PCR檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品及廠家
以色列急性癱瘓病毒探針法熒光定量pcr試劑盒引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。提供陽性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品。特異性高，引物是根據(jù)以色列急性癱瘓病毒高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒 dna發(fā)生交叉反應(yīng)。本產(chǎn)品足夠 50 次 20μl 體系的探針法熒光定量 pcr 反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-05-01
禽傳染性支氣管炎病毒793b型染料法熒光定量rt-pcr試劑盒根據(jù)禽傳染性支氣管炎病毒793b型的保守基因序列設(shè)計(jì)的引物，具有良好的特異性，基于染料法qrt-pcr檢測(cè)，靈敏度比常規(guī)rt-pcr高10-100倍，可以達(dá)到至少1000拷貝/反應(yīng)，使用一管式qrt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個(gè)試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次30μl體系的rt-pcr。
更新時(shí)間:2025-05-01
褐鞘假單胞菌pcr試劑盒引物經(jīng)過精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增褐鞘假單胞菌，與其他病原沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-05-01
耶爾森菌通用pcr試劑盒引物經(jīng)過精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增耶爾森菌通用，與其他病原沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-05-01
廣防己探針法pcr鑒定試劑盒引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高，提供陽性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品，特異性高，引物是根據(jù)廣防己高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒dna發(fā)生交叉反應(yīng)，本產(chǎn)品足夠50次20μl體系的探針法熒光定量pcr反應(yīng)，本產(chǎn)品只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-05-01
豬螺桿菌探針法熒光定量pcr試劑盒引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。提供陽性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品。特異性高，引物是根據(jù)豬螺桿菌高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒 dna發(fā)生交叉反應(yīng)。本產(chǎn)品足夠 50 次 20μl 體系的探針法熒光定量 pcr 反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-05-01
丙型肝炎病毒4型rt-pcr試劑盒根據(jù)丙型肝炎病毒4型的保守基因序列設(shè)計(jì)的引物，具有良好的特異性，靈敏度可以達(dá)到1000拷貝/反應(yīng)，使用一管式rt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個(gè)試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次20μl體系的rt-pcr。本產(chǎn)品只能用于科研，不能用于臨床。
更新時(shí)間:2025-05-01
人免疫缺陷病毒1型m群f型探針法熒光定量rt-pcr試劑盒引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高，提供陽性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品，特異性高，引物是根據(jù)人免疫缺陷病毒1型m群f型高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒的rna發(fā)生交叉反應(yīng)，本產(chǎn)品足夠50次20μl體系的探針法熒光定量rt-pcr反應(yīng)，本產(chǎn)品只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-05-01
布魯氏桿菌(brucella spp.)是一種細(xì)胞內(nèi)寄生小球桿狀菌，革蘭氏染色陰性，主要感染動(dòng)物，牛、羊、豬、狗以及駱駝、鹿等動(dòng)物，主要是通過接觸感染的動(dòng)物或者吃被感染的食物以及實(shí)驗(yàn)室接觸等方式傳播給人類。能引起人和多種動(dòng)物的急性和慢急性疾病，被感染的人和動(dòng)物表現(xiàn)為流產(chǎn)及不孕不育等癥狀.
更新時(shí)間:2025-05-01
雞包涵體肝炎病毒病毒pcr試劑盒引物經(jīng)過精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增雞包涵體肝炎病毒病毒，與其他病原沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-05-01
胞內(nèi)勞森菌（lawsonia intracellularis）是一種嚴(yán)格的胞內(nèi)寄生菌，主要存在于感染動(dòng)物的腸黏膜上皮細(xì)胞內(nèi)，可引起豬增生性腸炎。豬增生性腸炎是一種以回腸和結(jié)腸上皮細(xì)胞增生而導(dǎo)致腸黏膜增厚為主要特征的豬腸道傳染病，臨床上可引起發(fā)病豬食欲下降、腹瀉和生長(zhǎng)發(fā)育緩慢，多以亞臨床感染為主。
更新時(shí)間:2025-05-01
豚鼠耳炎諾卡菌染料法熒光定量pcr試劑盒根據(jù)豚鼠耳炎諾卡菌保守序列設(shè)計(jì)的一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)，靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)，一管式熒光定量pcr檢測(cè)，避免后續(xù)污染，本試劑盒足夠50次20μl反應(yīng)體系的熒光定量pcr。
更新時(shí)間:2025-05-01
麥芽染料法pcr鑒定試劑盒根據(jù)麥芽保守序列設(shè)計(jì)的一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。一管式熒光定量 pcr 檢測(cè)，避免后續(xù)污染。本試劑盒足夠 50 次 20μl 反應(yīng)體系的熒光定量 pcr。
更新時(shí)間:2025-05-01
考馬斯亮藍(lán)法蛋白含量檢測(cè)試劑盒/微量法樣品可溶性蛋白質(zhì)含量常常用于酶活性計(jì)算。此外，可溶性蛋白質(zhì)含量也用于食品等質(zhì)量分析。在酸性溶液中，考馬斯亮藍(lán)g-250與蛋白質(zhì)結(jié)合形成藍(lán)色復(fù)合物；該復(fù)合物在620nm處有大吸收峰， 其顏色的深淺與蛋白質(zhì)的濃度成正比。該方法靈敏度高，適合微量蛋白質(zhì)分析。
更新時(shí)間:2025-05-01
超氧化物歧化酶(sod)檢測(cè)試劑盒(wst-8法)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，催化超氧化物陰離子發(fā)生岐化作用，生成h2o2和o2。sod不僅是超氧化物陰離子清除酶，也是h2o2主要生成酶，在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用。
