The samples shoule be centrifugated dequately ａnd no hemolysis or granule was allowed.
Materials required but not supplied
1. Standard microplate reader（450nm）
2. Precision pipettes ａnd Disposable pipette tips.
3. 37 ℃ incubator
Precautions
1. Do not substitute reagents from one kit to another. Standard, conjugate and microplates are matched for optimal performance. Use only the reagents supplied by manufacturer.
2. Do not remove microplate from the storage bag until needed. Unused strips should be stored at 2-8°C in their pouch with the desiccant provided.
3. Mix all reagents before using.
Remove all kit reagents from refrigerator ａnd allow them to reach room temperature （ 20-25°C）
Materials supplied
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
Note: Standard diluent with Standard diluent concentration was followed by:
800、400、200、100、50、25 pg/mL
Reagent preparation
Assay procedure
1. Prepare all reagents before starting assay procedure. It is recommended that all Standards and Samples be added in duplicate to the Microelisa Stripplate.
2. Add standard: Set Standard wells, testing sample wells. Add standard 50μl to standard well.
3. Add Sample: Add testing sample 10μl Then add sample diluent 40μl to testing sample well; Blank well doesn’t add anyting.
4. Add 100μl of HRP-conjugate reagent to each well, cover with an adhesive strip and incubate for 60 minutes at 37°C.
5. Aspirate each well ａnd wash, repeating the process four times for a total of five washes. Wash by filling each well with Wash Solution （400μl） using a squirt bottle, manifold dispenser or autowasher. Complete removal of liquid at each step is essential to good performance. After the last wash, remove any remaining Wash Solution by aspirating or decanting. Invert the plate ａnd blot it against clean paper towels.
6. Add chromogen solution A 50μl ａnd chromogen solution B 50μl to each well. Gently mix and incubate for 15 minutes at 37°C. Protect from light.
7. Add 50μl Stop Solution to each well. The color in the wells should change from blue to yellow. If the color in the wells is green or the color change does not
appear uniform, gently tap the plate to ensure thorough mixing.
8. Read the Optical Density （O.D.） at 450 nm using a microtiter plate reader within 15 minutes.
Calculation of results
1. This standard curve is used to determine the amount in an unknown sample. The standard curve is generated by plotting the average O.D. （450 nm） obtained for each of the six standard concentrations on the vertical （Y） axis versus the corresponding concentration on the horizontal （X） axis.
2. First, calculate the mean O.D. value for each standard ａnd sample. All O.D. values, are subtracted by the mean value of the zero standard before result interpretation. Construct the standard curve using graph paper or statistical software.
3. To determine the amount in each sample, first locate the O.D. value on the Y-axis ａnd extend a horizontal line to the standard curve. At the point of intersection, draw a vertical line to the X-axis ａnd read the corresponding concentration.
