重組蛋白產(chǎn)品及廠家

SMAD9抗原；Smad同源物9(SMAD9)重組蛋白多種屬

smad9抗原；smad同源物9(smad9)重組蛋白多種屬是mad相關(guān)分子家族的成員。mad相關(guān)蛋白是最近鑒定的一個(gè)細(xì)胞內(nèi)蛋白家族，被認(rèn)為是轉(zhuǎn)化生長因子β超家族絲氨酸/蘇氨酸激酶受體信號通路中的重要組成部分。

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PEX19抗原；過氧化物酶體生物合成因子19(PEX19)重組蛋白多種屬

pex19抗原；過氧化物酶體生物合成因子19(pex19)重組蛋白多種屬該基因是早期過氧化物酶體生物合成所必需的。它既是細(xì)胞質(zhì)伴侶，也是過氧化物酶體膜蛋白（pmp）的重要受體。過氧化物酶（pexs）是組裝功能性過氧化物酶體所必需的蛋白質(zhì)。過氧化物酶體生物發(fā)生障礙（pbds）是一組遺傳異質(zhì)性常染色體隱性致死性疾病，其特征是過氧化物酶類功能存在多種缺陷。

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PEX2抗原；過氧化物酶體生物合成因子2(PEX2)重組蛋白多種屬

pex2抗原；過氧化物酶體生物合成因子2(pex2)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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PEX26抗原；過氧化物酶體生物合成因子26(PEX26)重組蛋白多種屬

pex26抗原；過氧化物酶體生物合成因子26(pex26)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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CCT2抗原；含TCP1伴侶蛋白亞基2(CCT2)重組蛋白多種屬

cct2抗原；含tcp1伴侶蛋白亞基2(cct2)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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PPARa抗原；過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARa)重組蛋白多種屬

ppara抗原；過氧化物酶體增殖物激活受體α(ppara)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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SP140抗原；Sp140核體蛋白(SP140)重組蛋白多種屬

sp140抗原；sp140核體蛋白(sp140)重組蛋白多種屬是一種867個(gè)氨基酸的細(xì)胞質(zhì)和核蛋白，在脾臟和外周血白細(xì)胞中高度表達(dá)。sp140是核體的一個(gè)組成部分，可能參與核和細(xì)胞質(zhì)之間的運(yùn)輸。sp140由干擾素誘導(dǎo)，含有溴結(jié)構(gòu)域、hsr結(jié)構(gòu)域、phd型鋅指和sand結(jié)構(gòu)域。認(rèn)為sp140可能參與急性早幼粒細(xì)胞白血病和病毒感染的發(fā)病機(jī)制。

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PRDX4抗原；過氧化還原酶4(PRDX4)重組蛋白多種屬

prdx4抗原；過氧化還原酶4(prdx4)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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FYN抗原；SRC/FGR/YES相關(guān)FYN癌基因(FYN)重組蛋白多種屬

fyn抗原；src/fgr/yes相關(guān)fyn癌基因(fyn)重組蛋白多種屬非受體酪氨酸蛋白激酶在許多生物學(xué)過程中發(fā)揮作用，包括調(diào)節(jié)細(xì)胞生長和存活、細(xì)胞粘附、整合素介導(dǎo)的信號傳導(dǎo)、細(xì)胞骨架重塑、細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、免疫反應(yīng)和軸突引導(dǎo)。非活性fyn在催化結(jié)構(gòu)域內(nèi)的c末端磷酸化。

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SKP2抗原；S-期激酶關(guān)聯(lián)蛋白2(SKP2)重組蛋白多種屬

skp2抗原；s-期激酶關(guān)聯(lián)蛋白2(skp2)重組蛋白多種屬異常表達(dá)可加速細(xì)胞周期轉(zhuǎn)化，該蛋白與腫瘤分化程度有關(guān)，skp2參與細(xì)胞轉(zhuǎn)化和腫瘤的形成，目前主要用于消化系統(tǒng)腫瘤方面的研究。

