免疫檢測產品及廠家
錯配修復蛋白3(msh3)免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的錯配修復蛋白 3，然后通過二抗與一抗結合，二抗上標記有能夠產生顯色反應的物質，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等。
更新時間:2025-07-06
磷酸化腫瘤抑制基因p53(phospho-p53 (thr55))免疫組化試劑盒首先，組織切片或細胞涂片經過固定和抗原修復等預處理步驟，使磷酸化 p53 蛋白的抗原表位充分暴露。然后，加入一抗，一抗與磷酸化 p53 蛋白特異性結合。接著，加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-07-06
磷酸化細胞腫瘤抗原p53(phospho-p53 (ser315) )免疫組化試劑盒采用抗原抗體特異性結合的原理，通常為雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化 p53 蛋白上的特定磷酸化位點，如 ser15、ser33 等。
更新時間:2025-07-06
g蛋白偶聯受體169(pcdhb5)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復步驟，使被固定或遮蔽的抗原決定簇重新暴露出來，以便一抗能夠更好地與之結合。然后加入一抗，一抗與組織或細胞中的 g 蛋白偶聯受體 169 抗原特異性結合。接著加入二抗，二抗與一抗結合
更新時間:2025-07-06
磷酸化致癌基因c-myc(phospho-c-myc (ser62))免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化 c-myc 蛋白上的特定抗原表位，然后通過二抗與一抗的結合，引入酶或熒光標記等信號放大系統，通過顯色或熒光檢測來顯示磷酸化 c-myc 蛋白在組織或細胞中的定位和表達量。
更新時間:2025-07-06
磷酸化腫瘤抑制基因p53(phospho-p53 (ser33) )免疫組化試劑盒首先，組織切片或細胞涂片經過固定和抗原修復等預處理步驟，使磷酸化 p53 蛋白的抗原表位充分暴露。然后，加入一抗，一抗與磷酸化 p53 蛋白特異性結合。接著，加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-07-06
胞漿型磷脂酶a2(cpla2/pla2g4a)免疫組化試劑盒在實驗中，首先一抗與相應靶抗原結合，然后用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像，從而確定 cpla2 在細胞或組織中的定位和表達情況。
更新時間:2025-07-06
磷酸化細胞腫瘤抗原p53(phospho-p53 (ser20) )免疫組化試劑盒采用抗原抗體特異性結合的原理，通常為雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化 p53 蛋白上的特定磷酸化位點，如 ser15、ser33 等。
更新時間:2025-07-06
細胞角蛋白15(ck15)免疫組化試劑盒抗原抗體特異性結合：細胞角蛋白 15 是細胞中間絲蛋白家族的成員，在特定細胞類型中表達。試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細胞樣本中的細胞角蛋白 15 抗原發(fā)生特異性結合。
更新時間:2025-07-06
磷酸化腫瘤抑制基因p53(phospho-p53 (ser392))免疫組化試劑盒首先，組織切片或細胞涂片經過固定和抗原修復等預處理步驟，使磷酸化 p53 蛋白的抗原表位充分暴露。然后，加入一抗，一抗與磷酸化 p53 蛋白特異性結合。
更新時間:2025-07-06
磷酸化致癌基因c-myc(phospho-c-myc (thr58))免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化 c-myc 蛋白上的特定抗原表位，然后通過二抗與一抗的結合，引入酶或熒光標記等信號放大系統，通過顯色或熒光檢測來顯示磷酸化 c-myc 蛋白在組織或細胞中的定位和表達量。
更新時間:2025-07-06
t淋巴細胞激活蛋白磷酸酶2c(ppwd1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織樣本中的 t 淋巴細胞激活蛋白磷酸酶 2c 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及顯色劑的作用，使抗原所在位置呈現出可見的顏色變化，從而確定 t 淋巴細胞激活蛋白磷酸酶 2c 在組織中的存在和分布。
更新時間:2025-07-06
磷酸化細胞腫瘤抗原p53(phospho-p53 (ser6) )免疫組化試劑盒采用抗原抗體特異性結合的原理，通常為雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化 p53 蛋白上的特定磷酸化位點，如 ser15、ser33 等。二抗則與一抗特異性結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-07-06
磷酸化鈣/鈣調素依賴蛋白激酶2α(phospho-camk2 alpha (tyr230) )免疫組化試劑盒試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化鈣 / 鈣調素依賴蛋白激酶 2α 上特定的磷酸化位點，與之結合形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗與一抗特異性結合
更新時間:2025-07-06
