免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
磷酸化血小板源性生長(zhǎng)因子受體-b(phospho-pdgf receptor beta (tyr1021))免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化血小板源性生長(zhǎng)因子受體 - b 上的磷酸化位點(diǎn)，與之結(jié)合形成抗原抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗可以特異性結(jié)合一抗，通過(guò)連接在二抗上的標(biāo)記物（如辣根過(guò)氧化物酶、熒光素等）進(jìn)行顯色或熒光檢測(cè)
更新時(shí)間:2025-09-11
卵母細(xì)胞透明帶糖蛋白3(zona pellucida glycoprotein 3)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，樣本經(jīng)固定、包埋和切片等處理后，通過(guò)抗原修復(fù)暴露 zp3 抗原表位，然后加入特異性的 zp3 一抗，一抗與 zp3 蛋白結(jié)合，再加入標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合并放大信號(hào)
更新時(shí)間:2025-09-11
磷酸化14-3-3e蛋白(phospho-14-3-3 epsilon (thr232))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化 14-3-3e 蛋白上的磷酸化位點(diǎn)，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，引入標(biāo)記物，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或熒光素等，再利用相應(yīng)的底物顯色或熒光檢測(cè)方法
更新時(shí)間:2025-09-11
磷酸化血小板源性生長(zhǎng)因子受體-b(phospho-pdgf receptor beta (tyr1009))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化血小板源性生長(zhǎng)因子受體 - b 上的特定磷酸化位點(diǎn)，如 tyr1021 位點(diǎn)。通過(guò)免疫組化技術(shù)，一抗與樣本中的目標(biāo)抗原結(jié)合，然后加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2025-09-11
神經(jīng)肽g蛋白偶聯(lián)受體(npff2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別神經(jīng)肽 g 蛋白偶聯(lián)受體，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，再利用二抗上標(biāo)記的酶或熒光素等顯色系統(tǒng)，使神經(jīng)肽 g 蛋白偶聯(lián)受體在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以顯示出來(lái)，從而可以在顯微鏡下進(jìn)行觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-09-11
磷酸化增殖細(xì)胞核抗原(phosphos-pcna (tyr211))免疫組化試劑盒 基于抗原與抗體之間高度特異性的結(jié)合原理。首先，試劑盒中的一抗與組織或細(xì)胞切片中的磷酸化增殖細(xì)胞核抗原特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-09-11
甲基固醇羥化酶單加氧酶1(c-4 methylsterol oxidase/msmo1)免疫組化試劑盒首先，將組織切片進(jìn)行預(yù)處理，包括脫蠟、水化和抗原修復(fù)等步驟，使抗原表位暴露。然后，用封閉液封閉非特異性結(jié)合位點(diǎn)，再加入特異性的一抗，一抗與組織切片上的甲基固醇羥化酶單加氧酶 1 抗原特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-09-11
磷酸化血小板源性生長(zhǎng)因子受體-b(phospho-pdgf receptor beta (tyr771))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的磷酸化 pdgf 受體 -β 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使磷酸化 pdgf 受體 -β 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平得以可視化。
更新時(shí)間:2025-09-11
磷酸化肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(原癌基因)(phospho-met (tyr1234 + tyr1235))免疫組化試劑盒以小鼠磷酸化肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體（p-met）試劑盒為例，試劑盒采用雙抗體一步夾心法 elisa。往預(yù)先包被小鼠磷酸化肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體（p-met）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp 標(biāo)記的檢測(cè)抗體
更新時(shí)間:2025-09-11
磷酸化蛋白激酶c(phospho-prkca (ser657+tyr658))免疫組化試劑盒用含有磷酸化蛋白激酶 c 的組織或細(xì)胞作為抗原，與試劑盒中的一抗進(jìn)行特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入生物素化二抗，它與一抗結(jié)合，再加入 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物，使其與生物素化二抗結(jié)合，形成穩(wěn)定的復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-09-11
磷酸化生肌決定因子myf5(phospho-myf5 (phospho ser49))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的磷酸化生肌決定因子 myf5 抗體能夠特異性地識(shí)別組織或細(xì)胞中的磷酸化生肌決定因子 myf5 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及顯色系統(tǒng)的作用
更新時(shí)間:2025-09-11
磷酸化鋅指轉(zhuǎn)錄因子slug+snail(phospho-snail + slug (ser246))免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體之間的高度特異性結(jié)合原理。先將組織或細(xì)胞中的某種化學(xué)物質(zhì)提取出來(lái)作為抗原或半抗原，免疫動(dòng)物后獲得特異性抗體，再用此抗體去探測(cè)組織或細(xì)胞中的同類抗原物質(zhì)。
更新時(shí)間:2025-09-11
