免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
磷酸核糖胺咪唑羧化酶(paics)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的磷酸核糖胺咪唑羧化酶抗原先和一抗結(jié)合，再利用一抗與標(biāo)記生物素、熒光素等的二抗進(jìn)行反應(yīng)，前者再用標(biāo)記辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的抗生物素（如鏈霉親和素等）結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-14
核糖體rna合成蛋白40(exosc3)免疫組化試劑盒首先，組織樣本經(jīng)過固定、包埋、切片等處理后，進(jìn)行脫蠟水化和抗原修復(fù)，以暴露抗原表位。然后，用封閉液封閉非特異性結(jié)合位點(diǎn)，加入一抗，一抗會(huì)特異性地與核糖體 rna 合成蛋白 40 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-14
神經(jīng)外營養(yǎng)蛋白4(nxph4)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的神經(jīng)營養(yǎng)因子 4 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗可以與一抗結(jié)合，并且二抗上通常標(biāo)記有可檢測(cè)的標(biāo)記物，如熒光素、酶等。通過相應(yīng)的檢測(cè)方法，如熒光顯微鏡觀察或酶底物顯色反應(yīng)，來確定抗原的存在位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-14
核糖體蛋白s4y(rps4y1)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體之間高度特異性的結(jié)合原理，利用核糖體蛋白 s4y 特異性抗體與組織樣本中的核糖體蛋白 s4y 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再通過特定的標(biāo)記和顯色技術(shù)，使復(fù)合物在顯微鏡下可見，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)組織或細(xì)胞中核糖體蛋白 s4y 的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-07-14
40s核糖體蛋白s9(rps9)免疫組化試劑盒以常見的夾心法為例，將特異性抗 40s 核糖體蛋白 s9 的單克隆抗體包被于微孔板中，加入待檢測(cè)標(biāo)本，若標(biāo)本中含有 40s 核糖體蛋白 s9，其會(huì)與固相抗體結(jié)合，然后加入生物素化的抗 40s 核糖體蛋白 s9 單克隆抗體
更新時(shí)間:2025-07-14
防御素α4(neutrophil defensin 4)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠與組織樣本中的防御素 α4 抗原發(fā)生特異性結(jié)合。然后通過標(biāo)記抗體的顯色系統(tǒng)，如免疫酶標(biāo)法中的酶催化底物顯色、免疫熒光法中的熒光標(biāo)記物發(fā)光等，使結(jié)合了抗體的防御素 α4 抗原在顯微鏡下可見，從而確定防御素 α4 在組織中的定位、分布以及表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-14
肌營養(yǎng)蛋白α(dystrobrevin alpha)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的肌營養(yǎng)蛋白 α 抗原先和試劑盒中的一抗結(jié)合，再利用一抗與標(biāo)記生物素、熒光素等的二抗進(jìn)行反應(yīng)，前者再用標(biāo)記辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的抗生物素（如鏈霉親和素等）結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-14
神經(jīng)外營養(yǎng)蛋白3(neurexophilin 3)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，利用能夠特異性識(shí)別 nt-3 的抗體，與組織樣本中的 nt-3 抗原結(jié)合，然后通過標(biāo)記的二抗以及顯色系統(tǒng)來顯示出抗原 - 抗體復(fù)合物的位置和含量，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) nt-3 的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-07-14
γ-5羧酸合成酶(p5cs)免疫組化試劑盒是一類用于檢測(cè)組織或細(xì)胞中 γ-5 羧酸合成酶（γ-5 carboxylic acid synthetase）表達(dá)水平的實(shí)驗(yàn)工具，廣泛應(yīng)用于生物學(xué)研究、醫(yī)學(xué)診斷相關(guān)的基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)等領(lǐng)域。以下從試劑盒的基本組成、工作原理、適用場(chǎng)景
更新時(shí)間:2025-07-14
細(xì)胞色素p450ⅱj5(cypiij5)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體之間高度特異性的結(jié)合原理，細(xì)胞色素 p450ⅱj5 作為抗原，能特異性地與其對(duì)應(yīng)的抗體結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-14
酸性核糖體磷蛋白大亞基p0(rplp0)免疫組化試劑盒通常為 klh conjugated synthetic peptide derived，即與鑰孔血藍(lán)蛋白（klh）偶聯(lián)的合成肽。
更新時(shí)間:2025-07-14
細(xì)胞色素c氧化酶10(cox10)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，試劑盒中的特異性抗體與細(xì)胞色素 c 氧化酶 10 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再通過標(biāo)記的二抗及顯色系統(tǒng)，使目標(biāo)抗原在組織或細(xì)胞中顯色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞色素 c 氧化酶 10 的定位、定性及相對(duì)定量分析。
更新時(shí)間:2025-07-14
內(nèi)切葡聚糖酶25(endoglucanase 25)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合內(nèi)切葡聚糖酶抗原，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過顯色系統(tǒng)（如辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色）來顯示出抗原的位置和表達(dá)量，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)內(nèi)切葡聚糖酶的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-07-14
