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重組蛋白產(chǎn)品及廠家

生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白14(Grb14)重組蛋白
grb14抗原;生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白14(grb14)重組蛋白多種屬 許多生長(zhǎng)因子通過結(jié)合具有內(nèi)在酪氨酸激酶活性的受體發(fā)揮作用。此類受體的信號(hào)傳導(dǎo)涉及一系列以sh2結(jié)構(gòu)域?yàn)樘卣鞯闹虚g體,這些中間體通過sh2結(jié)構(gòu)區(qū)與特定的含磷酸酪氨酸的受體序列之間的直接相互作用與酪氨酸磷酸化受體結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-07-08
APOE抗原;載脂蛋白E(APOE)重組蛋白多種屬
apoe抗原;載脂蛋白e(apoe)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-08
HSPA9抗原;70kDa熱休克蛋白9(HSPA9)重組蛋白多種屬
hspa9抗原;70kda熱休克蛋白9(hspa9)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-08
HMBS抗原;羥甲基膽素合酶(HMBS)重組蛋白多種屬
hmbs抗原;羥甲基膽素合酶(hmbs)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-08
PCYOX1抗原;異戊烯半胱氨酸氧化酶1(PCYOX1)重組蛋白多種屬
pcyox1抗原;異戊烯半胱氨酸氧化酶1(pcyox1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-08
DSC2抗原;橋粒芯膠粘蛋白2重組蛋白多種屬
dsc2抗原;橋粒芯膠粘蛋白2重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-08
RNase A抗原;核糖核酸酶A(RNase A)重組蛋白多種屬
rnase a抗原;核糖核酸酶a(rnase a)重組蛋白多種屬 用途:是催化核糖核酸水解的一種核酸內(nèi)切酶,可使胞嘧啶核酸解聚。對(duì)胸腺核酸則無(wú)作用。用于生化研究。
更新時(shí)間:2025-07-08
FBN1抗原;肌原纖蛋白1(FBN1)重組蛋白多種屬
fbn1抗原;肌原纖蛋白1(fbn1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-08
UCP3抗原;線粒體解偶聯(lián)蛋白3(UCP3)重組蛋白多種屬
ucp3抗原;線粒體解偶聯(lián)蛋白3(ucp3)重組蛋白多種屬 線粒體及cyto-c在細(xì)胞凋亡中的中心地位雖然在不同信號(hào)誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡具有一定意義,但線粒體作為細(xì)胞內(nèi)死亡信號(hào)的感受者和放大者在細(xì)胞凋亡中的重要性是勿庸置疑的。 線粒體由兩層膜包被,外膜平滑,內(nèi)膜向內(nèi)折疊形成嵴,兩層膜之間有腔,線粒體中央是基質(zhì)?;|(zhì)內(nèi)含 有與三羧酸循環(huán)所需的全部酶類,內(nèi)膜上具有呼吸鏈酶系及atp酶復(fù)合體。
更新時(shí)間:2025-07-08
MAPK14抗原;絲裂原激活蛋白激酶14(MAPK14)重組蛋白多種屬
mapk14抗原;絲裂原激活蛋白激酶14(mapk14)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是map激酶家族的成員。map激酶作為多種生化信號(hào)的整合點(diǎn),參與多種細(xì)胞過程,如增殖、分化、轉(zhuǎn)錄調(diào)控和發(fā)育。這種激酶被各種環(huán)境壓力和促炎細(xì)胞因子激活。
更新時(shí)間:2025-07-08
PCMT1抗原;蛋白L-異天冬氨酸-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(PCMT1)重組蛋白多種屬
