免疫檢測產(chǎn)品及廠家
腫瘤差異表達(dá)蛋白1樣蛋白(serinc1)免疫組化試劑盒將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行預(yù)處理后，使目標(biāo)蛋白暴露。加入一抗，一抗與腫瘤差異表達(dá)蛋白 1 樣蛋白特異性結(jié)合。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成免疫復(fù)合物。通過顯色劑或熒光標(biāo)記物的作用，使結(jié)合了目標(biāo)蛋白的部位產(chǎn)生可見的信號
更新時(shí)間:2025-09-09
乳腺癌基因刪除蛋白2(dbc2)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原和抗體特異性結(jié)合的原理。乳腺癌基因刪除蛋白 2 作為抗原，試劑盒中的特異性抗體與之結(jié)合，然后通過標(biāo)記、染色等步驟，使抗原抗體復(fù)合物在顯微鏡下可見，從而判斷組織樣本中 dbc2 蛋白的表達(dá)水平、分布位置等。
更新時(shí)間:2025-09-09
fam59a蛋白免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 fam59a 蛋白作為抗原，利用與之對應(yīng)的特異性一抗與之結(jié)合，然后加入二抗與一抗結(jié)合，通過二抗上標(biāo)記的顯色物質(zhì)（如熒光素、酶等）顯色，在顯微鏡下觀察顯色結(jié)果，從而確定 fam59a 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置、表達(dá)量等情況。
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氧化固醇結(jié)合蛋白8(orp8)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 osbpl8 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)來顯示出結(jié)合的位置和強(qiáng)度，從而反映出 osbpl8 蛋白在樣本中的表達(dá)情況。例如常用的免疫過氧化物酶法，利用辣根過氧化物酶（hrp）催化底物顯色，使含有 osbpl8 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定顏色。
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類固醇脫氫酶樣蛋白(nsdhl)免疫組化試劑盒通常包含針對 nsdhl 的一抗、二抗、阻斷劑、顯色劑、清洗液和稀釋液等。一抗用于特異性識(shí)別 nsdhl 蛋白，二抗可與一抗結(jié)合并放大信號，阻斷劑用于減少非特異性結(jié)合，顯色劑則用于顯示抗原抗體結(jié)合的位置。
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碳酸酐酶6(ca6)免疫組化試劑盒是利用免疫學(xué)抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，通過標(biāo)記、染色等方式，讓抗原、抗體在顯微鏡下顯示出來，從而檢測組織樣本中碳酸酐酶 6 的表達(dá)情況。
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磷酸化酪氨酸羥化酶(phospho-tyrosine hydroxylase (ser40) )免疫組化試劑盒雙抗體夾心法：以江萊生物的磷酸化酪氨酸羥化酶酶免試劑盒為例，采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)。預(yù)先將捕獲抗體包被在微孔板上，加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品后
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蛋白酶激活受體-2(par-2)免疫組化試劑盒一般采用免疫組織化學(xué)的方法，基于抗原與抗體的特異性結(jié)合。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 par-2 抗原，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而實(shí)現(xiàn)對 par-2 的定位和半定量分析。
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細(xì)胞骨架4.1蛋白家族dal1(dal1/epb41l3)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學(xué)的方法，利用特異性的抗 dal1 抗體與組織切片或細(xì)胞中的 dal1 蛋白結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)（如酶標(biāo)二抗結(jié)合底物顯色）來顯示 dal1 蛋白的分布和表達(dá)水平。
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調(diào)節(jié)因子x結(jié)合蛋白(rfxap)免疫組化試劑盒首先，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，將組織切片或細(xì)胞中的 rfxap 抗原與試劑盒中的 rfxap 一抗進(jìn)行孵育結(jié)合。然后，加入標(biāo)記有特定信號分子（如辣根過氧化物酶、熒光素等）的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合。
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谷胱甘肽s轉(zhuǎn)移酶a3(gsta3)免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 gst a3 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)來顯示 gst a3 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。常用的顯色系統(tǒng)如辣根過氧化物酶（hrp）- 二氨基聯(lián)苯胺（dab）系統(tǒng)
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沉默驅(qū)動(dòng)蛋白kif4a(kif4a)免疫組化試劑盒通常包含針對 kif4a 的特異性抗體，可能是多克隆抗體或單克隆抗體，此外還包括二抗、顯色試劑、緩沖液、抗原修復(fù)液、陽性對照切片、陰性對照切片等。
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血小板p47蛋白(plek)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，一抗特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的血小板 p47 蛋白，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過顯色試劑的作用，使復(fù)合物所在位置產(chǎn)生顏色反應(yīng)，從而在顯微鏡下觀察到血小板 p47 蛋白的表達(dá)部位和表達(dá)水平。
