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細(xì)胞因子產(chǎn)品及廠家

人彌漫性大B淋巴瘤細(xì)胞/STR鑒定/鏡像綺點(diǎn)（Cellverse）
人彌漫性大b淋巴瘤細(xì)胞/str鑒定/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞介紹從一位62歲日本籍男性骨髓彌漫性大b淋巴瘤中建立。細(xì)胞特性1） 來源：骨髓彌漫性大b淋巴瘤2） 形態(tài)：單核細(xì)胞，懸浮生長3） 含量：>1x106 細(xì)胞數(shù)
更新時(shí)間:2025-07-08
人膀胱癌細(xì)胞/STR鑒定/鏡像綺點(diǎn)（Cellverse）
5637人膀胱癌細(xì)胞介紹該細(xì)胞系是1974年從68歲的男性膀胱癌組織中分離；在發(fā)表的文章中顯示能表達(dá)幾種生長因子（e.g. scf, il-1,il-6,g-csf,gm-scf, etc.）。
更新時(shí)間:2025-07-08
人乳腺癌細(xì)胞/STR鑒定/鏡像綺點(diǎn)（Cellverse）
人乳腺癌細(xì)胞/str鑒定/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞介紹： e. lasfargues和w.g. coutinho從一個(gè)實(shí)心的乳腺浸潤性導(dǎo)管癌中分離到了bt-474細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-07-08
大鼠骨髓內(nèi)皮細(xì)胞/免疫熒光鑒定/鏡像綺點(diǎn)（Cellverse）
大鼠骨髓內(nèi)皮細(xì)胞/免疫熒光鑒定/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞詳述骨髓造血微環(huán)境是造血細(xì)胞增殖、分化和成熟的場(chǎng)所。內(nèi)皮細(xì)胞是造血微環(huán)境中重要的基質(zhì)細(xì)胞成分。骨髓內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)和產(chǎn)生多種造血生長因子與受體，參與造血細(xì)胞的增殖與分化。
更新時(shí)間:2025-07-08
人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞/STR鑒定/鏡像綺點(diǎn)（Cellverse）
arpe-19人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞介紹該細(xì)胞系源自于一名19歲車禍罹難的健康男性的視網(wǎng)膜組織，由amy aotaki-keen建系于1986年。該細(xì)胞系表達(dá)視網(wǎng)膜色素細(xì)胞特有的分子標(biāo)記如胞內(nèi)視黃醛結(jié)合蛋白和pre-65。
更新時(shí)間:2025-07-08
小鼠乳腺癌細(xì)胞/STR鑒定/鏡像綺點(diǎn)（Cellverse）
小鼠乳腺癌細(xì)胞/str鑒定/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞介紹at-3細(xì)胞系是從源自轉(zhuǎn)基因mtag小鼠模型的細(xì)胞的自體乳腺腫瘤中分離的。在mtag小鼠中出現(xiàn)的乳腺腫瘤非常類似于在疾病發(fā)展過程中在人類乳腺癌中觀察到的變化。
更新時(shí)間:2025-07-08
人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞/STR鑒定/鏡像綺點(diǎn)（Cellverse）
nci-h157人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞特性1） 來源：肺癌2） 形態(tài)：多角,貼壁生長3） 含量：>1x106 個(gè)/ml4） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2025-07-08
大鼠脊髓角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元瘤/鏡像綺點(diǎn)（Cellverse）
大鼠脊髓角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元瘤/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）特性1） 來源：大鼠，脊髓神經(jīng)元2） 形態(tài)：多角形3） 含量：>1x1064） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2025-07-08
293T 人胚腎細(xì)胞/STR鑒定