pcmt1抗原;蛋白l-異天冬氨酸-o-甲基轉(zhuǎn)移酶(pcmt1)重組蛋白多種屬 (蛋白-l-異天冬氨酸(d-天冬氨酸)o-甲基轉(zhuǎn)移酶)通過啟動(dòng)異常d-天冬氨酰和l-異天冬氨酰殘基向正常l-天冬氨酰形式的轉(zhuǎn)化,在受損蛋白質(zhì)的修復(fù)和/或降解中發(fā)揮作用。它催化肽和蛋白質(zhì)中l(wèi)-異天冬氨基和d-天冬氨?;鶜埢募柞セ@些殘基是由正常的l-天冬氨酸和l-天冬酰胺殘基的自發(fā)脫酰胺、異構(gòu)化和外消旋化引起的。
更新時(shí)間:2025-07-08
NR0B2抗原;小異二聚體伴侶(NR0B2)重組蛋白多種屬
nr0b2抗原;小異二聚體伴侶(nr0b2)重組蛋白多種屬 shp是一種孤兒核受體,含有在其他核受體中發(fā)現(xiàn)的二聚化和配體結(jié)合結(jié)構(gòu)域,但缺乏保守的dna結(jié)合結(jié)構(gòu)域。shp在肝臟和其他組織中特異性表達(dá),包括胎兒肝臟和腎上腺,以及成人脾臟和小腸。
更新時(shí)間:2025-07-08
FUT5抗原;巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶5(FUT5)重組蛋白多種屬
fut5抗原;巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶5(fut5)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)屬于糖基轉(zhuǎn)移酶家族。它定位于高爾基體,催化lewis x(lex)抗原生物合成的一步,即向前體多糖中添加巖藻糖。該蛋白是為數(shù)不多的合成lex寡糖(cd15)的巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶之一,在胚胎發(fā)育過程中,lex寡糖在間充質(zhì)中發(fā)育的器官芽中表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-07-08
OGN抗原;骨誘導(dǎo)因子(OGN)重組蛋白多種屬
ogn抗原;骨誘導(dǎo)因子(ogn)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-08
IL15抗原;白介素15(IL15)重組蛋白多種屬
il15抗原;白介素15(il15)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-08
KIF20A抗原;驅(qū)動(dòng)蛋白家族成員20A(KIF20A)重組蛋白多種屬
kif20a抗原;驅(qū)動(dòng)蛋白家族成員20a(kif20a)重組蛋白多種屬 激活蛋白激酶結(jié)合活性。參與微管束形成;中體脫落;以及胞質(zhì)分裂的調(diào)節(jié)。位于幾個(gè)細(xì)胞成分中,包括卵裂溝;細(xì)胞間橋;以及中半身。涉及限制性心肌病。[由基因組資源聯(lián)盟提供,2022年4月]
更新時(shí)間:2025-07-08
ITPR3抗原;肌醇-1,3,4-三磷酸受體3(ITPR3)重組蛋白多種屬
itpr3抗原;肌醇-1,3,4-三磷酸受體3(itpr3)重組蛋白多種屬 肌醇1,4,5-三磷酸(ip3)作為無(wú)數(shù)細(xì)胞外刺激的第二信使,包括激素、生長(zhǎng)因子和神經(jīng)遞質(zhì)。受體酪氨酸激酶通過激活磷脂酶c(plc)等磷脂酶間接增加ip3的細(xì)胞內(nèi)水平,磷脂酶c將磷脂酰肌醇-4,5二磷酸轉(zhuǎn)化為ip3和二?;视停╠ag)。
更新時(shí)間:2025-07-08
ARSB抗原;芳基硫酸酯酶B(ARSB)重組蛋白多種屬
arsb抗原;芳基硫酸酯酶b(arsb)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-08
AGRP抗原;野鼠色基因相關(guān)蛋白(AGRP)重組蛋白多種屬
agrp抗原;野鼠色基因相關(guān)蛋白(agrp)重組蛋白多種屬 該基因編碼黑皮質(zhì)素-3和黑皮質(zhì)素-4受體的拮抗劑。它似乎通過黑皮質(zhì)素受體和/或細(xì)胞內(nèi)鈣調(diào)節(jié)來(lái)調(diào)節(jié)下丘腦對(duì)進(jìn)食行為的控制,從而在體重穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮作用。該基因的突變與后期肥胖有關(guān)。
更新時(shí)間:2025-07-08
DLAT抗原;二氫硫辛酸轉(zhuǎn)乙?;?DLAT)重組蛋白多種屬