鈣激活鉀通道蛋白β1(kcnmb1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的一抗能特異性識別鈣激活鉀通道蛋白 β1，然后通過二抗與一抗結合，再利用顯色系統或熒光標記等方法使目標蛋白顯色或發(fā)出熒光，從而實現對目標蛋白的定位和定量分析。
更新時間:2025-07-06
g蛋白結合蛋白5(gbp5)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗特異性識別組織樣本中的 g 蛋白結合蛋白 5 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后二抗與一抗結合，通過辣根酶標記鏈酶卵白素工作液等的作用，使 dab 顯色液發(fā)生顯色反應，從而在顯微鏡下觀察到 g 蛋白結合蛋白 5 在組織中的表達位置和表達量。
更新時間:2025-07-06
磷酸化表皮生長因子受體(phospho-egfr (tyr998) )免疫組化試劑盒藥物研發(fā)：用于篩選和評估針對 egfr 信號通路的靶向藥物，通過檢測藥物處理后腫瘤細胞或組織中 p-egfr 的表達變化，判斷藥物的療效和作用機制。
更新時間:2025-07-06
甲狀腺激素受體相關蛋白3(thrap3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，將組織樣本中的 thrap3 蛋白作為抗原，與試劑盒中的一抗特異性結合，然后加入帶有標記物的二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 抗體 - 二抗復合物。
更新時間:2025-07-06
磷酸化表皮生長因子受體(phospho-egfr (tyr845) )免疫組化試劑盒藥物研發(fā)：用于篩選和評估針對 egfr 信號通路的靶向藥物，通過檢測藥物處理后腫瘤細胞或組織中 p-egfr 的表達變化，判斷藥物的療效和作用機制。
更新時間:2025-07-06
抗氧化蛋白1(srxn1)免疫組化試劑盒抗原抗體特異性結合：試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細胞中的抗氧化蛋白 1 發(fā)生特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-07-06
磷酸化鈣/鈣調素依賴蛋白激酶2α(phospho-camk2 alpha (thr305) )免疫組化試劑盒試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化鈣 / 鈣調素依賴蛋白激酶 2α 上特定的磷酸化位點，與之結合形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗與一抗特異性結合，通常二抗會標記有可檢測的標記物
更新時間:2025-07-06
磷酸化表皮生長因子受體(phospho-egfr (tyr1138))免疫組化試劑盒疾病診斷輔助：在臨床病理診斷中，可作為輔助診斷工具，幫助醫(yī)生判斷腫瘤的類型、分級和預后，為制定個性化的方案提供依據。例如，高表達 p-egfr 的腫瘤患者可能更適合接受針對 egfr 的靶向藥物。
更新時間:2025-07-06
磷酸化腫瘤抑制基因p53(phospho-p53 (thr81))免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結合的原理。以雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）為例，往預先包被有相關抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp 標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌，用底物 tmb 顯色，顏色的深淺和樣品中的磷酸化 p53 蛋白含量呈正相關。
更新時間:2025-07-06
乙；土姿峄M蛋白h3(histone h3 (tri methyl k9, phospho s10))免疫組化試劑盒乙；土姿峄M蛋白 h3 免疫組化試劑盒就是用于檢測組織或細胞中組蛋白 h3 的乙；土姿峄郊胺植记闆r的工具，有助于深入了解基因表達調控機制、細胞生理病理過程等。
更新時間:2025-07-06
磷酸化表皮生長因子受體(phospho-egfr (ser991) )免疫組化試劑盒用于檢測腫瘤組織中磷酸化表皮生長因子受體（p-egfr）的表達水平和分布情況，幫助了解腫瘤的發(fā)生、發(fā)展機制，如研究 p-egfr 在肺癌、乳腺癌、結直腸癌等多種腫瘤中的激活狀態(tài)，以及與腫瘤細胞增殖、侵襲、轉移等生物學行為的關系。
更新時間:2025-07-06
磷酸化表皮生長因子受體重組兔(phospho-egfr (ser695))免疫組化試劑盒腫瘤研究：用于檢測腫瘤組織中磷酸化表皮生長因子受體（p-egfr）的表達水平和分布情況，幫助了解腫瘤的發(fā)生、發(fā)展機制，如研究 p-egfr 在肺癌、乳腺癌、結直腸癌等多種腫瘤中的激活狀態(tài)，以及與腫瘤細胞增殖、侵襲、轉移等生物學行為的關系。
更新時間:2025-07-06
環(huán)指蛋白88(rnf88/trim5 alpha)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合特性，先將組織切片中的環(huán)指蛋白 88 作為抗原暴露出來，加入的一抗特異性地識別并結合環(huán)指蛋白 88。然后加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。通過二抗上標記的酶或熒光物質，使用相應的底物或激發(fā)光進行顯色或熒光觀察，從而確定環(huán)指蛋白 88 在組織中的定位和表達水平。
