檢驗試劑產(chǎn)品及廠家
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/halauxifen.htmlhalauxifen 是一種除草劑，其血漿消除半衰期為 1 小時。
更新時間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/methicillin-sodium-hydrate-standard.htmlmethicillin (sodium hydrate) (standard)是 methicillin (sodium hydrate) 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。methcillin sodium hydrate 是一種窄譜 β-內(nèi)酰胺類抗生素，通過抑制青霉素結(jié)合蛋白 (penicillin-binding proteins, pbp) 發(fā)揮作用。methcillin sodium hydrate 對青霉素耐藥性的金黃色葡萄球菌 staphylococcus aure
更新時間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/drimentine-a.htmldrimentine a 是一種萜烯基化二酮哌嗪，最初從放線菌細菌中分離出來。與 drimentine b 和 drimentine c 不同，drimentine a 不具有抗癌活性。
更新時間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/metipranolol-standard.htmlmetipranolol (standard)是 metipranolol 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。metipranolol 是一種非選擇性的具有口服活性的 β-腎上腺素能受體 (β-adrenergic receptor) 拮抗劑。metipranolol 可用于高血壓和青光眼的研究。
更新時間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ruizgenin.htmlruizgenin是一種從agave lecheguilla中提取的新甾體皂苷二醇。
更新時間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mk-0668.htmlmk-0668 是一種氨基酸類、未活化狀態(tài)的 vla-4 的強效拮抗劑，在人類全血中的 ic50）為 0.13 nm，在狗中為 0.19 nm，在恒河猴中為 0.21 nm，在大鼠中為 0.4 nm。
更新時間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gsk-269984b.htmlgsk-269984b 是一種有效的 ep1 拮抗劑。gsk-269984b 具有用于炎性疼痛研究的潛力。
更新時間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/styramate.htmlstyramate 是一種活性化合物。
更新時間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/methicillin.htmlmethicillin 是一種窄譜 β-內(nèi)酰胺類抗生素，通過抑制青霉素結(jié)合蛋白 (penicillin-binding proteins, pbp) 發(fā)揮作用。methicillin 對青霉素耐藥性的金黃色葡萄球菌 staphylococcus aureu 和表皮葡萄球菌 staphylococcus epidermidis 有活性。methicillin 可用于研究皮膚感染、骨髓炎和心內(nèi)膜炎等疾病。
更新時間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/titanium-tetrafluoride.htmltitanium tetrafluoride (titanium(4+) tetrafluoride) 具有預(yù)防齲齒和牙齒腐蝕的功效。titanium tetrafluoride 會降低牙釉質(zhì)的溶解度。
更新時間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/methicillin-sodium-hydrate.htmlmethcillin sodium hydrate 是一種窄譜 β-內(nèi)酰胺類抗生素，通過抑制青霉素結(jié)合蛋白 (penicillin-binding proteins, pbp) 發(fā)揮作用。methcillin sodium hydrate 對青霉素耐藥性的金黃色葡萄球菌 staphylococcus aureu 和表皮葡萄球菌 staphylococcus epidermidis 有活性。methcillin sodium hydrate 可用于研究皮膚感染、骨髓炎和心內(nèi)膜炎等疾病。
更新時間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nafazatrom.htmlnafazatrom (bay g 6575) 是一種具有口服活性的心肌保護劑，可保護其免受缺血損傷。nafazatrom 在體外能劑量依賴性地抑制中性粒細胞的聚集、超氧陰離子生成、花生四烯酸代謝，并在較小程度上抑制 β-葡萄糖苷酶的釋放，對血小板的聚集或花生四烯酸代謝無顯著影響。在狗的缺血-再灌注模型中模型中，nafazatrom（10 mg/kg; po）可減少梗死面積和心律失常的發(fā)生，拯救缺血心肌功能，不影響任何血流動力學變化。nafazatrom 心肌保護的基礎(chǔ)可能是抑制體外中性粒細胞功能和細胞浸潤。
