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重組蛋白產(chǎn)品及廠家

PCMT1抗原;蛋白L-異天冬氨酸-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(PCMT1)重組蛋白多種屬
pcmt1抗原;蛋白l-異天冬氨酸-o-甲基轉(zhuǎn)移酶(pcmt1)重組蛋白多種屬 (蛋白-l-異天冬氨酸(d-天冬氨酸)o-甲基轉(zhuǎn)移酶)通過啟動(dòng)異常d-天冬氨酰和l-異天冬氨酰殘基向正常l-天冬氨酰形式的轉(zhuǎn)化,在受損蛋白質(zhì)的修復(fù)和/或降解中發(fā)揮作用。它催化肽和蛋白質(zhì)中l(wèi)-異天冬氨基和d-天冬氨?;鶜埢募柞セ?,這些殘基是由正常的l-天冬氨酸和l-天冬酰胺殘基的自發(fā)脫酰胺、異構(gòu)化和外消旋化引起的。
更新時(shí)間:2025-07-08
NR0B2抗原;小異二聚體伴侶(NR0B2)重組蛋白多種屬
nr0b2抗原;小異二聚體伴侶(nr0b2)重組蛋白多種屬 shp是一種孤兒核受體,含有在其他核受體中發(fā)現(xiàn)的二聚化和配體結(jié)合結(jié)構(gòu)域,但缺乏保守的dna結(jié)合結(jié)構(gòu)域。shp在肝臟和其他組織中特異性表達(dá),包括胎兒肝臟和腎上腺,以及成人脾臟和小腸。
更新時(shí)間:2025-07-08
FUT5抗原;巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶5(FUT5)重組蛋白多種屬
fut5抗原;巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶5(fut5)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)屬于糖基轉(zhuǎn)移酶家族。它定位于高爾基體,催化lewis x(lex)抗原生物合成的一步,即向前體多糖中添加巖藻糖。該蛋白是為數(shù)不多的合成lex寡糖(cd15)的巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶之一,在胚胎發(fā)育過程中,lex寡糖在間充質(zhì)中發(fā)育的器官芽中表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-07-08
OGN抗原;骨誘導(dǎo)因子(OGN)重組蛋白多種屬
ogn抗原;骨誘導(dǎo)因子(ogn)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-08
IL15抗原;白介素15(IL15)重組蛋白多種屬
il15抗原;白介素15(il15)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-08
KIF20A抗原;驅(qū)動(dòng)蛋白家族成員20A(KIF20A)重組蛋白多種屬
kif20a抗原;驅(qū)動(dòng)蛋白家族成員20a(kif20a)重組蛋白多種屬 激活蛋白激酶結(jié)合活性。參與微管束形成;中體脫落;以及胞質(zhì)分裂的調(diào)節(jié)。位于幾個(gè)細(xì)胞成分中,包括卵裂溝;細(xì)胞間橋;以及中半身。涉及限制性心肌病。[由基因組資源聯(lián)盟提供,2022年4月]
更新時(shí)間:2025-07-08
ITPR3抗原;肌醇-1,3,4-三磷酸受體3(ITPR3)重組蛋白多種屬
itpr3抗原;肌醇-1,3,4-三磷酸受體3(itpr3)重組蛋白多種屬 肌醇1,4,5-三磷酸(ip3)作為無(wú)數(shù)細(xì)胞外刺激的第二信使,包括激素、生長(zhǎng)因子和神經(jīng)遞質(zhì)。受體酪氨酸激酶通過激活磷脂酶c(plc)等磷脂酶間接增加ip3的細(xì)胞內(nèi)水平,磷脂酶c將磷脂酰肌醇-4,5二磷酸轉(zhuǎn)化為ip3和二?;视停╠ag)。
更新時(shí)間:2025-07-08
ARSB抗原;芳基硫酸酯酶B(ARSB)重組蛋白多種屬
arsb抗原;芳基硫酸酯酶b(arsb)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-08
AGRP抗原;野鼠色基因相關(guān)蛋白(AGRP)重組蛋白多種屬
