免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
rrp9蛋白免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別 rrp9 蛋白，然后通過(guò)酶標(biāo)二抗與一抗結(jié)合，再利用底物顯色反應(yīng)來(lái)顯示 rrp9 蛋白的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-08
磷酸化mdm2樣p53結(jié)合蛋白(phospho-mdmx (ser367))免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合磷酸化 mdm2 樣 p53 結(jié)合蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使含有目標(biāo)蛋白的組織或細(xì)胞部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)磷酸化 mdm2 樣 p53 結(jié)合蛋白的定位和半定量分析。
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酶原顆粒同源蛋白16b(zg16b)免疫組化試劑盒 通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對(duì) zg16b 的特異性抗體，當(dāng)將其與組織切片或細(xì)胞樣本孵育時(shí)，抗體就會(huì)與樣本中的 zg16b 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。之后再通過(guò)顯色系統(tǒng)
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黑色素瘤分化相關(guān)蛋白5(ifih1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體反應(yīng)的免疫學(xué)基本原理，即組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的 mda5 抗原先和特異性一抗結(jié)合，再利用一抗與標(biāo)記生物素、熒光素等的二抗進(jìn)行反應(yīng)，前者再用標(biāo)記辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的抗生物素
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抵抗素樣分子α(relm alpha)免疫組化試劑盒 包括特異性識(shí)別抵抗素樣分子 α 的一抗，以及用于檢測(cè)一抗的二抗。一抗是試劑盒的核心成分，決定了檢測(cè)的特異性；二抗通常標(biāo)記有熒光素、酶等可檢測(cè)的標(biāo)志物，以便于后續(xù)的信號(hào)檢測(cè)。
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甲基化樣蛋白7b(mettl7b)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合，通過(guò)標(biāo)記抗體來(lái)顯示目標(biāo)蛋白 mettl7b 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。試劑盒中通常包含針對(duì) mettl7b 的特異性抗體，以及用于標(biāo)記抗體的顯色系統(tǒng)等。
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rpusd1蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 rpusd1 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記來(lái)顯示出蛋白的位置和表達(dá)量。例如，常用的辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合后，加入底物，hrp 催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，使含有 rpusd1 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定顏色，從而便于觀察和分析。
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脯氨酰羧肽酶(prcp)免疫組化試劑盒通常采用抗體夾心法，將抗脯氨酰羧肽酶（prcp）的抗體包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)本和標(biāo)準(zhǔn)品中的 prcp 與抗體結(jié)合，再加入生物素化的抗 prcp 抗體，然后加入鏈霉親和素 - 過(guò)氧化物酶復(fù)合物與生物素抗體結(jié)合，形成免疫復(fù)合物，加入顯色底物，通過(guò)顏色變化來(lái)檢測(cè) prcp 的存在和含量。
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甲基化賴氨酸（二甲基、一甲基）(methylated lysine (di methyl , mono methyl ) )免疫組化試劑盒 基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的甲基化賴氨酸（二甲基、一甲基），然后通過(guò)與標(biāo)記的二抗結(jié)合，利用標(biāo)記物的顯色反應(yīng)或熒光信號(hào)，使目標(biāo)抗原在顯微鏡下可見
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跨膜蛋白67重組兔(tmem67/meckelin)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的重組兔抗跨膜蛋白 67 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中的 tmem67 蛋白，然后通過(guò)免疫組化染色技術(shù)，如酶標(biāo)法或熒光標(biāo)記法等，使結(jié)合了抗體的 tmem67 蛋白顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到 tmem67 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
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促代謝型谷氨酸受體6(mglur6)免疫組化試劑盒的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的 grm6 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗可以與一抗結(jié)合，并且二抗上標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等。
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mctp1蛋白免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的 mctp1 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 mctp1 蛋白，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而可以在顯微鏡下觀察到 mctp1 蛋白的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