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PRDX3抗原；過氧化還原酶3(PRDX3)重組蛋白多種屬

prdx3抗原；過氧化還原酶3(prdx3)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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SYCN抗原；Syncollin蛋白(SYCN)重組蛋白多種屬

sycn抗原；syncollin蛋白(sycn)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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TAK1L抗原；TAK1樣蛋白(TAK1L)重組蛋白多種屬

tak1l抗原；tak1樣蛋白(tak1l)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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STOML2抗原；Stomatin樣蛋白2(STOML2)重組蛋白多種屬

stoml2抗原；stomatin樣蛋白2(stoml2)重組蛋白多種屬是mec-2蛋白家族的356個(gè)氨基酸成員。stoml2在低水平下普遍表達(dá)，在心臟、肝臟和胰腺中高度表達(dá)。stoml2定位于細(xì)胞質(zhì)，在膜上有一些分布。stoml2被鑒定為人類子宮內(nèi)膜腺癌中的過表達(dá)蛋白。不同水平stoml2的樣本中細(xì)胞生長的變化表明stoml2可能在子宮內(nèi)膜腫瘤發(fā)生中發(fā)揮作用。

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PRDX2抗原；過氧化還原酶2(PRDX2)重組蛋白多種屬

prdx2抗原；過氧化還原酶2(prdx2)重組蛋白多種屬該基因是早期過氧化物酶體生物合成所必需的。它既是細(xì)胞質(zhì)伴侶，也是過氧化物酶體膜蛋白（pmp）的重要受體。過氧化物酶（pexs）是組裝功能性過氧化物酶體所必需的蛋白質(zhì)。過氧化物酶體生物發(fā)生障礙（pbds）是一組遺傳異質(zhì)性常染色體隱性致死性疾病，其特征是過氧化物酶類功能存在多種缺陷。

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HES1抗原；Split多毛增強(qiáng)子1(HES1)重組蛋白多種屬

hes1抗原；split多毛增強(qiáng)子1(hes1)重組蛋白多種屬需要bhlh蛋白進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的基因的轉(zhuǎn)錄抑制因子。可能通過抑制myod1和ash1的功能作為肌生成的負(fù)調(diào)節(jié)因子。將dna結(jié)合在n-box基序上：5'-cacag-3'具有高親和力，將dna結(jié)合到e-box基序：5'-cantg-3'具有低親和力。

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TAZ抗原；Tafazzin蛋白(TAZ)重組蛋白多種屬

taz抗原；tafazzin蛋白(taz)重組蛋白多種屬具有pdz結(jié)合基序的轉(zhuǎn)錄共激活子（taz）是一種14-3-3結(jié)合分子。高度保守且普遍表達(dá)的14-3-3蛋白通過結(jié)合參與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)磷蛋白來調(diào)節(jié)分化、細(xì)胞周期進(jìn)程和凋亡。taz可能以14-3-3調(diào)節(jié)的方式將質(zhì)膜和細(xì)胞骨架上的事件與核轉(zhuǎn)錄聯(lián)系起來。

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SRPK2抗原；SRSF蛋白激酶2(SRPK2)重組蛋白多種屬

srpk2抗原；srsf蛋白激酶2(srpk2)重組蛋白多種屬屬于蛋白激酶超家族。它磷酸化絲氨酸殘基上的含rs結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì)，如sfrs1和sfrs2。它在剪接體組裝和介導(dǎo)剪接因子的運(yùn)輸中發(fā)揮作用，似乎介導(dǎo)hbv核心蛋白磷酸化，這是前基因組rna包裹到病毒衣殼中的先決條件。srpk2在腦中高度表達(dá)，在心臟和骨骼肌中中度表達(dá)，在肺、肝和腎中低水平表達(dá)。

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SRPK3抗原；SSRSF蛋白激酶3(SRPK3)重組蛋白多種屬

srpk3抗原；ssrsf蛋白激酶3(srpk3)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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LAT2抗原；T-細(xì)胞激活連接蛋白家族成員2(LAT2)重組蛋白多種屬

lat2抗原；t-細(xì)胞激活連接蛋白家族成員2(lat2)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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CD3g抗原；T-細(xì)胞表面糖蛋白CD3γ(CD3g)重組蛋白多種屬

cd3g抗原；t-細(xì)胞表面糖蛋白cd3γ(cd3g)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質(zhì)是cd3γ多肽，它與cd3ε、δ和ζ以及t細(xì)胞受體α/β和γ/δ異二聚體一起形成t細(xì)胞受體-cd3復(fù)合物。該復(fù)合物在將抗原識別與幾種細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路偶聯(lián)方面起著重要作用。編碼ε、γ和δ多肽的基因位于11號染色體上的同一簇中。該基因的缺陷與t細(xì)胞免疫缺陷有關(guān)�！居蓃efseq提供，2008年7月】

