免疫檢測產品及廠家
單核細胞趨化蛋白4(mcp4)免疫組化試劑盒通常采用雙抗體夾心 elisa 法。以人 mcp-4 檢測為例，用抗人 mcp-4 抗體包被于酶標板上，實驗時樣品（或標準品）中的人 mcp-4 會與包被抗體結合，后依次加入生物素化的抗人 mcp-4 抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素
更新時間:2025-07-09
蜜蜂微孢子蟲蛋白(bee microsporidia protein)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結合的原理。先將蜜蜂組織或細胞中的微孢子蟲蛋白作為抗原提取出來，用其免疫實驗動物，如兔子，制備出特異性的抗體（抗體）。然后利用該抗體與待檢測樣本中的微孢子蟲蛋白抗原結合，再加入用某種酶（如辣根過氧化物酶）或生物素等處理后的第二抗體
更新時間:2025-07-09
磷酸化mcm2蛋白(phospho-mcm2 (ser53))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的磷酸化 mcm2 蛋白。隨后，加入二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-07-09
天冬氨酸蛋白酶家族蛋白(eukaryotic aspartyl protease)免疫組化試劑盒天冬氨酸蛋白酶 a（napsin a）抗體試劑：在常規(guī)染色（如 he 染色）基礎上進行免疫組織化學染色，利用抗原與抗體的特異性結合，通過顯色反應來顯示組織或細胞中天冬氨酸蛋白酶 a 的表達情況，從而為病理診斷提供依據(jù)。
更新時間:2025-07-09
蛋白激酶a(pka alpha + beta)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，利用抗原與抗體特異性結合的原理。首先，一抗與相應的靶抗原（蛋白激酶 a）結合，然后生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像，根據(jù)顯色情況來判斷蛋白激酶 a 的存在與分布。
更新時間:2025-07-09
磷酸化原癌基因蛋白18(phospho-stmn1 (ser16))免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合磷酸化原癌基因蛋白 18，然后通過免疫組化染色技術，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗結合一抗，再與底物反應產生顯色信號，從而使磷酸化原癌基因蛋白 18 在組織或細胞中的位置和表達量得以可視化。
更新時間:2025-07-09
磷酸化髓樣細胞白血病1(phospho-mcl1 (ser159))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的磷酸化髓樣細胞白血病 - 1 抗體能夠特異性地識別并結合組織或細胞樣本中的磷酸化髓樣細胞白血病 1 蛋白，然后通過標記的二抗與一抗結合，借助二抗上的標記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）進行顯色或熒光檢測
更新時間:2025-07-09
染色盒同源物4(cbx4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，先將組織切片中的 smad4 抗原暴露出來，然后加入特異性的抗 smad4 一抗，一抗與抗原結合形成抗原 - 抗體復合物。接著加入二抗，二抗與一抗特異性結合，二抗上標記有可檢測的信號分子
更新時間:2025-07-09
信號通路(wnt4)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結合。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的 wnt4 蛋白，然后通過一系列的顯色反應，使含有 wnt4 蛋白的部位在顯微鏡下呈現(xiàn)出特定的顏色，從而判斷 wnt4 蛋白的表達位置和表達量。
更新時間:2025-07-09
mitd1蛋白免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合 mitd1 蛋白，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色反應或熒光標記，使 mitd1 蛋白在組織切片或細胞樣本中得以可視化。
更新時間:2025-07-09
dhrs11蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合組織或細胞中的 dhrs11 蛋白，然后通過二抗與一抗的結合，再利用相應的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶標記的二抗結合底物顯色，使表達 dhrs11 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到蛋白的表達位置和表達量。
更新時間:2025-07-09