磷酸化14-3-3 α/β/ζ(phospho-14-3-3 protein zeta (ser58))免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的磷酸化 14-3-3 α/β/ζ 蛋白，形成抗原抗體復(fù)合物。然后通過(guò)免疫組化的方法，如利用酶標(biāo)二抗結(jié)合到一抗上，再加入相應(yīng)的底物
更新時(shí)間:2025-09-11
磷酸化蛋白質(zhì)酪氨酸激酶jak-1(phospho-jak1 (tyr1034 + tyr1035) )免疫組化試劑盒 主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合磷酸化 jak-1 蛋白上的特定磷酸化位點(diǎn)，如 tyr1022/1023 或 tyr1034/1035。結(jié)合后的抗體可以通過(guò)與標(biāo)記有熒光素、酶或其他顯色物質(zhì)的二抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-09-11
人巨細(xì)胞病毒(cytomegalovirus glycoprotein b)免疫組化試劑盒通常以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，所用的一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡觀察成像。
更新時(shí)間:2025-09-11
腸道病毒71型/手足口病病毒3d(ev71 polyprotein 3d)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，通過(guò)標(biāo)記抗體來(lái)檢測(cè)組織或細(xì)胞內(nèi)的腸道病毒 71 型（ev71）3d 蛋白。試劑盒中的抗體能夠特異性識(shí)別 ev71 的 3d 蛋白，經(jīng)過(guò)免疫組化染色步驟，使含有目標(biāo)蛋白的部位顯色，從而判斷是否存在 ev71 感染。
更新時(shí)間:2025-09-11
磷酸化磷酯酶cγ1(phospho-plc gamma 1 (tyr775))免疫組化試劑盒 能夠檢測(cè)到細(xì)胞、組織內(nèi)低水平表達(dá)的磷酸化磷酯酶 cγ1，即使抗原含量較少也能準(zhǔn)確檢測(cè)出來(lái)。
更新時(shí)間:2025-09-11
螺旋環(huán)螺旋轉(zhuǎn)錄因子hath6(protein atonal homolog 8)免疫組化試劑盒的檢測(cè)原理基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。在實(shí)驗(yàn)中，首先將組織切片進(jìn)行預(yù)處理，使抗原暴露。然后加入特異性的 hath6 抗體，該抗體與組織切片中的 hath6 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。之后再加入與一抗結(jié)合的二抗，二抗通常標(biāo)記有可檢測(cè)的標(biāo)記物
更新時(shí)間:2025-09-11
磷酸化β 連環(huán)素蛋白(phospho-beta-catenin (ser33 + ser37) )免疫組化試劑盒首先通過(guò)抗原修復(fù)步驟，使被固定和包埋的磷酸化 β- 連環(huán)素蛋白抗原表位得以暴露。然后將組織切片或細(xì)胞樣本與試劑盒中的特異性抗體孵育，抗體與磷酸化 β- 連環(huán)素蛋白上的相應(yīng)磷酸化位點(diǎn)結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-09-11
核仁蛋白58(nop58)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，一抗特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的核仁蛋白 58 抗原，二抗則與一抗結(jié)合，通過(guò)二抗上攜帶的標(biāo)記物進(jìn)行顯色反應(yīng)，從而使核仁蛋白 58 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平得以可視化，便于在顯微鏡下觀察。
更新時(shí)間:2025-09-11
磷酸化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子smad-1/5(phospho-smad1/5 (ser463 + ser465))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中含有針對(duì)磷酸化 smad-1/5 蛋白特定表位的抗體，這些抗體能夠與樣本中的磷酸化 smad-1/5 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合。然后通過(guò)顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與底物反應(yīng)產(chǎn)生顏色沉淀
更新時(shí)間:2025-09-11
磷酸化死亡相關(guān)蛋白激酶3(phospho-zip kinase (thr265))免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的磷酸化 dapk3 特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合樣本中的磷酸化 dapk3 蛋白，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)（如酶標(biāo)二抗結(jié)合底物顯色或熒光標(biāo)記二抗等）使目標(biāo)蛋白可視化，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)磷酸化 dapk3 的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-09-11
磷酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體(phospho-mcsf receptor (tyr923))免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化的 csf1r 蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色系統(tǒng)來(lái)顯示出磷酸化 csf1r 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-11
金黃色葡萄球菌菌腸毒素蛋白(staphyloccocus aureus rosenbach tropina)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，先讓一抗與組織或細(xì)胞內(nèi)的金黃色葡萄球菌腸毒素蛋白特異性結(jié)合，再用生物素化二抗與一抗結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物
更新時(shí)間:2025-09-11
生長(zhǎng)休止特定蛋白7(growth arrest specific protein 7)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的 gas7 特異性抗體能夠與組織樣本中的 gas7 蛋白結(jié)合，然后通過(guò)標(biāo)記、染色等步驟，使結(jié)合了抗體的 gas7 蛋白在顯微鏡下可見(jiàn)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) gas7 蛋白的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-09-11
