細(xì)胞因子產(chǎn)品及廠家
bt-549 人乳腺癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷（icell）細(xì)胞介紹：來源組織是一個(gè)乳頭狀侵入性導(dǎo)管瘤，7個(gè)局部淋巴結(jié)中3個(gè)已有轉(zhuǎn)移。建立的細(xì)胞是多態(tài)性的，包括上皮細(xì)胞樣組分和多核巨細(xì)胞。向培養(yǎng)基中分泌粘液素樣物質(zhì)。
更新時(shí)間:2025-07-08
rbl-2h3大鼠嗜堿性白血病細(xì)胞介紹rbl-2h3是1978年國(guó)立牙科研究所的免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)室從wistar大鼠保持腫瘤狀態(tài)的嗜堿性細(xì)胞中分離和克隆出來的嗜堿性白血病細(xì)胞株。這些細(xì)胞具有高親和力的ige受體。通過集聚這些受體或與鈣離子載體協(xié)同作用可以激活它們分泌組胺及其他遞質(zhì)。這株細(xì)胞廣泛地用于研究肥大細(xì)胞fceri和分泌的生化途徑。
更新時(shí)間:2025-07-08
drg大鼠背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞特性1） 來源：大鼠脊髓2） 形態(tài)：多角狀，貼壁生長(zhǎng) 3） 含量：>1x106 個(gè)/ml4） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2025-07-08
l6 大鼠成肌細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞介紹l6成肌細(xì)胞株是yaffe從甲基膽蒽存在下大鼠大腿肌的原代培養(yǎng)物初兩代中分離得到。 l6細(xì)胞在培養(yǎng)基中融合形成多核的肌管和橫紋肌纖維
更新時(shí)間:2025-07-08
cbrh7919大鼠肝癌細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞特性1） 來源：大鼠肝癌2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長(zhǎng)3） 含量：>1x106 個(gè)/ml4） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包
更新時(shí)間:2025-07-08
hut-78人t淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞介紹h9 (atcc htb-176) 是hut 78衍生出來的克隆。細(xì)胞特性1） 來源：男 疾病：皮膚白血病(塞扎里綜合癥) 細(xì)胞類型：皮膚t淋巴細(xì)胞2） 形態(tài)：淋巴母細(xì)胞3） 含量：>1x1064） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5） 規(guī)格：t75瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2025-07-08
mda-mb-436人乳腺癌細(xì)胞介紹用聚次黃嘌呤核苷-聚胞嘧啶核苷酸，放線菌tong和放線菌素d可以誘導(dǎo)產(chǎn)生高水平的干擾素。細(xì)胞特性1） 來源：骨肉瘤2） 形態(tài)：成纖維細(xì)胞，貼壁生長(zhǎng)3） 含量：>1x106 個(gè)/ml4） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2025-07-08
u-937人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞介紹該細(xì)胞是由nilsson k實(shí)驗(yàn)室于1974年從一名37歲的患有惡性組織細(xì)胞性淋巴瘤的白人男性的胸水中分離建立的。1979年來的研究顯示該細(xì)胞在人混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)物上清、佛波酯、vit d3、γ-ifn、tnf和維a酸的誘導(dǎo)下可以向終末單核細(xì)胞分化。
更新時(shí)間:2025-07-08
hec-1-b 人子宮膜腺癌細(xì)胞/str鑒定/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）介紹該細(xì)胞是h. kuramoto 1968年分離的hec-1-a細(xì)胞亞株。不同于hec-a-1的是：該亞株在培養(yǎng)第135天到190天之間表現(xiàn)出穩(wěn)定的生長(zhǎng)周期，且重現(xiàn)扁平，與親本細(xì)胞系相比更具鋪路石式樣。此外主要染色體組是親本細(xì)胞的兩倍。