磷酸核糖焦磷酸合成酶2(prps2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 prps2 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入標(biāo)記有特定顯色劑（如辣根過氧化物酶 hrp）的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-14
腫瘤蛋白d53(tpd52l1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理，使抗原暴露。然后加入一抗，一抗與腫瘤蛋白 d53 抗原特異性結(jié)合，再加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過顯色劑或熒光標(biāo)記物顯示出抗原的位置和表達(dá)量，從而判斷腫瘤蛋白 d53 在組織中的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-14
細(xì)胞色素c氧化酶亞型2單克隆(mtco2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，細(xì)胞色素 c 氧化酶亞型 2 單克隆抗體（一抗）能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的細(xì)胞色素 c 氧化酶亞型 2 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入標(biāo)記有顯色物質(zhì)（如辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶等）的二抗
更新時(shí)間:2025-07-14
s6核糖體蛋白單克隆(rps6 (n-term))免疫組化試劑盒：基于抗原 - 抗體反應(yīng)，試劑盒中的單克隆抗體能特異性識(shí)別組織切片中的 s6 核糖體蛋白，通過與標(biāo)記的二抗結(jié)合，再經(jīng)過顯色反應(yīng)，使含有 s6 核糖體蛋白的部位呈現(xiàn)出特定顏色，從而在顯微鏡下觀察到該蛋白的分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-14
kbp蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，kbp 蛋白作為抗原，試劑盒中的特異性抗體與組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的 kbp 蛋白抗原特異性結(jié)合，再通過標(biāo)記在二抗上的顯色劑顯色，從而在顯微鏡下觀察到 kbp 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位、定性及相對(duì)定量情況。
更新時(shí)間:2025-07-14
核糖體蛋白l23a(rpl23a)免疫組化試劑盒首先，通過抗原修復(fù)步驟，使組織或細(xì)胞中的核糖體蛋白 l23a 抗原表位暴露。然后，加入特異性的核糖體蛋白 l23a 抗體，該抗體與目標(biāo)抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著，加入標(biāo)記有 hrp 的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-07-14
細(xì)胞色素(cyp3a1)免疫組化試劑盒對(duì)于石蠟包埋的組織切片，首先通過二甲苯去除石蠟并逐步水化處理，使組織切片恢復(fù)到適合進(jìn)行免疫反應(yīng)的狀態(tài)。
更新時(shí)間:2025-07-14
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白50(ankrd50)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，一抗識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 ankrd50 蛋白，然后二抗與一抗結(jié)合，通過二抗上攜帶的標(biāo)記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）進(jìn)行顯色或熒光檢測(cè)，從而在顯微鏡下觀察到 ankrd50 蛋白在組織或細(xì)胞中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-14
磷酸核糖焦磷酸合成酶相關(guān)蛋白1(prpsap1)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 prpsap1 抗原，然后通過二抗與一抗的特異性結(jié)合，將標(biāo)記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）引入到抗原 - 抗體復(fù)合物中
更新時(shí)間:2025-07-14
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白20a1(ankrd20a1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 ankrd20a1 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入的二抗可以與一抗結(jié)合，通過二抗上標(biāo)記的酶或熒光基團(tuán)等，借助顯色反應(yīng)或熒光信號(hào)來指示 ankrd20a1 蛋白的存在位置和表達(dá)量，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) ankrd20a1 蛋白的定性、定量或定位分析。
更新時(shí)間:2025-07-14
ankle2蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 ankle2 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法使結(jié)合的抗體可視化，從而在顯微鏡下觀察到 ankle2 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-14
谷氨酰胺磷酸核糖基焦磷酸酰胺基轉(zhuǎn)移酶(glutamine prpp amidotransferase)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，首先用一抗與組織切片或細(xì)胞樣本中的谷氨酰胺磷酸核糖基焦磷酸酰胺基轉(zhuǎn)移酶結(jié)合，然后加入二抗與一抗結(jié)合，通過二抗上標(biāo)記的檢測(cè)系統(tǒng)，如酶催化底物顯色或熒光信號(hào)等，來顯示目標(biāo)酶在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平
更新時(shí)間:2025-07-14
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白32(ankrd32)免疫組化試劑盒利用抗體特異性結(jié)合原理來檢測(cè)組織中錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白 32 抗原的存在和分布。對(duì)于石蠟包埋的組織切片，先通過二甲苯去除石蠟并逐步水化，然后淬滅內(nèi)源性過氧化物酶，再依次加入一抗、二抗等，通過顯色劑顯示出抗原的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-14