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金屬應(yīng)答元件結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子-1(mtf-1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。mtf-1 特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織切片中的 mtf-1 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。之后加入的二抗可以與一抗結(jié)合，通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到 mtf-1 蛋白在組織中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
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內(nèi)皮細(xì)胞特異性分子1(esm1)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑（如酶、熒光素等）顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（esm1）的定位、定性及定量分析。在 esm1 免疫組化試劑盒中，通常包含特異性識(shí)別 esm1 的抗體，這些抗體經(jīng)過(guò)標(biāo)記，以便在組織切片或細(xì)胞樣本中與 esm1 結(jié)合后能夠被檢測(cè)到。
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雄激素受體相關(guān)蛋白24(ara24)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用 ara24 特異性抗體與組織或細(xì)胞中的 ara24 蛋白結(jié)合，然后通過(guò)標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，經(jīng)過(guò)顯色反應(yīng)，使含有 ara24 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到 ara24 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
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干燥綜合征相關(guān)蛋白2(trove-2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與組織切片中的 ssa2 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。通過(guò)免疫組化的顯色方法，如免疫酶法中酶催化底物產(chǎn)生有色產(chǎn)物，或免疫熒光法中熒光染料受激發(fā)光照射發(fā)出熒光，從而使 ssa2 蛋白的位置和表達(dá)量得以顯示，以便在顯微鏡下進(jìn)行觀察和分析。
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腎刷狀緣(megalin)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，利用腎刷狀緣特異性抗體與腎臟組織切片中的相應(yīng)抗原結(jié)合，然后通過(guò)顯色反應(yīng)使抗原 - 抗體復(fù)合物可視化，從而確定腎刷狀緣抗原在組織中的定位和表達(dá)情況。
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內(nèi)皮因子維生素b12受體(cubilin)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎(chǔ)，利用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理進(jìn)行檢測(cè)。首先，一抗與相應(yīng)的內(nèi)皮因子維生素 b12 受體抗原結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合
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核轉(zhuǎn)錄因子nfkb-relb蛋白(relb)免疫組化試劑盒首先，組織切片或細(xì)胞經(jīng)過(guò)固定、通透等預(yù)處理后，nfkb-relb 蛋白的抗原決定簇被暴露出來(lái)。然后，加入特異性的一抗，一抗與 nfkb-relb 蛋白特異性結(jié)合。接著，加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
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泛素樣蛋白7(ubl7)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的泛素樣蛋白 7，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使泛素樣蛋白 7 在顯微鏡下可見，從而確定其在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
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絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(mark2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（mark2 蛋白）的定位、定性及定量。
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肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白(girdin)免疫組化試劑盒在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育、神經(jīng)細(xì)胞遷移和突觸形成等過(guò)程中，girdin 蛋白可能發(fā)揮重要作用，免疫組化試劑盒可用于相關(guān)研究。
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p53調(diào)節(jié)凋亡誘導(dǎo)蛋白1(p53aip1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，首先將組織切片或細(xì)胞中的 p53 調(diào)節(jié)凋亡誘導(dǎo)蛋白 1 作為抗原暴露出來(lái)，加入特異性的一抗與之結(jié)合，然后加入生物素標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再加入辣根酶標(biāo)記的鏈霉卵白素與二抗上的生物素結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗 - 辣根酶標(biāo)記鏈霉卵白素復(fù)合物。
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細(xì)胞內(nèi)氯離子通道蛋白4(clic4)免疫組化試劑盒首先通過(guò)抗原修復(fù)步驟，使 clic4 抗原決定簇暴露。然后將組織切片或細(xì)胞樣本與特異性的 clic4 抗體孵育，抗體與樣本中的 clic4 蛋白特異性結(jié)合。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