更新時間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/imtppe.htmlimtppe 是一種 c4-2 前列腺癌細胞中雄激素受體（ar）的抑制劑，可抑制其轉(zhuǎn)錄活性和蛋白質(zhì)水平。imtppe 抑制了 ar 陽性的前列腺癌細胞增殖，但對 ar 陰性的前列腺癌細胞無影響。imtppe 還抑制了 enzalutamide 耐藥的 22rv1異種移植腫瘤的生長。
更新時間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-764406.htmll-764406 是一種非噻唑烷二酮 (tzd) 型的 pparg 核受體配體，具有高親和力。l-764406 對 pparg 具有顯著的結(jié)合能力（ic50=70 nm）。在表達 pparg lbd 和相應(yīng)報告基因的嵌合受體以及 3t3-l1 細胞中，l-764406 表現(xiàn)出部分激動劑活性，并誘導表達脂肪細胞特異性基因 ap2。相反，在轉(zhuǎn)染含有 ppara 或 ppard lbd 的嵌合受體的細胞中，l-764406 未表現(xiàn)出活性。
更新時間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/agaridoxin.htmlagaridoxin (gdhb) 是一種能夠從蘑菇中分離出的兒茶酚胺和腎上腺素 α-型受體 (adrenergic receptor) 的阻滯劑。在存在鳥苷酰亞胺二磷酸鹽 (gpp(nh)p) 的情況下，agaridoxin 可激活大鼠下丘腦膜顆粒中的腺苷酸環(huán)化酶。
更新時間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cay10404-standard.htmlcay10404 (standard） 是 cay10404 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。cay10404 是一種有效且高度選擇性的環(huán)氧合酶 2 (cox-2) 抑制劑，ic50 為 1 nm，選擇性指數(shù) (si；cox-1 ic50/cox-2 ic50) 為 >500000。cay10404 是有效的 pkb/akt 和 mapk 信號通路抑制劑，可誘導非小細胞肺癌 (nsclc) 細胞凋亡 (apoptosis)。cay10404 是一種二芳基異惡唑，具有良好的止痛，抗炎和抗癌活性。
更新時間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sch-38548.htmlsch 38548 是一種活性化合物。
更新時間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/butenachlor.htmlbutenachlor是一種選擇性除草劑，施用于土壤可有效控制草和某些闊葉雜草。
更新時間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/α-acetyldigoxin.htmlα-acetyldigoxin 可用于心力衰竭相關(guān)研究，具有口服有效性。α-acetyldigoxin 在口服和靜脈注射時的生物利用度低于 β-acetyldigoxin。
更新時間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/noxytiolin.htmlnoxytiolin (noxythiolin) 是一種用于沖洗腹膜的抗感染劑。
更新時間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sb-714786.htmlsb 714786是一種強效、選擇性的5-羥色胺1d（5-ht1d）受體拮抗劑。它是從之前報道的雙重5-ht1選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（5ht1-ssris）系列中發(fā)展而來的。sb 714786是首次報道的高效、選擇性5-ht1d受體拮抗劑，為進一步理解5-ht1受體亞型的作用提供了極其有用的藥理學工具。它對所有三種受體都沒有或只有很低的內(nèi)在活性。sb 714786對5-ht1a、5-ht1b、5-ht1d和sert受體的pki值分別為6.5、6.7、9.1和6.5，顯示出對5-ht1d受體的高度選擇性。這些特性使sb 714786成為研究5-ht1d受體功能和相關(guān)疾病抑制的潛在工具化合物。
更新時間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/etisazole.htmletisazole (ectimar; bay va 5387) 是一種對人類具有皮膚致敏特性的動物抗真菌劑。
更新時間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ribocitrin.htmlribocitrin 是一種活性化合物。
更新時間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dihydrohomofolic-acid.htmldihydrohomofolic acid?是二氫葉酸?(dihydrofolic acid, h2f)?的類似物，可能對耐甲氨蝶呤?(methotrexate, mtx)?的腫瘤有效，這種耐藥性與高水平的?h2f?還原酶 (h2f-reductase) 相關(guān)。
更新時間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s-alprenolol-l-tartrate.html(s)-alprenolol 是一種有效的非選擇性的 β-腎上腺素能受體 (β-adrenoceptor) 拮抗劑。
