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重組蛋白產品及廠家

CXCR4抗原；趨化因子C－X－C－基元受體4(CXCR4)重組蛋白多種屬
cxcr4抗原；趨化因子c－x－c－基元受體4(cxcr4)重組蛋白多種屬 是白細胞中的一種受體，在免疫系統(tǒng)中起著調整細胞運動的重要作用，目前多用于腫瘤細胞的生長、浸潤性相關的研究。
更新時間:2025-07-14
SLC39A4抗原；溶質載體家族39成員4(SLC39A4)重組蛋白多種屬
slc39a4抗原；溶質載體家族39成員4(slc39a4)重組蛋白多種屬 該基因編碼鋅/鐵調節(jié)轉運蛋白樣蛋白（zip）家族的成員。編碼的蛋白質定位于細胞膜，是腸道吸收鋅所必需的。該基因突變導致腸病性肢端皮炎。已發(fā)現(xiàn)該基因存在編碼不同異構體的多種轉錄變體！居蓃efseq提供，2013年7月】
更新時間:2025-07-14
SLC39A6抗原；溶質載體家族39成員6(SLC39A6)重組蛋白多種屬
slc39a6抗原；溶質載體家族39成員6(slc39a6)重組蛋白多種屬 liv－1表達為兩種亞型。liv－1是一種多通道細胞膜蛋白，長度為749個氨基酸，在乳腺、前列腺、胎盤、腎臟、垂體和胼胝體中大量表達，也在來自影響腺體、宮頸和肺部的各種癌癥的細胞中大量表達。
更新時間:2025-07-14
SLC39A7抗原；溶質載體家族39成員7(SLC39A7)重組蛋白多種屬
slc39a7抗原；溶質載體家族39成員7(slc39a7)重組蛋白多種屬 鋅是50多種酶的重要輔因子，參與蛋白質、核酸、碳水化合物和脂質代謝，以及基因轉錄、生長、發(fā)育和分化的控制。鋅不能被動地擴散穿過細胞膜，需要特定的轉運蛋白，如slc39a7，從細胞外環(huán)境和細胞內儲存室進入細胞質。
更新時間:2025-07-14
SLC25A20抗原；肉毒堿脂酰轉移酶(SLC25A20)重組蛋白多種屬
slc25a20抗原；肉毒堿脂酰轉移酶(slc25a20)重組蛋白多種屬 長鏈脂肪酸的線粒體氧化是由肉堿棕櫚；D移酶i（位于外膜，對洗滌劑不穩(wěn)定）和肉堿棕櫚；D移酶ii（位于內膜，對洗滌劑穩(wěn)定）以及肉堿酰基肉堿移位酶的順序作用引發(fā)的。cpt i是肉堿依賴性轉運穿過線粒體內膜的關鍵酶，其缺乏會導致脂肪酸β氧化速率降低。
更新時間:2025-07-14
CXCL7抗原；趨化因子 (C－X－C基序)配體7( CXCL7)重組蛋白多種屬
cxcl7抗原；趨化因子 (c－x－c基序)配體7( cxcl7)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是一種血小板衍生生長因子，屬于cxc趨化因子家族。這種生長因子是中性粒細胞的強效化學引誘劑和激活劑。它已被證明可以刺激各種細胞過程，包括dna合成、有絲分裂、糖酵解、細胞內camp積累、前列腺素e2分泌以及透明質酸和硫酸化糖胺聚糖的合成。
更新時間:2025-07-14
CXCL1抗原；趨化因子 (C－X－C基序)配體1(CXCL1)重組蛋白多種屬
cxcl1抗原；趨化因子 (c－x－c基序)配體1(cxcl1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14
CKLFSF8抗原；趨化素樣因子超家族成員8(CKLFSF8)重組蛋白多種屬
cklfsf8抗原；趨化素樣因子超家族成員8(cklfsf8)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14
KLC3抗原；驅動蛋白輕鏈3(KLC3)重組蛋白多種屬
klc3抗原；驅動蛋白輕鏈3(klc3)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是一種血小板衍生生長因子，屬于cxc趨化因子家族。這種生長因子是中性粒細胞的強效化學引誘劑和激活劑。它已被證明可以刺激各種細胞過程，包括dna合成、有絲分裂、糖酵解、細胞內camp積累、前列腺素e2分泌以及透明質酸和硫酸化糖胺聚糖的合成。它還刺激滑膜細胞形成和分泌纖溶酶原激活物！居蓃efseq于2010年5月提供】。
更新時間:2025-07-14
KLC1抗原；驅動蛋白輕鏈1(KLC1)重組蛋白多種屬
klc1抗原；驅動蛋白輕鏈1(klc1)重組蛋白多種屬 運動蛋白的驅動蛋白家族包括至少兩種形式的常規(guī)驅動蛋白（驅動蛋白－i）。它們由不同的基因編碼，并被為普遍存在的驅動蛋白，它在所有細胞和組織中都有表達，以及僅在神經元細胞中表達的神經元驅動蛋白。傳統(tǒng)驅動蛋白是兩個驅動蛋白重鏈亞基和兩個驅動蛋白輕鏈亞基的異四聚體。