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TAL1抗原；T-細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病蛋白1(TAL1)重組蛋白多種屬

tal1抗原；t-細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病蛋白1(tal1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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LAT抗原；T-細(xì)胞激活連接蛋白(LAT)重組蛋白多種屬

lat抗原；t-細(xì)胞激活連接蛋白(lat)重組蛋白多種屬在t細(xì)胞抗原受體（tcr）信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路激活后，該基因編碼的蛋白質(zhì)被zap-70/syk蛋白酪氨酸激酶磷酸化。這種跨膜蛋白定位于脂筏，并作為含sh2結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì)的對接位點(diǎn)。磷酸化后，該蛋白將多種銜接蛋白和下游信號分子募集到位于tcr結(jié)合位點(diǎn)附近的多分子信號復(fù)合物中。

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ICOSLG抗原；T-細(xì)胞可誘導(dǎo)共刺激分子配體(ICOSLG)重組蛋白重組蛋白多種屬

icoslg抗原；t-細(xì)胞可誘導(dǎo)共刺激分子配體(icoslg)重組蛋白重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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UGT2B7原；UDP葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶2家族多肽B7(UGT2B7)重組蛋白重組蛋白多種屬

ugt2b7原；udp葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶2家族多肽b7(ugt2b7)重組蛋白重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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UGCG抗原；UDP葡萄糖神經(jīng)酰胺葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶(UGCG)重組蛋白重組蛋白多種屬

ugcg抗原；udp葡萄糖神經(jīng)酰胺葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶(ugcg)重組蛋白重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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ULBP2抗原；UL16結(jié)合蛋白2(ULBP2)重組蛋白多種屬

ulbp2抗原；ul16結(jié)合蛋白2(ulbp2)重組蛋白多種屬是nkg2d受體的人配體，至少與ulbp1和ulbp3一起。ulbp激活原代nk細(xì)胞中的多種信號通路，導(dǎo)致細(xì)胞因子和趨化因子的產(chǎn)生。ulbps配體與nkg2d的結(jié)合誘導(dǎo)鈣動(dòng)員和jak2、stat5、erk和pi3k激酶/akt信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的激活。

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VASN抗原；Vasorin蛋白(VASN)重組蛋白多種屬

vasn抗原；vasorin蛋白(vasn)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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VAV2抗原；Vav2癌基因(VAV2)重組蛋白多種屬

vav2抗原；vav2癌基因(vav2)重組蛋白多種屬 2是vav原癌基因的一種普遍表達(dá)的結(jié)構(gòu)同源物，優(yōu)先在造血細(xì)胞中表達(dá)。這兩種蛋白質(zhì)都由一個(gè)具有鳥苷核苷酸交換（gef）活性的dbl同源性（dh）結(jié)構(gòu)域組成，該結(jié)構(gòu)域?qū)ｉT針對rho/rac gtp酶，一個(gè)pleckstrin同源性（ph）結(jié)構(gòu)域，一個(gè)calponin同源性（ch）區(qū)域，一個(gè)酸性結(jié)構(gòu)域（ad）

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VAV1抗原；Vav1癌基因(VAV1)重組蛋白多種屬

vav1抗原；vav1癌基因(vav1)重組蛋白多種屬蛋白是特異于造血細(xì)胞表達(dá)的鳥苷酸轉(zhuǎn)換因子,它參與了多種免疫細(xì)胞如t細(xì)胞,b細(xì)胞,巨噬細(xì)胞,自然殺傷性細(xì)胞等的胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo),發(fā)揮著重要作用. vav1主要參與t細(xì)胞信號傳導(dǎo)途徑，傳導(dǎo)信號激活鈣流、細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶（erk）以及轉(zhuǎn)錄因子nfκb。

