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PKN2抗原;蛋白激酶N2(PKN2)重組蛋白多種屬
pkn2抗原;蛋白激酶n2(pkn2)重組蛋白多種屬 相關絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶和rho/rac效應蛋白,參與細胞中的特定信號轉導反應。在細胞周期進程、肌動蛋白細胞骨架組裝、細胞遷移、細胞粘附、腫瘤細胞侵襲和轉錄激活信號傳導過程的調節(jié)中發(fā)揮作用。
更新時間:
2025-09-11
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上海信裕生物科技有限公司
PKCh抗原;蛋白激酶Cη(PKCh)重組蛋白多種屬
pkch抗原;蛋白激酶cη(pkch)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:
2025-09-11
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PPP1R7抗原;蛋白磷酸酶1調節(jié)因子亞基7(PPP1R7)重組蛋白多種屬
ppp1r7抗原;蛋白磷酸酶1調節(jié)因子亞基7(ppp1r7)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種調節(jié)絲氨酸/蘇氨酸磷酸酶(蛋白磷酸酶-1)活性的蛋白質亞基。編碼的蛋白質是完成有絲分裂周期和將蛋白磷酸酶-1靶向有絲分裂動粒所必需的。交替剪接導致多種轉錄變體!居蓃efseq提供,2013年9月】
更新時間:
2025-09-11
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PAR2抗原;蛋白酶激活受體2(PAR2)重組蛋白多種屬
par2抗原;蛋白酶激活受體2(par2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-09-11
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PPP2Cb抗原;蛋白磷酸酶2催化亞基β亞型(PPP2Cb)重組蛋白多種屬
ppp2cb抗原;蛋白磷酸酶2催化亞基β亞型(ppp2cb)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-09-11
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S100A14抗原;S100鈣結合蛋白A14(S100A14)重組蛋白多種屬
s100a14抗原;s100鈣結合蛋白a14(s100a14)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-09-11
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FEz1抗原;軸突成束和延伸蛋白ζ1(FEz1)重組蛋白多種屬
fez1抗原;軸突成束和延伸蛋白ζ1(fez1)重組蛋白多種屬 人類染色體8p22-p21雜合性(loh)的頻繁缺失與包括前列腺癌和乳腺癌在內的各種腫瘤有關。8p22-p21區(qū)域含有fez1基因,該基因在食管、前列腺和乳腺腫瘤中發(fā)生了改變。fez1蛋白(也稱為亮氨酸拉鏈假定的腫瘤抑制因子或lzts1)含有與dna結合的亮氨酸拉鏈基序。
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2025-09-11
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CDK16抗原;周期素依賴性激酶16(CDK16)重組蛋白多種屬
cdk16抗原;周期素依賴性激酶16(cdk16)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-09-11
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CDK13抗原;周期素依賴性激酶13(CDK13)重組蛋白多種屬
cdk13抗原;周期素依賴性激酶13(cdk13)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-09-11
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GBA抗原;葡萄糖腦苷脂酶(GBA)重組蛋白多種屬
gba抗原;葡萄糖腦苷脂酶(gba)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種溶酶體膜蛋白,該蛋白切割糖神經酰胺的β-糖苷鍵,糖神經酰胺是糖脂代謝的中間體。該基因的突變會導致戈謝病,這是一種溶酶體貯積病,其特征是葡萄糖腦苷脂的積累。相關的假基因位于1號染色體上該基因下游約12kb處。選擇性剪接導致多種轉錄變體。【由refseq提供,2010年1月】
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2025-09-11
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AUP1抗原;原始廣泛存在蛋白1(AUP1)重組蛋白多種屬
aup1抗原;原始廣泛存在蛋白1(aup1)重組蛋白多種屬 古泛在蛋白1(aup1)包含一個與古菌素1基因的古保守區(qū)同源的結構域和一個可能參與結合泛素結合酶的結構域。它已被證明與整合素α(iib)亞基細胞質尾部的保守膜近端序列結合。
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2025-09-11
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TrkB抗原;原肌球蛋白受體激酶B(TrkB)重組蛋白多種屬
trkb抗原;原肌球蛋白受體激酶b(trkb)重組蛋白多種屬 此抗體針對ngf、bdnf、nt-3、nt-4等的受體包括trka、trkb、trkc及ngfr。bdnf、nt-3能誘導trkb的酪氨酸磷酸化。(神經生長因子受體的一種)
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2025-09-11
