檢驗(yàn)試劑產(chǎn)品及廠(chǎng)家
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/r82913.htmlr82913 (9-cl-tibo) 是一種強(qiáng)效且高選擇性的 hiv-1 逆轉(zhuǎn)錄酶 (hiv-1 reverse transcriptase) 抑制劑，具有對(duì) rna 模板 (負(fù)鏈合成) 和 dna 模板 (正鏈合成) 的抗病毒活性。r82913 能夠抑制不同株 hiv-i 在 cem 細(xì)胞中的復(fù)制，其 ic50 值為 0.15 μm。
更新時(shí)間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/e4177.htmle4177 (57g709) 是一種具有口服活性的血管緊張素 (angii) 受體拮抗劑。e4177 可以抑制血管平滑肌細(xì)胞 (hasmc) 細(xì)胞的生長(zhǎng)和細(xì)胞表面積的增大。此外，e4177 也可以增加血小板原性生長(zhǎng)因子 (pdgf) 受體表達(dá)。e4177 可用于血管疾病的研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rel-mk-287.html(rel)-mk 287 ((rel)-l-680573) 是 mk 287 的相對(duì)構(gòu)型。mk 287 是一種四氫呋喃類(lèi)似物，可有效抑制 [3h]c18-paf 與人血小板、多形核白細(xì)胞 (pmn) 和肺膜的結(jié)合，ki 分別為 6.1 nm、3.2 nm 和 5.49 nm。mk 287 可抑制小鼠中 paf 誘導(dǎo)的致死率和豚鼠中 paf 誘導(dǎo)的支氣管收縮。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ym114.htmlym114 (kae-393) 是一種高效且選擇性強(qiáng)的 (5-ht)3-receptor 拮抗劑，不會(huì)影響麻醉大鼠中由 veratridine (hy-n6691) 或電刺激引起的心動(dòng)過(guò)緩。ym114 能夠抑制 2-methyl-5-ht (hy-19358) 引起的貝佐爾德-賈里希反射，這種反射源自位于心臟迷走神經(jīng)傳入末梢的 (5-ht)3-receptor。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/f-1394.htmlf-1394 是一種口服有效的；o酶a: 膽固醇；D(zhuǎn)移酶 (acat) 抑制劑，能夠抑制小鼠飲食中膽固醇的吸收。f-1394 可用于心血管疾病的研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/saripidem.htmlsaripidem 是 gaba 受體 ω 調(diào)節(jié)位點(diǎn)的非選擇性配體。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/zelandopam-free-base.htmlzelandopam free base (ym435 free base) 是一種具有口服活性和選擇性的多巴胺 d1 受體激動(dòng)劑。zelandopam free base 具有有效的腎血管擴(kuò)張?zhí)匦裕捎行Ь徑忭樸K (hy-17394) 引起的急性腎衰竭。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/filaminast.htmlway-pda 641 是一種有效和優(yōu)先的 pde-iv 抑制劑，對(duì)犬氣管 pde-iv 的 ic50 值為 0.42 μm。way-pda 641 可誘導(dǎo)呼吸肌松弛和支氣管擴(kuò)張。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tolnapersine.htmltolnapersine 具有多藥耐藥（mdr）逆轉(zhuǎn)活性，可以通過(guò)影響細(xì)胞膜上的 p-糖蛋白 (pgp) 來(lái)逆轉(zhuǎn)腫瘤細(xì)胞對(duì)多種化療藥物的耐藥性。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fluparoxan-hydrochloride.html(3ar,9ar)-fluparoxan ((3ar,9ar)-gr50360) hydrochloride 是一種可用于合成預(yù)防和改善神經(jīng)發(fā)育障礙的化合物。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tucaresol-standard.htmltucaresol (standard） 是 tucaresol 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。tucaresol 是一種口服生物可利用的免疫增強(qiáng)藥物，可增強(qiáng) t 輔助細(xì)胞活性，并誘導(dǎo)小鼠和人類(lèi)的 il-2 和 ifn-γ 水平增加。tucaresol 具有抗hiv作用。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cs-722.htmlcs-722 是一種中樞性肌肉松弛劑，具有肌肉松弛活性和對(duì)脊髓反射的抑制作用。cs-722 可能通過(guò)抑制鈉和鈣電流來(lái)抑制海馬培養(yǎng)物中的自發(fā)抑制性突觸后電流和興奮性突觸后電流。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lifarizine.htmllifarizine 是可用作生命科學(xué)研究相關(guān)的生物材料或有機(jī)化合物。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bf389.htmlbf389 (biofor 389) 是一種口服活性抗炎和鎮(zhèn)靜劑。bf389 也是環(huán)氧合酶和5-脂氧合酶的抑制劑，對(duì) cox-1 和 cox-2 的 ic50 分別為 4 和 8 ug/ml。