更新時(shí)間:2025-07-08
ishikawa 人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞/str鑒定/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞特性 1） 來源：子宮內(nèi)膜癌 2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣 3） 含量：>1x106 個(gè)/ml 4） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
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mcf-7 人乳腺癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷（icell）細(xì)胞介紹：該細(xì)胞是從一名69歲的白人女性乳腺癌患者的胸腔積液中分離建立的。該細(xì)胞保留了多個(gè)分化乳腺上皮的特性，包括：能通過胞質(zhì)雌激素受體加工雌二醇并能形成隆突結(jié)構(gòu)（domes）；該細(xì)胞表達(dá)wnt7b癌基因；tnf-α可以抑制mcf-7細(xì)胞的生長(zhǎng)；抗雌激素處理能調(diào)節(jié)細(xì)胞胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白（igfbp）的分泌。
更新時(shí)間:2025-07-08
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞/免疫熒光鑒定介紹該細(xì)胞來源于人靜脈內(nèi)皮，可在半固體培養(yǎng)基中形成克隆，在免疫抑制小鼠中不能形成腫瘤。細(xì)胞特性1） 來源：人靜脈內(nèi)皮2） 形態(tài)：內(nèi)皮細(xì)胞3） 含量：>1x1064） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2025-07-08
人肺腺癌細(xì)胞/str鑒定/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞介紹nci-h1373 [h1373]是一種表現(xiàn)出上皮樣形態(tài)的細(xì)胞系，建系于1986年3月，從一名罹患肺腺癌的56歲黑人男性中分離獲得。該細(xì)胞的染色體眾數(shù)為60，數(shù)量在52-118之間，有染色體片段缺失（p14）。
更新時(shí)間:2025-07-08
人腎癌wilms細(xì)胞/str鑒定/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞介紹來自一個(gè)3個(gè)月大的白人男性的腫瘤。高度轉(zhuǎn)化并在軟瓊脂中生長(zhǎng)。高度無差別。g401初被描述為來源于腎母細(xì)胞瘤的細(xì)胞系。s腫瘤。由于此類腫瘤分類的變化，garvin等人（1993）檢查了該細(xì)胞系，發(fā)現(xiàn)將其歸類為來源于腎的橫紋肌樣腫瘤更為合適。
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人外周血淋巴細(xì)胞/str鑒定/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞介紹從患有igg漿細(xì)胞白血病的33歲女性的外周血中建立；細(xì)胞系被廣泛用作多發(fā)性骨髓瘤/漿細(xì)胞白血病的模型，但細(xì)胞明顯為ebv+，
更新時(shí)間:2025-07-08
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞/str鑒定/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞介紹nci-h 1581【h 1581】是從患有4期非小細(xì)胞肺癌的44歲白人男性患者的肺中分離出的具有上皮形態(tài)的大細(xì)胞。細(xì)胞特性1） 來源：肺癌；非小細(xì)胞肺癌2） 形態(tài)：上皮樣 貼壁+懸浮 生長(zhǎng)
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人肝癌細(xì)胞/str鑒定/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞介紹snu-449 于 1990 年由 j.-g. 衍生。park 及其同事在細(xì)胞毒治療取自一位52歲韓國(guó)男性患者的原發(fā)性肝細(xì)胞癌。腫瘤細(xì)胞初在補(bǔ)充有5%熱滅活胎牛血清的acl-4培養(yǎng)基中培養(yǎng)。