更新時間:2025-07-06
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1(phospho-mek1 (thr292))免疫組化試劑盒試劑盒中的磷酸化絲裂原活化蛋白激酶 1 抗體能夠特異性地識別并結合樣本中的磷酸化 mapk1 蛋白。通過免疫組化技術，如酶標法或熒光標記法，使結合了抗體的磷酸化 mapk1 蛋白顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到其在組織或細胞中的分布和表達量。
更新時間:2025-07-06
磷酸化表皮生長因子受體(phospho-egfr (ser1142) )免疫組化試劑盒顯色或熒光檢測：如果二抗標記的是 hrp，加入相應的底物（如二氨基聯苯胺 dab），hrp 催化底物發(fā)生顯色反應，在抗原存在的部位形成棕色或褐色沉積物，通過光學顯微鏡即可觀察到；若二抗標記的是熒光素，則在熒光顯微鏡下觀察到熒光信號，從而確定 p-egfr 在組織中的定位和表達水平。
更新時間:2025-07-06
磷酸化信號轉導與轉錄激活因子1(phospho-stat1 (ser727) )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的 p-stat1 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過免疫組織化學的方法，如免疫熒光細胞化學技術、免疫酶細胞化學技術或免疫膠體金技術等，將抗原抗體結合的部位顯示出來，從而實現對 p-stat1 的定性、定位或定量研究。
更新時間:2025-07-06
磷酸化腫瘤抑制基因p53(phospho-p53 (ser37))免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結合的原理。以雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）為例，往預先包被有相關抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp 標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌，用底物 tmb 顯色，顏色的深淺和樣品中的磷酸化 p53 蛋白含量呈正相關。
更新時間:2025-07-06
磷酸化表皮生長因子受體(phospho-egfr (tyr1016) )免疫組化試劑盒抗原修復：對組織切片進行預處理，如高溫、高壓或酶消化等方法，使被固定劑掩蓋的抗原決定簇重新暴露出來，以利于抗體與抗原的結合。
更新時間:2025-07-06
磷酸化表皮生長因子受體(phospho-egfr (tyr1197) )免疫組化試劑盒顯色或熒光檢測：如果二抗標記的是 hrp，加入相應的底物（如二氨基聯苯胺 dab），hrp 催化底物發(fā)生顯色反應，在抗原存在的部位形成棕色或褐色沉積物，通過光學顯微鏡即可觀察到；若二抗標記的是熒光素，則在熒光顯微鏡下觀察到熒光信號，從而確定 p-egfr 在組織中的定位和表達水平。
更新時間:2025-07-06
磷酸化p21激活激酶3(phospho-pak3 (ser154) )免疫組化試劑盒試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合磷酸化 p21 激活激酶 3 上的特定磷酸化位點（如 ser139），形成抗原 - 抗體復合物。隨后加入的二抗與一抗結合，二抗通常標記有酶（如辣根過氧化物酶 hrp）或熒光素等報告分子。
更新時間:2025-07-06
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1/2(phospho-mek1/2 (ser218 + ser222) )免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。首先，將組織或細胞切片進行預處理，如脫蠟、水化、抗原修復等，使磷酸化 mek1/2 蛋白的抗原決定簇暴露。然后，加入特異性的磷酸化 mek1/2 抗體，該抗體與組織或細胞中的磷酸化 mek1/2 蛋白發(fā)生特異性結合。
更新時間:2025-07-06
磷酸化谷氨酸受體2b(phospho-nmdar2b (ser1480) )免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合組織樣本中的磷酸化谷氨酸受體 2b 抗原，然后通過二抗與一抗的特異性結合，將標記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）引入到反應體系中，通過相應的顯色或熒光檢測方法，使磷酸化谷氨酸受體 2b 在組織切片上顯示出來，從而實現對其的定性、定量或定位分析。
更新時間:2025-07-06
磷酸化細胞信號轉導分子smad3(phospho-smad3 (ser423) )免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化 smad3 蛋白上的特定抗原表位，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過二抗與一抗的結合，將標記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）引入到復合物中
更新時間:2025-07-06
磷酸化細胞信號轉導分子smad3(phospho-smad3 (thr179) )免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化 smad3 蛋白上的特定抗原表位，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過二抗與一抗的結合，將標記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）引入到復合物中