更新時間:2025-07-14
FUS抗原；乳融合蛋白(FUS)重組蛋白多種屬
fus抗原；乳融合蛋白(fus)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14
TRAK2抗原；驅動蛋白結合運輸?shù)鞍?(TRAK2)重組蛋白多種屬
trak2抗原；驅動蛋白結合運輸?shù)鞍?(trak2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14
MST抗原；巰基丙酮酸硫轉移酶(MST)重組蛋白多種屬
mst抗原；巰基丙酮酸硫轉移酶(mst)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14
CXCL3抗原；趨化因子（C－X－C基序）配體3(CXCL3)重組蛋白多種屬
cxcl3抗原；趨化因子（c－x－c基序）配體3(cxcl3)重組蛋白多種屬 生長調節(jié)蛋白γ（gro－gamma）是一種細胞因子，可能在炎癥中發(fā)揮作用，并以自分泌方式影響內皮細胞。它屬于分泌間α家族（小細胞因子c－x－c）（趨化因子cxc）。
更新時間:2025-07-14
CCL3L1抗原；趨化因子C－C－基元配體3樣蛋白1(CCL3L1)重組蛋白多種屬
ccl3l1抗原；趨化因子c－c－基元配體3樣蛋白1(ccl3l1)重組蛋白多種屬 該基因是聚集在17號染色體q臂上的幾個細胞因子基因之一。細胞因子是一個分泌蛋白家族，在炎癥和免疫調節(jié)過程中發(fā)揮作用。該基因編碼的蛋白質與幾種趨化因子受體結合，包括趨化因子結合蛋白2和趨化因子（c－c基序）受體5（ccr5）。ccr5是hiv的共受體，該蛋白與ccr5的結合抑制了hiv的進入。
更新時間:2025-07-14
CCR4抗原；趨化因子C－C－基元受體4(CCR4)重組蛋白多種屬
ccr4抗原；趨化因子c－c－基元受體4(ccr4)重組蛋白多種屬 趨化因子是當今細胞因子研究領域的熱點之一,它參與多種免疫及炎癥反應,在感染、腫瘤的生長與轉移、組織修復及創(chuàng)傷愈合等病理生理過程中發(fā)揮重要作用.
更新時間:2025-07-14
CCL4L1抗原；趨化因子C－C－基元配體4樣蛋白1(CCL4L1)重組蛋白多種屬
ccl4l1抗原；趨化因子c－c－基元配體4樣蛋白1(ccl4l1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14
CCL16抗原；趨化因子C－C－基元配體16(CCL16)重組蛋白多種屬
ccl16抗原；趨化因子c－c－基元配體16(ccl16)重組蛋白多種屬 該基因是聚集在17號染色體q臂上的幾個細胞因子基因之一。細胞因子是一個參與免疫調節(jié)和炎癥過程的分泌蛋白家族。cc細胞因子是以兩個相鄰半胱氨酸為特征的蛋白質。該基因編碼的細胞因子對淋巴細胞和單核細胞具有趨化活性，但對中性粒細胞沒有。
更新時間:2025-07-14
CCL14抗原；趨化因子C－C－基元配體14(CCL14)重組蛋白多種屬
ccl14抗原；趨化因子c－c－基元配體14(ccl14)重組蛋白多種屬 這個基因，趨化因子（c－c基序）配體14，是聚集在17q11.2上的幾個cc細胞因子基因之一。cc細胞因子是以兩個相鄰半胱氨酸為特征的分泌蛋白。該基因編碼的細胞因子誘導單核細胞內鈣濃度和酶釋放的變化。已發(fā)現(xiàn)該基因存在編碼不同異構體的多種轉錄變體。
更新時間:2025-07-14
ITGa2B抗原；整合素α2B(ITGa2B)重組蛋白多種屬
itga2b抗原；整合素α2b(itga2b)重組蛋白多種屬 該基因編碼整合素α鏈蛋白家族的成員。編碼的前蛋白經過蛋白水解處理，產生輕鏈和重鏈，通過二硫鍵結合形成α－iib/β－3整合素細胞粘附受體的亞基。這種受體通過介導血小板聚集在凝血系統(tǒng)中起著至關重要的作用。＝
更新時間:2025-07-14
UTRN抗原；U抗肌萎縮蛋白(UTRN)重組蛋白多種屬
utrn抗原；u抗肌萎縮蛋白(utrn)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14
UACA抗原；卷曲域錨蛋白重復序列葡萄膜自身抗原(UACA)重組蛋白多種屬
uaca抗原；卷曲域錨蛋白重復序列葡萄膜自身抗原(uaca)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14
FZD9抗原；卷曲同源物9(FZD9)重組蛋白多種屬
fzd9抗原；卷曲同源物9(fzd9)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14
