PCR檢測試劑盒產(chǎn)品及廠家
牛支原體（mycoplasma bovis, mb）是牛的一種重要的致病性支原體其主要引起牛的肺炎和乳腺炎，也可引起關(guān)節(jié)炎和流產(chǎn)等。1962 年，美國學(xué)者從乳腺炎患牛乳中次分離出牛支原體，但直到 1976 年才依據(jù) 16srrna 序列確定其命名。目，用于牛支原體感染診斷的方法主要有病原的分離培養(yǎng)、酶聯(lián)免疫試驗(yàn)（elisa）和 pcr 技術(shù)。
更新時(shí)間:2025-05-01
側(cè)孢短芽孢桿菌pcr試劑盒引物經(jīng)過精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增側(cè)孢短芽孢桿菌，與其他病原沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-05-01
以色列急性癱瘓病毒探針法熒光定量pcr試劑盒引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。特異性高，引物是根據(jù)以色列急性癱瘓病毒高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒 dna發(fā)生交叉反應(yīng)。本產(chǎn)品足夠 50 次 20μl 體系的探針法熒光定量 pcr 反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-05-01
禽傳染性支氣管炎病毒793b型染料法熒光定量rt-pcr試劑盒根據(jù)禽傳染性支氣管炎病毒793b型的保守基因序列設(shè)計(jì)的引物，具有良好的特異性，基于染料法qrt-pcr檢測，靈敏度比常規(guī)rt-pcr高10-100倍，可以達(dá)到至少1000拷貝/反應(yīng)，使用一管式qrt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個(gè)試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次30μl體系的rt-pcr。
更新時(shí)間:2025-05-01
褐鞘假單胞菌pcr試劑盒引物經(jīng)過精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增褐鞘假單胞菌，與其他病原沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-05-01
耶爾森菌通用pcr試劑盒引物經(jīng)過精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增耶爾森菌通用，與其他病原沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-05-01
廣防己探針法pcr鑒定試劑盒引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高，提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品，特異性高，引物是根據(jù)廣防己高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒dna發(fā)生交叉反應(yīng)，本產(chǎn)品足夠50次20μl體系的探針法熒光定量pcr反應(yīng)，本產(chǎn)品只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-05-01
豬螺桿菌探針法熒光定量pcr試劑盒引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。特異性高，引物是根據(jù)豬螺桿菌高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒 dna發(fā)生交叉反應(yīng)。本產(chǎn)品足夠 50 次 20μl 體系的探針法熒光定量 pcr 反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-05-01
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測candidatus mycoplasma turicensis，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。4，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-01
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測滑液支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測限低于每反應(yīng)10個(gè)拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-01
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測肺炎支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限低于每反應(yīng)10個(gè)基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-01
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測火雞支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限為反應(yīng)液中10個(gè)拷貝。3，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-01
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測衣阿華支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限為反應(yīng)液中10個(gè)拷貝。3，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-01
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測豬滑液支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限為反應(yīng)液中10個(gè)拷貝。3，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-01
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測豬肺炎支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限為反應(yīng)液中2.5個(gè)基因組。3，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-01
試劑盒特點(diǎn)：1，本試劑盒可以特異性檢測candidatus mycoplasma haemato-parvum，不受犬類攜帶微生物的影響。2，本試劑盒靈敏度高，低檢出值接近1個(gè)基因組。3，本試劑盒使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好
更新時(shí)間:2025-05-01
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測人型支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限為每反應(yīng)7個(gè)拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-01
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測candidatus mycoplasma haemolamae，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，反應(yīng)液中僅1個(gè)基因組時(shí)檢出率為90%。線性范圍跨越8個(gè)數(shù)量。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定
更新時(shí)間:2025-05-01
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測貓血支原體和犬血支原體，不受其他基因組干擾。2，靈敏度高，低可檢出反應(yīng)液中的2個(gè)基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-01
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測candidatus mycoplasma haemobos，不受其他基因組干擾。2，靈敏度高，反應(yīng)液中僅1個(gè)基因組時(shí)檢出率為69%。線性范圍跨越8個(gè)數(shù)量。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；