dlat抗原;二氫硫辛酸轉(zhuǎn)乙?;?dlat)重組蛋白多種屬 該基因編碼多酶丙酮酸脫氫酶復(fù)合物(pdc)的組分e2。pdc存在于線粒體內(nèi)膜中,催化丙酮酸轉(zhuǎn)化為乙酰輔酶a。該基因的蛋白質(zhì)產(chǎn)物二氫脂酰胺乙酰轉(zhuǎn)移酶接受丙酮酸氧化脫羧形成的乙?;?,并將其轉(zhuǎn)移到輔酶a。二氫脂胺乙酰轉(zhuǎn)移酶是抗線粒體抗體的抗原。這些自身抗體存在于近95%的自身免疫性肝病原發(fā)性膽汁性肝硬化(pbc)患者中。
更新時(shí)間:2025-07-08
Bcl2L2抗原;B-細(xì)胞淋巴瘤因子2樣蛋白2(Bcl2L2)重組蛋白多種屬
bcl2l2抗原;b-細(xì)胞淋巴瘤因子2樣蛋白2(bcl2l2)重組蛋白多種屬 促進(jìn)細(xì)胞存活。阻斷地塞米松誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡。通過抑制bax的促死亡活性來(lái)介導(dǎo)有絲分裂后塞爾托利細(xì)胞的存活。
更新時(shí)間:2025-07-08
E2F2抗原;EE2F轉(zhuǎn)錄因子2(E2F2)重組蛋白多種屬
e2f2抗原;ee2f轉(zhuǎn)錄因子2(e2f2)重組蛋白多種屬 (又稱:tfe-25)—屬于調(diào)節(jié)性轉(zhuǎn)錄因子e2f家族。
更新時(shí)間:2025-07-08
MAP2K4抗原;絲裂原激活蛋白激酶激酶4(MAP2K4)重組蛋白多種屬
map2k4抗原;絲裂原激活蛋白激酶激酶4(map2k4)重組蛋白多種屬 雙特異性蛋白激酶,作為map激酶信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的重要組成部分。應(yīng)激激活蛋白激酶/c-jun n末端激酶(sap/jnk)信號(hào)通路的重要組成部分。
更新時(shí)間:2025-07-08
BANF1抗原;屏障自整合因子1(BANF1)重組蛋白多種屬
banf1抗原;屏障自整合因子1(banf1)重組蛋白多種屬 自身整合因子屏障(baf)非特異性結(jié)合雙鏈dna,可能通過與不同同源結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄因子相互作用在組織或細(xì)胞類型特異性基因表達(dá)中發(fā)揮作用。baf壓縮染色質(zhì)結(jié)構(gòu),并與核蛋白的lem結(jié)構(gòu)域相互作用,在核組裝過程中的膜募集和染色質(zhì)解聚中起著至關(guān)重要的作用。
更新時(shí)間:2025-07-08
gGT1抗原;γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶1(gGT1)重組蛋白多種屬
ggt1抗原;γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶1(ggt1)重組蛋白多種屬 啟動(dòng)細(xì)胞外谷胱甘肽(gsh)分解,為細(xì)胞提供局部半胱氨酸供應(yīng),并有助于維持細(xì)胞外gsh水平。它是細(xì)胞抗氧化防御機(jī)制的一部分。催化谷胱甘肽的谷氨酰部分轉(zhuǎn)移到氨基酸和二肽受體。或者,谷胱甘肽可以水解得到cys-gly和γ-谷氨酸。isoform 3似乎處于非活動(dòng)狀態(tài)。
更新時(shí)間:2025-07-08
MERTK抗原;C-Mer原癌基因酪氨酸激酶(MERTK)重組蛋白多種屬
mertk抗原;c-mer原癌基因酪氨酸激酶(mertk)重組蛋白多種屬 主要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白超家族(mfs)是一個(gè)龐大而多樣化的二級(jí)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白群體,包括單轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白、同向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白和逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。mfs蛋白促進(jìn)各種底物(包括離子、糖磷酸鹽、藥物、神經(jīng)遞質(zhì)、核苷、氨基酸和肽)在細(xì)胞質(zhì)或內(nèi)膜上的運(yùn)輸。