bf389 可用于關(guān)節(jié)炎研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-706000-free-base.htmll-706000 (mk 499) free base 是一種有效的 herg 通道阻滯劑，ic50 為 32 nm。l-706000 free base 是一種 iii 類(lèi)抗心律失常劑，可用于研究惡性室性心動(dòng)過(guò)速。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sinitrodil.htmlsinitrodil (itf 296) 是一種口服活性有機(jī)硝酸鹽，具有抗心肌缺血作用。sinitrodil 可用于急慢性心臟病的研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nexopamil.htmlnexopamil 是 ca2+ 通道，5ht2、5ht1a、5ht1c 和 dopamine d2 受體的鈣拮抗劑。nexopamil 具有血管擴(kuò)張、心肌保護(hù)和抑制血小板聚集等作用。nexopamil 可用于穩(wěn)定型或不穩(wěn)定型心絞痛的研究，也可能用于外周動(dòng)脈閉塞性疾病的研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lufironil.htmllufironil (hoe 077) 是一種脯氨酰 4-羥化酶 (prolyl 4-hydroxylase) 抑制劑。lufironil 被開(kāi)發(fā)用于研究酒精性肝炎和肝硬化等慢性肝病。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cyclopentenylcytosine.htmlcyclopentenylcytosine（cpc) 是一種核苷類(lèi)似物，通過(guò)抑制 ctp 合成酶來(lái)降低白血病細(xì)胞中胞苷三磷酸 (ctp) 和脫氧胞苷三磷酸 (dctp) 的水平。cyclopentenylcytosine 還促進(jìn)了 1-β-d-阿拉伯核糖甘露苷胞苷 (arac) 磷酸化和其插入 dna 的活性。cyclopentenylcytosine 以濃度 (50-300 nm) 和時(shí)間依賴(lài) (8-16 h) 的方式誘導(dǎo)人 t 淋巴細(xì)胞系 molt-3 凋亡和壞死。cyclopentenylcytosine 與 arac 聯(lián)合處理可增強(qiáng)對(duì)凋亡和壞死的誘導(dǎo)的效應(yīng)，及其在 t 淋巴母細(xì)胞中的細(xì)胞毒性。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/moxilubant-hydrochloride.htmlmoxilubant hydrochloride (cgs-25019c hydrochloride) 是具有口服活性的 blt1 拮抗劑，可以2-4 nm 的效力抑制 ltb4 信號(hào)傳導(dǎo)。moxilubant hydrochloride 可用于癌癥研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/kynostatin-272.htmlkynostatin 272 (kni 272) 是一種高效的 hiv 蛋白酶抑制劑。kynostatin 272 通過(guò)模擬 hiv 蛋白酶作用的底物過(guò)渡態(tài)來(lái)抑制 hiv 蛋白酶的活性，從而阻止 hiv 病毒復(fù)制的關(guān)鍵步驟。kynostatin 272 為開(kāi)發(fā) hiv/aids 的藥物提供了重要的研究基礎(chǔ)。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lirequinil.htmllirequinil (ro 41-3696) 是一種具有口服活性的苯二氮卓 (bdz) 受體部分激動(dòng)劑。lirequinil 具有促進(jìn)睡眠的作用。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sanfetrinem.htmlsanfetrinem (gv104326) 是一種 β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定的抗生素 (antibiotic)。sanfetrinem 對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌和革蘭氏陰性菌具有廣譜的抗菌活性。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dabelotine.htmldabelotine 是一種腎上腺素能受體 (adrenergic receptor) 激動(dòng)劑，可用于癡呆癥的研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-734217.htmll-734217 是具有口服活性且強(qiáng)效的纖維蛋白原受體 (fibrinogen receptor) 拮抗劑和抗血栓藥物。l-734217 在狗體內(nèi)主要通過(guò)腎臟排泄，部分通過(guò)膽汁排出。l-734217 有望用于血栓癥的研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/peldesine-dihydrochloride-standard.htmlpeldesine (dihydrochloride) (standard） 是 peldesine (dihydrochloride) 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。peldesine (bcx 34) dihydrochloride 是一種有效的，競(jìng)爭(zhēng)性，可逆和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (pnp) 抑制劑，對(duì)人，大鼠和小鼠紅細(xì)胞 (rbc) pnp 的 ic50 分別為 36 nm，5 nm 和 32 nm。