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GCK抗原;葡萄糖激酶(GCK)重組蛋白多種屬
gck抗原;葡萄糖激酶(gck)重組蛋白多種屬 催化己糖(如d-葡萄糖、d-果糖和d-甘露糖)磷酸化為己糖6-磷酸(分別為d-葡萄糖6-磷酸、d-果糖6-磷酸和d-甘露糖6-磷酸)。與其他己糖激酶相比,己糖激酶對d-葡萄糖的親和力較弱,且僅在葡萄糖豐富時有效。主要表達于胰腺β細胞和肝臟,在這些組織中構成葡萄糖代謝的限速步驟。
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2025-09-11
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FUBP1抗原;遠端上游元件結合蛋白1(FUBP1)重組蛋白多種屬
fubp1抗原;遠端上游元件結合蛋白1(fubp1)重組蛋白多種屬 遠上游元件fuse的激活是哺乳動物基因c-myc在未分化細胞中正確表達所必需的。fbp1(fuse結合蛋白或遠上游元件結合蛋白)與fuse的結合是c-myc表達所必需的,表明fbp1是c-myc表達的生長依賴性調節(jié)因子。
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2025-09-11
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PRCP抗原;脯氨酰羧肽酶(PRCP)重組蛋白多種屬
prcp抗原;脯氨酰羧肽酶(prcp)重組蛋白多種屬蛋白位于下丘腦,其作用是調節(jié)人體內黑素細胞刺激素來遏制人的饑餓感,讓人保持精力充沛。 用于從而達到減肥目的。
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2025-09-11
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SMN抗原;運動神經元生存蛋白1(SMN)重組蛋白多種屬
smn抗原;運動神經元生存蛋白1(smn)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-09-11
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PIBF1抗原;孕酮免疫調節(jié)結合因子1(PIBF1)重組蛋白多種屬
pibf1抗原;孕酮免疫調節(jié)結合因子1(pibf1)重組蛋白多種屬 pibf是在妊娠期間由孕酮受體陽性t淋巴細胞(主要是γδt細胞)對孕酮的反應而合成的。在pibf存在的情況下,自然殺傷(nk)細胞抑制穿孔素從儲存顆粒中的釋放,因此無法裂解靶細胞。在人類中,健康孕婦表達pibf的細胞數量明顯高于有提前終止妊娠風險的女性。
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2025-09-11
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GUSb抗原;葡萄糖苷酸酶β(GUSb)重組蛋白多種屬
gusb抗原;葡萄糖苷酸酶β(gusb)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-09-11
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CLTB抗原;輕肽網格蛋白B(CLTB)重組蛋白多種屬
cltb抗原;輕肽網格蛋白b(cltb)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-09-11
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ATP6AP2抗原;氫離子轉運ATP酶溶酶體輔助蛋白2(ATP6AP2)重組蛋白多種屬
atp6ap2抗原;氫離子轉運atp酶溶酶體輔助蛋白2(atp6ap2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-09-11
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HAGH抗原;羥酰谷胱甘肽水解酶(HAGH)重組蛋白多種屬
hagh抗原;羥酰谷胱甘肽水解酶(hagh)重組蛋白多種屬 乙二醛途徑在葡萄糖降解產物(gdp)的解毒中起著重要作用。乙醛酸酶i和gyloxalase ii(也稱為羥基酰基谷胱甘肽水解酶或hagh)是gyloxase家族的成員。gyloxase ii酶是一種硫酯酶,催化s-d-乳;入赘孰乃庑纬蛇原型谷胱甘肽和d-乳酸。它僅以單體形式存在,每個亞基結合兩個鋅離子。
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2025-09-11
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SMPD4抗原;鞘磷脂磷酸二酯酶4(SMPD4)重組蛋白多種屬
smpd4抗原;鞘磷脂磷酸二酯酶4(smpd4)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-09-11
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SMPD3抗原;鞘磷脂磷酸二酯酶3(SMPD3)重組蛋白多種屬
smpd3抗原;鞘磷脂磷酸二酯酶3(smpd3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-09-11
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SGPL1抗原;鞘氨醇1磷酸酯裂解酶1(SGPL1)重組蛋白多種屬
sgpl1抗原;鞘氨醇1磷酸酯裂解酶1(sgpl1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-09-11
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FTL抗原;輕肽鐵蛋白(FTL)重組蛋白多種屬
ftl抗原;輕肽鐵蛋白(ftl)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-09-11