更新時(shí)間:2025-07-08
DCLK1抗原;雙腎上腺皮質(zhì)激素樣激酶1(DCLK1)重組蛋白多種屬
dclk1抗原;雙腎上腺皮質(zhì)激素樣激酶1(dclk1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-08
RSPO3抗原;R-脊椎蛋白3(RSPO3)重組蛋白多種屬
rspo3抗原;r-脊椎蛋白3(rspo3)重組蛋白多種屬 該基因?qū)儆趓-spondin家族。編碼的蛋白質(zhì)在調(diào)節(jié)wnt(無(wú)翅型mmtv整合位點(diǎn)家族)/β-catenin和wnt/平面細(xì)胞極性(pcp)信號(hào)通路中發(fā)揮作用,這些通路參與發(fā)育、細(xì)胞生長(zhǎng)和疾病發(fā)病機(jī)制。全基因組關(guān)聯(lián)研究表明,該基因與骨密度和骨折風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)。該基因可能與腫瘤的發(fā)展有關(guān)。
更新時(shí)間:2025-07-08
KDM4C抗原;賴氨酸特異性去甲基化酶4C(KDM4C)重組蛋白多種屬
kdm4c抗原;賴氨酸特異性去甲基化酶4c(kdm4c)重組蛋白多種屬 kdm4c/jmjd2c是一種含有jumonji結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì),是一種組蛋白去甲基化酶。jmjd2c特異性地去甲基化組蛋白h3的賴氨酸9和賴氨酸36殘基,從而在調(diào)節(jié)組蛋白修飾中發(fā)揮核心作用。
更新時(shí)間:2025-07-08
PIM3抗原;Pim-3原癌基因(PIM3)重組蛋白多種屬
pim3抗原;pim-3原癌基因(pim3)重組蛋白多種屬 家族絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶在研究小鼠白血病病毒誘導(dǎo)的t淋巴瘤中靶向前病毒插入的基因時(shí)被鑒定出來(lái)。pim激酶水平的升高使細(xì)胞易發(fā)生淋巴結(jié)生成,并增強(qiáng)p100、c-myb和cdc25a等促有絲分裂蛋白的活性。此外,pim激酶還參與調(diào)節(jié)神經(jīng)元的突觸強(qiáng)度和造血祖細(xì)胞的抗凋亡信號(hào)。
更新時(shí)間:2025-07-07
CPA4抗原;羧肽酶A4(CPA4)重組蛋白多種屬
cpa4抗原;羧肽酶a4(cpa4)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-07
SIK2抗原;鹽誘導(dǎo)激酶2(SIK2)重組蛋白多種屬
sik2抗原;鹽誘導(dǎo)激酶2(sik2)重組蛋白多種屬 胰島素刺激的脂肪細(xì)胞中irs1的磷酸化物“ser-794”,可能調(diào)節(jié)胰島素信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的效率。通過磷酸化和抑制torcs(creb特異性輔激活因子)來(lái)抑制creb活性。
更新時(shí)間:2025-07-07
CC2D1A抗原;含卷曲螺旋C2域蛋白1A(CC2D1A)重組蛋白多種屬
cc2d1a抗原;含卷曲螺旋c2域蛋白1a(cc2d1a)重組蛋白多種屬 通過促進(jìn)長(zhǎng)鏈脂肪酸(lcfa)在細(xì)胞膜上的運(yùn)輸來(lái)調(diào)節(jié)其水平。似乎是小腸腸上皮細(xì)胞中的主要脂肪酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。還可用作?;o酶a連接酶,使用lcfa和超長(zhǎng)鏈脂肪酸(vlcfa)作為底物催化atp依賴性脂肪?;o酶a的形成,這可以防止脂肪酸從細(xì)胞中流出,并可能促進(jìn)更多的脂肪酸攝取。
更新時(shí)間:2025-07-07
Smad7抗原;Smad同源物7(Smad7)重組蛋白多種屬
smad7抗原;smad同源物7(smad7)重組蛋白多種屬 是轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(tgf-β)信號(hào)通路的抑制分子,smad7可干預(yù)mapk信號(hào)通路,使erk和jnk磷酸化活性的平衡失調(diào),導(dǎo)致促增殖作用強(qiáng)于生長(zhǎng)抑制作用,從而有助于細(xì)胞向惡性方向發(fā)展。