PHB2抗原；阻抑素2(PHB2)重組蛋白多種屬
phb2抗原；阻抑素2(phb2)重組蛋白多種屬 實現(xiàn)多種功能，包括蛋白質c末端結合活性；蛋白質n-末端結合活性；以及蛋白質二聚化活性。參與多個過程，包括對病毒的防御反應；細胞周期相變的正向調控；以及dna模板化的轉錄調控。位于幾個細胞組件中，包括細胞表面；線粒體膜；線粒體抑制素復合體的一部分。[由基因組資源聯(lián)盟提供，2022年4月]
更新時間:2025-07-14
HARS2抗原；組氨tRNA合成酶2(HARS2)重組蛋白多種屬
hars2抗原；組氨trna合成酶2(hars2)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質在序列上與組氨酰-trna合成酶相似，后者將d-酪氨酸-trna（tyr）水解為d-酪氨酸和游離trna（tyl）。編碼的蛋白質存在于細胞質中！居蓃efseq提供，2008年7月】
更新時間:2025-07-14
HARS抗原；組氨tRNA合成酶(HARS)重組蛋白多種屬
hars抗原；組氨trna合成酶(hars)重組蛋白多種屬 氨基；鵷rna合成酶是一類含有大量trna及其同源氨基酸的酶。該基因編碼的蛋白質是一種細胞質酶，屬于氨酰trna合成酶ii類家族。該酶負責合成組氨酸轉移rna，這對組氨酸在蛋白質中的結合至關重要。該基因與harsl位于第五號染色體上的頭部前方，同源基因共享一個雙向啟動子。
更新時間:2025-07-14
HDC抗原；組氨酸脫羧酶(HDC)重組蛋白多種屬
hdc抗原；組氨酸脫羧酶(hdc)重組蛋白多種屬 組氨酸脫羧酶（hdc）是分解組氨酸轉化為組胺的酶。它可以在某些物種的分泌組胺的ecl細胞中發(fā)現(xiàn)，也可以在肥大細胞中發(fā)現(xiàn)。生物胺組胺是許多生理過程的重要調節(jié)劑，包括神經傳遞、胃酸分泌和平滑肌張力。
更新時間:2025-07-14
HRG抗原；組氨酸豐富糖蛋白(HRG)重組蛋白多種屬
hrg抗原；組氨酸豐富糖蛋白(hrg)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14
HIST1H2AB抗原；組蛋白1簇H2ab(HIST1H2AB)重組蛋白多種屬
hist1h2ab抗原；組蛋白1簇h2ab(hist1h2ab)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14
HIST1H2AA抗原；組蛋白1簇H2aa(HIST1H2AA)重組蛋白多種屬
hist1h2aa抗原；組蛋白1簇h2aa(hist1h2aa)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14
HIST1H2AG抗原；組蛋白1簇H2ag(HIST1H2AG)重組蛋白多種屬
hist1h2ag抗原；組蛋白1簇h2ag(hist1h2ag)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14
HIST1H2AD抗原；組蛋白1簇H2ad(HIST1H2AD)重組蛋白多種屬
hist1h2ad抗原；組蛋白1簇h2ad(hist1h2ad)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14
HIST1H2AC抗原；組蛋白1簇H2ac(HIST1H2AC)重組蛋白多種屬
hist1h2ac抗原；組蛋白1簇h2ac(hist1h2ac)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14
HIST1H2AJ抗原；組蛋白1簇H2aj(HIST1H2AJ)重組蛋白多種屬
hist1h2aj抗原；組蛋白1簇h2aj(hist1h2aj)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14
TNPO1抗原；轉運蛋白1(TNPO1)重組蛋白多種屬
tnpo1抗原；轉運蛋白1(tnpo1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14
HIST1H2AH抗原；組蛋白1簇H2ah(HIST1H2AH)重組蛋白多種屬
hist1h2ah抗原；組蛋白1簇h2ah(hist1h2ah)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14
HIST2H2BE抗原；組蛋白2簇H2be(HIST2H2BE)重組蛋白多種屬