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DSG1抗原;橋粒芯糖蛋白1(DSG1)重組蛋白多種屬
dsg1抗原;橋粒芯糖蛋白1(dsg1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-09-11
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PTGES2抗原;前列腺素E合酶2(PTGES2)重組蛋白多種屬
ptges2抗原;前列腺素e合酶2(ptges2)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是一種與膜相關的前列腺素e合酶,它催化前列腺素h2轉化為前列腺素e2。這種蛋白質也被證明可以激活由γ干擾素激活的轉錄元件(gate)調節(jié)的轉錄。已發(fā)現該基因存在多種轉錄變體!居蓃efseq提供】。
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2025-09-11
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PTGFRN抗原;前列腺素F2受體負調節(jié)因子(PTGFRN)重組蛋白多種屬
ptgfrn抗原;前列腺素f2受體負調節(jié)因子(ptgfrn)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-09-11
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PMSA抗原;前列腺特異性膜抗原(PMSA)重組蛋白多種屬
pmsa抗原;前列腺特異性膜抗原(pmsa)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-09-11
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HMGCS抗原;羥甲基戊二酰輔酶A合酶(HMGCS)重組蛋白多種屬
hmgcs抗原;羥甲基戊二酰輔酶a合酶(hmgcs)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-09-11
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LIPB抗原;前列腺蛋白類脂肪酶B(LIPB)重組蛋白多種屬
lipb抗原;前列腺蛋白類脂肪酶b(lipb)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:
2025-09-11
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PRAC抗原;前列腺癌易感性的候選基因(PRAC)重組蛋白多種屬
prac抗原;前列腺癌易感性的候選基因(prac)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-09-11
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VPREB1抗原;前-B-淋巴細胞基因1(VPREB1)重組蛋白多種屬
vpreb1抗原;前-b-淋巴細胞基因1(vpreb1)重組蛋白多種屬 vpreb在前b淋巴細胞中表達,但在成熟b細胞或其他血細胞譜系中不表達。編碼vpreb的基因位于人類染色體22q11.2。vpreb和lambda 5基因分別編碼iota和omega多肽鏈,它們與ig-mu鏈結合形成在前b細胞表面表達的分子復合物。這種復合物可能在b細胞分化的早期階段調節(jié)ig基因重排。
更新時間:
2025-09-11
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PCSK9抗原;前蛋白轉化酶枯草溶菌素9(PCSK9)重組蛋白多種屬
pcsk9抗原;前蛋白轉化酶枯草溶菌素9(pcsk9)重組蛋白多種屬 前蛋白轉化酶枯草溶菌素9(pcsk9)是近年來新發(fā)現的一種與調節(jié)脂質代謝密切相關的基因,編碼前蛋白轉化酶narc-1。narc-1/pcsk9可通過調節(jié)細胞表面的低密度脂蛋白受體(ldlr)水平,參與脂質代謝,從而在動脈粥樣硬化性疾病的發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮重要作用。
更新時間:
2025-09-11
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SMN2抗原;運動神經元生存蛋白2(SMN2)重組蛋白多種屬
smn2抗原;運動神經元生存蛋白2(smn2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:
2025-09-11
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PCSK5抗原;前蛋白轉化酶枯草溶菌素5(PCSK5)重組蛋白多種屬
pcsk5抗原;前蛋白轉化酶枯草溶菌素5(pcsk5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:
2025-09-11
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FEN1抗原;皮瓣結構特異性核酸內切酶(FEN1)重組蛋白多種屬
fen1抗原;皮瓣結構特異性核酸內切酶(fen1)重組蛋白多種屬 具有5'瓣內切酶和5'-3'核酸外切酶活性的結構特異性核酸酶參與dna復制和修復。在dna復制過程中,當dna聚合酶遇到下游岡崎片段的5'端時,切割由置換合成產生的5'懸垂皮瓣結構。它從5'端進入皮瓣,然后沿著軌道劈開皮瓣底部,留下一個切口進行結扎。
更新時間:
2025-09-11
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P4Ha3抗原;脯氨酰4-羥化酶α多肽Ⅲ(P4Ha3)重組蛋白多種屬
p4ha3抗原;脯氨酰4-羥化酶α多肽ⅲ(p4ha3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:
2025-09-11