ephrin a2免疫組化試劑盒的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 ephrin a2 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記來顯示出 ephrin a2 蛋白的位置和表達(dá)量。例如，常用的辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗
更新時(shí)間:2025-07-14
晚期包膜蛋白2b(lce2b)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體之間高度特異性的結(jié)合原理。晚期包膜蛋白 2b 作為抗原，能特異性地與其對(duì)應(yīng)的抗體結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。通過特定的標(biāo)記和顯色技術(shù)，如使用辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記抗體、熒光素標(biāo)記抗體等，使這些復(fù)合物在顯微鏡下可見，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)組織或細(xì)胞中晚期包膜蛋白 2b 的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-07-14
β防御素3(beta defensin 3)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，β 防御素 3 作為抗原，試劑盒中的特異性抗體可以與之結(jié)合，再通過標(biāo)記抗體的顯色系統(tǒng)，如酶標(biāo)法中酶與底物的顯色反應(yīng)，使結(jié)合了抗體的 β 防御素 3 在顯微鏡下可見，從而確定其在組織中的定位、分布及表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-14
磷酸化自噬相關(guān)蛋白4a(phospho-atg4a (ser100))免疫組化試劑盒加入底物溶液，在過氧化物酶的催化作用下，底物發(fā)生顯色反應(yīng)，從而使磷酸化自噬相關(guān)蛋白 4a 的位置和表達(dá)量得以可視化。
更新時(shí)間:2025-07-14
磷酸化血管擴(kuò)張刺激磷蛋白(phospho-vasp (ser239) )免疫組化試劑盒通過特定的檢測(cè)方法，如化學(xué)發(fā)光、酶聯(lián)免疫吸附等，對(duì)形成的抗原 - 抗體復(fù)合物進(jìn)行檢測(cè)和定量。以化學(xué)發(fā)光免疫分析為例，加入底物后，酶催化底物發(fā)光，發(fā)光強(qiáng)度與樣本中磷酸化 vasp 的濃度成正比，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)磷酸化 vasp 含量的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-07-14
磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶mark4(phospho-mark4 (ser423))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，樣本中的磷酸化 mark4 蛋白作為抗原與試劑盒中的磷酸化 mark4 特異性一抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，加入標(biāo)記有特定信號(hào)分子（如熒光素、辣根過氧化物酶等）的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-14
磷酸化蛋白磷酸酶2c亞型α(phospho-ppm1a (ser375))免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測(cè)原理基于抗原與抗體之間的特異性結(jié)合。首先，將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理，使其中的磷酸化蛋白磷酸酶 2c 亞型 α 抗原暴露。然后，加入特異性的一抗，一抗會(huì)與目標(biāo)抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-14
尿酸酶(uricase)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的尿酸酶抗原暴露出來，然后加入特異性的尿酸酶抗體，使其與尿酸酶抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著，加入帶有標(biāo)記物（如酶、熒光素等）的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過標(biāo)記物的顯色或發(fā)光反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-07-14
蛋白磷酸酶2調(diào)節(jié)亞基2d(ppp2r2d)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合蛋白磷酸酶 2 調(diào)節(jié)亞基 2d，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色系統(tǒng)，使含有目標(biāo)蛋白的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)蛋白的可視化檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-07-14
磷酸化crk(phospho-crk (ser41))免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和抗原修復(fù)處理，使磷酸化 crk 蛋白的抗原決定簇暴露。然后，加入磷酸化 crk 特異性一抗，一抗與樣本中的磷酸化 crk 蛋白特異性結(jié)合。接著，加入標(biāo)記有特定信號(hào)分子（如 hrp 或熒光素）的二抗
更新時(shí)間:2025-07-14
蛋白磷酸酶1調(diào)節(jié)亞基3c(ppr3c)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行預(yù)處理，如抗原修復(fù)等，使目標(biāo)蛋白的抗原決定簇充分暴露。然后，加入一抗，一抗與組織或細(xì)胞中的蛋白磷酸酶 1 調(diào)節(jié)亞基 3c 特異性結(jié)合。接著，加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-14
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白99(spindly)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)保持原位并暴露抗原表位。然后，加入特異性的 ccdc99 一抗，一抗與組織或細(xì)胞中的 ccdc99 蛋白特異性結(jié)合。接著，加入標(biāo)記有特定酶或熒光基團(tuán)的二抗
更新時(shí)間:2025-07-14
