免疫檢測產(chǎn)品及廠家
乙酰乳酸合成酶蛋白(ilvbl)免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的乙酰乳酸合成酶蛋白作為抗原暴露出來，然后加入特異性的乙酰乳酸合成酶抗體，使其與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。再通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)顯色，從而在顯微鏡下觀察到乙酰乳酸合成酶蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-03
磷酸化血小板源性生長因子受體-b(phospho-pdgf receptor beta (tyr740))免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化血小板源性生長因子受體 - b 上的磷酸化位點(diǎn)，與之結(jié)合形成抗原抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-09-03
鈉鈣交換蛋白2(ncx2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的鈉鈣交換蛋白 2，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，再借助顯色系統(tǒng)使目標(biāo)蛋白顯色，從而在顯微鏡下觀察到鈉鈣交換蛋白 2 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-09-03
微粒體谷胱甘肽s轉(zhuǎn)移酶3(mgst3)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。首先，將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行預(yù)處理，使抗原暴露。然后，加入特異性的 mgst3 一抗，一抗與組織或細(xì)胞中的 mgst3 抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著，加入標(biāo)記有酶或熒光素等報(bào)告分子的二抗
更新時(shí)間:2025-09-03
泛素連接酶cul7蛋白(cullin 7)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的 cul7 蛋白。通過標(biāo)記抗體，如使用酶標(biāo)記、熒光標(biāo)記或放射性核素標(biāo)記等方法，使結(jié)合了抗體的 cul7 蛋白能夠被檢測到，從而確定 cul7 蛋白在組織中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-03
g蛋白激活內(nèi)向鉀通道5(kcnj5)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的 kcnj5 抗體能夠特異性識(shí)別組織切片中的 g 蛋白激活內(nèi)向鉀通道 5 蛋白抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使含有 kcnj5 蛋白的部位在顯微鏡下呈現(xiàn)出特定的顏色，從而定位和觀察 kcnj5 蛋白在組織中的表達(dá)分布情況。
更新時(shí)間:2025-09-03
鋅指蛋白662(znf662)免疫組化試劑盒通常基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的鋅指蛋白 662 抗體能夠特異性識(shí)別組織或細(xì)胞中的鋅指蛋白 662 抗原，形成抗原抗體復(fù)合物。然后通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色，使含有鋅指蛋白 662 的部位呈現(xiàn)出特定的顏色
更新時(shí)間:2025-09-03
人類巨細(xì)胞病毒(hhv4/cmv)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先一抗與相應(yīng)的 hcmv 靶抗原結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察復(fù)合物的顯色情況來判斷抗原的存在及分布，顯色越深表明抗原含量越高。
更新時(shí)間:2025-09-03
突觸小泡蛋白p38(synaptophysin)免疫組化試劑盒包括一抗和二抗。一抗是能特異性識(shí)別突觸小泡蛋白 p38 的抗體，如小鼠抗人突觸素單克隆抗體、兔抗人突觸素多克隆抗體等；二抗則是針對一抗來源物種的抗體，帶有可檢測的標(biāo)記，如辣根過氧化物酶（hrp）、熒光素等。
更新時(shí)間:2025-09-03
擬南芥iki3(elp1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，首先將擬南芥組織切片中的 iki3 蛋白作為抗原，與試劑盒中的 iki3 抗體進(jìn)行孵育結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入標(biāo)記有報(bào)告分子的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，通過檢測二抗上的報(bào)告分子，如顯色反應(yīng)或熒光信號，來確定 iki3 蛋白在組織切片中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-09-03
α-甲基酰基輔酶a消旋酶(amacr)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 amacr 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過標(biāo)記在抗體上的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與底物反應(yīng)產(chǎn)生顏色沉淀
更新時(shí)間:2025-09-03
含賴氨酸卷曲螺旋蛋白1(krcc1)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，以保持細(xì)胞形態(tài)和蛋白結(jié)構(gòu)，并使目標(biāo)蛋白能夠被抗體識(shí)別。然后，將特異性一抗與樣本孵育，一抗會(huì)與樣本中的含賴氨酸卷曲螺旋蛋白 1 特異性結(jié)合。接著，加入標(biāo)記有特定酶或熒光基團(tuán)的二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-09-03
膜輔蛋白(cd46)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，組織切片或細(xì)胞樣本經(jīng)過預(yù)處理后，其中的膜輔蛋白抗原暴露。加入 primary antibody，其會(huì)特異性地與膜輔蛋白抗原結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-09-03
