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PCR檢測試劑盒產(chǎn)品及廠家

貓衣原體PCR檢測試劑盒#產(chǎn)品說明
貓衣原體或稱貓嗜衣原體/貓親衣原體，是一種性細胞內(nèi)寄生原核生物，革蘭氏陰性，屬于衣原體科，曾被歸屬為鸚鵡熱嗜衣原體在貓中的亞型。本試劑盒針對16s-23s rrna基因區(qū)間序列設(shè)計引物，可以特異性識別貓衣原體，經(jīng)blast驗證，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)？梢姳驹噭┖羞m用于貓衣原體的檢測和鑒定。
更新時間:2025-04-28
衣原體科通用PCR檢測試劑盒#產(chǎn)品說明
衣原體科屬于衣原體門衣原體目，于1966年次確立，曾分為兩個種屬：衣原體屬和嗜衣原體屬。本試劑盒針對16s-23s rrna基因區(qū)間序列設(shè)計特異性引物和探針，可以特異性識別各種衣原體/嗜衣原體，經(jīng)blast驗證，與衣原體科以外的其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。
更新時間:2025-04-28
豚鼠衣原體PCR檢測試劑盒#產(chǎn)品說明
豚鼠衣原體（chlamydia caviae），也稱為豚鼠嗜衣原體/豚鼠親衣原體（chlamydophila caviae），是一種性細胞內(nèi)寄生的原核生物。本試劑盒針對16s-23s rrna基因區(qū)間序列設(shè)計引物，可以特異性識別豚鼠衣原體，經(jīng)blast驗證，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒可用于豚鼠衣原體的檢測和鑒定。
更新時間:2025-04-28
流產(chǎn)衣原體PCR檢測試劑盒#產(chǎn)品說明
流產(chǎn)衣原體，也稱為流產(chǎn)嗜衣原體/流產(chǎn)親衣原體或羊牛流產(chǎn)衣原體，是一種性細胞內(nèi)寄生的原核生物。本試劑盒針對16s-23s rrna基因區(qū)間序列設(shè)計引物，可以特異性識別流產(chǎn)衣原體，經(jīng)blast驗證，僅與chlamydia buteonis基因組有交叉反應(yīng)，考慮到宿主的差異，一般不會影響到哺乳動物流產(chǎn)衣原體的檢測。本試劑盒可用于流產(chǎn)衣原體的檢測和鑒定。
更新時間:2025-04-28
探針法絲狀支原體絲狀亞種實時定量PCR試劑盒#產(chǎn)品說明
試劑盒特點：1，特異性檢測絲狀支原體絲狀亞種，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測限相當于8個基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-04-28
探針法山羊肺炎支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點：1，特異性檢測山羊肺炎支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限為反應(yīng)液中23個基因拷貝。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-04-28
探針法支原體污染實時定量PCR試劑盒#產(chǎn)品說明
試劑盒特點：1，對柔膜菌綱（包括支原體、螺原體和無膽甾原體）有強的特異性，與柔膜菌綱以外的其他基因組無交叉反應(yīng)？蓹z出歐洲藥典要求的所有支原體種類。2，靈敏度高，低可檢出反應(yīng)液中2-86個基因組。3，使用熱啟動dna聚合酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶，可降低殘留污染。
更新時間:2025-04-28
染料法Candidatus Mycoplasma haemominutum實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點：1，特異性識別candidatus mycoplasma haemominutum，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性，以
更新時間:2025-04-28
探針法貓衣原體實時定量PCR試劑盒#產(chǎn)品說明
試劑盒特點：1，特異性檢測貓衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限約為80個基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-04-28
探針法Waddlia chondrophila實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點：1，特異性檢測waddlia chondrophila，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限低于10個拷貝/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-04-28
探針法衣原體科通用實時定量PCR檢測試劑盒#產(chǎn)品說明
試劑盒特點：1，特異性檢測衣原體/嗜衣原體屬，僅與衣原體目（chlamydiales order ）細菌的少數(shù)幾種（estrella lausannensis，waddlia chondrophila，simkania negevensis）有微弱交叉反
更新時間:2025-04-28
探針法豚鼠衣原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點：1，特異性檢測豚鼠衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限約為80個基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-04-28
探針法鳥衣原體實時定量PCR試劑盒#產(chǎn)品說明
試劑盒特點：1，特異性檢測鳥衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限約為3 ifu/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-04-28
染料法鸚鵡熱衣原體實時定量PCR試劑盒#產(chǎn)品說明
試劑盒特點：1，特異性檢測鸚鵡熱衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度明顯高于血清學方法，大約高于普通pcr法十倍。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。6，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。
更新時間:2025-04-28
染料法流產(chǎn)衣原體實時定量PCR試劑盒#產(chǎn)品說明
試劑盒特點：1，特異性檢測哺乳動物中的流產(chǎn)衣原體。2，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。4，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-04-28
鸚鵡熱衣原體PCR檢測試劑盒#產(chǎn)品說明
鸚鵡熱衣原體（chlamydia psittaci），或稱鸚鵡熱嗜衣原體/鸚鵡熱親衣原體（chlamydophila psittaci）、鸚鵡衣原體，是一種嚴格細胞內(nèi)寄生的原核生物，屬于衣原體科。本試劑盒針對16s-23s rrna基因區(qū)間序列設(shè)計引物，可以特異性識別鸚鵡熱衣原體，經(jīng)blast驗證，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)？梢姳驹噭┖羞m用于鸚鵡熱衣原體的檢測和鑒定。
更新時間:2025-04-28
探針法維容氏支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點：1，特異性檢測維容氏支原體，準備樣品時注意不要污染其他動物血制品。2，靈敏度高，反應(yīng)液中僅1個基因組時檢出率為58%。線性范圍跨越8個數(shù)量。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性
更新時間:2025-04-28
探針法Candidatus Mycoplasma turicensis實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點：1，特異性檢測candidatus mycoplasma turicensis，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。4，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-04-28
