PCR檢測試劑盒產品及廠家
布魯氏桿菌(brucella spp.)是一種細胞內寄生小球桿狀菌，革蘭氏染色陰性，主要感染動物，牛、羊、豬、狗以及駱駝、鹿等動物，主要是通過接觸感染的動物或者吃被感染的食物以及實驗室接觸等方式傳播給人類。能引起人和多種動物的急性和慢急性疾病，被感染的人和動物表現為流產及不孕不育等癥狀.
更新時間:2025-05-01
雞包涵體肝炎病毒病毒pcr試劑盒引物經過精心優(yōu)化，一性強，只擴增雞包涵體肝炎病毒病毒，與其他病原沒有交叉反應。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時間:2025-05-01
胞內勞森菌（lawsonia intracellularis）是一種嚴格的胞內寄生菌，主要存在于感染動物的腸黏膜上皮細胞內，可引起豬增生性腸炎。豬增生性腸炎是一種以回腸和結腸上皮細胞增生而導致腸黏膜增厚為主要特征的豬腸道傳染病，臨床上可引起發(fā)病豬食欲下降、腹瀉和生長發(fā)育緩慢，多以亞臨床感染為主。
更新時間:2025-05-01
豚鼠耳炎諾卡菌染料法熒光定量pcr試劑盒根據豚鼠耳炎諾卡菌保守序列設計的一性引物，與相關病毒無交叉反應，靈敏度可以達到幾百拷貝/反應，一管式熒光定量pcr檢測，避免后續(xù)污染，本試劑盒足夠50次20μl反應體系的熒光定量pcr。
更新時間:2025-05-01
麥芽染料法pcr鑒定試劑盒根據麥芽保守序列設計的一性引物，與相關病毒無交叉反應。靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。一管式熒光定量 pcr 檢測，避免后續(xù)污染。本試劑盒足夠 50 次 20μl 反應體系的熒光定量 pcr。
更新時間:2025-05-01
考馬斯亮藍法蛋白含量檢測試劑盒/微量法樣品可溶性蛋白質含量常常用于酶活性計算。此外，可溶性蛋白質含量也用于食品等質量分析。在酸性溶液中，考馬斯亮藍g-250與蛋白質結合形成藍色復合物；該復合物在620nm處有大吸收峰， 其顏色的深淺與蛋白質的濃度成正比。該方法靈敏度高，適合微量蛋白質分析。
更新時間:2025-05-01
超氧化物歧化酶(sod)檢測試劑盒(wst-8法)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，催化超氧化物陰離子發(fā)生岐化作用，生成h2o2和o2。sod不僅是超氧化物陰離子清除酶，也是h2o2主要生成酶，在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用。
更新時間:2025-05-01
鴨疫里默氏桿菌pcr試劑盒引物經過精心優(yōu)化，一性強，只擴增鴨疫里默氏桿菌，與其他病原沒有交叉反應。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時間:2025-05-01
牛痘病毒染料法熒光定量pcr試劑盒根據牛痘病毒保守序列設計的一性引物，與相關病毒無交叉反應。靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。一管式熒光定量 pcr 檢測，避免后續(xù)污染。本試劑盒足夠 50 次 20μl 反應體系的熒光定量 pcr。
更新時間:2025-05-01
牡蠣皰疹病毒1型pcr試劑盒引物經過精心優(yōu)化，一性強，只擴增牡蠣皰疹病毒1型，與其他病原沒有交叉反應。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時間:2025-05-01
乳酸脫氫酶(ldh)檢測試劑盒/分光光度法廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，是糖酵解途徑的末端酶，催化丙酮酸與乳酸之間的可逆反應，伴隨著nad+/nadh之間互變。ldh催化nad+氧化乳酸生成丙酮酸，丙酮酸進一步與2, 4 -二硝基苯肼作用生成丙酮酸二硝基苯腙，在堿性溶液中顯棕紅色，顏色深淺與丙酮酸濃度成正比。
更新時間:2025-05-01
丁香疫霉病菌pcr試劑盒引物經過精心優(yōu)化，一性強，只擴增丁香疫霉病菌，與其他病原沒有交叉反應。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時間:2025-05-01
枯草芽孢桿菌(bacillus subtilis)是芽孢桿菌屬的一種，它們對外界有害因子抵抗力強，分布廣，存在于土壤、水、空氣以及動物腸道等處，具有繁殖快速、生命力強、耐強酸、耐強堿、抗菌消毒、耐高氧（嗜氧繁殖）、耐低氧（厭氧繁殖）等特點，枯草芽孢桿菌在生物肥發(fā)酵或發(fā)酵床制作中應用相當廣泛，可用于畜牧水產飼料添加劑、用于水環(huán)境凈化，是一種多功能的微生物，也可以與多種菌種混配，在農業(yè)生產中具有重要作
更新時間:2025-05-01
皮諾卡菌探針法熒光定量pcr試劑盒引物和探針經過優(yōu)化，靈敏性高。提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。特異性高，引物是根據皮諾卡菌高度保守區(qū)設計，不會跟其他病毒 dna發(fā)生交叉反應。本產品足夠 50 次 20μl 體系的探針法熒光定量 pcr 反應。
更新時間:2025-05-01
地毯草黃單胞菌菜豆致病菌變種pcr試劑盒引物經過精心優(yōu)化，一性強，只擴增地毯草黃單胞菌菜豆致病菌變種，與其他病原沒有交叉反應。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時間:2025-05-01
絲狀支原體山羊亞種pcr試劑盒引物經過精心優(yōu)化，一性強，只擴增絲狀支原體山羊亞種，與其他病原沒有交叉反應。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時間:2025-05-01
肺炎病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒引物和探針經過優(yōu)化，靈敏性高，提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品，特異性高，引物是根據肺炎病毒高度保守區(qū)設計，不會跟其他病毒的rna發(fā)生交叉反應，本產品足夠50次20μl體系的探針法熒光定量rt-pcr反應，本產品只能用于科研。
更新時間:2025-05-01
試劑盒特點：1，特異性檢測candidatus mycoplasma turicensis，與其他生物基因組沒有交叉反應。2，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。4，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-01