人胚腎細(xì)胞/str鑒定細(xì)胞介紹hek-293t細(xì)胞是293t（293tsa1609neo）細(xì)胞系（atcc crl-11268）的衍生物。細(xì)胞持續(xù)表達(dá)sv40抗原，該細(xì)胞常用于轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)，轉(zhuǎn)染效率較高。（轉(zhuǎn)染一般以50%密度鋪板，待細(xì)胞剛剛貼到皿壁上后（一般8-10小時(shí)），即可進(jìn)行轉(zhuǎn)染操作）
更新時(shí)間:2025-07-08
人乳腺癌細(xì)胞/STR鑒定/鏡像綺點(diǎn)（Cellverse）
人乳腺癌細(xì)胞/str鑒定/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞介紹細(xì)胞來源于一位52歲日本女性的乳房炎性癌轉(zhuǎn)移性；胸腔積液。er陰性、pr陰性和erbb2陽性。
更新時(shí)間:2025-07-08
人急性髓系細(xì)胞白血病細(xì)胞/STR鑒定
人急性髓系細(xì)胞白血病細(xì)胞/str鑒定細(xì)胞介紹bdcm 是從患有急性髓性白血病的男性患者的外周血中分離出的 b 淋巴母細(xì)胞系。除了b細(xì)胞標(biāo)志物外，該細(xì)胞還具有樹突狀細(xì)胞的許多特征。
更新時(shí)間:2025-07-08
人急性髓細(xì)胞白血病細(xì)胞/STR鑒定
人急性髓細(xì)胞白血病細(xì)胞/str鑒定細(xì)胞介紹kasumi-6 是一種成粒細(xì)胞細(xì)胞系，于 1999 年從一名患有復(fù)發(fā)性急性髓系白血。╩2 亞型）的亞洲 64 歲男性患者的外周血中分離出來。
更新時(shí)間:2025-07-08
人眼葡萄膜黑色素瘤/STR鑒定
人眼葡萄膜黑色素瘤/str鑒定細(xì)胞介紹92-1（est dab-127）是從一名76歲女性右眼眶的原發(fā)性葡萄膜黑色素瘤中建立的。92-1細(xì)胞系是在歐洲委員會(huì)第五框架基礎(chǔ)設(shè)施計(jì)劃（合同號(hào)qlri-ct-2001-01325）的estdab項(xiàng)目（歐洲可搜索腫瘤細(xì)胞系數(shù)據(jù)庫）期間收集的170多個(gè)特征性黑色素瘤細(xì)胞系之一。
更新時(shí)間:2025-07-08
人乳腺癌細(xì)胞/STR鑒定/鏡像綺點(diǎn)（Cellverse）
人乳腺癌細(xì)胞/str鑒定/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞介紹hcc1569 是從一名 70 歲黑人女性化生性癌患者的乳腺中分離出的上皮細(xì)胞系，該患者的 fhit 基因存在種系突變，她的女兒也攜帶該突變。該細(xì)胞系于 1995 年啟動(dòng)，歷時(shí) 19 個(gè)月建立。
更新時(shí)間:2025-07-08
DI TNC1大鼠腦間質(zhì)細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)（Cellverse）
di tnc1大鼠腦間質(zhì)細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞特性1） 來源：腦2） 形態(tài)：成纖維細(xì)胞樣，貼壁生長3） 含量：>1x106 個(gè)/ml4） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2025-07-08
UMR-106大鼠骨肉瘤細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)（Cellverse）
umr-106大鼠骨肉瘤細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞簡介注射放射性同位素磷(32p)誘導(dǎo)產(chǎn)生的可移植性大鼠骨肉瘤克隆建立了umr-106細(xì)胞株。 細(xì)胞對(duì)pth，列腺素及破骨甾體有響應(yīng)。 對(duì)pth的響應(yīng)度，umr-106比相關(guān)細(xì)胞株umr-108(atcc crl-1663)要高。 蛋白激酶c的活化抑制atp誘導(dǎo)的胞內(nèi)鈣水平的升高。
更新時(shí)間:2025-07-08
OLN-93 大鼠少突膠質(zhì)體細(xì)胞系/鏡像綺點(diǎn)（Cellverse）
oln-93 大鼠少突膠質(zhì)體細(xì)胞系/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）描述它是由原代大鼠腦膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)中自發(fā)轉(zhuǎn)化的細(xì)胞產(chǎn)生的。細(xì)胞特性1） 來源：大鼠腦膠質(zhì)2） 形態(tài)：膠質(zhì)細(xì)胞樣3） 含量：>1x106 個(gè)/ml4） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2025-07-08
一步法DNA擴(kuò)增試劑盒
一步法dna擴(kuò)增試劑盒 ,產(chǎn)品貨源充足，質(zhì)量保證，下單即可發(fā)貨,部分產(chǎn)品需提前訂購，下單后1-2個(gè)工作日內(nèi)安排出庫.