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VCC1抗原；VEGF共調(diào)節(jié)趨化因子1(VCC1)重組蛋白多種屬

vcc1抗原；vegf共調(diào)節(jié)趨化因子1(vcc1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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ErbB3抗原；V-Erb B2紅白血病病毒癌基因同源物3(ErbB3)重組蛋白多種屬

erbb3抗原；v-erb b2紅白血病病毒癌基因同源物3(erbb3)重組蛋白多種屬基因編碼表皮生長因子受體（egfr）受體酪氨酸激酶家族的成員。erbb3是一種膜結(jié)合蛋白，具有神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域，但沒有活性激酶結(jié)構(gòu)域。因此，它可以結(jié)合這種配體，但不能通過蛋白質(zhì)磷酸化將信號傳遞到細(xì)胞中。

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JUN抗原；V-Jun肉瘤病毒癌基因同源物(JUN)重組蛋白多種屬

jun抗原；v-jun肉瘤病毒癌基因同源物(jun)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

更新時(shí)間:2025-07-14

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FOS抗原；V-Fos-FBJ骨肉瘤病毒癌基因同源物(FOS)重組蛋白多種屬

fos抗原；v-fos-fbj骨肉瘤病毒癌基因同源物(fos)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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VGF抗原；VGF神經(jīng)生長因子誘導(dǎo)蛋白(VGF)重組蛋白多種屬

vgf抗原；vgf神經(jīng)生長因子誘導(dǎo)蛋白(vgf)重組蛋白多種屬是神經(jīng)元合成和分泌的肽，在pc12細(xì)胞系中被ngf上調(diào)。vgf在pns和cns中廣泛表達(dá)，但在成人下丘腦中尤其豐富。vgf在大腦調(diào)節(jié)能量消耗和體重方面起著至關(guān)重要的作用。損傷、生物鐘和神經(jīng)元活動(dòng)會迅速誘導(dǎo)其表達(dá)

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HRAS抗原；V-Ha-Ras肉瘤病毒癌基因同源物(HRAS)重組蛋白多種屬

hras抗原；v-ha-ras肉瘤病毒癌基因同源物(hras)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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RALA抗原；V-Ral猴白血病病毒癌基因同源物A(RALA)重組蛋白多種屬

rala抗原；v-ral猴白血病病毒癌基因同源物a(rala)重組蛋白多種屬多功能gtp酶參與多種細(xì)胞過程，包括基因表達(dá)、細(xì)胞遷移、細(xì)胞增殖、致癌轉(zhuǎn)化和膜運(yùn)輸。通過與不同的下游效應(yīng)器交互來實(shí)現(xiàn)其多種功能。作為gtp傳感器，用于密集核心囊泡的gtp依賴性胞吐。在胞質(zhì)分裂的早期階段發(fā)揮作用，需要將外囊固定在細(xì)胞動(dòng)力學(xué)溝槽上。

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MYC抗原；V-Myc骨髓細(xì)胞瘤病毒癌基因同源物(MYC)重組蛋白多種屬

myc抗原；v-myc骨髓細(xì)胞瘤病毒癌基因同源物(myc)重組蛋白多種屬黑腹果蠅是一種經(jīng)過驗(yàn)證的有效模型，用于研究高等真核生物常見的發(fā)育和細(xì)胞過程。從120多兆堿基的常染色質(zhì)中鑒定出大約13600個(gè)基因，它們排列在2、3、4、x和y染色體上，y染色體主要是異色的（1）。、

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ARAF抗原；V-Raf小鼠肉瘤3611病毒癌基因同源物(ARAF)重組蛋白多種屬

araf抗原；v-raf小鼠肉瘤3611病毒癌基因同源物(araf)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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LYN抗原；V-Yes-1 Yamaguchi肉瘤病毒相關(guān)癌基因同源物(LYN)重組蛋白多種屬

lyn抗原；v-yes-1 yamaguchi肉瘤病毒相關(guān)癌基因同源物(lyn)重組蛋白多種屬該基因編碼酪氨酸蛋白激酶，可能參與肥大細(xì)胞脫顆粒和紅系分化的調(diào)節(jié)。或者，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因存在編碼不同異構(gòu)體的剪接轉(zhuǎn)錄變體�！居蓃efseq提供，2011年7月】