磷酸化相似腫瘤抑制基因hugl(phospho-llgl1 + llgl2 (ser650+ser654))免疫組化試劑盒的檢測(cè)原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測(cè)試劑盒，其中，lab-sa（鏈親和素 - 生物素放大體系）被認(rèn)為是免疫組化技術(shù)的最佳監(jiān)測(cè)方法之一。其基本原理是利用抗原與抗體的特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2025-09-11
腎上腺髓質(zhì)素受體(adm receptor)免疫組化試劑盒 通；诳乖 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合腎上腺髓質(zhì)素受體抗原，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。二抗上通常標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）、熒光素等
更新時(shí)間:2025-09-11
丙型肝炎病毒ns4b（65kda）(hepatitis c virus rna-directed rna polymerase)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的 ns4b 抗體能夠與組織或細(xì)胞中的丙型肝炎病毒 ns4b 蛋白特異性結(jié)合。然后通過(guò)顯色系統(tǒng)，如使用酶標(biāo)二抗結(jié)合一抗，再加入相應(yīng)的底物顯色
更新時(shí)間:2025-09-11
碳酸氫鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4-a8(slc4a8)免疫組化試劑盒通常基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的抗體能夠特異性識(shí)別組織樣本中的 slc4a8 蛋白，通過(guò)顯色反應(yīng)來(lái)顯示蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量，從而幫助研究人員了解 slc4a8 蛋白在組織中的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-09-11
多聚腺苷酸結(jié)合蛋白相互作用蛋白1(paip1)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑（如酶、熒光素等）顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（paip1）的位置和含量。paip1 免疫組化試劑盒中含有特異性識(shí)別 paip1 蛋白的抗體
更新時(shí)間:2025-09-11
腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白1(tnfaip1)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的特性，試劑盒中的特異性抗體與組織切片中的 tnfaip1 抗原結(jié)合，然后通過(guò)顯色反應(yīng)使結(jié)合部位顯色，從而確定組織細(xì)胞內(nèi) tnfaip1 抗原的定位、定性及相對(duì)定量。
更新時(shí)間:2025-09-11
prdm鋅指轉(zhuǎn)錄因子(prdm4)免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 prdm4 蛋白抗原結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法，使結(jié)合了抗體的 prdm4 蛋白在顯微鏡下可見(jiàn)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) prdm4 蛋白的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-09-11
c型凝集素結(jié)構(gòu)域家族2成員h(clec2h)免疫組化試劑盒首先，將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和切片處理，然后將切片放置在載玻片上。通過(guò)抗原修復(fù)步驟，使被封閉的 clec2h 抗原表位重新暴露。
更新時(shí)間:2025-09-11
rna結(jié)合蛋白19(rbm19)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，試劑盒中的抗體與組織或細(xì)胞樣本中的 rbm19 抗原特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。通過(guò)后續(xù)的顯色或熒光標(biāo)記等方法，使復(fù)合物在顯微鏡下可見(jiàn)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) rbm19 蛋白表達(dá)位置和表達(dá)量的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-09-11
fas相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白(daxx)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原的成分和定位。在 fas 相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白免疫組化實(shí)驗(yàn)中，一抗特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 fas 相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白
更新時(shí)間:2025-09-11
碳酸氫鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白6-a15(slc6a15)免疫組化試劑盒 利用免疫學(xué)中抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織細(xì)胞中的 slc6a15 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-09-11
組氨酸t(yī)rna連接酶(hars)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的組氨酸 trna 連接酶抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與抗原 - 抗體復(fù)合物結(jié)合
更新時(shí)間:2025-09-11
ets結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄因子fev(pet1)免疫組化試劑盒ets 結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄因子 fev 免疫組化試劑盒，其中 “ets” 是指鳥(niǎo)類成紅細(xì)胞增多癥病毒 e26 癌基因同源物（erythroblastosis virus e26 oncogene homolog），“fev” 是該試劑盒所針對(duì)的特定轉(zhuǎn)錄因子靶點(diǎn)。