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乙酰化化組蛋白h2b (lys116)(histone h2b (acetyl k116))免疫組化試劑盒 利用免疫學(xué)中抗原抗體特異性結(jié)合的原理，一抗特異性識(shí)別組織切片中的乙；M蛋白 h2b（lys116）抗原，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體 - 抗體復(fù)合物，通過顯色液的作用，使標(biāo)記的酶催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)。
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atp酶h+轉(zhuǎn)運(yùn)溶酶體輔助蛋白2(atp6ip2)免疫組化試劑盒 首先通過抗原修復(fù)步驟，使樣本中的 atp6ap2 抗原表位充分暴露。然后加入特異性的一抗，一抗與 atp6ap2 抗原特異性結(jié)合。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。如果二抗上標(biāo)記有酶（如辣根過氧化物酶 hrp）
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sbds蛋白免疫組化試劑盒 首先通過抗原修復(fù)步驟，使組織切片中的 sbds 蛋白抗原決定簇充分暴露。然后加入特異性的 sbds 蛋白抗體，該抗體與組織或細(xì)胞中的 sbds 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合。接著加入標(biāo)記有顯色基團(tuán)的二抗，二抗與一抗結(jié)合
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組蛋白賴氨酸n-甲基(setd3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)。試劑盒中的 setd3 抗體能夠特異性識(shí)別組織或細(xì)胞中的 setd3 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過一系列的顯色反應(yīng)，如使用 dab 顯色劑，使含有 setd3 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到 setd3 的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
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kb抑制蛋白激酶α/β(ikk alpha + ikk beta)免疫組化試劑盒首先，組織切片或細(xì)胞樣本經(jīng)過固定、通透等預(yù)處理后，其中的 kb 抑制蛋白激酶 α/β 抗原得以暴露。然后，加入特異性的磷酸化 kb 抑制蛋白激酶 α/β 抗體，該抗體與抗原特異性結(jié)合。接著，加入生物素標(biāo)記的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
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磷酸化核糖體s6蛋白激酶(phospho-rps6kb1 (ser441+thr444))免疫組化試劑盒包括特異性識(shí)別磷酸化核糖體 s6 蛋白激酶的一抗，以及與之匹配的二抗。一抗通常是經(jīng)過親和純化的多克隆抗體或單克隆抗體，能特異性結(jié)合目標(biāo)蛋白的磷酸化位點(diǎn)；二抗則帶有可檢測的標(biāo)記，如熒光素、辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等，用于后續(xù)的顯色或熒光檢測。
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rna結(jié)合蛋白6(rbm6)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 rbm6 抗原，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到 rbm6 的分布和表達(dá)情況。
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nk細(xì)胞抑制性受體2dl1(kir2dl1)免疫組化試劑盒nk 細(xì)胞抑制性受體 2dl1，也稱為 kir2dl1 或 cd158a，屬于殺傷細(xì)胞免疫球蛋白樣受體（kir）家族，主要表達(dá)于自然殺傷細(xì)胞（nk 細(xì)胞）和部分 t 細(xì)胞表面。免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠與組織切片或細(xì)胞樣本中的 kir2dl1 蛋白特異性結(jié)合
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丙型肝炎病毒ns5a激活蛋白9(ns5atp9)免疫組化試劑盒試劑盒中的主要成分是針對丙型肝炎病毒 ns5a 激活蛋白 9 的特異性抗體。這些抗體能夠與組織切片中相應(yīng)的蛋白抗原發(fā)生特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
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p53誘導(dǎo)蛋白3(pig3)免疫組化試劑盒基于免疫學(xué)抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 p53 誘導(dǎo)蛋白 3 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過二抗與一抗的特異性結(jié)合，以及后續(xù)的顯色系統(tǒng)
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核因子κb抑制蛋白樣蛋白1(nfkbil1)免疫組化試劑盒首先，通過抗原修復(fù)步驟，使被固定和包埋過程中封閉的抗原表位重新暴露出來。然后，用封閉緩沖液孵育組織或細(xì)胞樣本，以減少非特異性蛋白結(jié)合。接著，加入特異性的一抗，一抗與樣本中的 nfkbil1 抗原特異性結(jié)合。
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干擾素α/β受體1(ifnar1)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學(xué)染色方法，利用特異性抗體與組織或細(xì)胞中的 ifnα/βr1 抗原結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位呈現(xiàn)出可見的顏色，從而判斷受體的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
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環(huán)指蛋白180(rnf180)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測試劑盒，其中，lab-sa (鏈親和素 - 生物素放大體系) 被認(rèn)為是免疫組化技術(shù)的最佳監(jiān)測方法之一。對于石蠟包埋的組織切片，首先通過二甲苯去除石蠟并逐步水化處理