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NSF抗原；N-乙基馬來酰亞胺敏感因子(NSF)重組蛋白多種屬

nsf抗原；n-乙基馬來酰亞胺敏感因子(nsf)重組蛋白多種屬幾種蛋白質(zhì)相互作用對于內(nèi)吞過程中的膜融合至關(guān)重要。膜融合需要與供體和受體膜相關(guān)的snare1蛋白之間的相互作用（1,2）。膜融合后，α-snap細(xì)胞質(zhì)銜接蛋白與snare復(fù)合物結(jié)合。

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WFDC2抗原；WAP四二硫化物核心域蛋白2(WFDC2)重組蛋白多種屬

wfdc2抗原；wap四二硫化物核心域蛋白2(wfdc2)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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NAPg抗原；N-乙基馬來酰亞胺敏感因子附著蛋白γ(NAPg)重組蛋白多種屬

napg抗原；n-乙基馬來酰亞胺敏感因子附著蛋白γ(napg)重組蛋白多種屬該基因編碼可溶性nsf附著蛋白γ�？扇苄詎sf附著蛋白（snaps）使n-乙基-馬來酰亞胺敏感融合蛋白（nsf）能夠與靶膜結(jié)合。nsf和snap似乎是細(xì)胞內(nèi)膜融合裝置的一般組成部分，它們在特定融合位點(diǎn)的作用必須由被融合膜的snap受體控制。

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NAGLU抗原；N-乙酰α-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGLU)重組蛋白多種屬

naglu抗原；n-乙酰α-d-氨基葡萄糖苷酶(naglu)重組蛋白多種屬該基因編碼一種酶，通過水解n-乙酰-α-d-氨基葡糖苷中的末端n-乙酰-d-氨基葡萄糖殘基來降解硫酸乙酰肝素。該基因的缺陷是iiib型粘多糖貯積癥（mps-iiib）的原因，也稱為sanfilippo綜合征b。該疾病的特征是溶酶體積聚和硫酸乙酰肝素的尿排泄�！居蓃efseq提供，2008年7月】

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NAT5抗原；N-乙酰轉(zhuǎn)移酶5(NAT5)重組蛋白多種屬

nat5抗原；n-乙酰轉(zhuǎn)移酶5(nat5)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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PDLIM1抗原；PDZ和LIM域蛋白1(PDLIM1)重組蛋白多種屬

pdlim1抗原；pdz和lim域蛋白1(pdlim1)重組蛋白多種屬是一種細(xì)胞骨架蛋白，可以作為將其他蛋白質(zhì)帶到細(xì)胞骨架的適配器。pdlim1在心臟和骨骼肌中強(qiáng)烈表達(dá)，在脾臟、小腸、結(jié)腸、胎盤和肺中中度表達(dá)，在肝臟、胸腺、腎臟、前列腺和胰腺中表達(dá)。

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PES1抗原；Pescadillo同源物1(PES1)重組蛋白多種屬

pes1抗原；pescadillo同源物1(pes1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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NAGS抗原；N-乙酰谷氨酸合酶(NAGS)重組蛋白多種屬

nags抗原；n-乙酰谷氨酸合酶(nags)重組蛋白多種屬該酶催化谷氨酸和乙酰輔酶a形成n-乙酰谷氨酸（nag）。nag是哺乳動(dòng)物尿素循環(huán)的酶氨甲酰磷酸合成酶i（cpsi）的輔因子。該基因可能通過改變nag的可用性來調(diào)節(jié)尿素生成，從而調(diào)節(jié)cpsi活性。n-乙酰谷氨酸合酶的缺乏與高氨血癥有關(guān)�！居蓃efseq提供，2008年7月】

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PAK2抗原；p21蛋白激活激酶2(PAK2)重組蛋白多種屬

pak2抗原；p21蛋白激活激酶2(pak2)重組蛋白多種屬 pak蛋白是絲氨酸/蘇氨酸激酶家族，是小gtp結(jié)合蛋白cdc42和rac1的靶標(biāo)，與廣泛的生物活性有關(guān)。該基因編碼的蛋白質(zhì)在胱天蛋白酶介導(dǎo)的凋亡過程中被蛋白水解切割激活，pak2也與hiv1-nef相互作用并被其激活。

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POTEG抗原；POTE錨蛋白域家族成員G(POTEG)重組蛋白多種屬

poteg抗原；pote錨蛋白域家族成員g(poteg)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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