一、人表面膜免疫球蛋白A(mIgA)ELISA檢測試劑盒實驗原理
7月28日消息,據(jù)上海臻科午間發(fā)表:人表面膜免疫球蛋白A(mIgA)ELISA檢測試劑盒是采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被人表面膜免疫球蛋白A(mIgA)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人表面膜免疫球蛋白A(mIgA)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。
二、人表面膜免疫球蛋白A(mIgA)ELISA檢測試劑盒產(chǎn)品優(yōu)勢
1、優(yōu)點明顯 產(chǎn)品具有靈敏度高、特異性強的特點,具有穩(wěn)定的重復(fù)性,吸附性能好,空白值低,并適用于血清血漿 組織勻漿等多種樣本類型的檢測,方法簡單,操作方便,最大限度的節(jié)省了實驗經(jīng)費。
2、品質(zhì)保障 產(chǎn)品保證質(zhì)量,出庫質(zhì)檢把控嚴格,保障提供給客戶的100%是優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品,運輸全程跟蹤,公司承諾有任何質(zhì)量問題包退換,誠信經(jīng)營,合作共贏。
3、專業(yè)定制 應(yīng)市場需求公司特推出專業(yè)定制elisa試劑盒的服務(wù),全程有專業(yè)的技術(shù)老師跟蹤并和客戶保持溝通,直到定制成功為止。
4、免費代測 公司承諾訂購ELISA試劑盒,享全程技術(shù)指導(dǎo)并可免費代測,為您分憂。全程有專業(yè)技術(shù)老師負責(zé)代測,收到樣本一般7個工作日出結(jié)果。
5、服務(wù)周到 設(shè)立售后服務(wù)中心,24小時及時響應(yīng),真正做到后顧無憂,不斷完善服務(wù)體系。
三、人表面膜免疫球蛋白A(mIgA)ELISA檢測試劑盒標本要求
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
五、人表面膜免疫球蛋白A(mIgA)ELISA檢測試劑盒操作流程
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4.除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
六、人表面膜免疫球蛋白A(mIgA)ELISA檢測試劑盒注意事項
1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
2.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
3.請每次測定的同時做標準曲線,最好做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
5.底物請避光保存。
6.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
8.本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
七、關(guān)于人表面膜免疫球蛋白A(mIgA)ELISA檢測試劑盒其他相關(guān)試劑
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ZK-00448 人Toll作用蛋白(TOLLIP)ELISA檢測試劑盒
ZK-03405 小鼠丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA檢測試劑盒
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ZK-03195 小鼠CXC趨化因子受體3(CXCR3)ELISA檢測試劑盒
ZK-08334 猴子巨噬細胞移動抑制因子(MIF)ELISA檢測試劑盒
ZK-01720 人免疫核糖核酸(Irna)ELISA檢測試劑盒
企業(yè)單位:上海恒遠ELISA試劑盒供應(yīng)商 產(chǎn)品單價:請來電詢價(021-60517348)人表面膜免疫球蛋白A Human membrane IgA,mIgA ELISA KIT 產(chǎn)品規(guī)格:96人份/48人份 保存條件:2-8℃產(chǎn)地:美國實驗方法: 酶聯(lián)免疫法/酶免法(ELISA)檢測原理:采用雙抗體夾心ABC-ELISA原理操作步驟 方法一 用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法: 1. 包被:用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1~10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml,4℃過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡稱洗滌,下同)! 2. 加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。 3. 加酶標抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小時,洗滌! 4. 加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分鐘! 5. 終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml! 6. 結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測O?D值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔O?D值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。 方法二 用于檢測未知抗體的間接法: 1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃過夜。2、次日洗滌3次。加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。同時做空白、陰性及陽性孔對照于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.1ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,一遍用DDW(超純水)洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。3. 加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分鐘。4. 終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。5. 結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測O?D值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔O?D值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。
【規(guī)格】48T/96T
【所需標本】血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等.