鋅指蛋白656(zim2)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對鋅指蛋白 656 的特異性抗體，該抗體能夠與組織或細(xì)胞中的鋅指蛋白 656 抗原發(fā)生特異性結(jié)合。然后通過一系列的顯色反應(yīng)，如利用酶標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再加入底物顯色
更新時(shí)間:2025-09-03
糖類應(yīng)答元件結(jié)合蛋白chrebp(wbscr14)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，組織樣本中的 chrebp 抗原與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合，形成抗原 - 一抗復(fù)合物。然后，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。由于二抗帶有標(biāo)記物，通過加入相應(yīng)的底物，標(biāo)記物催化底物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-09-03
嗅覺受體2a1(or2a1)免疫組化試劑盒一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的嗅覺受體 2a1 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，通過帶有標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，來實(shí)現(xiàn)對目標(biāo)抗原的定位和檢測。
更新時(shí)間:2025-09-03
淋巴特異性解旋酶(hells)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別淋巴特異性解旋酶抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過酶標(biāo)記或熒光標(biāo)記等方法，使復(fù)合物在顯微鏡下可見，從而判斷淋巴特異性解旋酶的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-03
鋅指蛋白137(znf137)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，一抗特異性地識(shí)別并結(jié)合組織中的鋅指蛋白 137，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過二抗上攜帶的標(biāo)記物（如辣根過氧化物酶等）與顯色劑發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生顏色變化，從而在顯微鏡下觀察到鋅指蛋白 137 在組織中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-09-03
鉀/鈉超極化激活環(huán)核苷酸門控通道蛋白3(hcn3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的 hcn3 抗體能夠特異性識(shí)別組織切片或細(xì)胞樣本中的 hcn3 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色，或熒光素標(biāo)記的抗體直接在熒光顯微鏡下觀察，從而確定 hcn3 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-09-03
磷酸化微管相關(guān)蛋白4(phospho-map4 (ser1073) )免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合磷酸化微管相關(guān)蛋白 4，通過免疫組化染色技術(shù)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記或熒光標(biāo)記等方法，使結(jié)合了抗體的磷酸化微管相關(guān)蛋白 4 可視化，從而在顯微鏡下觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-09-03
環(huán)指蛋白13(rnf13)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別環(huán)指蛋白 13，二抗則與一抗結(jié)合，通過顯色系統(tǒng)使環(huán)指蛋白 13 的位置和表達(dá)量得以顯現(xiàn)，從而實(shí)現(xiàn)對環(huán)指蛋白 13 的定性、定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-09-03
taq-dna聚合酶(taq dna polymerase)免疫組化試劑盒taq-dna 聚合酶是從水生棲熱菌（thermus aquaticus）中分離出來的一種熱穩(wěn)定的 dna 聚合酶。
更新時(shí)間:2025-09-03
zcwcc1免疫組化試劑盒在進(jìn)行免疫組化實(shí)驗(yàn)時(shí)，對于石蠟包埋的大鼠腦組織或人結(jié)腸癌組織，需用檸檬酸鈉緩沖液（ph 6.0）煮沸 15 分鐘進(jìn)行抗原修復(fù)，用 3％ 過氧化氫阻斷內(nèi)源性過氧化物酶 20 分鐘，用正常山羊血清在 37℃封閉 30 分鐘，然后以 1∶200 的稀釋度將 zcwcc1 多克隆抗體在 4℃孵育過夜
更新時(shí)間:2025-09-03
補(bǔ)體c3d片段(complement c3d fragment)免疫組化試劑盒通；诳乖 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對補(bǔ)體 c3d 片段的特異性抗體，這些抗體能夠與樣本中的 c3d 片段發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過免疫組化染色技術(shù)，如免疫酶標(biāo)法、免疫熒光法等，使結(jié)合了抗體的 c3d 片段顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到 c3d 片段在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-09-03
乳腺癌轉(zhuǎn)移抑制基因1(brms1)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與組織切片中的 brms1 蛋白抗原發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，以便在顯微鏡下觀察和分析 brms1 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)強(qiáng)度。常用的顯色方法有免疫酶標(biāo)法（如 dab 顯色）和免疫熒光法等。