更新時(shí)間:2025-07-07
COS-7非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞
cos-7細(xì)胞是通過用編碼野生型t抗原的含起始突變的sv40轉(zhuǎn)化cv-1細(xì)胞系而獲得的。cos-7細(xì)胞是一種非洲綠猴腎成纖維細(xì)胞樣細(xì)胞系，適合通過需要表達(dá)sv40 t抗原的載體轉(zhuǎn)染，可用于毒理學(xué)研究。cos-7細(xì)胞含有一個(gè)來自sv40基因組全部早期區(qū)域的組成型拷貝。
更新時(shí)間:2025-07-07
Vero非洲綠猴腎細(xì)胞
vero細(xì)胞是由日本千葉大學(xué)的y·yasumura和y·kawakita從正常成年非洲綠猴的腎臟建株的。1964年6月15日，b·simizu將vero細(xì)胞從千葉大學(xué)帶到國立健康研究所(nih)國立過敏及傳染病研究所熱帶病毒實(shí)驗(yàn)室時(shí)，已傳至第93代。vero細(xì)胞可用于多種應(yīng)用，包括vero毒素的檢測(cè)、絞牛肉中的病毒檢測(cè)、功效測(cè)試、瘧疾研究、培養(yǎng)基測(cè)試和支原體測(cè)試，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時(shí)間:2025-07-07
VERO C1008非洲綠猴腎細(xì)胞
vero c1008(e6)細(xì)胞是1979年p.j.price通過稀釋法將vero 76細(xì)胞克隆到微量滴定板中獲得的克隆細(xì)胞株，而vero 76細(xì)胞是初始vero細(xì)胞株的一個(gè)衍生株。當(dāng)感染出血熱病毒[machupo（玻利維亞）、junin（阿根廷）、lassa（非洲）]、marburg或埃博拉病毒時(shí)，vero c1008(e6)細(xì)胞表現(xiàn)出細(xì)胞病變效應(yīng)，也會(huì)產(chǎn)生斑塊。vero c1008細(xì)胞在形成單層后表現(xiàn)出一定程度的接觸抑制，因此可用于生長緩慢復(fù)制的病毒。vero c1008細(xì)胞可用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、高通量篩選和毒理學(xué)研究。
更新時(shí)間:2025-07-07
MDBK[NBL-1]牛腎細(xì)胞
mdbk(nbl-1)細(xì)胞是由s·h·madin和n·b·darby在1957年2月18日從一只表觀正常的成年牛腎臟建立的。1973年，mdbk(nbl-1)細(xì)胞被牛病毒性痢疾病毒(bvdv)感染，不能用于繼續(xù)傳代保存。1982年，r.a. van deusen提供了一株未被bvdv感染的mdbk(nbl-1)細(xì)胞株，提供atcc時(shí)已經(jīng)傳110代，此細(xì)胞最初來自atcc 1967年7月第96代的凍存管。此后，mdbk(nbl-1)細(xì)胞的后代經(jīng)nvsl檢測(cè)，未發(fā)現(xiàn)被任何病毒污染。
更新時(shí)間:2025-07-07
MDCK[NBL-2]狗腎細(xì)胞
mdck(nbl-2)細(xì)胞是由s·h·madin和n·b·darby在1958年9月從一只外觀正常的成年雌性英國小獵犬的腎分離得到的。mdck(nbl-2)細(xì)胞角蛋白陽性，被用于研究β-粥樣蛋白前體的處理及其蛋白水解產(chǎn)物。mdck(nbl-2)細(xì)胞是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主，可以用于毒理學(xué)和工業(yè)生物技術(shù)研究，也可以應(yīng)用于流感研究。
更新時(shí)間:2025-07-07
UMNSAH/DF-1雞胚成纖維細(xì)胞
umnsah/df-1細(xì)胞是起源于10日齡的ell-0雞蛋的雞成纖維細(xì)胞株，自發(fā)永生化。分離的原代雞胚成纖維細(xì)胞在培養(yǎng)液中培養(yǎng)，在培養(yǎng)過程中保持細(xì)胞在30%到60%密度，傳代直到衰老，不衰老的克隆進(jìn)行鑒定并傳代不少于30次。在軟瓊脂上沒有觀察到克隆增殖，說明umnsah/df-1細(xì)胞是永生化而沒有轉(zhuǎn)化。umnsah/df-1細(xì)胞可作為病毒增殖、重組蛋白表達(dá)和重組病毒生產(chǎn)的基質(zhì)。