【庫存狀態(tài)】現(xiàn)貨供應(yīng),訂單生成,立即安排發(fā)貨。
【使用范圍】僅供科研使用,不得用于臨床。
【產(chǎn)品用途】用于測定人血清、血漿、組織及相關(guān)液體樣本中的含量或活性。
上海潤裕生物-中國老牌ELISA試劑盒供應(yīng)商,免費代測,從標本收集、保存、預(yù)試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。
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我司ELISA試劑盒(酶聯(lián)免疫分析試劑盒)提供免費代測服務(wù),歡迎來電訂購。我司專業(yè)供應(yīng)各種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品,主要包括:人、大鼠、小鼠、羊、犬、猴、豬、牛、兔、豚鼠、植物ELISA試劑盒等ELISA試劑盒產(chǎn)品。如果您對我司其他產(chǎn)品感興趣可通過以下方式咨詢訂購:
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人表面膜免疫球蛋白A(mIgA) elisa試劑盒廠家組成:
試劑盒組成 48孔配置 96孔配置 保存
說明書 1份 1份
封板膜 2片(48) 2片(96)
密封袋 1個 1個
酶標包被板 1×48 1×96 2-8℃保存
標準品 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
標準品稀釋液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
鏈霉親和素-HRP 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
生物素標記抗體 0.5ml×1瓶 1 ml×1瓶 2-8℃保存
顯色劑A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
顯色劑B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
終止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
濃縮洗滌液 (20ml×20倍)×1瓶 (20ml×30倍)×1瓶 2-8℃保存
人表面膜免疫球蛋白A(mIgA) elisa試劑盒廠家樣品收集、處理及保存方法:
1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
人表面膜免疫球蛋白A(mIgA) elisa試劑盒廠家我司ELISA試劑盒采用原裝進口抗體,高品質(zhì)Elisa試劑盒,專業(yè)的Elisa試劑盒廠家,品質(zhì)保證,免費代測。其他相關(guān)產(chǎn)品歡迎選購:
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ELISA試劑盒注意事項:1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2. 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3. 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4. 請每次測定的同時做標準曲線,最好做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6. 底物請避光保存。7. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9. 本試劑不同批號組分不得混用。10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
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小鼠表面膜免疫球蛋白A(mIgA)試劑盒,規(guī)格:96T/48T保存:2-8℃用途:科研實驗檢測檢測標本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。提供免費代測服務(wù)。小鼠表面膜免疫球蛋白A(mIgA)試劑盒,以其高品質(zhì)的質(zhì)量,良好的服務(wù)及實惠的價格贏得了客戶和科研機構(gòu)的青睞,我們竭誠期待新老客戶的來電!公司提供免費代測服務(wù),一周內(nèi)出結(jié)果,質(zhì)量,歡迎來電咨詢或索取說明書。
樣器加入樣本的步驟。使用微量加樣器加樣必須注意的關(guān)鍵點是:加樣不可太快,要避免加在孔壁上部,不可濺出和產(chǎn)生氣泡。加樣太快,無法微量加樣的性和均一性。加在孔壁上部的非包被區(qū),易導(dǎo)致非特異吸附。濺出會對鄰近孔產(chǎn)生污染。出現(xiàn)氣泡則反應(yīng)液界面有差異。試劑的加入在國產(chǎn)試劑盒中基本上均是從滴瓶中滴加,除了要注意滴加的角度外,滴加的速度也很重要,滴加太快,很容易出現(xiàn)重復(fù)滴加或加在兩孔之間的現(xiàn)象,這樣就會在孔內(nèi)的非包被區(qū)出現(xiàn)非特異吸附,從而引起非特異顯色。所以,有時候一份標本用相同的elisa試劑盒這次測定為陽性,下次測定為陰性,往往就是上述加樣及試劑的錯誤所致。我公司其他小部分試劑:橄欖油/洋橄欖油/Olive oil但馬膠/但馬樹脂/達麻脂/達瑪膠/達瑪樹膠/娑羅雙樹脂/達馬樹脂/Gum dammar乳香膠/乳香/瑪?shù)蹣淠z/瑪?shù)壑?瑪?shù)蹣渲?瑪締脂/膠粘劑/乳香樹脂/瑪珶脂/粘膠乳香樹膠/膠粘水泥/Gum mastic山達膠/山達脂/非洲松香/檜膠/方苞非洲柏膠/Gum sandarac蟲膠/紫膠/蟲膠臘/紫蟲膠/漂白紫膠/Shellac柯柏膠/硬樹脂/礦樹脂/柯伯膠/柯帕樹脂/Gum copal中性樹膠/Neutral balsam植物凝膠/冷結(jié)樹酯/結(jié)冷膠/吡喃葡萄糖醛酸與6-脫氧-L-吡喃甘露糖和D-吡喃葡萄糖乙酸酯的聚合物鈣鉀鈉鹽/Phytagel歡迎咨詢:小鼠表面膜免疫球蛋白A(mIgA)試劑盒。 