更新時(shí)間:2025-05-01
鴨疫里默氏桿菌pcr試劑盒引物經(jīng)過精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增鴨疫里默氏桿菌，與其他病原沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-05-01
牛痘病毒染料法熒光定量pcr試劑盒根據(jù)牛痘病毒保守序列設(shè)計(jì)的一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。一管式熒光定量 pcr 檢測(cè)，避免后續(xù)污染。本試劑盒足夠 50 次 20μl 反應(yīng)體系的熒光定量 pcr。
更新時(shí)間:2025-05-01
牡蠣皰疹病毒1型pcr試劑盒引物經(jīng)過精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增牡蠣皰疹病毒1型，與其他病原沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-05-01
乳酸脫氫酶(ldh)檢測(cè)試劑盒/分光光度法廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，是糖酵解途徑的末端酶，催化丙酮酸與乳酸之間的可逆反應(yīng)，伴隨著nad+/nadh之間互變。ldh催化nad+氧化乳酸生成丙酮酸，丙酮酸進(jìn)一步與2, 4 -二硝基苯肼作用生成丙酮酸二硝基苯腙，在堿性溶液中顯棕紅色，顏色深淺與丙酮酸濃度成正比。
更新時(shí)間:2025-05-01
丁香疫霉病菌pcr試劑盒引物經(jīng)過精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增丁香疫霉病菌，與其他病原沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-05-01
枯草芽孢桿菌(bacillus subtilis)是芽孢桿菌屬的一種，它們對(duì)外界有害因子抵抗力強(qiáng)，分布廣，存在于土壤、水、空氣以及動(dòng)物腸道等處，具有繁殖快速、生命力強(qiáng)、耐強(qiáng)酸、耐強(qiáng)堿、抗菌消毒、耐高氧（嗜氧繁殖）、耐低氧（厭氧繁殖）等特點(diǎn)，枯草芽孢桿菌在生物肥發(fā)酵或發(fā)酵床制作中應(yīng)用相當(dāng)廣泛，可用于畜牧水產(chǎn)飼料添加劑、用于水環(huán)境凈化，是一種多功能的微生物，也可以與多種菌種混配，在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中具有重要作
更新時(shí)間:2025-05-01
皮諾卡菌探針法熒光定量pcr試劑盒引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。提供陽性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品。特異性高，引物是根據(jù)皮諾卡菌高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒 dna發(fā)生交叉反應(yīng)。本產(chǎn)品足夠 50 次 20μl 體系的探針法熒光定量 pcr 反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-05-01
地毯草黃單胞菌菜豆致病菌變種pcr試劑盒引物經(jīng)過精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增地毯草黃單胞菌菜豆致病菌變種，與其他病原沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-05-01
絲狀支原體山羊亞種pcr試劑盒引物經(jīng)過精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增絲狀支原體山羊亞種，與其他病原沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-05-01
肺炎病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高，提供陽性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品，特異性高，引物是根據(jù)肺炎病毒高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒的rna發(fā)生交叉反應(yīng)，本產(chǎn)品足夠50次20μl體系的探針法熒光定量rt-pcr反應(yīng)，本產(chǎn)品只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-05-01
100cfu肺炎支原體檢測(cè)靈敏度驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)品，支原體【核酸法】的方法學(xué)驗(yàn)證——靈敏度驗(yàn)證
更新時(shí)間:2025-04-30
支原體常規(guī)pcr檢測(cè)試劑盒（經(jīng)典法）（不含taq酶）1.內(nèi)控對(duì)照為獨(dú)立包裝，遵循歐洲藥典和日本藥典操作流程。2.高特異性，僅一條陽性對(duì)照條帶，即可涵蓋所有可能感染細(xì)胞的支原體物種。操作簡(jiǎn)單，易于觀察。3. 高靈敏度，若pcr反應(yīng)體系加入10μl樣本，支原體檢測(cè)限度為≤5或≤10cfu。(詳見下文“(2)venor® gem cl
更新時(shí)間:2025-04-30
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)維容氏支原體，準(zhǔn)備樣品時(shí)注意不要污染其他動(dòng)物血制品。2，靈敏度高，反應(yīng)液中僅1個(gè)基因組時(shí)檢出率為58%。線性范圍跨越8個(gè)數(shù)量。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性
更新時(shí)間:2025-04-30
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)candidatus mycoplasma turicensis，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。4，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-04-30
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)滑液支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測(cè)限低于每反應(yīng)10個(gè)拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-04-30
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)肺炎支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限低于每反應(yīng)10個(gè)基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-04-30
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)火雞支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為反應(yīng)液中10個(gè)拷貝。3，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-04-30
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)衣阿華支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為反應(yīng)液中10個(gè)拷貝。3，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-04-30