更新時間:2025-07-06
磷酸化細胞信號轉導分子smad3(phospho-smad3 (ser213) )免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化 smad3 蛋白上的特定抗原表位，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過二抗與一抗的結合，將標記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）引入到復合物中
更新時間:2025-07-06
延胡索酰乙酰乙酸水解酶(fahd2a)免疫組化試劑盒首先將組織切片或細胞進行固定和預處理，使細胞內的蛋白質保持原位并暴露抗原表位。然后加入特異性的一抗，一抗與延胡索酰乙酰乙酸水解酶特異性結合。接著加入標記有熒光素或酶的二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-07-06
磷酸化表皮生長因子受體(phospho-egfr (ser1045))免疫組化試劑盒抗原修復：對組織切片進行預處理，如高溫、高壓或酶消化等方法，使被固定劑掩蓋的抗原決定簇重新暴露出來，以利于抗體與抗原的結合。
更新時間:2025-07-06
磷酸化細胞信號轉導分子smad3(phospho-smad3 (ser204) )免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化 smad3 蛋白上的特定抗原表位，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過二抗與一抗的結合，將標記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）引入到復合物中
更新時間:2025-07-06
磷酸化細胞信號轉導分子smad2/smad3(phospho-smad2/smad3 (thr8) )免疫組化試劑盒磷酸化 smad2/3 特異性抗體：能特異性識別磷酸化 smad2（通常針對 ser465/467 位點）和磷酸化 smad3（通常針對 ser423/425 位點）蛋白上的特定磷酸化位點，是檢測的關鍵試劑。
更新時間:2025-07-06
磷酸化帕金森病蛋白2(phospho-parkin (ser65) )免疫組化試劑盒具體作用機制：試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合磷酸化 park2 蛋白上的磷酸化位點，這種特異性結合是基于抗體的抗原結合部位與磷酸化 park2 蛋白的特定氨基酸序列和磷酸化修飾結構的互補性。
更新時間:2025-07-06
磷酸化細胞信號轉導分子smad3(phospho-smad3 (ser423 + ser425) )免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化 smad3 蛋白上的特定抗原表位，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過二抗與一抗的結合，將標記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）引入到復合物中
更新時間:2025-07-06
磷酸化表皮生長因子受體(phospho-egfr (tyr1092) )免疫組化試劑盒顯色或熒光檢測：如果二抗標記的是 hrp，加入相應的底物（如二氨基聯苯胺 dab），hrp 催化底物發(fā)生顯色反應，在抗原存在的部位形成棕色或褐色沉積物，通過光學顯微鏡即可觀察到；若二抗標記的是熒光素，則在熒光顯微鏡下觀察到熒光信號，從而確定 p-egfr 在組織中的定位和表達水平。
更新時間:2025-07-06
磷酸化細胞信號轉導分子smad2(phospho-smad2 (ser250) )免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合磷酸化 smad2 蛋白上的特定抗原表位，然后通過標記的二抗與一抗結合，再利用相應的顯色系統或熒光系統
更新時間:2025-07-06
磷酸化細胞信號轉導分子smad3(phospho-smad3 (ser208))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化 smad3 蛋白上的特定抗原表位，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過二抗與一抗的結合，將標記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）引入到復合物中
更新時間:2025-07-06
干擾素α10(ifna10)免疫組化試劑盒試劑盒通常提供了預包被板、配套試劑等，操作流程相對固定，實驗人員只需按照說明書進行加樣、孵育、洗滌、顯色等步驟即可完成檢測。
更新時間:2025-07-06
磷酸化帕金森病蛋白2(phospho-parkin (ser131) )免疫組化試劑盒免疫組化基本原理：利用抗原與抗體特異性結合的特性，先將組織或細胞中的磷酸化 park2 蛋白（抗原）暴露出來，然后加入特異性識別磷酸化 park2 蛋白的抗體（一抗），一抗與抗原結合形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-07-06
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