agrp抗原;野鼠色基因相關(guān)蛋白(agrp)重組蛋白多種屬 該基因編碼黑皮質(zhì)素-3和黑皮質(zhì)素-4受體的拮抗劑。它似乎通過黑皮質(zhì)素受體和/或細(xì)胞內(nèi)鈣調(diào)節(jié)來調(diào)節(jié)下丘腦對(duì)進(jìn)食行為的控制,從而在體重穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮作用。該基因的突變與后期肥胖有關(guān)。
更新時(shí)間:2025-07-08
DLAT抗原;二氫硫辛酸轉(zhuǎn)乙酰基酶(DLAT)重組蛋白多種屬
dlat抗原;二氫硫辛酸轉(zhuǎn)乙?;?dlat)重組蛋白多種屬 該基因編碼多酶丙酮酸脫氫酶復(fù)合物(pdc)的組分e2。pdc存在于線粒體內(nèi)膜中,催化丙酮酸轉(zhuǎn)化為乙酰輔酶a。該基因的蛋白質(zhì)產(chǎn)物二氫脂酰胺乙酰轉(zhuǎn)移酶接受丙酮酸氧化脫羧形成的乙?;⑵滢D(zhuǎn)移到輔酶a。二氫脂胺乙酰轉(zhuǎn)移酶是抗線粒體抗體的抗原。這些自身抗體存在于近95%的自身免疫性肝病原發(fā)性膽汁性肝硬化(pbc)患者中。
更新時(shí)間:2025-07-08
Bcl2L2抗原;B-細(xì)胞淋巴瘤因子2樣蛋白2(Bcl2L2)重組蛋白多種屬
bcl2l2抗原;b-細(xì)胞淋巴瘤因子2樣蛋白2(bcl2l2)重組蛋白多種屬 促進(jìn)細(xì)胞存活。阻斷地塞米松誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡。通過抑制bax的促死亡活性來介導(dǎo)有絲分裂后塞爾托利細(xì)胞的存活。
更新時(shí)間:2025-07-08
E2F2抗原;EE2F轉(zhuǎn)錄因子2(E2F2)重組蛋白多種屬
e2f2抗原;ee2f轉(zhuǎn)錄因子2(e2f2)重組蛋白多種屬 (又稱:tfe-25)—屬于調(diào)節(jié)性轉(zhuǎn)錄因子e2f家族。
更新時(shí)間:2025-07-08
MAP2K4抗原;絲裂原激活蛋白激酶激酶4(MAP2K4)重組蛋白多種屬
map2k4抗原;絲裂原激活蛋白激酶激酶4(map2k4)重組蛋白多種屬 雙特異性蛋白激酶,作為map激酶信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的重要組成部分。應(yīng)激激活蛋白激酶/c-jun n末端激酶(sap/jnk)信號(hào)通路的重要組成部分。
更新時(shí)間:2025-07-08
BANF1抗原;屏障自整合因子1(BANF1)重組蛋白多種屬
banf1抗原;屏障自整合因子1(banf1)重組蛋白多種屬 自身整合因子屏障(baf)非特異性結(jié)合雙鏈dna,可能通過與不同同源結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄因子相互作用在組織或細(xì)胞類型特異性基因表達(dá)中發(fā)揮作用。baf壓縮染色質(zhì)結(jié)構(gòu),并與核蛋白的lem結(jié)構(gòu)域相互作用,在核組裝過程中的膜募集和染色質(zhì)解聚中起著至關(guān)重要的作用。
更新時(shí)間:2025-07-08
gGT1抗原;γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶1(gGT1)重組蛋白多種屬
ggt1抗原;γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶1(ggt1)重組蛋白多種屬 啟動(dòng)細(xì)胞外谷胱甘肽(gsh)分解,為細(xì)胞提供局部半胱氨酸供應(yīng),并有助于維持細(xì)胞外gsh水平。它是細(xì)胞抗氧化防御機(jī)制的一部分。催化谷胱甘肽的谷氨酰部分轉(zhuǎn)移到氨基酸和二肽受體?;蛘?,谷胱甘肽可以水解得到cys-gly和γ-谷氨酸。isoform 3似乎處于非活動(dòng)狀態(tài)。
更新時(shí)間:2025-07-08
MERTK抗原;C-Mer原癌基因酪氨酸激酶(MERTK)重組蛋白多種屬
mertk抗原;c-mer原癌基因酪氨酸激酶(mertk)重組蛋白多種屬 主要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白超家族(mfs)是一個(gè)龐大而多樣化的二級(jí)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白群體,包括單轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白、同向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白和逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。mfs蛋白促進(jìn)各種底物(包括離子、糖磷酸鹽、藥物、神經(jīng)遞質(zhì)、核苷、氨基酸和肽)在細(xì)胞質(zhì)或內(nèi)膜上的運(yùn)輸。