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)豬滑液支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為反應(yīng)液中10個(gè)拷貝。3，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-04-30
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)豬肺炎支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為反應(yīng)液中2.5個(gè)基因組。3，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-04-30
試劑盒特點(diǎn)：1，本試劑盒可以特異性檢測(cè)candidatus mycoplasma haemato-parvum，不受犬類攜帶微生物的影響。2，本試劑盒靈敏度高，低檢出值接近1個(gè)基因組。3，本試劑盒使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好
更新時(shí)間:2025-04-30
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)人型支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為每反應(yīng)7個(gè)拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-04-30
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)candidatus mycoplasma haemolamae，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，反應(yīng)液中僅1個(gè)基因組時(shí)檢出率為90%。線性范圍跨越8個(gè)數(shù)量。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定
更新時(shí)間:2025-04-30
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)貓血支原體和犬血支原體，不受其他基因組干擾。2，靈敏度高，低可檢出反應(yīng)液中的2個(gè)基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-04-30
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)candidatus mycoplasma haemobos，不受其他基因組干擾。2，靈敏度高，反應(yīng)液中僅1個(gè)基因組時(shí)檢出率為69%。線性范圍跨越8個(gè)數(shù)量。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；
更新時(shí)間:2025-04-30
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)生殖支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，可百分百檢出每反應(yīng)10個(gè)基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-04-30
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)雞毒支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為反應(yīng)液中1個(gè)拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-04-30
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)絮狀支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為反應(yīng)液中80個(gè)拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-04-30
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)貓支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為反應(yīng)液中<10個(gè)拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-04-30
試劑盒特點(diǎn)：1，可以特異性檢測(cè)結(jié)膜支原體，與其他生物無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測(cè)限為反應(yīng)液中4個(gè)基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-04-30
支原體污染pcr檢測(cè)試劑盒，用于檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)中的支原體污染，可檢測(cè)屬于柔膜菌綱(mollicutes)的支原體、脲原體、無膽甾支原體、螺原體、蟲原體、中間原體等超過百種，與柔膜菌綱以外的其他微生物沒有特異性反應(yīng)。本試劑盒采用支原體通用性引物，低檢測(cè)限（lod，100%檢出時(shí)的低模板濃度）為反應(yīng)液中10個(gè)支原體基因組，能在2到3小時(shí)內(nèi)獲得可靠的結(jié)果，具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、快速的特點(diǎn)。
更新時(shí)間:2025-04-30
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測(cè)萊氏無膽甾支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法，但耗時(shí)較長(zhǎng)，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。萊氏無膽甾支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向萊氏無膽甾支原體、馬無膽甾
更新時(shí)間:2025-04-30
體外培養(yǎng)法、血清學(xué)方法和pcr法均可用于檢測(cè)唾液支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法，但耗時(shí)較長(zhǎng)，血清學(xué)方法的靈敏度較低，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。唾液支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向唾液支原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-04-30
體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法，但耗時(shí)較長(zhǎng)，而血清學(xué)方法，如elisa，則靈敏度較低，常與其他嚙齒類支原體有交叉反應(yīng)，并且在感染早期或免疫缺陷鼠中不能進(jìn)行檢測(cè)。pcr法則具有更高的靈敏度和更強(qiáng)的特異性，且檢測(cè)時(shí)間短，般僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果，因此具備顯著的優(yōu)勢(shì)。肺支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的
更新時(shí)間:2025-04-30
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