更新時(shí)間:2025-07-07
F81貓腎細(xì)胞
f81細(xì)胞是clone 81的亞系，而clone 81又是ccc3a subline 8c的亞系，ccc3a subline 8c是crfk的亞系。f81細(xì)胞對(duì)貓白血病病毒敏感，貓內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒（rd 114）可能分泌水平較低。
更新時(shí)間:2025-07-07
BHK-21倉鼠腎成纖維細(xì)胞
bhk-21 [c-13]的親本細(xì)胞株是由i·a·macpherson和m·g·p·stoker于1961年3月從1日齡的倉鼠建立的。隨后84天連續(xù)培養(yǎng)，期間僅因進(jìn)行凍存中斷了8天，通過單細(xì)胞分離建立了13號(hào)克隆，即bhk-21 [c-13]。bhk-21 [c-13]細(xì)胞可用作轉(zhuǎn)染宿主，用于表達(dá)包含選擇及擴(kuò)增標(biāo)記的dna的載體。
更新時(shí)間:2025-07-07
CHL倉鼠肺細(xì)胞
chl細(xì)胞來源于1日齡雌性中國倉鼠肺組織，細(xì)胞自發(fā)永生，廣泛應(yīng)用于化學(xué)物質(zhì)誘導(dǎo)的染色體畸變檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-07-07
CHO-K1倉鼠卵巢細(xì)胞亞株
cho-k1細(xì)胞是源自成年中國倉鼠卵巢深入活體組織切片的cho細(xì)胞的亞克隆，生長需要l-脯氨酸。cho-k1細(xì)胞可以用于工業(yè)生物技術(shù)和毒理學(xué)研究。
更新時(shí)間:2025-07-07
HMy2.CIR人B淋巴母細(xì)胞
hmy2.cir細(xì)胞是arh-77細(xì)胞株的快速生長突變株hmy.2b經(jīng)γ射線照射，選擇hla i型抗原表達(dá)缺失的細(xì)胞而得到的細(xì)胞株。hmy2.cir細(xì)胞不表達(dá)hla a位點(diǎn)和b位點(diǎn)的產(chǎn)物，但表達(dá)少量hla cw4。hmy2.cir細(xì)胞適于用作i型主要組織相容性抗原基因的轉(zhuǎn)染宿主。有報(bào)道稱，arh-77細(xì)胞呈eb核抗原陽性(ebna+)和eb病毒莢膜抗原陽性(ebvca+)。由于hmy2.cir細(xì)胞起源于arh-77細(xì)胞株的快速生長突變株hmy.2b，推測(cè)hmy2.cir細(xì)胞也是ebna+。
更新時(shí)間:2025-07-07
HBL-100人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞
hbl-100細(xì)胞是由e·v·gaffney及其同事從一位沒有乳癌家族史的供者乳汁中建立的一株上皮細(xì)胞，培養(yǎng)出來的hbl-100細(xì)胞染色體組型在第7代時(shí)就不正常。電鏡照片顯示，hbl-100細(xì)胞內(nèi)有微絲、張力原纖維和橋粒。southern轉(zhuǎn)移表明，hbl-100細(xì)胞有整合型sv40病毒基因，不可以當(dāng)作正常細(xì)胞。最初被認(rèn)為是來源于一名27歲高加索女性的酪蛋白生產(chǎn)乳腺細(xì)胞系，但檢測(cè)發(fā)現(xiàn)y染色體存在提示細(xì)胞可能是男性來源。
更新時(shí)間:2025-07-07
EA.hy926人臍靜脈細(xì)胞融合細(xì)胞