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PARS2抗原;脯氨酰tRNA合成酶2(PARS2)重組蛋白多種屬
pars2抗原;脯氨酰trna合成酶2(pars2)重組蛋白多種屬 prcp蛋白位于下丘腦,其作用是調節(jié)人體內黑素細胞刺激素來遏制人的饑餓感,讓人保持精力充沛。 用于從而達到減肥目的。
更新時間:
2025-09-11
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GKRP抗原;葡萄糖激酶調節(jié)蛋白(GKRP)重組蛋白多種屬
gkrp抗原;葡萄糖激酶調節(jié)蛋白(gkrp)重組蛋白多種屬 gckr是sis(糖端粒酶)蛋白家族的一個亞家族成員。它是一種調節(jié)蛋白,通過與酶非共價結合形成無活性復合物來抑制肝臟和胰島細胞中的葡萄糖激酶。該基因被認為是一種年輕人成熟期糖尿病的易感基因候選者。
更新時間:
2025-09-11
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PGM1抗原;葡萄糖磷酸變位酶1(PGM1)重組蛋白多種屬
pgm1抗原;葡萄糖磷酸變位酶1(pgm1)重組蛋白多種屬 這種酶參與葡萄糖的分解和合成。
更新時間:
2025-09-11
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PGM5抗原;葡萄糖磷酸變位酶5(PGM5)重組蛋白多種屬
pgm5抗原;葡萄糖磷酸變位酶5(pgm5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-09-11
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ATP5d抗原;氫離子轉運ATP酶線粒體F1復合體δ肽(ATP5d)重組蛋白多種屬
atp5d抗原;氫離子轉運atp酶線粒體f1復合體δ肽(atp5d)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-09-11
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WARS抗原;色氨酰tRNA合成酶(WARS)重組蛋白多種屬
wars抗原;色氨酰trna合成酶(wars)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-09-11
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CX3CL1抗原;趨化因子C-X3-C-基元配體1(CX3CL1)重組蛋白多種屬
cx3cl1抗原;趨化因子c-x3-c-基元配體1(cx3cl1)重組蛋白多種屬 神經趨化蛋白cx3cl1免疫應答應答及細胞附著,參與細胞因子和趨化因子介導信號轉導、免疫細胞趨化性、調控炎癥應答反應、白細胞附著激活、正調控鈣非依賴細胞附著。
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2025-09-11
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CXCR4抗原;趨化因子C-X-C-基元受體4(CXCR4)重組蛋白多種屬
cxcr4抗原;趨化因子c-x-c-基元受體4(cxcr4)重組蛋白多種屬 是白細胞中的一種受體,在免疫系統(tǒng)中起著調整細胞運動的重要作用,目前多用于腫瘤細胞的生長、浸潤性相關的研究。
更新時間:
2025-09-11
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SLC39A4抗原;溶質載體家族39成員4(SLC39A4)重組蛋白多種屬
slc39a4抗原;溶質載體家族39成員4(slc39a4)重組蛋白多種屬 該基因編碼鋅/鐵調節(jié)轉運蛋白樣蛋白(zip)家族的成員。編碼的蛋白質定位于細胞膜,是腸道吸收鋅所必需的。該基因突變導致腸病性肢端皮炎。已發(fā)現該基因存在編碼不同異構體的多種轉錄變體!居蓃efseq提供,2013年7月】
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2025-09-11
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SLC39A6抗原;溶質載體家族39成員6(SLC39A6)重組蛋白多種屬
slc39a6抗原;溶質載體家族39成員6(slc39a6)重組蛋白多種屬 liv-1表達為兩種亞型。liv-1是一種多通道細胞膜蛋白,長度為749個氨基酸,在乳腺、前列腺、胎盤、腎臟、垂體和胼胝體中大量表達,也在來自影響腺體、宮頸和肺部的各種癌癥的細胞中大量表達。
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2025-09-11
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SLC39A7抗原;溶質載體家族39成員7(SLC39A7)重組蛋白多種屬
slc39a7抗原;溶質載體家族39成員7(slc39a7)重組蛋白多種屬 鋅是50多種酶的重要輔因子,參與蛋白質、核酸、碳水化合物和脂質代謝,以及基因轉錄、生長、發(fā)育和分化的控制。鋅不能被動地擴散穿過細胞膜,需要特定的轉運蛋白,如slc39a7,從細胞外環(huán)境和細胞內儲存室進入細胞質。
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2025-09-11
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SLC25A20抗原;肉毒堿脂酰轉移酶(SLC25A20)重組蛋白多種屬
slc25a20抗原;肉毒堿脂酰轉移酶(slc25a20)重組蛋白多種屬 長鏈脂肪酸的線粒體氧化是由肉堿棕櫚;D移酶i(位于外膜,對洗滌劑不穩(wěn)定)和肉堿棕櫚;D移酶ii(位于內膜,對洗滌劑穩(wěn)定)以及肉堿;鈮A移位酶的順序作用引發(fā)的。cpt i是肉堿依賴性轉運穿過線粒體內膜的關鍵酶,其缺乏會導致脂肪酸β氧化速率降低。
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