更新時(shí)間:2025-09-11
g蛋白信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子12(rgs12)免疫組化試劑盒rgs12 蛋白在細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程中起著重要作用，它可以調(diào)節(jié) g 蛋白偶聯(lián)受體信號(hào)通路，參與細(xì)胞的增殖、分化、凋亡等多種生理過(guò)程。通過(guò)檢測(cè) rgs12 蛋白的表達(dá)水平和定位，可以幫助研究人員了解相關(guān)生理和病理過(guò)程的機(jī)制，為疾病的診斷、治療和藥物研發(fā)提供重要的依據(jù)。
更新時(shí)間:2025-09-11
細(xì)胞核酸結(jié)合蛋白樣(zcchc13)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體之間的高度特異性結(jié)合特性，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合細(xì)胞內(nèi)的核酸結(jié)合蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-09-11
絲氨酸水解酶樣蛋白2(serhl)免疫組化試劑盒采用夾心法原理，將特異性抗 prss2 抗體包被于固相載體，加入樣本后，樣本中的 prss2 蛋白與固相抗體結(jié)合，再加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的抗 prss2 抗體，形成 “固相抗體 - prss2 蛋白 - 酶標(biāo)抗體” 復(fù)合物，加入底物顯色，顏色深淺與樣本中 prss2 蛋白含量呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-09-11
少突膠質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子3(olig3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別組織樣本中的 olig3 蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)（如辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色或熒光標(biāo)記的二抗直接熒光顯色）
更新時(shí)間:2025-09-11
轉(zhuǎn)錄因子rbpl(rbpsuhl)免疫組化試劑盒雖然未明確提及轉(zhuǎn)錄因子 rbpl 免疫組化試劑盒，但該公司在免疫腫瘤學(xué)組織學(xué)服務(wù)和免疫組化方面有專業(yè)知識(shí)，其試劑盒包含檢測(cè)福爾馬林固定、石蠟包埋（ffpe）組織樣本中目標(biāo)蛋白所需的所有組件
更新時(shí)間:2025-09-11
溶質(zhì)載體家族12成員8(slc12a8)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑（如辣根過(guò)氧化物酶、堿性磷酸酶等）顯色來(lái)確定組織或細(xì)胞內(nèi)抗原的成分和定位。在 slc12a8 免疫組化試劑盒中，通常包含針對(duì) slc12a8 蛋白的特異性抗體
更新時(shí)間:2025-09-11
腫瘤/睪丸抗原家族104成員3(potea)免疫組化試劑盒腫瘤 / 睪丸抗原家族 104 成員 3 也被稱為 a26a1、ankrd26-ｌike family a member 1、pote ankyrin domain family member a 等，其免疫原是 klh 偶聯(lián)的源自人 potea 的 31-130/498 合成肽，主要應(yīng)用于腫瘤、細(xì)胞生物、免疫學(xué)等研究領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-09-11
g蛋白信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子13(rgs13)免疫組化試劑盒基于免疫學(xué)中抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的特異性抗體來(lái)識(shí)別組織樣本中的 rgs13 蛋白，通過(guò)顯色反應(yīng)使 rgs13 蛋白在顯微鏡下可見(jiàn)。
更新時(shí)間:2025-09-11
神經(jīng)細(xì)胞死亡誘導(dǎo)蛋白激酶(trib3)免疫組化試劑盒基于免疫學(xué)中抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用神經(jīng)細(xì)胞死亡誘導(dǎo)蛋白激酶的特異性抗體與組織切片中的目標(biāo)蛋白結(jié)合，然后通過(guò)標(biāo)記在二抗上的顯色物質(zhì)顯色，從而確定神經(jīng)細(xì)胞死亡誘導(dǎo)蛋白激酶在組織細(xì)胞內(nèi)的定位、定性及相對(duì)定量情況。
更新時(shí)間:2025-09-11
信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子7(socs7)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗 stat7 抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 stat7 蛋白抗原結(jié)合，然后通過(guò)免疫組化染色技術(shù)，如使用酶標(biāo)二抗結(jié)合到一抗上，再加入相應(yīng)的底物顯色，使表達(dá) stat7 的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而直觀地觀察到 stat7 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-11
轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β活化激酶1(tak1/map3k7)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，組織切片或細(xì)胞涂片經(jīng)過(guò)處理后，其中的 tak1 抗原暴露出來(lái)。然后，加入特異性的 tak1 一抗，一抗與 tak1 抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著，加入帶有標(biāo)記的二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-09-11
atp依賴rna解旋酶(ddx39)免疫組化試劑盒首先，將組織切片進(jìn)行預(yù)處理和抗原修復(fù)，使 ddx39 抗原暴露。然后，加入特異性的一抗，一抗與組織切片中的 ddx39 抗原特異性結(jié)合。接著，加入帶有標(biāo)記的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-09-11
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