ea.hy926細(xì)胞是將原代培養(yǎng)的人臍靜脈細(xì)胞與抗硫鳥嘌呤的a549/8細(xì)胞通過peg融合，構(gòu)建的一株人臍靜脈細(xì)胞株，雜交細(xì)胞在hat培養(yǎng)基上生長，并以ⅷ因子相關(guān)抗原篩選。ea.hy926細(xì)胞已經(jīng)過100次以上的群體倍增(pdls)，電鏡照片顯示細(xì)胞weibel-palade小體的細(xì)胞質(zhì)分布以及組織特異性的細(xì)胞器。ea.hy926細(xì)胞表現(xiàn)分化的內(nèi)皮細(xì)胞特性如血管生成，體內(nèi)平衡-血栓形成，血壓及炎癥反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-07-07
293人胚腎細(xì)胞
293 [hek-293]細(xì)胞人類胚胎的腎臟中分離的表現(xiàn)出上皮形態(tài)的細(xì)胞，后經(jīng)剪切過的人腺病毒5(ad5)轉(zhuǎn)染獲得的永生化細(xì)胞，細(xì)胞包含并表達(dá)轉(zhuǎn)染的ad5基因，表達(dá)玻連蛋白。早期報(bào)道中指出，293 [hek-293]細(xì)胞基因組中含有腺病毒5(ad5)基因組的左側(cè)端和右側(cè)端的dna，但是現(xiàn)在明確了只存在其左側(cè)端的dna。經(jīng)過對(duì)ad5的插入點(diǎn)測(cè)序發(fā)現(xiàn)，ad5的1-4344位線性核苷酸整合入293 [hek-293]細(xì)胞19號(hào)染色體(19q13.2)。293 [hek-293]細(xì)胞可以作為人類腺病毒載體擴(kuò)增的宿主，可表達(dá)異常的玻連蛋白的細(xì)胞表面受體，由整合素β1亞單位和玻連蛋白受體α-v亞單位組成。293 [hek-293]細(xì)胞可用于工業(yè)生物技術(shù)和毒理學(xué)研究，功效測(cè)試和病毒測(cè)試中也有應(yīng)用。
更新時(shí)間:2025-07-07
293T人胚腎細(xì)胞
293t細(xì)胞最初稱為293tsa1609neo，是293 [hek-293]細(xì)胞株插入了sv40 t-antigen的溫度敏感基因形成的高轉(zhuǎn)衍生株。293t細(xì)胞能夠復(fù)制攜帶sv40復(fù)制區(qū)的載體，當(dāng)用于生產(chǎn)逆轉(zhuǎn)錄病毒時(shí)，會(huì)產(chǎn)生高滴度病毒。293t細(xì)胞已廣泛用于逆轉(zhuǎn)錄病毒生產(chǎn)、基因表達(dá)和蛋白質(zhì)生產(chǎn)。
更新時(shí)間:2025-07-07
AAV-293人胚腎細(xì)胞
aav-293細(xì)胞源自普遍使用的293 [hek-293]細(xì)胞株，但aav-293細(xì)胞產(chǎn)生的病毒滴度更高。293 [hek-293]細(xì)胞是剪切過的腺病毒5型dna轉(zhuǎn)染的人胚腎細(xì)胞，跟293 [hek-293]細(xì)胞一樣，aav-293細(xì)胞反式表達(dá)腺病毒e1基因，當(dāng)共轉(zhuǎn)染三個(gè)aav助質(zhì)粒(一個(gè)含itr的質(zhì)粒、paav-rc和e1缺失助質(zhì)粒)時(shí)，aav-293細(xì)胞可以產(chǎn)生有感染力的腺病毒-相關(guān)病毒顆粒；因此，我們推薦使用aav-293細(xì)胞株繁殖腺病毒相關(guān)重組病毒。
更新時(shí)間:2025-07-07
HFL1人胚肺成纖維細(xì)胞
hfl1細(xì)胞是一種從白種人正常胚胎的肺中分離出來的正常人二倍體成纖維細(xì)胞系，由rg crystal保藏，可用于毒理學(xué)研究。有文獻(xiàn)報(bào)道了hfl1細(xì)胞遺傳學(xué)不穩(wěn)定性。由于細(xì)胞屬于有限細(xì)胞系，且傳代次數(shù)過多，目前已趨近老化。
更新時(shí)間:2025-07-07
MRC-5人胚肺細(xì)胞
mrc-5細(xì)胞來自14周齡男性胎兒的正常肺組織，細(xì)胞老化前能傳代42-46次（國內(nèi)細(xì)胞大多老化，最多只能傳10-20代）。mrc-5細(xì)胞是正常二倍體細(xì)胞系，46條染色體、xy核型，模式染色體數(shù)為46，概率為70%，多倍體率為3.6%。（注：細(xì)胞遺傳學(xué)信息基于atcc的初始種子庫存，文獻(xiàn)報(bào)道了細(xì)胞遺傳學(xué)不穩(wěn)定性。）
更新時(shí)間:2025-07-07