更新時(shí)間:2025-05-01
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測生殖支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，可百分百檢出每反應(yīng)10個(gè)基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-01
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測雞毒支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限為反應(yīng)液中1個(gè)拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-01
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測絮狀支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限為反應(yīng)液中80個(gè)拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-01
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測貓支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限為反應(yīng)液中<10個(gè)拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-01
試劑盒特點(diǎn)：1，可以特異性檢測結(jié)膜支原體，與其他生物無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測限為反應(yīng)液中4個(gè)基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-01
體外培養(yǎng)法、血清學(xué)方法和pcr法均可用于檢測腐敗支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時(shí)較長，而血清學(xué)方法靈敏度較低。pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)，且檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。腐敗支原體pcr檢測試劑盒選取了鳥氨酸甲；D(zhuǎn)移酶基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向腐敗支原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-05-01
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測穿透支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時(shí)較長，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)，且檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。穿透支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向穿透支原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-05-01
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測差異脲原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時(shí)較長，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)，且檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。差異脲原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向差異脲原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-05-01
牛生殖道支原體與牛支原體（m. bovis）在生化特征和培養(yǎng)方法上高度類似。雖然它們可以通過些血清學(xué)技術(shù)加以區(qū)分，但也存在交叉反應(yīng)。使用pcr技術(shù)體外擴(kuò)增16s rrna基因檢測，可以用于鑒別和檢測牛生殖道支原體，具有靈敏度高、檢測時(shí)間短的優(yōu)勢。牛生殖道支原體pcr檢測試劑盒具有物種特異性。試劑盒所用的引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向牛生殖道支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-05-01
牛支原體（mycoplasma bovis）和無乳支原體在表型和遺傳基因上都有很高的相似性，且擁有非常多的共同抗原和表位，因此血清學(xué)方法區(qū)別二者較為困難；二者在些代謝通路上也很相似，因此也限制了生化診斷方法的應(yīng)用。無乳支原體pcr檢測試劑盒選取了個(gè)未知功能基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向無乳支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生特異性擴(kuò)增條帶。
更新時(shí)間:2025-05-01
使用pcr法進(jìn)行檢測，既可以達(dá)到很高的靈敏度，也可以避免其它支原體帶來的干擾。山羊肺炎支原體pcr檢測試劑盒選取了基因組內(nèi)與無氧代謝有關(guān)的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向山羊肺炎支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-05-01
pcr法相比體外培養(yǎng)法具有明顯的優(yōu)勢。綿羊肺炎支原體pcr檢測試劑盒針對16s rrna基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向綿羊肺炎支原體，僅與牛眼支原體（mycoplasma bovoculi）有較弱的交叉反應(yīng)。二者的pcr產(chǎn)物大小相同，用核酸限制性內(nèi)切酶hindiii降解產(chǎn)物，得到兩個(gè)小片段的為綿羊肺炎支原體，牛眼支原體的pcr產(chǎn)物不會(huì)被切斷。
更新時(shí)間:2025-05-01
血清學(xué)方法靈敏度和特異性均不理想。使用pcr法進(jìn)行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測時(shí)間短，只需數(shù)小時(shí)即可獲得結(jié)果。絲狀支原體族pcr檢測試劑盒選取了段各成員共有的基因片段進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向絲狀支原體族，與唾液支原體（mycoplasma salivarium）和mycoplas
更新時(shí)間:2025-05-01
對牛支原體的檢測，可以通過血清學(xué)方法或遺傳學(xué)方法進(jìn)行檢測。后來的研究發(fā)現(xiàn)牛支原體的實(shí)驗(yàn)室菌株和野外分離獲得的菌株存在抗原和遺傳學(xué)上的變異，對上述檢測方法形成了干擾；诜(wěn)定的管家基因的pcr可以排除上述變異的干擾。因此，牛支原體pcr檢測試劑盒選取了個(gè)種內(nèi)變異很小的與dna修復(fù)有關(guān)的基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向牛支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-05-01
pcr法是種快速且高靈敏度的替代檢測方法，可用拭子樣品進(jìn)行檢測，只需數(shù)個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果，無需漫長的培養(yǎng)過程。雞毒支原體pcr檢測試劑盒選取了細(xì)胞粘附素樣蛋白的基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向雞毒支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-05-01