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果蠅胚胎細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞介紹該細(xì)胞系是由i. schneider于1969年從數(shù)百個(gè)20至24小時(shí)的胚胎中建立的；在16℃和28℃之間的任何溫度下，細(xì)胞將作為松散的單層(或懸浮)生長(zhǎng)；適溫度在22c-24c之間；這些細(xì)胞已經(jīng)被證明支持瘧原蟲昆蟲階段的生長(zhǎng)。
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人彌漫性大b淋巴瘤細(xì)胞/str鑒定/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞介紹從一位62歲日本籍男性骨髓彌漫性大b淋巴瘤中建立。細(xì)胞特性1） 來源：骨髓彌漫性大b淋巴瘤2） 形態(tài)：?jiǎn)魏思?xì)胞，懸浮生長(zhǎng)3） 含量：>1x106 細(xì)胞數(shù)
更新時(shí)間:2025-07-08
5637人膀胱癌細(xì)胞介紹該細(xì)胞系是1974年從68歲的男性膀胱癌組織中分離；在發(fā)表的文章中顯示能表達(dá)幾種生長(zhǎng)因子（e.g. scf, il-1,il-6,g-csf,gm-scf, etc.）。
更新時(shí)間:2025-07-08
人乳腺癌細(xì)胞/str鑒定/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞介紹： e. lasfargues和w.g. coutinho從一個(gè)實(shí)心的乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌中分離到了bt-474細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-07-08
大鼠骨髓內(nèi)皮細(xì)胞/免疫熒光鑒定/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞詳述骨髓造血微環(huán)境是造血細(xì)胞增殖、分化和成熟的場(chǎng)所。內(nèi)皮細(xì)胞是造血微環(huán)境中重要的基質(zhì)細(xì)胞成分。骨髓內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)和產(chǎn)生多種造血生長(zhǎng)因子與受體，參與造血細(xì)胞的增殖與分化。
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arpe-19人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞介紹該細(xì)胞系源自于一名19歲車禍罹難的健康男性的視網(wǎng)膜組織，由amy aotaki-keen建系于1986年。該細(xì)胞系表達(dá)視網(wǎng)膜色素細(xì)胞特有的分子標(biāo)記如胞內(nèi)視黃醛結(jié)合蛋白和pre-65。
更新時(shí)間:2025-07-08
小鼠乳腺癌細(xì)胞/str鑒定/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞介紹at-3細(xì)胞系是從源自轉(zhuǎn)基因mtag小鼠模型的細(xì)胞的自體乳腺腫瘤中分離的。在mtag小鼠中出現(xiàn)的乳腺腫瘤非常類似于在疾病發(fā)展過程中在人類乳腺癌中觀察到的變化。
更新時(shí)間:2025-07-08
nci-h157人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞特性1） 來源：肺癌2） 形態(tài)：多角,貼壁生長(zhǎng)3） 含量：>1x106 個(gè)/ml4） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2025-07-08
大鼠脊髓角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元瘤/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）特性1） 來源：大鼠，脊髓神經(jīng)元2） 形態(tài)：多角形3） 含量：>1x1064） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2025-07-08