spred2蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地與組織樣本中的 spred2 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗可以與一抗結(jié)合，并且二抗上通常標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子，如熒光素或酶等。通過相應(yīng)的檢測(cè)方法，如熒光顯微鏡觀察或酶底物顯色反應(yīng)，就可以觀察到 spred2 蛋白在組織中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-14
原癌基因cmaf(c-maf)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，利用原癌基因 cmaf 抗體與組織或細(xì)胞樣本中的 cmaf 抗原特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再通過標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定 cmaf 抗原在組織細(xì)胞內(nèi)的定位、定性及相對(duì)定量研究。
更新時(shí)間:2025-07-14
fosb重組兔(fosb)免疫組化試劑盒通；诳乖 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的重組兔抗 fosb 抗體能夠特異性地識(shí)別樣本中的 fosb 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過與二抗結(jié)合，利用二抗上標(biāo)記的酶（如辣根過氧化物酶）催化底物顯色，從而使表達(dá) fosb 蛋白的部位呈現(xiàn)出可見的顏色反應(yīng)，以便于在顯微鏡下觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-07-14
ras相關(guān)蛋白癌基因(rab14)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的工作原理基于抗原與抗體的特異性結(jié)合。首先，將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行預(yù)處理，以暴露抗原位點(diǎn)。然后，加入特異性識(shí)別 rab14 蛋白的一抗，一抗與組織或細(xì)胞中的 rab14 蛋白抗原結(jié)合。接著，加入標(biāo)記有可檢測(cè)標(biāo)記物的二抗
更新時(shí)間:2025-07-14
癌基因(vav2)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 vav2 蛋白作為抗原暴露出來，然后加入特異性針對(duì) vav2 蛋白的抗體（一抗），一抗與 vav2 蛋白特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-07-14
ret原癌基因(ret)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，試劑盒中的抗體與組織或細(xì)胞中的 ret 原癌基因蛋白特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再通過標(biāo)記的顯色系統(tǒng)使目標(biāo)蛋白在顯微鏡下可見。
更新時(shí)間:2025-07-14
剪接體相關(guān)蛋白155(sap155)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 sap155 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入的二抗與一抗結(jié)合，二抗上攜帶的標(biāo)記物（如辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶等）可催化顯色劑發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生可見的顏色變化，從而指示 sap155 蛋白的存在位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-14
原癌基因af4蛋白(af 4)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，試劑盒中的特異性抗體與組織或細(xì)胞樣本中的 af4 蛋白抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再通過標(biāo)記的二抗及顯色系統(tǒng)，使結(jié)合了抗體的 af4 蛋白在顯微鏡下可見，從而判斷 af4 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-14
抑癌基因(ndrg2)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，來檢測(cè)組織或細(xì)胞中 ndrg2 蛋白的表達(dá)情況。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別 ndrg2 蛋白，然后通過二抗與一抗結(jié)合，再利用顯色系統(tǒng)使表達(dá) ndrg2 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定顏色，從而在顯微鏡下觀察到 ndrg2 蛋白的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-14
p53應(yīng)答基因蛋白5(wfdc5)免疫組化試劑盒試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 p53 應(yīng)答基因蛋白 5 抗原。然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合。加入 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物，鏈霉親和素與生物素特異性結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗 - hrp - 鏈霉親和素復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-14
sh3rf3蛋白免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒主要利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理來檢測(cè)組織或細(xì)胞中的 sh3rf3 蛋白。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合 sh3rf3 蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，再利用顯色系統(tǒng)（如辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色）來顯示出 sh3rf3 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-14
紅細(xì)胞膜蛋白4.2(protein 4.2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記于結(jié)合后的特異性抗體上的顯示劑，如酶、金屬離子、同位素等，顯示一定的顏色，借助顯微鏡、熒光顯微鏡或電子顯微鏡觀察其顏色變化，從而在抗原抗體結(jié)合部位確定組織、細(xì)胞結(jié)構(gòu)。
更新時(shí)間:2025-07-14
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