探針法滑液支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點：1，特異性檢測滑液支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測限低于每反應(yīng)10個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-04-28
探針法肺炎支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點：1，特異性檢測肺炎支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限低于每反應(yīng)10個基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-04-28
探針法火雞支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點：1，特異性檢測火雞支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限為反應(yīng)液中10個拷貝。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-04-28
探針法衣阿華支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點：1，特異性檢測衣阿華支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限為反應(yīng)液中10個拷貝。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-04-28
探針法豬滑液支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點：1，特異性檢測豬滑液支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限為反應(yīng)液中10個拷貝。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-04-28
探針法豬肺炎支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點：1，特異性檢測豬肺炎支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限為反應(yīng)液中2.5個基因組。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-04-28
探針法Candidatus Mycoplasma haematoparvum實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點：1，本試劑盒可以特異性檢測candidatus mycoplasma haemato-parvum，不受犬類攜帶微生物的影響。2，本試劑盒靈敏度高，低檢出值接近1個基因組。3，本試劑盒使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好
更新時間:2025-04-28
探針法人型支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點：1，特異性檢測人型支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限為每反應(yīng)7個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-04-28
探針法Candidatus Mycoplasma haemolamae實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點：1，特異性檢測candidatus mycoplasma haemolamae，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，反應(yīng)液中僅1個基因組時檢出率為90%。線性范圍跨越8個數(shù)量。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定
更新時間:2025-04-28
探針法貓血支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點：1，特異性檢測貓血支原體和犬血支原體，不受其他基因組干擾。2，靈敏度高，低可檢出反應(yīng)液中的2個基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-04-28
探針法Candidatus Mycoplasma haemobos實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點：1，特異性檢測candidatus mycoplasma haemobos，不受其他基因組干擾。2，靈敏度高，反應(yīng)液中僅1個基因組時檢出率為69%。線性范圍跨越8個數(shù)量。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；
更新時間:2025-04-28
探針法生殖支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點：1，特異性檢測生殖支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，可百分百檢出每反應(yīng)10個基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-04-28
探針法雞毒支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點：1，特異性檢測雞毒支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限為反應(yīng)液中1個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-04-28
探針法絮狀支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點：1，特異性檢測絮狀支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限為反應(yīng)液中80個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-04-28
探針法貓支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點：1，特異性檢測貓支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限為反應(yīng)液中<10個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-04-28
探針法結(jié)膜支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點：1，可以特異性檢測結(jié)膜支原體，與其他生物無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測限為反應(yīng)液中4個基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-04-28
萊氏無膽甾支原體PCR檢測試劑盒
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測萊氏無膽甾支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時較長，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強的優(yōu)點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。萊氏無膽甾支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向萊氏無膽甾支原體、馬無膽甾
更新時間:2025-04-28
腐敗支原體PCR檢測試劑盒
體外培養(yǎng)法、血清學方法和pcr法均可用于檢測腐敗支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時較長，而血清學方法靈敏度較低。pcr法則有靈敏度高和特異性強的優(yōu)點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。腐敗支原體pcr檢測試劑盒選取了鳥氨酸甲；D(zhuǎn)移酶基因的段序列進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向腐敗支原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時間:2025-04-28