人胚腎細(xì)胞/str鑒定細(xì)胞介紹hek-293t細(xì)胞是293t（293tsa1609neo）細(xì)胞系（atcc crl-11268）的衍生物。細(xì)胞持續(xù)表達(dá)sv40抗原，該細(xì)胞常用于轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)，轉(zhuǎn)染效率較高。（轉(zhuǎn)染一般以50%密度鋪板，待細(xì)胞剛剛貼到皿壁上后（一般8-10小時(shí)），即可進(jìn)行轉(zhuǎn)染操作）
更新時(shí)間:2025-07-08
人乳腺癌細(xì)胞/str鑒定/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞介紹細(xì)胞來源于一位52歲日本女性的乳房炎性癌轉(zhuǎn)移性；胸腔積液。er陰性、pr陰性和erbb2陽(yáng)性。
更新時(shí)間:2025-07-08
人急性髓系細(xì)胞白血病細(xì)胞/str鑒定細(xì)胞介紹bdcm 是從患有急性髓性白血病的男性患者的外周血中分離出的 b 淋巴母細(xì)胞系。除了b細(xì)胞標(biāo)志物外，該細(xì)胞還具有樹突狀細(xì)胞的許多特征。
更新時(shí)間:2025-07-08
人急性髓細(xì)胞白血病細(xì)胞/str鑒定細(xì)胞介紹kasumi-6 是一種成粒細(xì)胞細(xì)胞系，于 1999 年從一名患有復(fù)發(fā)性急性髓系白血。╩2 亞型）的亞洲 64 歲男性患者的外周血中分離出來。
更新時(shí)間:2025-07-08
人眼葡萄膜黑色素瘤/str鑒定細(xì)胞介紹92-1（est dab-127）是從一名76歲女性右眼眶的原發(fā)性葡萄膜黑色素瘤中建立的。92-1細(xì)胞系是在歐洲委員會(huì)第五框架基礎(chǔ)設(shè)施計(jì)劃（合同號(hào)qlri-ct-2001-01325）的estdab項(xiàng)目（歐洲可搜索腫瘤細(xì)胞系數(shù)據(jù)庫(kù)）期間收集的170多個(gè)特征性黑色素瘤細(xì)胞系之一。
更新時(shí)間:2025-07-08
人乳腺癌細(xì)胞/str鑒定/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞介紹hcc1569 是從一名 70 歲黑人女性化生性癌患者的乳腺中分離出的上皮細(xì)胞系，該患者的 fhit 基因存在種系突變，她的女兒也攜帶該突變。該細(xì)胞系于 1995 年啟動(dòng)，歷時(shí) 19 個(gè)月建立。
更新時(shí)間:2025-07-08
di tnc1大鼠腦間質(zhì)細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞特性1） 來源：腦2） 形態(tài)：成纖維細(xì)胞樣，貼壁生長(zhǎng)3） 含量：>1x106 個(gè)/ml4） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2025-07-08
umr-106大鼠骨肉瘤細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞簡(jiǎn)介注射放射性同位素磷(32p)誘導(dǎo)產(chǎn)生的可移植性大鼠骨肉瘤克隆建立了umr-106細(xì)胞株。 細(xì)胞對(duì)pth，列腺素及破骨甾體有響應(yīng)。 對(duì)pth的響應(yīng)度，umr-106比相關(guān)細(xì)胞株umr-108(atcc crl-1663)要高。 蛋白激酶c的活化抑制atp誘導(dǎo)的胞內(nèi)鈣水平的升高。
更新時(shí)間:2025-07-08
oln-93 大鼠少突膠質(zhì)體細(xì)胞系/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）描述它是由原代大鼠腦膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)中自發(fā)轉(zhuǎn)化的細(xì)胞產(chǎn)生的。細(xì)胞特性1） 來源：大鼠腦膠質(zhì)2） 形態(tài)：膠質(zhì)細(xì)胞樣3） 含量：>1x106 個(gè)/ml4） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2025-07-08
一步法dna擴(kuò)增試劑盒 ,產(chǎn)品貨源充足，質(zhì)量保證，下單即可發(fā)貨,部分產(chǎn)品需提前訂購(gòu)，下單后1-2個(gè)工作日內(nèi)安排出庫(kù).
更新時(shí)間:2025-07-07