詳細介紹a型流感m2e（合成肽抗原氨基酸序列：slltevetpirnewgcrcndssd）單克隆抗體（monoclonal mouse anti-influenzavirus(m2e) ），m2e是存在于所有a型流感病毒毒株表面的一種小蛋白質。實驗表明本抗體和a型流感病毒能較強結合。抗體純化后溶解在含有nan3的pbs中。
更新時間:2025-07-09
磷酸化disabled 1(phospho-dab1 (tyr232) )免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合樣本中的磷酸化 disabled 1 蛋白，然后通過免疫組化染色技術，如酶標法、免疫熒光法等，使結合了抗體的磷酸化 disabled 1 蛋白可視化，以便在顯微鏡下進行觀察和分析。
更新時間:2025-07-08
衰變加速因子cd55(cd55)免疫組化試劑盒首先，通過抗原修復步驟，使組織或細胞中的 cd55 抗原暴露出來。然后，加入 cd55 特異性抗體，它會與組織或細胞中的 cd55 抗原特異性結合。
更新時間:2025-07-08
鈉鈣交換蛋白2(ncx2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的鈉鈣交換蛋白 2，然后通過二抗與一抗的結合，再借助顯色系統(tǒng)使目標蛋白顯色，從而在顯微鏡下觀察到鈉鈣交換蛋白 2 在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-07-08
豬藍耳病病毒n蛋白(prrsv-n protein)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的抗豬藍耳病病毒 n 蛋白抗體能夠特異性地識別并結合豬組織樣本中的 n 蛋白，然后通過免疫組化的方法，如使用酶標二抗結合一抗，再加入底物顯色，使含有 n 蛋白的組織部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而判斷 n 蛋白的存在與分布。
更新時間:2025-07-08
纖維蛋白溶酶原(plasminogen)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，首先一抗與組織或細胞中的纖維蛋白溶酶原特異性結合，然后生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa
更新時間:2025-07-08
s100b蛋白重組兔(s100 beta)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的 s100b 蛋白，然后通過免疫組化技術，如酶標法、免疫熒光法等，使結合了抗體的 s100b 蛋白顯色或發(fā)出熒光，從而實現(xiàn)對 s100b 蛋白的可視化檢測和分析。
更新時間:2025-07-08
tomm40免疫組化試劑盒線粒體蛋白轉運密切相關，且研究發(fā)現(xiàn) tomm40 基因與阿爾茨海默病等多種疾病存在關聯(lián)，檢測 tomm40 蛋白的表達水平，有助于了解相關疾病的發(fā)生發(fā)展機制，為疾病的診斷、和預后評估提供參考。
更新時間:2025-07-08
cd3g重組兔(cd3g)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的 cd3g 抗原暴露出來，試劑盒中的 cd3g 重組兔單克隆抗體與目標抗原特異性結合，然后加入標記有顯色基團的二抗，二抗與一抗結合，通過顯色劑的作用，使抗原抗體結合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到 cd3g 抗原在組織或細胞中的位置和表達情況。
更新時間:2025-07-08
p170蛋白(ralgapb/p170)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復步驟，使被固定劑交聯(lián)的 p170 蛋白抗原決定簇重新暴露出來。然后加入一抗，一抗會特異性地與組織或細胞中的 p170 蛋白結合。接著加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-07-08
磷酸化α型-過氧化酶活化增生受體(phospho-ppar alpha (ser12))免疫組化試劑盒首先利用磷酸化 α 型 - 過氧化酶活化增生受體的特異性抗體（一抗）與樣本中的目標抗原結合，然后加入二抗，二抗可以特異性識別并結合一抗。
更新時間:2025-07-08
卷曲螺旋結構域蛋白56(ccdc56)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體之間的高度特異性結合特性，一抗與組織或細胞中的 ccdc56 蛋白特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-07-08
結蛋白(desmin)免疫組化試劑盒基于免疫學抗原和抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗能特異性地與組織或細胞中的結蛋白抗原結合，然后加入生物素化的二抗與一抗結合，通過 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）與二抗上的生物素結合，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復合物