WPMY-1人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞
wpmy-1細(xì)胞與rwpe-1細(xì)胞來源于同一張成人前列腺組織切片的周圍區(qū)域的基質(zhì)細(xì)胞，通過prstv質(zhì)粒用sv40大t抗原對(duì)基質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行永生化。由于wpmy-1細(xì)胞與rwpe-1細(xì)胞來源于同一個(gè)前列腺的周圍區(qū)域，wpmy-1細(xì)胞株對(duì)于研究分泌和基質(zhì)與上皮細(xì)胞相互作用尤其有用。據(jù)提供者報(bào)道，來源于同一個(gè)前列腺的rwpe-1細(xì)胞株，經(jīng)過檢測(cè)，乙肝、丙肝、人免疫缺陷病毒都呈陰性。
更新時(shí)間:2025-07-07
Ana-1小鼠巨噬細(xì)胞
ana-1細(xì)胞是從感染j2重組逆轉(zhuǎn)錄病毒用于永生化的c57bl/6（h-2b）小鼠的骨髓細(xì)胞中建立的。ana-1細(xì)胞表現(xiàn)出粘附細(xì)胞和非粘附細(xì)胞的二型生長模式，形態(tài)特征是大量空泡和偏心核。ana-1細(xì)胞fcyr（ly-17）、mac-1、ly-5和熱穩(wěn)定抗原（hsa）以及l(fā)y5.1和ly6b呈陽性。ana-1細(xì)胞還持續(xù)表達(dá)溶菌酶，表現(xiàn)出非常高的吞噬活性，并且在lps治療時(shí)具有腫瘤活性，因此屬于骨髓單核細(xì)胞譜系。
更新時(shí)間:2025-07-07
MC3T3-E1 Subclone 14小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14
mc3t3-e1細(xì)胞在含有抗壞血酸的培養(yǎng)基中生長后，選擇亞克隆用于高或低成骨細(xì)胞分化和礦化，獲得了mc3t3-e1 subclone 4、mc3t3-e1 subclone 14、mc3t3-e1 subclone 24、mc3t3-e1 subclone 30等多個(gè)亞系。mc3t3-e1 subclone 4和mc3t3-e1 subclone 14在抗壞血酸和3-4mm無機(jī)磷酸鹽中生長表現(xiàn)出高水平的成骨細(xì)胞分化，10天后形成一個(gè)礦化良好的細(xì)胞外基質(zhì)(ecm)。mc3t3-e1 subclone 24和mc3t3-e1 subclone 30在抗壞血酸中生長表現(xiàn)出很差的成骨細(xì)胞分化，不形成ecm，可以作為mc3t3-e1 subclone 4和mc3t3-e1 subclone 14的陰性對(duì)照。礦化的亞克隆選擇的表達(dá)作為成骨細(xì)胞標(biāo)記的mrna及唾液酸糖蛋白(bsp)、骨鈣素(ocn)和甲狀旁腺激素/甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白受體的mrna。高或者低的分化潛能的亞克隆在培養(yǎng)中生產(chǎn)出相似數(shù)量的膠原質(zhì)，表達(dá)可比較的基本水平的mrna編碼osf2/cbfa1（成骨細(xì)胞相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子）。植入免疫缺陷小
更新時(shí)間:2025-07-07
3T3-L1小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
3t3-l1細(xì)胞是通過克隆3t3(swiss小鼠)細(xì)胞得到的連續(xù)亞株，細(xì)胞表達(dá)胰島素。當(dāng)3t3-l1細(xì)胞從快速分裂到長滿且接觸抑制時(shí)，細(xì)胞從前脂肪向脂肪樣逆轉(zhuǎn)。高血清含量的培養(yǎng)液可以促進(jìn)3t3-l1細(xì)胞內(nèi)脂肪的積累。3t3-l1細(xì)胞可用于研究與糖尿病、肥胖和相關(guān)疾病相關(guān)的基本細(xì)胞機(jī)制。檢測(cè)表明，3t3-l1細(xì)胞鼠痘病毒呈陰性。
更新時(shí)間:2025-07-07