更新時間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/zankiren.htmlzankiren (a-72517) 是口服有效的腎素 (renin) 抑制劑。zankiren 通過減少血管緊張素 ii 的形成表現(xiàn)出腎血管擴張效應(yīng)，而不會影響其他血管擴張機制。
更新時間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pyrazolate.htmlpyrazolate是一種配體，用于合成和穩(wěn)定新的鈀 (ii) 和鈀 (iii) 化合物。
更新時間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nte-122-dihydrochloride.htmlnte-122 (dihclide) 是一種酰基輔酶a：膽固醇；D(zhuǎn)移酶 (acyltransferase) (acat) 抑制劑，在高膽固醇飼養(yǎng)兔子肝臟和主動脈中的 ic50 分別為 7.6nm、4.4nm 和 9.6nm，在動脈粥樣硬化中發(fā)揮著重要作用。
更新時間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/4-aminopteroylaspartic-acid.html4-aminopteroylaspartic acid(amino-an-fol) 在無毒濃度的組織培養(yǎng)物中抑制鸚鵡熱病毒 (psittacosis virus (6bc)) 的生長。4-aminopteroylaspartic acid 抑制胚胎卵或組織培養(yǎng)中腦膜炎病毒的生長。
更新時間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sr-57227a-free-base.htmlsr 57227a free base是一種對外周和中樞 5-ht3 受體具有高選擇性的化合物，可作為大鼠皮質(zhì)錐體細胞中 nmda 受體介導反應(yīng)的抑制劑，在大鼠中表現(xiàn)出類似抗抑郁的作用，同時減少孤立引起的攻擊行為。
更新時間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dqbs.htmldqbs 可與 hiv-1 nef 蛋白結(jié)合，并抑制 nef 依賴性的 hiv 復(fù)制。
更新時間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-657925.htmll 657925 是一種有效的血栓素 a2 (thromboxane a2 (txa2)) 拮抗劑。l 657925 可選擇性地消除 ono 11113 引起的 [ca22+] 的瞬時增量。
更新時間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mk-8141.htmlmk-8141（act-077825）是一種腎素抑制劑，它顯著增加了免疫反應(yīng)性活性腎素（ir-ar）的水平（增加了七倍），但不會導致持續(xù)的血液腎素活性（pra）降低。本研究評估了mk-8141在高血壓疾病中的抗高血壓療效。盡管mk-8141（act-077825）對ir-ar有影響，但在沒有持續(xù)的pra抑制的情況下，它并未產(chǎn)生顯著的降低血壓的療效。
更新時間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gw7845.htmlgw7845 是一種具有口服活性的，非噻唑烷二酮類酪氨酸衍生的 pparγ 激動劑。gw7845 可有效抑制電壓依賴性鈣通道 (vdcc) 并放松加壓動脈，使用 ba2+ 作為電荷載體，ic50 為 3 μm。gw7845 誘導的細胞凋亡依賴于線粒體和凋亡體。gw7845 在原代 pro-b 細胞和 bu-11 細胞中誘導線粒體膜快速去極化和細胞色素 c 釋放。
更新時間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/phosmet-oxon-standard.htmlphosmet oxon (standard)是 phosmet oxon 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。phosmet oxon (imidoxon) 是 phosmet 的主要毒性代謝物。phosmet 是一種膽堿酯酶抑制劑殺蟲劑，用于仁果和核果。
更新時間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fauc-312.htmlfauc-312 是一種四氫嘧啶，一種強效和高選擇性的多巴胺 d4 受體部分激動劑 (ki=1.5 nm)。
更新時間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ro26-4550.htmlro26-4550是一種 il-2/il-2rα 結(jié)合的低微摩爾拮抗劑，ic50 值為 3 μm。
更新時間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/3hoi-ba-01.html3hoi-ba-01 是 mtor 抑制劑。3hoi-ba-01在小鼠心肌缺血/再灌注損傷模型中減少梗死面積并誘導自噬 (autophagy) 。
更新時間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/deoxyhypusine.htmldeoxyhypusine 是由脫羥基喜樹堿羥化酶 (dohh) 在真核翻譯起始因子5a (eif-5a) 的翻譯后修飾過程中形成的一種特殊氨基酸。