更新時(shí)間:2025-07-07
ITGaV抗原;整合素αV(ITGaV)重組蛋白多種屬
itgav抗原;整合素αv(itgav)重組蛋白多種屬 整合素是由α和β亞基組成的異二聚體蛋白質(zhì)。哺乳動(dòng)物中至少有18個(gè)α和8個(gè)β亞基。整合素家族成員是膜受體,參與多種過程中的細(xì)胞粘附和識(shí)別,包括胚胎發(fā)生、止血、組織修復(fù)、免疫反應(yīng)和腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移擴(kuò)散。
更新時(shí)間:2025-07-07
OCEL1抗原;含密封蛋白/ELL域蛋白1(OCEL1)重組蛋白多種屬
ocel1抗原;含密封蛋白/ell域蛋白1(ocel1)重組蛋白多種屬 是一種264個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì),由一個(gè)映射到人類19號(hào)染色體的基因編碼。19號(hào)染色體由6300多萬(wàn)個(gè)堿基組成,包含大約1400個(gè)基因,被認(rèn)為是人類染色體中基因密度最大的。它是許多免疫球蛋白(ig)超家族成員的遺傳家園,包括殺傷細(xì)胞和白細(xì)胞ig樣受體、許多icam-1、ceacam和psg家族以及fc受體(fcrs)。
更新時(shí)間:2025-07-07
CLMP抗原;柯薩奇病毒腺病毒受體樣膜蛋白(CLMP)重組蛋白多種屬
clmp抗原;柯薩奇病毒腺病毒受體樣膜蛋白(clmp)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-07
HCAM抗原;歸巢關(guān)聯(lián)細(xì)胞黏附分子(HCAM)重組蛋白多種屬
hcam抗原;歸巢關(guān)聯(lián)細(xì)胞黏附分子(hcam)重組蛋白多種屬 cd44v6參與細(xì)胞與細(xì)胞、細(xì)胞與基質(zhì)問的黏附,與細(xì)胞骨架蛋白結(jié)合,并與細(xì)胞的遷移運(yùn)動(dòng)有關(guān),與腫瘤細(xì)胞的浸潤(rùn)與轉(zhuǎn)移有關(guān)。
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HES1抗原;Split多毛增強(qiáng)子1(HES1)重組蛋白多種屬
hes1抗原;split多毛增強(qiáng)子1(hes1)重組蛋白多種屬 需要bhlh蛋白進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的基因的轉(zhuǎn)錄抑制因子??赡芡ㄟ^抑制myod1和ash1的功能作為肌生成的負(fù)調(diào)節(jié)因子。將dna結(jié)合在n-box基序上:5'-cacag-3'具有高親和力,將dna結(jié)合到e-box基序:5'-cantg-3'具有低親和力。
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CHI3L1抗原;軟骨糖蛋白39(CHI3L1)重組蛋白多種屬
chi3l1抗原;軟骨糖蛋白39(chi3l1)重組蛋白多種屬 幾丁質(zhì)酶催化幾丁質(zhì)的水解,幾丁質(zhì)是一種存在于昆蟲外骨骼和真菌細(xì)胞壁中的豐富糖聚合物。幾丁質(zhì)酶的糖苷水解酶18家族包括8個(gè)人類家族成員。該基因編碼糖基水解酶18家族的糖蛋白成員。該蛋白缺乏幾丁質(zhì)酶活性,由活化的巨噬細(xì)胞、軟骨細(xì)胞、中性粒細(xì)胞和滑膜細(xì)胞分泌。
更新時(shí)間:2025-07-07
FGF3抗原;成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子3(FGF3)重組蛋白多種屬
fgf3抗原;成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子3(fgf3)重組蛋白多種屬 纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子3是fgf家族的成員。fgf家族參與一系列的生理功能:胚胎發(fā)育、細(xì)胞生長(zhǎng)、器官形成、組織修復(fù)、腫瘤生長(zhǎng)、侵襲等。fgf3/fgf4在很多惡性腫瘤中呈高表達(dá),被視為原癌基因之一。
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STAT2抗原;信號(hào)傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子2(STAT2)重組蛋白多種屬