4. Any variation in operator, pipetting ａnd washing technique, incubation time or temperature, ａnd kit age can cause variation in result. Each user should obtain their own standard curve.
5. The sensitivity by this assay is 10 pg/mL.
6. Standard curve
Storage： 2-8℃.
validity： six months.
我司為德國KROHNE（科隆）大中華地區(qū)一級代理商. 15021002502 劉全：為您服務是我們的驕傲，歡迎來電垂詢，對您的每一個詢問，我們在此先期致謝！產(chǎn)品述：KROHNE科隆H250金屬管轉子流量計
H 250 是全金屬結構，可帶無磁滯后、無任何傳動機構變送器，可現(xiàn)場安裝氣阻尼裝置的模塊化金屬管浮子流量計；谀K化設計設計，遠傳信號輸出，開關信號輸出，累計量顯示，HART 協(xié)議執(zhí)行，Profibus-PA 總線，可以全部根據(jù)用戶需求即時安裝與使用。 高溫、高壓設計，防腐材料選用，X－射線探傷，可以產(chǎn)品適用于任何現(xiàn)場需求。依據(jù)測量環(huán)境即可垂直安裝也可水平安裝，可采用法蘭連接，也可采用螺紋連接。始于1990年的生產(chǎn)與應用經(jīng)驗，為您提供盡善盡美的服務。 H250 已經(jīng)廣泛應用于石油，化工，冶金，電力，食品，制藥，造紙等行業(yè)的液體、氣體、蒸汽介質的測量與過程控制""產(chǎn)品特點:1.堅固、簡潔、設計2.模塊化、智能化指示器設計3.一次成型測量錐管4.陶瓷氣阻尼裝置5.堅固、簡潔、設計6.X－射線探傷7.低壓力損失設計8.短行程、小型結構、250mm高 9.德國KROHNE 公司計算軟件計算10.介質粘度，密度，溫度，壓力多級修正11.全進口流量校驗裝置產(chǎn)品精度12.100%壓力測試，100%產(chǎn)品校驗13.多種指示器M7、M9、M10選擇 14.多種信號輸出：4-20mA；0.02-0.1MPa；開關信號15.多種技術認證質量""技術參數(shù)
測量范圍 水:20℃ 25-100,000l/h空氣:1.013 bar abs 20℃ 0.7-600m3/h 精度等級（VDI/VDE 3513） H250/RR,H250/C4/Ti 1.6級（特殊多點校驗后1.0級）H250/PTFE 2.5級工作壓力 16-40bar介質溫度 H250/RR，H250/C4/Ti -80℃~+300℃H250/PTFE -25℃~+70℃材質 不銹鋼,哈氏合金,PTFE法蘭連接 DN15-DN100（特殊型DN300）防護等級 IP 67儀表高度 法蘭連接（不包括密封墊圈） 250mm（特殊型300m）電流輸出（兩線制ESK） 4-20mA
2．產(chǎn)品特點＊ 北京市自主創(chuàng)新產(chǎn)品，證書編號：CX2009XJ0179＊ 雙通道實時動態(tài)波形顯示，屏幕刷新速度30幀/秒以上；＊ 聲參量自動判讀（聲時，波幅，頻率全自動）；＊ 接收靈敏度高，穿透距離大（混凝土中最大達10米以上）；＊ 便攜式一體結構，適用于現(xiàn)場使用；＊ 交直流兩種方式供電，直流電源可連續(xù)工作8—10小時以上；＊ 數(shù)據(jù)分析處理軟件符合行業(yè)規(guī)范。3．依據(jù)標準＊《超聲回彈綜合法檢測混凝土強度技術規(guī)程》（CECS 02：2005）＊《超聲法檢測混凝土缺陷技術規(guī)程》（CECS 21：2000）＊《建筑基樁檢測技術規(guī)范》（JGJ 106 —2003）＊《公路工程基樁動測技術規(guī)程》（JTG/T F81-01-2004）＊《鐵路工程基樁無損檢測規(guī)程》（TB10218—99）＊《巖土工程勘察規(guī)范》（GB50021—2001）＊《建筑抗震設計規(guī)范》（GB50011-2001）4．技術指標名 稱 技術指標 名 稱 技術指標 主控單元 專用控制系統(tǒng) 顯示方式 真彩LCD 聲時讀測精度 ±0.05μs 通道數(shù) 雙通道 接收靈敏度 ≤10μv 最大采樣長度 ≤64k 幅度讀測范圍 0～177dB 主機重量 1.8kg 放大器帶寬 5HZ～500kHZ 供電系統(tǒng) AC：220V ±10%，DC：12V 擴展功能 可擴展為沖擊回波混凝土厚度測試儀
5. 選配件
＊ 沖擊回波混凝土厚度測試配件，包括：激振器1個，傳感器1個，前置放大器1個。
6．產(chǎn)品配置
產(chǎn)品名稱: THT-N263A型溫濕度變送器產(chǎn)品型號: THT-N263A
用途：
控制加濕、除濕和溫度調節(jié)
工業(yè)環(huán)境的控制程序
賓館、寫字樓、醫(yī)院、博物館等
工廠、倉儲間綠色大棚等
特性：
風管式安裝
采用輕巧、緊湊、堅固和精美的設計構造
適用于廣域范圍的工業(yè)環(huán)境
輸出信號:4-20mA
高精度的溫度、濕度測量
電源：12VDC-24VDC
使用范圍：溫度：0-50℃，濕度：99%rh以下（無結露）
濕度變送范圍：10%rh-100%rh
濕度精度：±2%rh（at25%，20～90%rh）
濕度傳感器："SHINYEI HLIVENT HRP-MQ"
溫度變送范圍：0-50℃
溫度精度：±0.5℃
本公司代理各種進口色譜柱，同時自主生產(chǎn)國產(chǎn)色譜柱
包括苯基柱，氰基柱，氨基柱，C18，C8 色譜柱 5um 和 10um等各種型號 各種規(guī)格色譜柱
歡迎來電咨詢，訂購。
1153-85-1 基本信息 更多信息 中文名稱: 3-溴-N-苯基咔唑 中文同義詞: 3-溴-N-苯基咔唑;3-溴-9-苯基咔唑;3-溴-9-苯基-9-H-咔唑;N-苯基-3-溴咔唑 英文名稱: 3-Bromo-9-phenylcarbazole 英文同義詞: 3-Bromo-9-phenylcarbazole;3-bromo-9-phenyl-9H-carbazole;3-Bromo-N-phenylcarbazole;3-bromo-N-phenyl-9H-carbazole;N-
Phenyl-3-broMocarbazole CAS號: 1153-85-1 分子式: C18H12BrN 分子量: 322.2 EINECS號: Mol文件: 1153-85-1.mol
美國Speedtech手持氣象儀采用WindMate技術，高性設計，達到專業(yè)化的水準，成為應急氣象服務、工程建設、戶外運動等應用領域的好幫手。 WM-100、200、300、350四款手持氣象儀具有不同的功能，以適應不同的使用要求。它們均可以配置固定支架。
功能參數(shù):
功能和指標 WM-100 瞬時、最大風速 平均風速 5,10,13秒 自動休眠 CR2032鋰電池
技術指標： 功能 參數(shù) 測量范圍 風速 +/- 3% 0.35-40m/s 電池 CR2032鋰電池，400小時工作 尺寸 139.7 x 44.45 x 19.05 mm 重量 113g（包括電池）