試劑盒特點：1，特異性檢測滑液支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應。2，靈敏度高，檢測限低于每反應10個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-01
試劑盒特點：1，特異性檢測肺炎支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限低于每反應10個基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-01
試劑盒特點：1，特異性檢測火雞支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中10個拷貝。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-01
試劑盒特點：1，特異性檢測衣阿華支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中10個拷貝。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-01
試劑盒特點：1，特異性檢測豬滑液支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中10個拷貝。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-01
試劑盒特點：1，特異性檢測豬肺炎支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中2.5個基因組。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-01
試劑盒特點：1，本試劑盒可以特異性檢測candidatus mycoplasma haemato-parvum，不受犬類攜帶微生物的影響。2，本試劑盒靈敏度高，低檢出值接近1個基因組。3，本試劑盒使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好
更新時間:2025-05-01
試劑盒特點：1，特異性檢測人型支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為每反應7個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-01
試劑盒特點：1，特異性檢測candidatus mycoplasma haemolamae，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，反應液中僅1個基因組時檢出率為90%。線性范圍跨越8個數量。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定
更新時間:2025-05-01
試劑盒特點：1，特異性檢測貓血支原體和犬血支原體，不受其他基因組干擾。2，靈敏度高，低可檢出反應液中的2個基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-01
試劑盒特點：1，特異性檢測candidatus mycoplasma haemobos，不受其他基因組干擾。2，靈敏度高，反應液中僅1個基因組時檢出率為69%。線性范圍跨越8個數量。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；
更新時間:2025-05-01
試劑盒特點：1，特異性檢測生殖支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應。2，靈敏度高，可百分百檢出每反應10個基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-01
試劑盒特點：1，特異性檢測雞毒支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中1個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-01
試劑盒特點：1，特異性檢測絮狀支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中80個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-01
試劑盒特點：1，特異性檢測貓支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中<10個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-01
試劑盒特點：1，可以特異性檢測結膜支原體，與其他生物無交叉反應。2，靈敏度高，檢測限為反應液中4個基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-01
體外培養(yǎng)法、血清學方法和pcr法均可用于檢測腐敗支原體。體外培養(yǎng)法是經典的檢測方法，但耗時較長，而血清學方法靈敏度較低。pcr法則有靈敏度高和特異性強的優(yōu)點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。腐敗支原體pcr檢測試劑盒選取了鳥氨酸甲；D移酶基因的段序列進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向腐敗支原體，與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2025-05-01
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測穿透支原體。體外培養(yǎng)法是經典的檢測方法，但耗時較長，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強的優(yōu)點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。穿透支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向穿透支原體，與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2025-05-01
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測差異脲原體。體外培養(yǎng)法是經典的檢測方法，但耗時較長，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強的優(yōu)點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。差異脲原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向差異脲原體，與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2025-05-01