stat2抗原;信號(hào)傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子2(stat2)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是stat蛋白家族的成員。在細(xì)胞因子和生長(zhǎng)因子的作用下,stat家族成員被受體相關(guān)激酶磷酸化,然后形成同源或異源二聚體,轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核,在那里它們充當(dāng)轉(zhuǎn)錄激活劑。
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gABRa3抗原;γ-氨基丁酸A受體α3(gABRa3)重組蛋白多種屬
gabra3抗原;γ-氨基丁酸a受體α3(gabra3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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CNPY2抗原;冠層2同源物(CNPY2)重組蛋白多種屬
cnpy2抗原;冠層2同源物(cnpy2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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GZMM抗原;顆粒酶M(GZMM)重組蛋白多種屬
gzmm抗原;顆粒酶m(gzmm)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-07
RNF1抗原;環(huán)指蛋白1(RNF1)重組蛋白多種屬
rnf1抗原;環(huán)指蛋白1(rnf1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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FLNb抗原;絲蛋白Bβ(FLNb)重組蛋白多種屬
flnb抗原;絲蛋白bβ(flnb)重組蛋白多種屬 該基因編碼絲蟲家族的一名成員。編碼的蛋白質(zhì)與糖蛋白ibα相互作用,作為修復(fù)血管損傷過程的一部分。血小板糖蛋白ib復(fù)合物包括糖蛋白ibα,它結(jié)合肌動(dòng)蛋白細(xì)胞骨架。在幾種情況下發(fā)現(xiàn)了該基因的突變:1型和3型去骨生成;回旋鏢發(fā)育不良;常染色體顯性拉森綜合征;脊椎腕關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎綜合征。
更新時(shí)間:2025-07-07
ENDOG抗原;內(nèi)切核酸酶G(ENDOG)重組蛋白多種屬
endog抗原;內(nèi)切核酸酶g(endog)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-07-07
MGP抗原;基質(zhì)Gla蛋白(MGP)重組蛋白多種屬
mgp抗原;基質(zhì)gla蛋白(mgp)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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TEC抗原;Tec蛋白酪氨酸激酶(TEC)重組蛋白多種屬
tec抗原;tec蛋白酪氨酸激酶(tec)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)屬于tec家族的非受體蛋白酪氨酸激酶,含有pleckstrin同源結(jié)構(gòu)域。tec家族激酶參與細(xì)胞因子受體、淋巴細(xì)胞表面抗原、異三聚體g蛋白偶聯(lián)受體和整合素分子的細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)機(jī)制。它們也是調(diào)節(jié)免疫功能的關(guān)鍵角色。tec激酶是t細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)的重要組成部分,在t細(xì)胞活化中起著的作用。
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