更新時(shí)間:2025-09-03
磷酸化細(xì)胞周期檢測點(diǎn)激酶1(phospho-chek1 (ser317) )免疫組化試劑盒首先通過二甲苯去除石蠟包埋組織切片中的石蠟，并經(jīng)過梯度酒精水化處理，使組織抗原暴露。然后用內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑處理樣本，抑制內(nèi)源性過氧化物酶的活性。接著將特異性的一抗與樣本中的磷酸化細(xì)胞周期檢測點(diǎn)激酶 1 抗原結(jié)合
更新時(shí)間:2025-09-03
細(xì)胞質(zhì)膜微囊蛋白-3(caveolin-3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 caveolin-3 作為抗原，通過免疫動(dòng)物獲得特異性的一抗，一抗與組織或細(xì)胞中的 caveolin-3 抗原結(jié)合，再加入帶有標(biāo)記物（如熒光素、酶等）的二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-09-03
果糖-2,6-二磷酸酶3/磷酸果糖激酶2(pfkfb3/pfk2)免疫組化試劑盒免疫化學(xué)反應(yīng)：試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 pfkfb3 蛋白發(fā)生抗原 - 抗體結(jié)合反應(yīng)，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-09-03
n-α-乙酰轉(zhuǎn)移酶11(naa11)免疫組化試劑盒將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定、通透等預(yù)處理后，加入特異性的 naa11 抗體，使其與樣本中的 naa11 蛋白結(jié)合。然后加入二抗，二抗能夠識(shí)別并結(jié)合一抗，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。二抗通常標(biāo)記有酶（如辣根過氧化物酶）
更新時(shí)間:2025-09-03
穿孔素(perforin)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，一抗與組織或細(xì)胞中的穿孔素抗原特異性結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物，通過 dab 顯色液顯色，在顯微鏡下觀察成像，從而確定穿孔素在細(xì)胞或組織中的定位和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-09-03
三磷酸腺檸檬酸裂解酶(atp citrate lyase)免疫組化試劑盒用已知的 acly 抗體和待檢測組織或細(xì)胞中的 acly 抗原進(jìn)行特異性結(jié)合，再通過標(biāo)記在二抗體上的顯色物質(zhì)來顯示 acly 抗原的存在部位和表達(dá)水平。具體來說，首先將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行脫蠟、水化和抗原修復(fù)等預(yù)處理
更新時(shí)間:2025-09-03
原癌基因蛋白c-kit（cd117）(c-kit/cd117)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi) cd117 抗原的定位、定性及相對定量。
更新時(shí)間:2025-09-03
蛋白酪氨酸磷酸酶(ptplb)免疫組化試劑盒針對蛋白酪氨酸磷酸酶 ptplb 的特異性抗體，可與組織或細(xì)胞中的 ptplb 抗原特異性結(jié)合，一般為 rab a ptp，50ul，應(yīng)用于 ihc-p 及 ihc-f 時(shí)稀釋比例為 1:400-800。
更新時(shí)間:2025-09-03
12號染色體開放閱讀框29(c12orf29)免疫組化試劑盒通常包含針對 c12orf29 蛋白的一抗、能與一抗結(jié)合的二抗，還有用于封閉非特異性結(jié)合位點(diǎn)的阻斷劑、使抗原 - 抗體復(fù)合物顯色的顯色劑，以及清洗液和稀釋液等。
更新時(shí)間:2025-09-03
蛋白磷酸酶1調(diào)節(jié)亞基3b(ppp1r3b)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，首先一抗與組織或細(xì)胞中的蛋白磷酸酶 1 調(diào)節(jié)亞基 3b 抗原特異性結(jié)合，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，再通過辣根酶標(biāo)記鏈酶卵白素工作液中的辣根過氧化物酶催化底物顯色，從而在顯微鏡下觀察到目標(biāo)抗原的位置和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-09-03
心型脂肪酸結(jié)合蛋白/脂肪酸結(jié)合蛋白3(cardiac fabp)免疫組化試劑盒利用標(biāo)記在抗體上的顯色物質(zhì)，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等，與相應(yīng)的底物發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生可見的顏色變化，從而指示 fabp3 抗原的存在部位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-09-03
1號染色體開放閱讀框80(c1orf80)免疫組化試劑盒中的抗體能與 c1orf80 抗原特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再通過染色劑標(biāo)記，使復(fù)合物在顯微鏡下可見，從而確定 c1orf80 在樣本中的位置和含量。
更新時(shí)間:2025-09-03
rasal2蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的 rasal2 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法將結(jié)合的抗體顯示出來，從而實(shí)現(xiàn)對 rasal2 蛋白的檢測。
更新時(shí)間:2025-09-03
甲基化樣蛋白9(mettl9)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體之間高度特異性的結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合甲基化樣蛋白 9，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入的二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體 - 抗體復(fù)合物。通過特定的顯色劑使復(fù)合物在顯微鏡下可見，從而實(shí)現(xiàn)對組織或細(xì)胞中甲基化樣蛋白 9 的檢測。