3T6-Swiss albino小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
3t6-swiss albino細(xì)胞是于1963年從分解的swiss小鼠胚胎中建立的，細(xì)胞能分泌膠原質(zhì)和透明質(zhì)酸。3t6-swiss albino細(xì)胞核型在一定范圍內(nèi)不穩(wěn)定（78-81），大約21%的細(xì)胞含有一條帶有末端著絲粒的特大染色體，21%含有微小染色體。檢測(cè)表明，3t6-swiss albino細(xì)胞鼠痘病毒陰性。
更新時(shí)間:2025-07-07
BALB/3T3 clone A31小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
balb/3t3 clone a31細(xì)胞是由s·a·aaronson和g·t·todaro于1968年從的14-17天孕期的balb/c小鼠胚胎中建立的幾株細(xì)胞之一。balb/3t3 clone a31細(xì)胞對(duì)接觸抑制特別敏感，生長需高倍數(shù)稀釋，飽和濃度低。balb/3t3 clone a31細(xì)胞對(duì)癌基因dna病毒、sv40和小鼠肉瘤病毒高度易感。經(jīng)測(cè)試，balb/3t3 clone a31細(xì)胞鼠痘病毒呈陰性。
更新時(shí)間:2025-07-07
NIH/3T3小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
nih/3t3細(xì)胞是從nih swiss小鼠胚胎培養(yǎng)物中建立的高度接觸性抑制的連續(xù)傳代成纖維細(xì)胞株。為了培育在形態(tài)學(xué)特征上更適合于進(jìn)行轉(zhuǎn)化分析的亞株，建立的nih/3t3細(xì)胞株又進(jìn)行了5輪以上亞克隆。nih/3t3細(xì)胞對(duì)肉瘤病毒的轉(zhuǎn)化灶形成和白血病病毒的繁殖高度敏感，對(duì)dna轉(zhuǎn)化及轉(zhuǎn)染研究十分有用。經(jīng)測(cè)試，nih/3t3細(xì)胞鼠痘病毒呈陰性。
更新時(shí)間:2025-07-07
B95-8絨猴EBV轉(zhuǎn)化的白細(xì)胞
b95-8細(xì)胞源自暴露于人白血球中抽提的eb病毒的絨猴白血球細(xì)胞。b95-8細(xì)胞是一個(gè)連續(xù)株，并能釋放高滴度的轉(zhuǎn)染eb病毒，可以用于建立人的連續(xù)淋巴細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-07-07
NRK-52E大鼠腎細(xì)胞
nrk-52e細(xì)胞是正常osborne-mendel大鼠腎細(xì)胞nrk的亞系之一。nrk-52e細(xì)胞呈上皮樣生長，表達(dá)表皮生長因子（egf）、增殖刺激活性多肽（msa）。nrk-52e細(xì)胞是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時(shí)間:2025-07-07
NR8383大鼠肺泡巨噬細(xì)胞
nr8383細(xì)胞來源于正常成年sd大鼠肺灌洗時(shí)的肺泡巨噬細(xì)胞，再通過有限稀釋從單個(gè)細(xì)胞亞克隆，最后從軟瓊脂亞克隆三次建立。nr8383細(xì)胞在gerbil肺細(xì)胞連續(xù)培養(yǎng)液里培養(yǎng)了8-9個(gè)月后，不再需要外源生長因子。nr8383細(xì)胞表現(xiàn)出巨噬細(xì)胞的特性：吞噬酵母多糖和銅綠、非特異性脂酶活性、fc受體、氧化降解；分泌il-1、tnf-β和il-6，可重復(fù)地響應(yīng)外源生長因子。nr8383細(xì)胞響應(yīng)博萊霉素，分泌tnf-β前體，在博萊霉素刺激下，tnf-β mrna表達(dá)也上升。nr8383細(xì)胞對(duì)內(nèi)毒素敏感，1-10ng/ml的lps抑制增殖達(dá)50%；即使達(dá)到10ng/ml的水平，lps抑制還是無毒且在后續(xù)過程中可逆的。nr8383細(xì)胞是一種高響應(yīng)的均一來源肺泡巨噬細(xì)胞模型，可以用于體外研究巨噬細(xì)胞相關(guān)活性，此細(xì)胞懸浮-貼壁混合生長。