更新時間:2025-07-08
尼曼匹克c1前體蛋白(npc1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。尼曼匹克 c1 前體蛋白作為抗原，與試劑盒中的特異性抗體發(fā)生結合?？贵w上標記有可檢測的顯色劑，如辣根過氧化物酶（hrp）、堿性磷酸酶（alp）或熒光素等。
更新時間:2025-07-08
s6核糖體蛋白單克隆(rps6 (n-term))免疫組化試劑盒：基于抗原 - 抗體反應，試劑盒中的單克隆抗體能特異性識別組織切片中的 s6 核糖體蛋白，通過與標記的二抗結合，再經過顯色反應，使含有 s6 核糖體蛋白的部位呈現(xiàn)出特定顏色，從而在顯微鏡下觀察到該蛋白的分布和表達水平。
更新時間:2025-07-08
21號染色體開放閱讀框62(c21orf62)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應原理，試劑盒中的抗體能夠特異性地與樣本中的 c21orf62 抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物。之后通過染色劑對抗體進行標記，以便在顯微鏡下觀察和分析，從而確定 c21orf62 在組織或細胞中的表達位置和表達水平。
更新時間:2025-07-08
磷酸化微管相關蛋白(phospho-tau (ser199))免疫組化試劑盒主要用于研究磷酸化微管相關蛋白在正常和病理狀態(tài)下的表達、分布及定位情況，輔助醫(yī)生進行疾病的診斷、分類及預后判斷等，如在腫瘤研究中，可幫助判斷腫瘤的類型、分級和轉移潛能等；在神經系統(tǒng)疾病研究中，有助于了解神經退行性病變的機制等。
更新時間:2025-07-08
wnt1信號通路蛋白1(wisp1)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體的特異性結合反應。試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎，首先所用的一抗與相應靶抗原（wnt1 信號通路蛋白 1）結合，然后用生物素化二抗與一抗特異性結合
更新時間:2025-07-08
血管內皮細胞粘附分子（cd106）(vcam1)免疫組化試劑盒主要采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附檢測法，將捕獲抗體包被于酶標板上，用于捕獲樣品及標準品中的靶蛋白血管內皮細胞粘附分子 cd106，然后生物素化的檢測抗體與靶蛋白結合，接著 sabc 復合物與生物素化檢測抗體結合，形成免疫復合物。
更新時間:2025-07-08
nfe2相關因子樣蛋白3(nfe2l3)免疫組化試劑盒用已知的抗 nfe2l3 抗體與組織切片中的 nfe2l3 蛋白進行特異性結合，然后通過與一抗結合的二抗或者直接標記在一抗上的標記物（如熒光素、酶等），借助相應的檢測系統(tǒng)，如熒光顯微鏡觀察熒光信號或者通過酶促反應使底物顯色
更新時間:2025-07-08
蛋白磷酸酶(ppp1r11)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理，利用標記的特異性抗體來識別組織或細胞中的 ppp1r11 抗原，通過顯色反應使目標抗原可視化。
更新時間:2025-07-08
中性粒細胞彈性蛋白酶elane(neutrophil elastase)免疫組化試劑盒主要采用免疫組化的方法，利用特異性抗體與中性粒細胞彈性蛋白酶 elane 抗原結合，通過顯色系統(tǒng)來顯示細胞或組織中 elane 的表達位置和表達量。例如常用的鏈霉菌抗生物素蛋白 - 過氧化物酶連結法（sp 法）
更新時間:2025-07-08
葉酸受體α/α-fr(folate receptor alpha)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。將組織樣本進行切片、固定、預處理后，使葉酸受體 α 抗原暴露。加入試劑盒中的特異性抗體，抗體與葉酸受體 α 抗原結合形成抗原 - 抗體復合物。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與抗原 - 抗體復合物結合
更新時間:2025-07-08
乳腺腫瘤自身抗原(lmo4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識別組織樣本中的 lmo4 抗原，然后通過二抗與一抗結合，再利用鏈親和素 - 生物素放大體系等進行信號放大，通過顯色劑顯色來觀察 lmo4 抗原在組織中的定位和表達水平。
更新時間:2025-07-08
原癌基因蛋白/活化蛋白1(c-jun)免疫組化試劑盒原癌基因有多種，不同原癌基因蛋白的免疫組化試劑盒是分開的，例如 yes1 原癌基因酪氨酸蛋白激酶 yes1 免疫組化試劑盒，適用于冷凍切片、石蠟切片及固定的細胞涂片，可檢測細胞、組織內的 yes1 原癌基因蛋白
更新時間:2025-07-08
1號染色體開放閱讀框2(c1orf2)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應原理，利用特異性抗體與組織樣本中的 c1orf2 蛋白結合，形成抗原 - 抗體復合物，再通過標記抗體的顯色劑顯色，從而在顯微鏡下觀察到 c1orf2 蛋白在組織細胞中的定位和表達情況。