peldesine dihydrochloride 還是一種 t 細(xì)胞 (t-cell) 增殖抑制劑，ic50 為 800 nm。peldesine dihydrochloride 可用于皮膚 t 細(xì)胞淋巴瘤，牛皮癬和 hiv 感染的研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/eldacimibe.htmleldacimibe 是一種 acat2 抑制劑。eldacimibe 可以通過(guò)阻止膽固醇吸收來(lái)降低血漿膽固醇水平，并且可以防止巨噬細(xì)胞轉(zhuǎn)化為泡沫細(xì)胞。eldacimibe 可用于心血管疾病 (動(dòng)脈粥樣硬化) 和內(nèi)分泌代謝疾病 (高膽固醇血癥) 的研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/israpafant.htmlisrapafant (y-24180) 是一種有效的、選擇性的、長(zhǎng)效的血小板活化因子 (paf) 受體拮抗劑，抑制 paf 誘導(dǎo)的人和家兔血小板聚集，ic50 分別為 0.84 nm 和 3.84 nm。israpafant 刺激前列腺癌細(xì)胞細(xì)胞外 ca2+ 內(nèi)流和細(xì)胞內(nèi) ca2+ 釋放。israpafant 抑制小鼠皮膚過(guò)敏反應(yīng)，包括嗜酸性粒細(xì)胞增多、細(xì)胞因子產(chǎn)生、水腫和紅斑。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cetefloxacin.htmlcetefloxacin (e 4868) 是一種廣譜抗菌抗生素，mic 為 0.007-8 ?g/ml。cetefloxacin 在小鼠體內(nèi)表現(xiàn)出良好的藥代動(dòng)力學(xué)特征。cetefloxacin在小鼠體內(nèi)對(duì) escherichia coli，pseudomonas aeruginosa，staphylococcus aureus 和 streptococcus pneumoniae 具有保護(hù)作用。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/saredutant-standard.htmlsaredutant (standard） 是 saredutant 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。saredutant 是一種選擇性 nk2 受體拮抗劑。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tivirapine.htmltivirapine (r86183) 是一種非核苷類(lèi) hiv-1 rt 抑制劑，能夠?qū)?hiv-1 引發(fā)的細(xì)胞病理效應(yīng)，ec50 值為 4 nm。tivirapine 能夠抑制 hiv-1 rt 的 yl8lc 突變體。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bisnafide-mesylate.htmlbisnafide (dmp 840) mesylate 是一種抗癌劑。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/antiallergic-agent-3.htmlantiallergic agent-3 是一種 2-(苯并咪唑-2-基)-1,3-二氨基丙烷的衍生物，具有抗過(guò)敏活性。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/talviraline.htmltalviraline 是一種非核苷類(lèi)逆轉(zhuǎn)錄酶 (nnrt) 抑制劑，主要用于抑制人類(lèi)免疫缺陷病毒 1 型 (hiv-1) 的復(fù)制。它通過(guò)與 hiv-1 逆轉(zhuǎn)錄酶 (rt) 的特定位點(diǎn)結(jié)合，從而抑制病毒的復(fù)制過(guò)程。talviraline 可用于 hiv-1 感染的潛在對(duì)策和安全性研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/efletirizine.htmlefletirizine (efz) 是一種具有口服活性的抗組胺劑，對(duì) h1 受體具有高選擇性的親和力。 efletirizine 可用于過(guò)敏性疾病的研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/alrt1550.htmlalrt1550 (lgd1550) 是一種選擇性視黃酸受體 (rar) 激動(dòng)劑，能夠以極高的效力結(jié)合 rars，kd 值約為 1-4 nm。alrt1550 具有抗增殖活性，在 umscc-22b 鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞中，alrt1550 的 ic50 值為 0.22 nm。在小鼠腫瘤異種移植模型中，alrt1550 劑量依賴(lài)性地抑制腫瘤生長(zhǎng)，抑制率最高達(dá) 89%。alrt1550 可用于癌癥領(lǐng)域研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lubazodone.htmllubazodone 是一種選擇性的血清素再攝取抑制劑，可用于抑郁癥的研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nolomirole-hydrochloride.htmlnolomirole (chf 1035) hydrochloride 是一種具有口服活性和選擇性的 da2 多巴胺受體/α2-腎上腺素受體 激動(dòng)劑。nolomirole 可減輕 monocrotaline (hy-n0750) 誘發(fā)的充血性心力衰竭模型中的心力衰竭癥狀。nolomirole 可增加心輸出量。