更新時(shí)間:2025-07-07
H9c2(2-1)大鼠心肌細(xì)胞
h9c2(2-1)細(xì)胞是一株由kimes·b和brandt·b從bd1x大鼠胚胎心臟組織的原始克隆細(xì)胞株中經(jīng)過亞克隆得到的細(xì)胞株。h9c2(2-1)細(xì)胞表現(xiàn)出許多骨骼肌的特性，h9c2(2-1)細(xì)胞中的成肌細(xì)胞能融合形成多核的肌管，并對(duì)乙酰膽堿的刺激發(fā)生反應(yīng)。如果培養(yǎng)基中的血清濃度下降到1%，h9c2(2-1)細(xì)胞融合發(fā)生得很快。h9c2(2-1)細(xì)胞表達(dá)肌激酶、肌酸激酶、肌球蛋白，可用于心血管疾病研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時(shí)間:2025-07-07
L6大鼠骨骼肌成肌細(xì)胞
l6成肌細(xì)胞是由yaffe從大鼠大腿肌的原代培養(yǎng)物在3-甲基膽蒽存在下培養(yǎng)2代后分離得到，yaffe稱其為l6，因?yàn)樗蛃ara neuman在1967年的六日戰(zhàn)爭中建立了該細(xì)胞系。l6細(xì)胞在培養(yǎng)基中可融合形成多核的肌管和橫紋肌纖維，細(xì)胞融合的程度隨著代數(shù)的增加而下降，因而l6細(xì)胞應(yīng)冷凍于低代次階段并周期性地重新克隆以選擇融合能力強(qiáng)的細(xì)胞。如果讓培養(yǎng)容器中的細(xì)胞長滿，l6細(xì)胞的成肌組分將迅速耗盡。l6細(xì)胞表達(dá)肌球蛋白基因，是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主，經(jīng)測(cè)試，鼠痘病毒呈陰性。
更新時(shí)間:2025-07-07
RSC96大鼠雪旺細(xì)胞
rsc96細(xì)胞是原代提取大鼠的外周神經(jīng)系統(tǒng)雪旺細(xì)胞經(jīng)長時(shí)間培養(yǎng)后自發(fā)轉(zhuǎn)化而成的。rsc96細(xì)胞環(huán)核苷酸磷酸二酯酶1（cnp1）、（cnpase）陽性；層粘連蛋白陽性；髓鞘相關(guān)糖蛋白（mag）蛋白和mrna陰性；髓鞘堿性蛋白（mbp）蛋白和mrna陰性；髓鞘蛋白零（mpz）（charcot marie tooth神經(jīng)病1b）蛋白和mrna陰性；外周髓鞘蛋白22（pmp22）mrna陽性，蛋白陰性；s100鈣結(jié)合蛋白β（神經(jīng)）（s100b）蛋白陽性。2002年12月提交到atcc的rsc96細(xì)胞污染了支原體，后代細(xì)胞通過bm細(xì)胞周期蛋白處理21天消除支原體。處理后6周，用hoechst染色、pcr和標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)測(cè)試進(jìn)行支原體檢測(cè)，結(jié)果都呈陰性。
更新時(shí)間:2025-07-07
RF/6A猴脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜(內(nèi)皮)細(xì)胞
rf/6a細(xì)胞取自64日孕期胎猴脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜，細(xì)胞表達(dá)因子viii、纖維連接蛋白基因。rf/6a細(xì)胞在早期自發(fā)轉(zhuǎn)化并已傳代540次以上，電鏡下觀察到weibel-palade顆粒。高代次的rf/6a細(xì)胞用作滋養(yǎng)層以增強(qiáng)貼壁、轉(zhuǎn)接能力和供養(yǎng)眼色素層黑素細(xì)胞。expasy細(xì)胞庫顯示，細(xì)胞屬性可能被誤認(rèn)，雖然最初被認(rèn)為是一種內(nèi)皮細(xì)胞系，但已證明缺乏這種細(xì)胞類型的功能和轉(zhuǎn)錄組學(xué)特征。
更新時(shí)間:2025-07-07

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