更新時間:2025-07-08
dna拓普西異構酶ⅱ(top2a)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 top2 蛋白結合，再通過標記在抗體上的顯色系統(tǒng)（如辣根過氧化物酶標記的二抗結合底物顯色，或熒光素標記的抗體直接在熒光顯微鏡下觀察），使 top2 蛋白的位置和表達量得以可視化和定量分析。
更新時間:2025-07-08
過氧化氫酶重組鼠(catalase)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合反應，即用特異性的抗過氧化氫酶的鼠抗體（一抗）與組織切片中的過氧化氫酶抗原結合，然后再用標記有辣根過氧化物酶（hrp）的抗鼠二抗與一抗結合
更新時間:2025-07-08
nudt18蛋白免疫組化試劑盒使用該試劑盒時，首先將組織樣本進行處理，使其抗原暴露。然后加入一抗，一抗與組織中的 nudt18 蛋白特異性結合。接著加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。加入顯色劑，顯色劑在二抗上標記物的作用下發(fā)生顯色反應，通過顯微鏡觀察顏色的深淺和分布來判斷 nudt18 蛋白的表達情況。
更新時間:2025-07-08
血型抗原前體蛋白(blood group antigen precursor)免疫組化試劑盒用于石蠟切片、冰凍切片等樣品使用醛類試劑固定后的抗原修復，有效去除醛類固定試劑導致的蛋白之間的交聯(lián)，充分暴露抗原表位，改善免疫染色效果。
更新時間:2025-07-08
過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子1α+β(pgc1 alpha + beta)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎，mtl 一抗與相應靶抗原結合后，用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡觀察成像。
更新時間:2025-07-08
p選擇素/白細胞內皮細胞粘附分子3(cd62p)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，首先用 mtl 一抗與組織或細胞中的 p 選擇素或白細胞內皮細胞粘附分子 3 抗原結合，然后加入生物素化的二抗與一抗結合，加入 hrp-sa 復合物，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復合物。
更新時間:2025-07-08
荷爾蒙敏感脂肪酶(hsl/lipe)免疫組化試劑盒抗原抗體特異性結合：利用特異性的抗荷爾蒙敏感脂肪酶抗體與組織或細胞中的荷爾蒙敏感脂肪酶抗原發(fā)生特異性結合，形成抗原抗體復合物。
更新時間:2025-07-08
苦參堿型鋅指蛋白1(zmat1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織切片中的苦參堿型鋅指蛋白 1 抗原。然后加入二抗，二抗可以與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。通常二抗會標記有特定的酶或熒光基團等信號物質。
更新時間:2025-07-08
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶mkk7(phospho-mek7 (ser271 + thr275))免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內抗原（磷酸化 mkk7 蛋白）的分布和含量。
更新時間:2025-07-08
磷酸化細胞信號轉導分子smad2(phospho-smad2 (thr220) )免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理，利用標記的特異性抗體來識別磷酸化 smad2 蛋白，通過顯色反應或熒光信號來顯示其在細胞或組織中的位置和表達量。
更新時間:2025-07-08
細胞核受體rev-erb beta(nr1d2)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細胞樣本進行固定和預處理，使細胞內的蛋白質保持原位并暴露抗原決定簇。然后，加入特異性的細胞核受體 rev-erb beta 抗體（一抗），一抗與樣本中的 rev-erb beta 蛋白特異性結合。
更新時間:2025-07-08
neep21蛋白(d4s234e)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應原理，試劑盒中的抗體與組織或細胞中的 neep21 蛋白特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物，再通過染色劑對復合物進行標記，以便在顯微鏡下觀察和分析，從而確定 neep21 蛋白在組織或細胞中的表達位置、表達量及分布情況。
更新時間:2025-07-08
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