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mk-386.htmlmk 386 (l-733692) 是一種選擇性 5-α-還原酶 i 抑制劑，用于抑制前列腺癌。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tazomeline.htmltazomeline 是一種選擇性的 m1 毒蕈堿受體激動(dòng)劑。tazomeline 抑制兔輸精管抽搐高度 (ic50= 0.001 nm)。tazomeline 可用于神經(jīng)精神疾病的研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/org-21465.htmlorg 21465 是一種可以緩解疼痛的試劑。org 21465 不會(huì)引起心血管或呼吸抑制。org 21465 可以在體內(nèi)抑制 gabaa 受體。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nolomirole.htmlnolomirole (chf 1035) 是一種具有口服活性和選擇性的 da2 多巴胺受體/α2-腎上腺素受體 激動(dòng)劑。nolomirole 可減輕 monocrotaline (hy-n0750) 誘發(fā)的充血性心力衰竭模型中的心力衰竭癥狀。nolomirole 可增加心輸出量。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rac-s-16924.html(rac)-s 16924 是一種 5-ht1a 受體的部分激動(dòng)劑。(rac)-s 16924 通過(guò)與 5-ht1a 受體的相互作用來(lái)調(diào)節(jié)信號(hào)傳導(dǎo)，(rac)-s 16924 可以在沒(méi)有完全激活受體的情況下穩(wěn)定受體在 g 蛋白偶聯(lián)的構(gòu)象中，這可能會(huì)影響與該受體相關(guān)的細(xì)胞內(nèi)信號(hào)通路。(rac)-s 16924 可用于 5-ht1a 受體在精神障礙，特別是精神分裂癥中的研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/delequamine.htmldelequamine (rs-15385-197) 是一種具有口服活性和選擇性的 α2-腎上腺素受體 (α2-adrenergic receptor) 拮抗劑，對(duì)大鼠皮質(zhì)中的 α2-腎上腺素受體的 pki 為 9.5。delequamine 對(duì) 5-ht1a 受體和 α1-腎上腺素受體的選擇性超過(guò) 1000 倍。delequamine 可用于勃起功能障礙的研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gedocarnil.htmlgedocarnil是一種在研究中被用來(lái)探索中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的化合物，具有潛在的焦慮相關(guān)活性。gedocarnil的使用為進(jìn)一步的焦慮實(shí)驗(yàn)研究提供了有效工具。gedocarnil可能在臨床試驗(yàn)中引發(fā)嚴(yán)重的焦慮發(fā)作。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dpc-961.htmldpc 961 (dmp 961) 是一種非核苷類(lèi)逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑 (nnrti)。dpc 961 是一種強(qiáng)效且特異性的 hiv-1 逆轉(zhuǎn)錄酶 (hiv-1 rt) 抑制劑，通過(guò)非競(jìng)爭(zhēng)性方式抑制 hiv-1 逆轉(zhuǎn)錄酶 (hiv-1 rt) 的活性，從而阻止病毒復(fù)制。dpc 961 可用于艾滋病的研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/amustaline-dihydrochloride-standard.htmlamustaline (dihydrochloride) (standard） 是 amustaline (dihydrochloride) 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。amustaline (s-303) dihydrochloride，一種靶向核酸的烷基化劑，是有效的病原體滅活劑，可用于含有紅細(xì)胞的血液成分。amustaline dihydrochloride 具有三個(gè)組成部分：吖啶固定物 (非共價(jià)靶向核酸的嵌入劑)，效應(yīng)子 (與親核試劑反應(yīng)的雙烷基基團(tuán)) 和連接子 (細(xì)的柔性碳鏈，其中含有不穩(wěn)定的酯鍵，在中性 ph 下水解產(chǎn)生非反應(yīng)性分解產(chǎn)物)。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bms-394136.htmlbms-394136 (compound 1) 是一種有效的 kv 1.5 抑制劑，ic50 為 0.05 μm。 bms-394136 是一種選擇性 ikur 抑制劑。 bms-394136 劑量依賴(lài)性地延長(zhǎng)心房有效不應(yīng)期 (aerp) 和動(dòng)作電位持續(xù)時(shí)間 (apd)，而不影響心室有效不應(yīng)期 (verp)。 bms-394136 可用于急性心房缺血研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tetroxoprim-standard.htmltetroxoprim (standard)是 tetroxoprim 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。tetroxoprim 是抗菌 dhfr 的抑制劑。
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