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含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族10(asb10)免疫組化試劑盒主要用于檢測(cè)組織或細(xì)胞樣本中含錨蛋白重復(fù)序列 - 細(xì)胞因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族 10（asb10）的表達(dá)情況，幫助研究人員了解該蛋白在正常生理過(guò)程以及疾病發(fā)生發(fā)展中的作用。
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透明質(zhì)酸受體(layilin)免疫組化試劑盒以常用的 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物檢測(cè)系統(tǒng)為例，首先組織切片或細(xì)胞經(jīng)過(guò)固定、通透等預(yù)處理后，加入一抗，一抗與透明質(zhì)酸受體特異性結(jié)合；然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗結(jié)合；接著加入 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物
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dna修復(fù)蛋白(rad23)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行預(yù)處理后，加入特異性的 rad23 抗體，該抗體與樣本中的 rad23 蛋白抗原發(fā)生特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入帶有標(biāo)記的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)顯色系統(tǒng)使標(biāo)記物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 rad23 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況。
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轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β調(diào)節(jié)蛋白1(tbrg1)免疫組化試劑盒一般采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 tgfβi 蛋白結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而直觀地觀察到 tgfβi 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。常用的顯色方法有免疫酶標(biāo)法、免疫熒光法等。
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視黃醛脫氫酶2型(raldh2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的視黃醛脫氫酶 2 型抗原。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過(guò)顯色劑與二抗上標(biāo)記的酶或其他標(biāo)記物發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生可見的顏色變化，從而指示視黃醛脫氫酶 2 型抗原的存在位置和表達(dá)水平。
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核仁同源蛋白17(pih1d1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的核仁同源蛋白 17 作為抗原提取出來(lái)，用其免疫實(shí)驗(yàn)動(dòng)物制備特異性抗體，即抗體。然后用抗體作為抗原去免疫動(dòng)物制備第二抗體，并對(duì)第二抗體用某種酶（常用辣根過(guò)氧化物酶）或生物素等進(jìn)行處理。
更新時(shí)間:2025-09-08
組蛋白去乙；笍(fù)合亞基sap30(msin3a)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)的試劑盒為例，首先，mtl 一抗與組織或細(xì)胞內(nèi)的 sap30 特異性抗原結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡下觀察成像，根據(jù)顯色情況來(lái)判斷 sap30 的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-09-08
甲硝唑單克隆(metronidazole(1c2))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的甲硝唑單克隆抗體能夠特異性地識(shí)別組織切片中的甲硝唑抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)顯色系統(tǒng)，如免疫酶法中酶標(biāo)記的二抗與底物反應(yīng)生成有色產(chǎn)物
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乳腺癌和卵巢癌易感基因rad51c(rad51c/tdrd1)免疫組化試劑盒通常包含 rad51c 抗體，這是試劑盒的關(guān)鍵成分，用于特異性識(shí)別組織中的 rad51c 蛋白。此外，還可能包括標(biāo)記物（如熒光素、辣根過(guò)氧化物酶等）、抗體稀釋液、洗滌緩沖液、顯色底物等。
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轉(zhuǎn)錄因子相關(guān)蛋白nk2(nkx1-2)免疫組化試劑盒利用抗體與抗原之間的高度特異性結(jié)合特性，試劑盒中的 nk2 特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞切片中的 nk2 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-09-08
(methamphetamine(4d2))免疫組化試劑盒采用膠體金免疫層析技術(shù)和競(jìng)爭(zhēng)抑制法原理。在硝酸纖維素膜上檢測(cè)區(qū)（t 線）包被 - 牛血清白蛋白（met-bsa）結(jié)合物，質(zhì)控區(qū)（c 線）處包被羊抗雞 igy 或羊抗鼠 igg 等，在結(jié)合墊上含有雞 igy-met 抗體記物或單克隆抗體 - 膠體金。
更新時(shí)間:2025-09-08
轉(zhuǎn)錄因子nf-e2(p45 nf-e2)免疫組化試劑盒通常包含針對(duì)轉(zhuǎn)錄因子 nf-e2 的特異性抗體，可能是單克隆抗體或多克隆抗體，還有用于顯色的底物系統(tǒng)，如 dab（二氨基聯(lián)苯胺）等，以及各種緩沖液，如磷酸鹽緩沖液（pbs）、封閉液、洗滌液等，此外，還可能包括陽(yáng)性對(duì)照切片和陰性對(duì)照試劑等。
更新時(shí)間:2025-09-08