更新時(shí)間:2025-07-08
DCLK1抗原;雙腎上腺皮質(zhì)激素樣激酶1(DCLK1)重組蛋白多種屬
dclk1抗原;雙腎上腺皮質(zhì)激素樣激酶1(dclk1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-08
RSPO3抗原;R-脊椎蛋白3(RSPO3)重組蛋白多種屬
rspo3抗原;r-脊椎蛋白3(rspo3)重組蛋白多種屬 該基因?qū)儆趓-spondin家族。編碼的蛋白質(zhì)在調(diào)節(jié)wnt(無(wú)翅型mmtv整合位點(diǎn)家族)/β-catenin和wnt/平面細(xì)胞極性(pcp)信號(hào)通路中發(fā)揮作用,這些通路參與發(fā)育、細(xì)胞生長(zhǎng)和疾病發(fā)病機(jī)制。全基因組關(guān)聯(lián)研究表明,該基因與骨密度和骨折風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)。該基因可能與腫瘤的發(fā)展有關(guān)。
更新時(shí)間:2025-07-08
KDM4C抗原;賴氨酸特異性去甲基化酶4C(KDM4C)重組蛋白多種屬
kdm4c抗原;賴氨酸特異性去甲基化酶4c(kdm4c)重組蛋白多種屬 kdm4c/jmjd2c是一種含有jumonji結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì),是一種組蛋白去甲基化酶。jmjd2c特異性地去甲基化組蛋白h3的賴氨酸9和賴氨酸36殘基,從而在調(diào)節(jié)組蛋白修飾中發(fā)揮核心作用。
更新時(shí)間:2025-07-08
菲恩生物人gbp1重組蛋白經(jīng)sds-page分析,純度大于90%,使用無(wú)菌蒸餾水溶解,精心設(shè)計(jì)蛋白序列,選擇優(yōu)質(zhì)載體與標(biāo)簽,保證蛋白的可溶性與活性。
更新時(shí)間:2025-07-07
人CTCFL重組蛋白/Recombinant Human CTCFL
菲恩生物人ctcfl重組蛋白經(jīng)sds-page分析,純度大于95%,使用無(wú)菌蒸餾水溶解,精心設(shè)計(jì)蛋白序列,選擇優(yōu)質(zhì)載體與標(biāo)簽,保證蛋白的可溶性與活性。
更新時(shí)間:2025-07-07
人CTDSP1重組蛋白/Recombinant Human CTDSP1
菲恩生物人ctdsp1重組蛋白經(jīng)sds-page分析,純度大于95%,使用無(wú)菌蒸餾水溶解,精心設(shè)計(jì)蛋白序列,選擇優(yōu)質(zhì)載體與標(biāo)簽,保證蛋白的可溶性與活性。
更新時(shí)間:2025-07-07
人CTDSPL重組蛋白/Recombinant Human CTDSPL
菲恩生物人ctdspl重組蛋白經(jīng)sds-page分析,純度大于95%,使用無(wú)菌蒸餾水溶解,精心設(shè)計(jì)蛋白序列,選擇優(yōu)質(zhì)載體與標(biāo)簽,保證蛋白的可溶性與活性。
更新時(shí)間:2025-07-07
人CTGF重組蛋白/Recombinant Human CTGF
菲恩生物人ctgf重組蛋白經(jīng)sds-page分析,純度大于95%,使用無(wú)菌蒸餾水溶解,精心設(shè)計(jì)蛋白序列,選擇優(yōu)質(zhì)載體與標(biāo)簽,保證蛋白的可溶性與活性。
更新時(shí)間:2025-07-07
人CTGF重組蛋白/Recombinant Human CTGF
菲恩生物人ctgf重組蛋白經(jīng)sds-page分析,純度大于95%,使用無(wú)菌蒸餾水溶解,精心設(shè)計(jì)蛋白序列,選擇優(yōu)質(zhì)載體與標(biāo)簽,保證蛋白的可溶性與活性。
更新時(shí)間:2025-07-07
人CTHRC1重組蛋白/Recombinant Human CTHRC1
菲恩生物人cthrc1重組蛋白經(jīng)sds-page分析,純度大于95%,使用無(wú)菌蒸餾水溶解,精心設(shè)計(jì)蛋白序列,選擇優(yōu)質(zhì)載體與標(biāo)簽,保證蛋白的可溶性與活性。
更新時(shí)間:2025-07-07