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rna聚合酶iii(rna polymerase ii)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 rna 聚合酶 iii 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，將標(biāo)記物（如辣根過氧化物酶 hrp、熒光素等）引入到抗原抗體復(fù)合物中。
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光導(dǎo)蛋白樣蛋白pdcl(phlp)免疫組化試劑盒pdcl（光導(dǎo)蛋白樣蛋白，photoconductive-ｌike protein）是一類結(jié)構(gòu)或功能與光導(dǎo)蛋白（如視紫紅質(zhì)、隱花色素等）相似的蛋白質(zhì)，可能參與光信號傳導(dǎo)、細(xì)胞感光或能量代謝等過程。目前研究顯示，pdcl 在多種生物（如動(dòng)物、植物、微生物）中均有表達(dá)，其異常表達(dá)可能與視網(wǎng)膜疾病、腫瘤發(fā)生或代謝紊亂等病理狀態(tài)相關(guān)。
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中胚層分化蛋白2(mesdc2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合中胚層分化蛋白 2 抗原，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記于結(jié)合后的特異性抗體上的顯示劑
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cd90免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的 cd90 抗原先和一抗（針對 cd90 的特異性抗體）結(jié)合，再利用一抗與標(biāo)記生物素、熒光素等的二抗進(jìn)行反應(yīng)，前者再用標(biāo)記辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的抗生物素（如鏈霉親和素等）結(jié)合
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toll樣受體7(tlr7)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 toll 樣受體 7 抗原暴露出來，然后加入特異性識(shí)別 toll 樣受體 7 的抗體，該抗體與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。再通過與標(biāo)記在二抗上的顯示劑（如酶、熒光素、金屬離子等）發(fā)生反應(yīng)
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凋亡誘導(dǎo)因子3(aifm3)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體之間高度特異性的結(jié)合原理。利用凋亡誘導(dǎo)因子 3 的特異性抗體與樣本中的凋亡誘導(dǎo)因子 3 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再通過特定的標(biāo)記和顯色技術(shù)，使復(fù)合物在顯微鏡下可見，從而實(shí)現(xiàn)對凋亡誘導(dǎo)因子 3 的檢測。
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tristetraprolin(tristetraprolin/zfp36)免疫組化試劑盒首先，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，tristetraprolin 特異性抗體與組織或細(xì)胞中的 tristetraprolin 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，加入帶有標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過標(biāo)記物的顯色或發(fā)光反應(yīng)來顯示 tristetraprolin 蛋白的位置和表達(dá)量
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辣椒素受體(trpv1)免疫組化試劑盒辣椒素受體免疫組化試劑盒是用于檢測組織或細(xì)胞中辣椒素受體表達(dá)情況的工具，主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，通過免疫組化技術(shù)使辣椒素受體在組織切片或細(xì)胞涂片上顯色，從而實(shí)現(xiàn)對辣椒素受體的定位、定性及半定量分析。
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磷酸化組蛋白h3(phospho-histone h3 (ser10))免疫組化試劑盒試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合磷酸化組蛋白 h3 上的特定磷酸化位點(diǎn)。然后，加入相應(yīng)的二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。二抗通常標(biāo)記有辣根過氧化物酶（hrp）等酶類，通過與底物反應(yīng)，產(chǎn)生顯色反應(yīng)，從而使磷酸化組蛋白 h3 在組織切片或細(xì)胞樣本中得以可視化，以便在顯微鏡下觀察和分析。
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血管動(dòng)蛋白(angiomotin)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，首先將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行預(yù)處理和抗原修復(fù)，使血管動(dòng)蛋白的抗原表位暴露。然后加入特異性的一抗，一抗與血管動(dòng)蛋白抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入帶有標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合
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視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤結(jié)合蛋白5(rbbp5)免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤結(jié)合蛋白 5 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入的二抗可以與一抗結(jié)合，二抗通常標(biāo)記有可檢測的信號分子，如辣根過氧化物酶（hrp）等。通過加入相應(yīng)的底物，信號分子催化底物發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生可見的顏色變化或熒光信號，從而實(shí)現(xiàn)對目標(biāo)蛋白的檢測和定位。