cos-7細(xì)胞是通過用編碼野生型t抗原的含起始突變的sv40轉(zhuǎn)化cv-1細(xì)胞系而獲得的。cos-7細(xì)胞是一種非洲綠猴腎成纖維細(xì)胞樣細(xì)胞系，適合通過需要表達(dá)sv40 t抗原的載體轉(zhuǎn)染，可用于毒理學(xué)研究。cos-7細(xì)胞含有一個(gè)來自sv40基因組全部早期區(qū)域的組成型拷貝。
更新時(shí)間:2025-07-07
vero細(xì)胞是由日本千葉大學(xué)的y·yasumura和y·kawakita從正常成年非洲綠猴的腎臟建株的。1964年6月15日，b·simizu將vero細(xì)胞從千葉大學(xué)帶到國(guó)立健康研究所(nih)國(guó)立過敏及傳染病研究所熱帶病毒實(shí)驗(yàn)室時(shí)，已傳至第93代。vero細(xì)胞可用于多種應(yīng)用，包括vero毒素的檢測(cè)、絞牛肉中的病毒檢測(cè)、功效測(cè)試、瘧疾研究、培養(yǎng)基測(cè)試和支原體測(cè)試，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時(shí)間:2025-07-07
vero c1008(e6)細(xì)胞是1979年p.j.price通過稀釋法將vero 76細(xì)胞克隆到微量滴定板中獲得的克隆細(xì)胞株，而vero 76細(xì)胞是初始vero細(xì)胞株的一個(gè)衍生株。當(dāng)感染出血熱病毒[machupo（玻利維亞）、junin（阿根廷）、lassa（非洲）]、marburg或埃博拉病毒時(shí)，vero c1008(e6)細(xì)胞表現(xiàn)出細(xì)胞病變效應(yīng)，也會(huì)產(chǎn)生斑塊。vero c1008細(xì)胞在形成單層后表現(xiàn)出一定程度的接觸抑制，因此可用于生長(zhǎng)緩慢復(fù)制的病毒。vero c1008細(xì)胞可用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、高通量篩選和毒理學(xué)研究。
更新時(shí)間:2025-07-07
mdbk(nbl-1)細(xì)胞是由s·h·madin和n·b·darby在1957年2月18日從一只表觀正常的成年牛腎臟建立的。1973年，mdbk(nbl-1)細(xì)胞被牛病毒性痢疾病毒(bvdv)感染，不能用于繼續(xù)傳代保存。1982年，r.a. van deusen提供了一株未被bvdv感染的mdbk(nbl-1)細(xì)胞株，提供atcc時(shí)已經(jīng)傳110代，此細(xì)胞最初來自atcc 1967年7月第96代的凍存管。此后，mdbk(nbl-1)細(xì)胞的后代經(jīng)nvsl檢測(cè)，未發(fā)現(xiàn)被任何病毒污染。
更新時(shí)間:2025-07-07
mdck(nbl-2)細(xì)胞是由s·h·madin和n·b·darby在1958年9月從一只外觀正常的成年雌性英國(guó)小獵犬的腎分離得到的。mdck(nbl-2)細(xì)胞角蛋白陽(yáng)性，被用于研究β-粥樣蛋白前體的處理及其蛋白水解產(chǎn)物。mdck(nbl-2)細(xì)胞是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主，可以用于毒理學(xué)和工業(yè)生物技術(shù)研究，也可以應(yīng)用于流感研究。
更新時(shí)間:2025-07-07
umnsah/df-1細(xì)胞是起源于10日齡的ell-0雞蛋的雞成纖維細(xì)胞株，自發(fā)永生化。分離的原代雞胚成纖維細(xì)胞在培養(yǎng)液中培養(yǎng)，在培養(yǎng)過程中保持細(xì)胞在30%到60%密度，傳代直到衰老，不衰老的克隆進(jìn)行鑒定并傳代不少于30次。在軟瓊脂上沒有觀察到克隆增殖，說明umnsah/df-1細(xì)胞是永生化而沒有轉(zhuǎn)化。umnsah/df-1細(xì)胞可作為病毒增殖、重組蛋白表達(dá)和重組病毒生產(chǎn)的基質(zhì)。
更新時(shí)間:2025-07-07
f81細(xì)胞是clone 81的亞系，而clone 81又是ccc3a subline 8c的亞系，ccc3a subline 8c是crfk的亞系。f81細(xì)胞對(duì)貓白血病病毒敏感，貓內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒（rd 114）可能分泌水平較低。
更新時(shí)間:2025-07-07
bhk-21 [c-13]的親本細(xì)胞株是由i·a·macpherson和m·g·p·stoker于1961年3月從1日齡的倉(cāng)鼠建立的。隨后84天連續(xù)培養(yǎng)，期間僅因進(jìn)行凍存中斷了8天，通過單細(xì)胞分離建立了13號(hào)克隆，即bhk-21 [c-13]。bhk-21 [c-13]細(xì)胞可用作轉(zhuǎn)染宿主，用于表達(dá)包含選擇及擴(kuò)增標(biāo)記的dna的載體。