hist2h2be抗原；組蛋白2簇h2be(hist2h2be)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14
HIST2H2AC抗原；組蛋白2簇H2ac(HIST2H2AC)重組蛋白多種屬
hist2h2ac抗原；組蛋白2簇h2ac(hist2h2ac)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14
HIST2H2AA3抗原；組蛋白2簇H2aa3(HIST2H2AA3)重組蛋白多種屬
hist2h2aa3抗原；組蛋白2簇h2aa3(hist2h2aa3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14
PDCN抗原；足突蛋白(PDCN)重組蛋白多種屬
pdcn抗原；足突蛋白(pdcn)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14
PODXL抗原；足盂蛋白(PODXL)重組蛋白多種屬
podxl抗原；足盂蛋白(podxl)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14
PHB抗原；阻抑素(PHB)重組蛋白多種屬
phb抗原；阻抑素(phb)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14
MPP2抗原；棕櫚；さ鞍2(MPP2)重組蛋白多種屬
mpp2抗原；棕櫚；さ鞍2(mpp2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14
MPP5抗原；棕櫚酰化膜蛋白5(MPP5)重組蛋白多種屬
mpp5抗原；棕櫚酰化膜蛋白5(mpp5)重組蛋白多種屬 兩個高度保守的復合物負責緊密連接的組裝，即crumbs-pals1-patj復合物和cdc42-par6-par3-apkc復合物。緊密連接通過建立屏障來分離頂膜和基底外側膜，有助于上皮細胞極性的形成。重要的是，pals1通過與par6的相互作用介導兩種復合物之間的相互作用。pals1功能的喪失導化延遲、經上皮電阻降低和無法形成管腔囊腫。
更新時間:2025-07-14
MPP6抗原；棕櫚；さ鞍6(MPP6)重組蛋白多種屬
mpp6抗原；棕櫚；さ鞍6(mpp6)重組蛋白多種屬 mphosph6（m相磷酸化蛋白6）是一個蛋白質編碼基因。其相關途徑包括核和細胞質中的rrna加工和基因表達。與該基因相關的基因本體論（go）注釋包括rna結合。
更新時間:2025-07-14
NCR2抗原；自然細胞毒性觸發(fā)受體2(NCR2)重組蛋白多種屬
ncr2抗原；自然細胞毒性觸發(fā)受體2(ncr2)重組蛋白多種屬 胞毒性受體家族（ncrs）主要有：nkp46、nkp44和nkp30，其中nkp46和nkp30表達于所有靜止和活化的nk細胞，而nkp44則選擇性的表達于活化的nk細胞。靶細胞上的配體分子與ncrs的結合（交聯(lián)）引發(fā)nk細胞的活化導致靶細胞的裂解和大量細胞因子的產生。
更新時間:2025-07-14
ATG16L1抗原；自噬相關16樣蛋白1(ATG16L1)重組蛋白多種屬
atg16l1抗原；自噬相關16樣蛋白1(atg16l1)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是自噬所必需的大型蛋白質復合物的一部分，自噬是細胞內成分靶向溶酶體進行降解的主要過程。該基因的缺陷是易患10型炎癥性腸病（ibd10）的原因。已經發(fā)現(xiàn)該基因有幾種編碼不同亞型的轉錄變體。【由refseq于2010年6月提供】
更新時間:2025-07-14
ATG7抗原；自噬相關蛋白7(ATG7)重組蛋白多種屬
atg7抗原；自噬相關蛋白7(atg7)重組蛋白多種屬 該基因基于與巴斯德畢赤酵母gsa7和釀酒酵母apg7的同源性進行鑒定。在酵母中，這種蛋白質似乎是過氧化物酶體和液泡膜融合所必需的。該蛋白與e1泛素激活酶的atp結合和催化位點具有同源性！居蓃efseq提供，2009年1月】。
更新時間:2025-07-14
TNPO2抗原；轉運蛋白2(TNPO2)重組蛋白多種屬
tnpo2抗原；轉運蛋白2(tnpo2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14
滋養(yǎng)層特異性糖蛋白重組蛋白
滋養(yǎng)層特異性糖蛋白重組蛋白 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14

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