乙型肝炎病毒x蛋白上調(diào)基因11(vwce)免疫組化試劑盒通常采用生物素 - 鏈霉親和素系統(tǒng)或其他類似的放大體系。結(jié)合了抗原的一抗再與生物素標(biāo)記的二抗結(jié)合，然后鏈霉親和素與生物素特異性結(jié)合，由于鏈霉親和素上標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）等，從而實(shí)現(xiàn)信號(hào)的放大。
更新時(shí)間:2025-09-08
5-羥色胺受體2c(5ht2c receptor)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記有顯示劑（如酶、金屬離子、同位素等）的特異性抗體，與組織或細(xì)胞中的 5 - 羥色胺受體 2c 進(jìn)行結(jié)合，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使顯示劑顯示出一定顏色，借助顯微鏡等設(shè)備觀察顏色變化，從而確定 5 - 羥色胺受體 2c 在組織、細(xì)胞中的定位和分布。
更新時(shí)間:2025-09-08
整合素β5(integrin beta 5)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別整合素 β5 蛋白的特定抗原表位，然后通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，再利用二抗上標(biāo)記的酶（如辣根過(guò)氧化物酶 hrp）或熒光素等進(jìn)行顯色或熒光檢測(cè)，從而使整合素 β5 蛋白在組織切片或細(xì)胞樣本中可視化。
更新時(shí)間:2025-09-08
pdz連接激酶/t-lak細(xì)胞源蛋白激酶(pbk/topk)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的 pbk 特異性抗體與組織或細(xì)胞樣本中的 pbk 蛋白發(fā)生抗原抗體反應(yīng)，形成抗原抗體復(fù)合物。然后通過(guò)顯色系統(tǒng)，如 hrp 標(biāo)記的二抗與抗原抗體復(fù)合物結(jié)合，再與底物顯色試劑反應(yīng)，產(chǎn)生可見的顏色信號(hào)，從而判斷 pbk 蛋白在樣本中的表達(dá)位置和相對(duì)含量。
更新時(shí)間:2025-09-08
白細(xì)胞介素-18/干擾素γ誘導(dǎo)因子(il18)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎(chǔ)，所用的一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡下觀察成像來(lái)確定抗原的位置和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-09-08
viviparous8蛋白免疫組化試劑盒不同的試劑盒適用范圍可能有所不同，如 abin5675780 號(hào)抗體試劑盒適用于植物玉米的冰凍切片和石蠟切片的免疫組化檢測(cè)，也可用于蛋白質(zhì)免疫印跡檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-09-08
粘蛋白-1(ca153)免疫組化試劑盒多種腫瘤如乳腺癌、卵巢癌、肺癌、胃癌等中呈現(xiàn)異常表達(dá)，通過(guò)免疫組化試劑盒檢測(cè) muc1 的表達(dá)水平、分布情況等，有助于了解腫瘤的發(fā)生、發(fā)展機(jī)制，為腫瘤的診斷、治療和預(yù)后評(píng)估提供依據(jù)。
更新時(shí)間:2025-09-08
s期激酶活化蛋白(dbf4b)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，即 dbf4b 蛋白作為抗原，與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合，然后通過(guò)標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再經(jīng)過(guò)顯色反應(yīng)，使含有 dbf4b 蛋白的組織或細(xì)胞部位呈現(xiàn)出特定顏色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) dbf4b 蛋白的定位、定性及相對(duì)定量分析。
更新時(shí)間:2025-09-08
g蛋白偶聯(lián)受體激酶相互作用蛋白1(git1)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)。首先，git1 一抗與相應(yīng)的靶抗原特異性結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-09-08
腫瘤蛋白p53誘導(dǎo)蛋白11(tp53i11)免疫組化試劑盒首先，利用免疫學(xué)中抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗會(huì)與組織或細(xì)胞中的 tp53i11 蛋白抗原相結(jié)合。然后，加入二抗，二抗能夠識(shí)別并結(jié)合一抗，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通常二抗會(huì)標(biāo)記有酶（如辣根過(guò)氧化物酶）
更新時(shí)間:2025-09-08
中性膽固醇酯水解酶1(aadacl1)免疫組化試劑盒首先，將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和切片處理，使細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)保持原位并防止降解。然后，通過(guò)抗原修復(fù)步驟，使 nceh1 蛋白的抗原決定簇充分暴露。接著，加入特異性的一抗，一抗與樣本中的 nceh1 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-09-08
水通道蛋白4(aqp4)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，一抗與相應(yīng)靶抗原（水通道蛋白 4）結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡下觀察成像，根據(jù)顯色情況來(lái)判斷水通道蛋白 4 的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-08
rna聚合酶iii(brf1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合 rna 聚合酶 iii 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色或熒光標(biāo)記等方法，使 rna 聚合酶 iii 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以顯示出來(lái)。
更新時(shí)間:2025-09-08
死亡相關(guān)蛋白1(dap1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 dap1 抗原暴露出來(lái)，然后加入特異性的 dap1 抗體（一抗），一抗與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入酶標(biāo)記的二抗，二抗與一抗結(jié)合，加入底物，酶催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，通過(guò)顯微鏡觀察顯色情況，來(lái)確定組織或細(xì)胞中 dap1 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-08
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