小鼠表面膜免疫球蛋白A(mIgA)試劑盒 Mouse membrane IgA,mIgA 試劑盒 小鼠內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(visfatin)試劑盒 Mouse visfatin 試劑盒 小鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)試劑盒 Mouse trypsinogen activation peptide,TAP 試劑盒 小鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)試劑盒 Mouse Bladder tumor antigen,BTA 試劑盒 小鼠胃蛋白酶(Pepsin)試劑盒 Mouse Pepsin 試劑盒 小鼠(HYD)試劑盒 Mouse Hydrocortisone,HYD 試劑盒 小鼠卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)試劑盒 Mouse ovalbumin specific IgE,OVA sIgE 試劑盒 小鼠C型鈉尿肽(CNP)試劑盒 Mouse C-type natriuretic peptide,CNP 試劑盒 小鼠α谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(α-GST)試劑盒 Mouse α-glutathione S-transferases,α-GST 試劑盒 小鼠同型半胱氨酸(Hcy)試劑盒 Mouse Homocysteic acid,Hcy 試劑盒 小鼠糖皮質(zhì)激素受體β(GR-β)試劑盒 Mouse glucocorticoid receptor-β,GR-β 試劑盒 小鼠糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)試劑盒 Mouse glucocorticoid receptor-α,GR-α 試劑盒 小鼠Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)試劑盒 Mouse Collagen Type Ⅳ,Col Ⅳ 試劑盒 小鼠己糖激酶(HK)試劑盒 Mouse Hexokinase,HK 試劑盒 小鼠丙酮酸脫氫酶E1(PDH E1) 試劑盒 Mouse pyruvate dehydrogenase-E1,PDH E1 試劑盒 小鼠糖原合成酶激酶(GSK)試劑盒 Mouse glycogen synthase kinase,GSK 試劑盒 小鼠高敏三碘甲狀腺原氨酸(u-T3)試劑盒 Mouse Ultrasensitivity Tri-iodothyronine,u-T3 試劑盒 小鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)試劑盒 Mouse BH3 interacting domain death agonist,Bid 試劑盒 小鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)試劑盒 Mouse Caspase-9,Casp-9 試劑盒 小鼠阿立新A(Orexin A)試劑盒 Mouse Orexin A 試劑盒
1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
人表面膜免疫球蛋白A(mIgA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒標本要求:1.液體內(nèi)通用試劑盒2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。3.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存或根據(jù)存放,時間做相應(yīng)溫度調(diào)整,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
人表面膜免疫球蛋白A(mIgA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒包含:
1.酶標儀(450nm檢測波長濾光片,570nm或630nm校正波長濾光片) 。
2.洗板機(可調(diào)注液量,保證每孔洗液加至0.35ml而不溢出)。
3.超凈工作臺,生物安全柜,通風(fēng)柜。
4.高精度單道加液器(量程為0.5-10μl, 2-20μl,20-200μl,200-1000μl).
5.高精度多道加液器(8道或12道,量程為50-300μl).
6.37℃恒溫箱。
7.低溫離心機。
8.電冰箱(4℃,-20℃,-86℃).
人表面膜免疫球蛋白D(mIgD)ELISA試劑盒 >>現(xiàn)貨供應(yīng)
說明書:歡迎來電索取
Elisa試劑盒規(guī)格:96T/48T
價格:ELISA試劑盒為本公司最具優(yōu)勢的產(chǎn)品,價格優(yōu)惠。
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Elisa試劑盒的原理ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、牽9體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行,每加入一種試劑孵育后,可通過洗滌除去多余的游離反應(yīng)物,從而保證試驗結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。在實際應(yīng)用中,通過不同的設(shè)計,具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法(圖a)、用于檢測抗原的雙抗體夾心法(圖b)以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法。
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