更新時(shí)間:2025-07-07
chl細(xì)胞來源于1日齡雌性中國(guó)倉(cāng)鼠肺組織，細(xì)胞自發(fā)永生，廣泛應(yīng)用于化學(xué)物質(zhì)誘導(dǎo)的染色體畸變檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-07-07
cho-k1細(xì)胞是源自成年中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢深入活體組織切片的cho細(xì)胞的亞克隆，生長(zhǎng)需要l-脯氨酸。cho-k1細(xì)胞可以用于工業(yè)生物技術(shù)和毒理學(xué)研究。
更新時(shí)間:2025-07-07
hmy2.cir細(xì)胞是arh-77細(xì)胞株的快速生長(zhǎng)突變株hmy.2b經(jīng)γ射線照射，選擇hla i型抗原表達(dá)缺失的細(xì)胞而得到的細(xì)胞株。hmy2.cir細(xì)胞不表達(dá)hla a位點(diǎn)和b位點(diǎn)的產(chǎn)物，但表達(dá)少量hla cw4。hmy2.cir細(xì)胞適于用作i型主要組織相容性抗原基因的轉(zhuǎn)染宿主。有報(bào)道稱，arh-77細(xì)胞呈eb核抗原陽(yáng)性(ebna+)和eb病毒莢膜抗原陽(yáng)性(ebvca+)。由于hmy2.cir細(xì)胞起源于arh-77細(xì)胞株的快速生長(zhǎng)突變株hmy.2b，推測(cè)hmy2.cir細(xì)胞也是ebna+。
更新時(shí)間:2025-07-07
hbl-100細(xì)胞是由e·v·gaffney及其同事從一位沒有乳癌家族史的供者乳汁中建立的一株上皮細(xì)胞，培養(yǎng)出來的hbl-100細(xì)胞染色體組型在第7代時(shí)就不正常。電鏡照片顯示，hbl-100細(xì)胞內(nèi)有微絲、張力原纖維和橋粒。southern轉(zhuǎn)移表明，hbl-100細(xì)胞有整合型sv40病毒基因，不可以當(dāng)作正常細(xì)胞。最初被認(rèn)為是來源于一名27歲高加索女性的酪蛋白生產(chǎn)乳腺細(xì)胞系，但檢測(cè)發(fā)現(xiàn)y染色體存在提示細(xì)胞可能是男性來源。
更新時(shí)間:2025-07-07
ea.hy926細(xì)胞是將原代培養(yǎng)的人臍靜脈細(xì)胞與抗硫鳥嘌呤的a549/8細(xì)胞通過peg融合，構(gòu)建的一株人臍靜脈細(xì)胞株，雜交細(xì)胞在hat培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，并以ⅷ因子相關(guān)抗原篩選。ea.hy926細(xì)胞已經(jīng)過100次以上的群體倍增(pdls)，電鏡照片顯示細(xì)胞weibel-palade小體的細(xì)胞質(zhì)分布以及組織特異性的細(xì)胞器。ea.hy926細(xì)胞表現(xiàn)分化的內(nèi)皮細(xì)胞特性如血管生成，體內(nèi)平衡-血栓形成，血壓及炎癥反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-07-07
293 [hek-293]細(xì)胞人類胚胎的腎臟中分離的表現(xiàn)出上皮形態(tài)的細(xì)胞，后經(jīng)剪切過的人腺病毒5(ad5)轉(zhuǎn)染獲得的永生化細(xì)胞，細(xì)胞包含并表達(dá)轉(zhuǎn)染的ad5基因，表達(dá)玻連蛋白。早期報(bào)道中指出，293 [hek-293]細(xì)胞基因組中含有腺病毒5(ad5)基因組的左側(cè)端和右側(cè)端的dna，但是現(xiàn)在明確了只存在其左側(cè)端的dna。經(jīng)過對(duì)ad5的插入點(diǎn)測(cè)序發(fā)現(xiàn)，ad5的1-4344位線性核苷酸整合入293 [hek-293]細(xì)胞19號(hào)染色體(19q13.2)。293 [hek-293]細(xì)胞可以作為人類腺病毒載體擴(kuò)增的宿主，可表達(dá)異常的玻連蛋白的細(xì)胞表面受體，由整合素β1亞單位和玻連蛋白受體α-v亞單位組成。293 [hek-293]細(xì)胞可用于工業(yè)生物技術(shù)和毒理學(xué)研究，功效測(cè)試和病毒測(cè)試中也有應(yīng)用。
更新時(shí)間:2025-07-07
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