更新時(shí)間:2025-09-09
酪氨酸磷酸酶受體相互作用蛋白liprin α4(ppfia4)免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 liprin α4 抗原特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過免疫組化的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與抗原 - 抗體復(fù)合物結(jié)合，hrp 催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)
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緩激肽b1受體(bdkrb1)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使抗原暴露。然后加入特異性的緩激肽 b1 受體一抗，一抗與樣本中的緩激肽 b1 受體抗原特異性結(jié)合。接著加入帶有標(biāo)記的二抗，二抗與一抗結(jié)合
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泛素連接酶nedd4結(jié)合蛋白3(n4bp3)免疫組化試劑盒 首先將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和抗原修復(fù)處理，使 n4bp3 蛋白暴露出來。然后加入特異性的一抗，一抗與樣本中的 n4bp3 蛋白特異性結(jié)合。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成免疫復(fù)合物。通過顯色或熒光檢測方法，使結(jié)合了抗體的 n4bp3 蛋白部位呈現(xiàn)出可見的信號，從而判斷 n4bp3 在樣本中的表達(dá)和分布情況。
更新時(shí)間:2025-09-09
frmd1蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的特異性 frmd1 抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 frmd1 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-09-09
腫瘤壞死因子配體超家族成員10c(dcr1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的腫瘤壞死因子配體超家族成員 10c 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色系統(tǒng)，使抗原抗體復(fù)合物所在的位置呈現(xiàn)出可見的顏色變化，從而定位和檢測腫瘤壞死因子配體超家族成員 10c 在組織或細(xì)胞中的表達(dá)分布情況。
更新時(shí)間:2025-09-09
碳酸氫鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4-a4(slc4a4)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復(fù)步驟，使組織切片中的 slc4a4 抗原表位暴露。然后加入特異性的一抗，一抗與 slc4a4 抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入酶標(biāo)二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。加入顯色底物
更新時(shí)間:2025-09-09
磷酸化原癌基因raf1(phospho-raf1 (ser338) )免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合磷酸化的 raf1 蛋白，通過免疫組化技術(shù)，如酶標(biāo)法、熒光法等，使結(jié)合了抗體的磷酸化 raf1 蛋白顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到其在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-09
三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白a亞基5(abca5)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復(fù)步驟，使被固定的組織或細(xì)胞中的 abca5 抗原表位重新暴露出來。然后加入一抗，一抗與 abca5 抗原特異性結(jié)合。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-09-09
fam161b蛋白免疫組化試劑盒在胚胎發(fā)育過程中，通過檢測 fam161b 蛋白的表達(dá)變化，了解其在器官形成、細(xì)胞分化等過程中的作用。
更新時(shí)間:2025-09-09
甲基cpg結(jié)合域蛋白3樣3(mbd3l3)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 mbd3l3 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗可以與一抗結(jié)合，并且二抗通常標(biāo)記有某種可檢測的信號分子
更新時(shí)間:2025-09-09
磷酸化細(xì)胞質(zhì)膜微囊蛋白-2(phospho-caveolin-2 (tyr19))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，首先用試劑盒中的一抗與組織切片或細(xì)胞樣本中的磷酸化細(xì)胞質(zhì)膜微囊蛋白 - 2 進(jìn)行特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，由于二抗標(biāo)記有可檢測的信號分子
更新時(shí)間:2025-09-09
組蛋白h1.4樣蛋白(histone h1.4)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，組蛋白 h1.4 樣蛋白作為抗原，與試劑盒中的特異性一抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，通過顯色劑顯色來指示抗原的存在和位置，從而實(shí)現(xiàn)對組蛋白 h1.4 樣蛋白的檢測。
更新時(shí)間:2025-09-09
信號傳導(dǎo)t淋巴細(xì)胞活化相關(guān)蛋白(sh2d1a)免疫組化試劑盒信號傳導(dǎo) t 淋巴細(xì)胞活化相關(guān)蛋白免疫組化試劑盒是用于檢測與 t 淋巴細(xì)胞活化信號傳導(dǎo)過程相關(guān)蛋白表達(dá)情況的工具，主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，通過免疫組化技術(shù)，使目標(biāo)蛋白在組織或細(xì)胞樣本中顯色，從而對其進(jìn)行定位、定性及半定量分析。
更新時(shí)間:2025-09-09
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