體外培養(yǎng)滑液支原體則花費(fèi)時(shí)間較長，且常常難以確定。而pcr法具有檢測時(shí)間短、靈敏度高的特點(diǎn)，成為目使用較多的鳥類支原體檢測方法。滑液支原體pcr檢測試劑盒選取了個(gè)血凝素相關(guān)的基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向滑液支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-05-01
使用pcr法檢測，則可以得到更高的靈敏度，且檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。豬鼻支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向豬鼻支原體，僅與地桿菌屬石決明（polaribacter haliotis）ra4-7產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-05-01
體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時(shí)較長，而使用pcr法則有更高的靈敏度，且檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。豬滑液支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向豬滑液支原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-05-01
由于生長很慢，其他支原體，尤其是豬鼻支原體（mycoplasma hyorhinis），常對豬肺炎支原體的培養(yǎng)造成污染。血清學(xué)檢測方法也會(huì)與豬鼻支原體和絮狀支原體(mycoplasma flocculare)產(chǎn)生交叉反應(yīng)。而使用pcr法檢測，具有更高的靈敏度和特異性，且檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。豬肺炎支
更新時(shí)間:2025-05-01
由于沒有特異性的血清學(xué)檢測方法，核酸擴(kuò)增試驗(yàn)是檢測生殖支原體唯可行的選擇。pcr法具有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)，且檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。生殖支原體pcr檢測試劑盒選取了粘附素蛋白基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向生殖支原體，但同時(shí)與流感嗜血桿菌產(chǎn)生條大小不同且易區(qū)分的交叉條帶，而與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-05-01
pcr是確定肺炎支原體存在的快速和有效的方法，有更高的靈敏度，檢測特異性強(qiáng)，且檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。肺炎支原體pcr檢測試劑盒選取了肺炎支原體細(xì)胞粘附素蛋白基因的一段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向肺炎支原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-05-01
試劑盒特點(diǎn)：1，對柔膜菌綱（包括支原體、螺原體和無膽甾原體）有強(qiáng)的特異性，與柔膜菌綱以外的其他基因組無交叉反應(yīng)？蓹z出歐洲藥典要求的所有支原體種類。2，靈敏度高，低可檢出反應(yīng)液中2-86個(gè)基因組。3，使用熱啟動(dòng)dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶，可降低殘留污染。
更新時(shí)間:2025-05-01
試劑盒特點(diǎn)：1，本試劑盒對柔膜菌綱（包括支原體、螺原體和無膽甾原體）有強(qiáng)的特異性，與柔膜菌綱以外的其他基因組無交叉反應(yīng)。2，本試劑盒靈敏度高，低可檢出反應(yīng)液中2-4個(gè)基因組。3，本試劑盒使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，本試劑盒帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)
更新時(shí)間:2025-05-01
pcr法用于檢測人型支原體，則有更高的靈敏度和更好的特異性，不受其他微生物污染的影響，且檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。人型支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向人型支原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-05-01
支原體污染pcr檢測試劑盒，用于檢測細(xì)胞培養(yǎng)中的支原體污染，可檢測屬于柔膜菌綱(mollicutes)的支原體、脲原體、無膽甾支原體、螺原體、蟲原體、中間原體等超過百種，與柔膜菌綱以外的其他微生物沒有特異性反應(yīng)。本試劑盒采用支原體通用性引物，低檢測限（lod，100%檢出時(shí)的低模板濃度）為反應(yīng)液中10個(gè)支原體基因組，能在2到3小時(shí)內(nèi)獲得可靠的結(jié)果，具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、快速的特點(diǎn)。
更新時(shí)間:2025-05-01
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測萊氏無膽甾支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時(shí)較長，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)，且檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。萊氏無膽甾支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向萊氏無膽甾支原體、馬無膽甾
更新時(shí)間:2025-05-01
體外培養(yǎng)法、血清學(xué)方法和pcr法均可用于檢測唾液支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時(shí)較長，血清學(xué)方法的靈敏度較低，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)，且檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。唾液支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向唾液支原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-05-01
體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時(shí)較長，而血清學(xué)方法，如elisa，則靈敏度較低，常與其他嚙齒類支原體有交叉反應(yīng)，并且在感染早期或免疫缺陷鼠中不能進(jìn)行檢測。pcr法則具有更高的靈敏度和更強(qiáng)的特異性，且檢測時(shí)間短，般僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果，因此具備顯著的優(yōu)勢。肺支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的
更新時(shí)間:2025-05-01
由于火雞支原體的菌株之間抗原變異較大，因此血清學(xué)方法常常遇到困難。而使用pcr法則有更高的靈敏度和特異性，且檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果；痣u支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向火雞支原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-05-01
雞和火雞對衣阿華支原體的體液反應(yīng)很弱，因此不適合使用血清學(xué)方法進(jìn)行檢測，對其診斷常采用體外培養(yǎng)法。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時(shí)較長，而使用pcr法則有更高的靈敏度，且檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。衣阿華支原體pcr檢測試劑盒選取了段功能未知的序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向衣阿華支原體，僅與發(fā)酵支原體有交叉反應(yīng)，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-05-01
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