穿透支原體PCR檢測試劑盒
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測穿透支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時較長，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強的優(yōu)點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。穿透支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向穿透支原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時間:2025-04-28
差異脲原體PCR檢測試劑盒
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測差異脲原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時較長，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強的優(yōu)點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。差異脲原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向差異脲原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時間:2025-04-28
牛生殖道支原體PCR檢測試劑盒
牛生殖道支原體與牛支原體（m. bovis）在生化特征和培養(yǎng)方法上高度類似。雖然它們可以通過些血清學技術(shù)加以區(qū)分，但也存在交叉反應(yīng)。使用pcr技術(shù)體外擴增16s rrna基因檢測，可以用于鑒別和檢測牛生殖道支原體，具有靈敏度高、檢測時間短的優(yōu)勢。牛生殖道支原體pcr檢測試劑盒具有物種特異性。試劑盒所用的引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向牛生殖道支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時間:2025-04-28
無乳支原體PCR檢測試劑盒
牛支原體（mycoplasma bovis）和無乳支原體在表型和遺傳基因上都有很高的相似性，且擁有非常多的共同抗原和表位，因此血清學方法區(qū)別二者較為困難；二者在些代謝通路上也很相似，因此也限制了生化診斷方法的應(yīng)用。無乳支原體pcr檢測試劑盒選取了個未知功能基因進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向無乳支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生特異性擴增條帶。
更新時間:2025-04-28
山羊肺炎支原體PCR檢測試劑盒
使用pcr法進行檢測，既可以達到很高的靈敏度，也可以避免其它支原體帶來的干擾。山羊肺炎支原體pcr檢測試劑盒選取了基因組內(nèi)與無氧代謝有關(guān)的段序列進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向山羊肺炎支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時間:2025-04-28
綿羊肺炎支原體PCR檢測試劑盒
pcr法相比體外培養(yǎng)法具有明顯的優(yōu)勢。綿羊肺炎支原體pcr檢測試劑盒針對16s rrna基因進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向綿羊肺炎支原體，僅與牛眼支原體（mycoplasma bovoculi）有較弱的交叉反應(yīng)。二者的pcr產(chǎn)物大小相同，用核酸限制性內(nèi)切酶hindiii降解產(chǎn)物，得到兩個小片段的為綿羊肺炎支原體，牛眼支原體的pcr產(chǎn)物不會被切斷。
更新時間:2025-04-28
絲狀支原體族通用PCR檢測試劑盒
血清學方法靈敏度和特異性均不理想。使用pcr法進行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測時間短，只需數(shù)小時即可獲得結(jié)果。絲狀支原體族pcr檢測試劑盒選取了段各成員共有的基因片段進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向絲狀支原體族，與唾液支原體（mycoplasma salivarium）和mycoplas
更新時間:2025-04-28
牛支原體PCR檢測試劑盒
對牛支原體的檢測，可以通過血清學方法或遺傳學方法進行檢測。后來的研究發(fā)現(xiàn)牛支原體的實驗室菌株和野外分離獲得的菌株存在抗原和遺傳學上的變異，對上述檢測方法形成了干擾；诜(wěn)定的管家基因的pcr可以排除上述變異的干擾。因此，牛支原體pcr檢測試劑盒選取了個種內(nèi)變異很小的與dna修復(fù)有關(guān)的基因進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向牛支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時間:2025-04-28
雞毒支原體PCR檢測試劑盒
pcr法是種快速且高靈敏度的替代檢測方法，可用拭子樣品進行檢測，只需數(shù)個小時即可獲得結(jié)果，無需漫長的培養(yǎng)過程。雞毒支原體pcr檢測試劑盒選取了細胞粘附素樣蛋白的基因進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向雞毒支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時間:2025-04-28
滑液支原體PCR檢測試劑盒
體外培養(yǎng)滑液支原體則花費時間較長，且常常難以確定。而pcr法具有檢測時間短、靈敏度高的特點，成為目使用較多的鳥類支原體檢測方法。滑液支原體pcr檢測試劑盒選取了個血凝素相關(guān)的基因進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向滑液支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時間:2025-04-28
豬鼻支原體PCR檢測試劑盒
使用pcr法檢測，則可以得到更高的靈敏度，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。豬鼻支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向豬鼻支原體，僅與地桿菌屬石決明（polaribacter haliotis）ra4-7產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時間:2025-04-28
豬滑液支原體PCR檢測試劑盒
體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時較長，而使用pcr法則有更高的靈敏度，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。豬滑液支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向豬滑液支原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時間:2025-04-28
豬肺炎支原體PCR檢測試劑盒
由于生長很慢，其他支原體，尤其是豬鼻支原體（mycoplasma hyorhinis），常對豬肺炎支原體的培養(yǎng)造成污染。血清學檢測方法也會與豬鼻支原體和絮狀支原體(mycoplasma flocculare)產(chǎn)生交叉反應(yīng)。而使用pcr法檢測，具有更高的靈敏度和特異性，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。豬肺炎支
更新時間:2025-04-28
生殖支原體PCR檢測試劑盒
由于沒有特異性的血清學檢測方法，核酸擴增試驗是檢測生殖支原體唯可行的選擇。pcr法具有靈敏度高和特異性強的優(yōu)點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。生殖支原體pcr檢測試劑盒選取了粘附素蛋白基因的段序列進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向生殖支原體，但同時與流感嗜血桿菌產(chǎn)生條大小不同且易區(qū)分的交叉條帶，而與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時間:2025-04-28

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