人CTHRC1重組蛋白/Recombinant Human CTHRC1
菲恩生物人cthrc1重組蛋白經(jīng)sds-page分析,純度大于95%,使用無(wú)菌蒸餾水溶解,精心設(shè)計(jì)蛋白序列,選擇優(yōu)質(zhì)載體與標(biāo)簽,保證蛋白的可溶性與活性。
更新時(shí)間:2025-07-07
人CTLA4重組蛋白/Recombinant Human CTLA4
菲恩生物人ctla4重組蛋白經(jīng)sds-page分析,純度大于95%,使用無(wú)菌蒸餾水溶解,精心設(shè)計(jì)蛋白序列,選擇優(yōu)質(zhì)載體與標(biāo)簽,保證蛋白的可溶性與活性。
更新時(shí)間:2025-07-07
人CTNNA1重組蛋白/Recombinant Human CTNNA1
菲恩生物人ctnna1重組蛋白經(jīng)sds-page分析,純度大于95%,使用無(wú)菌蒸餾水溶解,精心設(shè)計(jì)蛋白序列,選擇優(yōu)質(zhì)載體與標(biāo)簽,保證蛋白的可溶性與活性。
更新時(shí)間:2025-07-07
人CTNNA2重組蛋白/Recombinant Human CTNNA2
菲恩生物人ctnna2重組蛋白經(jīng)sds-page分析,純度大于95%,使用無(wú)菌蒸餾水溶解,精心設(shè)計(jì)蛋白序列,選擇優(yōu)質(zhì)載體與標(biāo)簽,保證蛋白的可溶性與活性。
更新時(shí)間:2025-07-07
人CTNNA3重組蛋白/Recombinant Human CTNNA3
菲恩生物人ctnna3重組蛋白經(jīng)sds-page分析,純度大于95%,使用無(wú)菌蒸餾水溶解,精心設(shè)計(jì)蛋白序列,選擇優(yōu)質(zhì)載體與標(biāo)簽,保證蛋白的可溶性與活性。
更新時(shí)間:2025-07-07
人CTNNBIP1重組蛋白/Recombinant Human CTNNBIP1
菲恩生物人ctnnbip1重組蛋白經(jīng)sds-page分析,純度大于95%,使用無(wú)菌蒸餾水溶解,精心設(shè)計(jì)蛋白序列,選擇優(yōu)質(zhì)載體與標(biāo)簽,保證蛋白的可溶性與活性。
更新時(shí)間:2025-07-07
人CTPS1重組蛋白/Recombinant Human CTPS1
菲恩生物人ctps1重組蛋白經(jīng)sds-page分析,純度大于90%,使用無(wú)菌蒸餾水溶解,精心設(shè)計(jì)蛋白序列,選擇優(yōu)質(zhì)載體與標(biāo)簽,保證蛋白的可溶性與活性。
更新時(shí)間:2025-07-07
人CTPS2重組蛋白/Recombinant Human CTPS2
菲恩生物人ctps2重組蛋白經(jīng)sds-page分析,純度大于90%,使用無(wú)菌蒸餾水溶解,精心設(shè)計(jì)蛋白序列,選擇優(yōu)質(zhì)載體與標(biāo)簽,保證蛋白的可溶性與活性。
更新時(shí)間:2025-07-07
人CTRP5重組蛋白/Recombinant Human CTRP5
菲恩生物人ctrp5重組蛋白經(jīng)sds-page分析,純度大于95%,使用無(wú)菌蒸餾水溶解,精心設(shè)計(jì)蛋白序列,選擇優(yōu)質(zhì)載體與標(biāo)簽,保證蛋白的可溶性與活性。
更新時(shí)間:2025-07-07
人CTSA重組蛋白/Recombinant Human CTSA
菲恩生物人ctsa重組蛋白經(jīng)sds-page分析,純度大于80%,使用無(wú)菌蒸餾水溶解,精心設(shè)計(jì)蛋白序列,選擇優(yōu)質(zhì)載體與標(biāo)簽,保證蛋白的可溶性與活性。
更新時(shí)間:2025-07-07
人CTSL重組蛋白/Recombinant Human CTSL
菲恩生物人ctsl重組蛋白經(jīng)sds-page分析,純度大于90%,使用無(wú)菌蒸餾水溶解,精心設(shè)計(jì)蛋白序列,選擇優(yōu)質(zhì)載體與標(biāo)簽,保證蛋白的可溶性與活性。
更新時(shí)間:2025-07-07
人CTSV重組蛋白/Recombinant Human CTSV
菲恩生物人ctsv重組蛋白經(jīng)sds-page分析,純度大于90%,使用無(wú)菌蒸餾水溶解,精心設(shè)計(jì)蛋白序列,選擇優(yōu)質(zhì)載體與標(biāo)簽,保證蛋白的可溶性與活性。
更新時(shí)間:2025-07-07
人CUEDC1重組蛋白/Recombinant Human CUEDC1