更新時(shí)間:2025-09-03
類固醇受體激活蛋白3(src3)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體之間高度特異性的結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能特異性地與組織或細(xì)胞中的 src-3 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使復(fù)合物在顯微鏡下可見，從而實(shí)現(xiàn)對組織或細(xì)胞中 src-3 蛋白的檢測和定位。
更新時(shí)間:2025-09-03
prtfdc1蛋白免疫組化試劑盒的特異性抗體能夠與組織樣本中的 prtfdc1 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過免疫組化的檢測方法，如酶標(biāo)法、熒光法等，使結(jié)合了抗體的蛋白部位顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到 prtfdc1 蛋白在組織中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-03
基質(zhì)金屬蛋白酶-8/膠原酶2(mmp8)免疫組化試劑盒 以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎(chǔ)，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗與組織或細(xì)胞中的基質(zhì)金屬蛋白酶 - 8 / 膠原酶 2 特異性結(jié)合，然后加入生物素化二抗
更新時(shí)間:2025-09-03
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶17a/dap凋亡誘導(dǎo)蛋白激酶1(drak1)免疫組化試劑盒該抗體可應(yīng)用于免疫組化（石蠟切片和冰凍切片）、免疫印跡、免疫細(xì)胞化學(xué)等實(shí)驗(yàn)，用于檢測 stk17a/drak1 蛋白在不同組織和細(xì)胞中的表達(dá)分布情況，有助于研究其在細(xì)胞凋亡、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)等生物學(xué)過程中的作用，以及在相關(guān)疾病發(fā)生發(fā)展中的機(jī)制。
更新時(shí)間:2025-09-03
yy1相關(guān)蛋白1(yy1ap1)免疫組化試劑盒通；诳乖贵w特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 yy1 相關(guān)蛋白 1 特異性結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗結(jié)合后，與底物反應(yīng)產(chǎn)生顏色變化，或熒光素標(biāo)記的抗體直接發(fā)出熒光，從而使研究人員能夠在顯微鏡下觀察到蛋白的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-03
磷酸化活化t細(xì)胞核因子1蛋白(phospho-nfat2 (ser233))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合磷酸化活化 t 細(xì)胞核因子 1 蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及標(biāo)記物（如辣根過氧化物酶等）的顯色反應(yīng)，使目標(biāo)蛋白在組織切片或細(xì)胞涂片上呈現(xiàn)出可見的顏色信號，從而實(shí)現(xiàn)對該蛋白的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-09-03
細(xì)胞色素b還原酶1(cybr1)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，先將組織切片或細(xì)胞樣本中的細(xì)胞色素 b 還原酶 1 抗原暴露出來，然后加入特異性的抗體，使其與抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。再通過標(biāo)記在二抗上的酶與底物發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生顏色變化，從而在顯微鏡下觀察到細(xì)胞色素 b 還原酶 1 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-09-03
trim38蛋白免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別 trim38 蛋白，然后通過二抗與一抗結(jié)合，二抗上通常標(biāo)記有可檢測的信號分子，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等，再通過相應(yīng)的底物顯色反應(yīng)或熒光反應(yīng)來顯示 trim38 蛋白的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-03
磷酸化內(nèi)收蛋白gamma(phospho-gamma adducin (ser693))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化內(nèi)收蛋白 gamma 上的特定抗原表位，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使磷酸化內(nèi)收蛋白 gamma 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以可視化。
更新時(shí)間:2025-09-03
鋅指蛋白567(znf567)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的鋅指蛋白 567 結(jié)合，然后通過免疫組化染色方法，如酶標(biāo)法、熒光法等，使結(jié)合了抗體的蛋白部位顯色或發(fā)出熒光，從而實(shí)現(xiàn)對鋅指蛋白 567 的定位和半定量分析。
更新時(shí)間:2025-09-03
蛋氨酸氨肽酶1d(map1d)免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的蛋氨酸氨肽酶 1d 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入標(biāo)記有特定顯色劑（如辣根過氧化物酶、熒光素等）的二抗，二抗與一抗結(jié)合，從而使顯色劑定位到抗原所在位置。
更新時(shí)間:2025-09-03
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