牛生殖道支原體與牛支原體（m. bovis）在生化特征和培養(yǎng)方法上高度類似。雖然它們可以通過些血清學技術加以區(qū)分，但也存在交叉反應。使用pcr技術體外擴增16s rrna基因檢測，可以用于鑒別和檢測牛生殖道支原體，具有靈敏度高、檢測時間短的優(yōu)勢。牛生殖道支原體pcr檢測試劑盒具有物種特異性。試劑盒所用的引物經blast驗證為特異性靶向牛生殖道支原體，與其他生物的基因組不產生交叉反應。
更新時間:2025-05-01
牛支原體（mycoplasma bovis）和無乳支原體在表型和遺傳基因上都有很高的相似性，且擁有非常多的共同抗原和表位，因此血清學方法區(qū)別二者較為困難；二者在些代謝通路上也很相似，因此也限制了生化診斷方法的應用。無乳支原體pcr檢測試劑盒選取了個未知功能基因進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向無乳支原體，與其他生物的基因組不產生特異性擴增條帶。
更新時間:2025-05-01
使用pcr法進行檢測，既可以達到很高的靈敏度，也可以避免其它支原體帶來的干擾。山羊肺炎支原體pcr檢測試劑盒選取了基因組內與無氧代謝有關的段序列進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向山羊肺炎支原體，與其他生物的基因組不產生交叉反應。
更新時間:2025-05-01
pcr法相比體外培養(yǎng)法具有明顯的優(yōu)勢。綿羊肺炎支原體pcr檢測試劑盒針對16s rrna基因進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向綿羊肺炎支原體，僅與牛眼支原體（mycoplasma bovoculi）有較弱的交叉反應。二者的pcr產物大小相同，用核酸限制性內切酶hindiii降解產物，得到兩個小片段的為綿羊肺炎支原體，牛眼支原體的pcr產物不會被切斷。
更新時間:2025-05-01
血清學方法靈敏度和特異性均不理想。使用pcr法進行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測時間短，只需數小時即可獲得結果。絲狀支原體族pcr檢測試劑盒選取了段各成員共有的基因片段進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向絲狀支原體族，與唾液支原體（mycoplasma salivarium）和mycoplas
更新時間:2025-05-01
對牛支原體的檢測，可以通過血清學方法或遺傳學方法進行檢測。后來的研究發(fā)現牛支原體的實驗室菌株和野外分離獲得的菌株存在抗原和遺傳學上的變異，對上述檢測方法形成了干擾。基于穩(wěn)定的管家基因的pcr可以排除上述變異的干擾。因此，牛支原體pcr檢測試劑盒選取了個種內變異很小的與dna修復有關的基因進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向牛支原體，與其他生物的基因組不產生交叉反應。
更新時間:2025-05-01
pcr法是種快速且高靈敏度的替代檢測方法，可用拭子樣品進行檢測，只需數個小時即可獲得結果，無需漫長的培養(yǎng)過程。雞毒支原體pcr檢測試劑盒選取了細胞粘附素樣蛋白的基因進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向雞毒支原體，與其他生物的基因組不產生交叉反應。
更新時間:2025-05-01
體外培養(yǎng)滑液支原體則花費時間較長，且常常難以確定。而pcr法具有檢測時間短、靈敏度高的特點，成為目使用較多的鳥類支原體檢測方法；褐гwpcr檢測試劑盒選取了個血凝素相關的基因進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向滑液支原體，與其他生物的基因組不產生交叉反應。
更新時間:2025-05-01
使用pcr法檢測，則可以得到更高的靈敏度，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。豬鼻支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向豬鼻支原體，僅與地桿菌屬石決明（polaribacter haliotis）ra4-7產生交叉反應。
更新時間:2025-05-01
體外培養(yǎng)法是經典的檢測方法，但耗時較長，而使用pcr法則有更高的靈敏度，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。豬滑液支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向豬滑液支原體，與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2025-05-01
由于生長很慢，其他支原體，尤其是豬鼻支原體（mycoplasma hyorhinis），常對豬肺炎支原體的培養(yǎng)造成污染。血清學檢測方法也會與豬鼻支原體和絮狀支原體(mycoplasma flocculare)產生交叉反應。而使用pcr法檢測，具有更高的靈敏度和特異性，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。豬肺炎支
更新時間:2025-05-01
由于沒有特異性的血清學檢測方法，核酸擴增試驗是檢測生殖支原體唯可行的選擇。pcr法具有靈敏度高和特異性強的優(yōu)點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。生殖支原體pcr檢測試劑盒選取了粘附素蛋白基因的段序列進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向生殖支原體，但同時與流感嗜血桿菌產生條大小不同且易區(qū)分的交叉條帶，而與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2025-05-01
pcr是確定肺炎支原體存在的快速和有效的方法，有更高的靈敏度，檢測特異性強，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。肺炎支原體pcr檢測試劑盒選取了肺炎支原體細胞粘附素蛋白基因的一段序列進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向肺炎支原體，與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2025-05-01
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