菲恩生物人cuedc1重組蛋白經(jīng)sds-page分析,純度大于95%,使用無(wú)菌蒸餾水溶解,精心設(shè)計(jì)蛋白序列,選擇優(yōu)質(zhì)載體與標(biāo)簽,保證蛋白的可溶性與活性。
更新時(shí)間:2025-07-07
人CUEDC2重組蛋白/Recombinant Human CUEDC2
菲恩生物人cuedc2重組蛋白經(jīng)sds-page分析,純度大于95%,使用無(wú)菌蒸餾水溶解,精心設(shè)計(jì)蛋白序列,選擇優(yōu)質(zhì)載體與標(biāo)簽,保證蛋白的可溶性與活性。
更新時(shí)間:2025-07-07
人CUL1重組蛋白/Recombinant Human CUL1
菲恩生物人cul1重組蛋白經(jīng)sds-page分析,純度大于90%,使用無(wú)菌蒸餾水溶解,精心設(shè)計(jì)蛋白序列,選擇優(yōu)質(zhì)載體與標(biāo)簽,保證蛋白的可溶性與活性。
更新時(shí)間:2025-07-07
人CUL4A重組蛋白/Recombinant Human CUL4A
菲恩生物人cul4a重組蛋白經(jīng)sds-page分析,純度大于90%,使用無(wú)菌蒸餾水溶解,精心設(shè)計(jì)蛋白序列,選擇優(yōu)質(zhì)載體與標(biāo)簽,保證蛋白的可溶性與活性。
更新時(shí)間:2025-07-07
人CUTC重組蛋白/Recombinant Human CUTC
菲恩生物人cutc重組蛋白經(jīng)sds-page分析,純度大于95%,使用無(wú)菌蒸餾水溶解,精心設(shè)計(jì)蛋白序列,選擇優(yōu)質(zhì)載體與標(biāo)簽,保證蛋白的可溶性與活性。
更新時(shí)間:2025-07-07
人CUX1重組蛋白/Recombinant Human CUX1
菲恩生物人cux1重組蛋白經(jīng)sds-page分析,純度大于90%,使用無(wú)菌蒸餾水溶解,精心設(shè)計(jì)蛋白序列,選擇優(yōu)質(zhì)載體與標(biāo)簽,保證蛋白的可溶性與活性。
更新時(shí)間:2025-07-07
人CX3CL1重組蛋白/Recombinant Human CX3CL1
菲恩生物人cx3cl1重組蛋白經(jīng)sds-page分析,純度大于95%,使用無(wú)菌蒸餾水溶解,精心設(shè)計(jì)蛋白序列,選擇優(yōu)質(zhì)載體與標(biāo)簽,保證蛋白的可溶性與活性。
更新時(shí)間:2025-07-07
人CXCL1重組蛋白/Recombinant Human CXCL1
菲恩生物人cxcl1重組蛋白經(jīng)sds-page分析,純度大于95%,使用無(wú)菌蒸餾水溶解,精心設(shè)計(jì)蛋白序列,選擇優(yōu)質(zhì)載體與標(biāo)簽,保證蛋白的可溶性與活性。
更新時(shí)間:2025-07-07
人CXCL11重組蛋白/Recombinant Human CXCL11
菲恩生物人cxcl11重組蛋白經(jīng)sds-page分析,純度大于95%,使用無(wú)菌蒸餾水溶解,精心設(shè)計(jì)蛋白序列,選擇優(yōu)質(zhì)載體與標(biāo)簽,保證蛋白的可溶性與活性。
更新時(shí)間:2025-07-07
人CXCL14重組蛋白/Recombinant Human CXCL14
菲恩生物人cxcl14重組蛋白經(jīng)sds-page分析,純度大于95%,使用無(wú)菌蒸餾水溶解,精心設(shè)計(jì)蛋白序列,選擇優(yōu)質(zhì)載體與標(biāo)簽,保證蛋白的可溶性與活性。
更新時(shí)間:2025-07-07
人CXCL14重組蛋白/Recombinant Human CXCL14
菲恩生物人cxcl14重組蛋白經(jīng)sds-page分析,純度大于95%,使用無(wú)菌蒸餾水溶解,精心設(shè)計(jì)蛋白序列,選擇優(yōu)質(zhì)載體與標(biāo)簽,保證蛋白的可溶性與活性。
更新時(shí)間:2025-07-07
人CXCL17重組蛋白/Recombinant Human CXCL17
菲恩生物人cxcl17重組蛋白經(jīng)sds-page分析,純度大于90%,使用無(wú)菌蒸餾水溶解,精心設(shè)計(jì)蛋白序列,選擇優(yōu)質(zhì)載體與標(biāo)簽,保證蛋白的可溶性與活性。
更新時(shí)間:2025-07-07

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