更新時間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/langkamide.htmllangkamide 是一種從 piper sarmentosum根和莖中分離出的新的缺氧誘導因子-2（hif-2）抑制性吡咯啉酮生物堿，具有抑制hif-2轉(zhuǎn)錄活性，其ec 值為14.0μm。
更新時間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/a-331440.htmla-331440 是一種強效且選擇性的組胺 h3 受體拮抗劑，可通過抑制突觸前 h3 受體來調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)釋放。在涉及高脂飲食小鼠的臨床前研究中，a-331440 顯示出劑量依賴性的減重和減脂效果。在 5 mg/kg 劑量下，它可有效降低體重，效果堪比右芬氟拉明；而在 15 mg/kg 劑量下，它可顯著減少體脂并改善胰島素耐受性，效果與低脂飲食小鼠相似。這些研究結(jié)果表明，a-331440 有望通過調(diào)節(jié)與食物攝入和代謝調(diào)節(jié)有關(guān)的組胺能通路，成為一種抗肥胖試劑。
更新時間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mobiletrex.htmlmobiletrex 是一種抗葉酸劑和二氫葉酸還原酶抑制劑，可用于類風濕性關(guān)節(jié)炎的研究。
更新時間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rhinocaine.htmlrhinocaine 是一種具有局部麻醉活性的化合物。
更新時間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dshn.htmldshn 是一種有效的小異二聚體伴侶 (shp) 激活劑。dshn 通過抑制 ccl2 啟動子活性的 p65 激活來抑制 ccl2 表達和分泌。dshn 可用于癌癥研究。
更新時間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/1-oxo-ibuprofen-standard.html1-oxo ibuprofen (standard)是 1-oxo ibuprofen 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。1-oxo ibuprofen (ibuprofen ep impurity j) 是一種降解產(chǎn)物，是 ibuprofen 制劑中潛在的雜質(zhì)。ibuprofen 是一種 cox-1 和 cox-2 的抗炎抑制劑，ic50 分別為 13 μm 和 370 μm。
更新時間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/a-331440-hydrochloride.htmla 331440 hydrochloride 是一種組胺 h3 受體拮抗劑。a 331440 hydrochloride可有效且選擇性地與人和大鼠組胺 h3 受體結(jié)合 (ki≤25 nm)。 (ki≤25 nm) 可用于抗肥胖研究。
更新時間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/25c-nboh-hydrochloride.html25c-nboh hydrochloride 是 2c-c 的衍生物，在胺上加有 n-(2-羥基芐基)，是 5-ht 受體的強效激動劑，對 5-ht2a 的選擇性優(yōu)于 5-ht2c（ec50s 分別為 ~0.40 nm 和 15 nm）。
更新時間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dienone-b.htmldienone b 是一種海洋殺藻劑，對革蘭氏陽性或革蘭氏陰性海洋細菌具有抗生素活性。
更新時間:2025-09-13
最新產(chǎn)品
- 2α,17α-Diethynyl-A-nor-5α-androstane-2β,17β-diol diacetate 2025/9/14 1:16:35
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- 5-HT4 antagonist 3 2025/9/14 1:12:09
- ML358 2025/9/14 1:11:45
- RHI002-Me 2025/9/14 1:11:21
- Etoposide toniribate 2025/9/14 1:10:56
- Samidorphan (Standard) 2025/9/14 1:10:32
- Samidorphan hydrochloride 2025/9/14 1:10:08
- Samidorphan 2025/9/14 1:09:44
- R 57720 2025/9/14 1:09:20
- FR168888 2025/9/14 1:08:56
- E2508 2025/9/14 1:08:32
- Sonepiprazole mesylate 2025/9/14 1:08:08
- CFI-400936 2025/9/14 1:07:44
- Lovastatin hydroxy acid sodium (Standard) 2025/9/14 1:07:20
- Ubrogepant (Standard) 2025/9/14 1:06:56
- R-138727 2025/9/14 1:06:31
- KM05382 2025/9/14 1:06:07
- NCFP 2025/9/14 1:05:43
- Trioxifene mesylate 2025/9/14 1:05:19
- U-101958 maleate 2025/9/14 1:04:55