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瑞禧-DPPA-PEG-5-FU 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶
dppa-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶以單甲基聚乙二醇-羥基乙酸共聚物(mpeg-plga)為材料制備溫敏性凝膠,以聚乙二醇/乳酸羥基乙酸共聚物(plga-peg-plga)為材料制備原位形成凝膠劑,以plga-peg-plga、聚乳酸(pla)、端羧基聚乳酸-羥基乙酸共聚物(plga-cooh)為材料制備原位形成微球。
更新時間:2025-07-09
瑞禧-DPPA-PEG-MTO 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌
dppa-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌米托蒽醌納米靶向緩釋長循環(huán)脂質體及制備方法.脂質體粒徑在90～120nm之間,其粒徑均勻,表面富含有葉酸.原料質量份數(shù)比配比為:聚乙二醇修飾的o-羧甲基殼聚糖十八烷基季銨鹽:葉酸修飾的o-羧甲基殼聚糖十八烷基季銨鹽:o-羧甲基殼聚糖十八烷基季銨鹽:米托蒽醌=1:1～2:2～4:0.5～1;o-羧甲基殼聚糖十八烷基季銨鹽:
更新時間:2025-07-09
瑞禧-DPPA-PEG-Ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星
dppa-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 選擇聚乙二醇(peg)400,4 000及甘油為可變因素,選用l9(34)表進行正交實驗,以成品的外觀及硬度,融變時限為考察指標,進行綜合測評.結果 本實驗通過篩選,得到基質的佳組成處方為是peg400:peg4000:甘油為2:5:2.所得樣品放置六個月后,外觀性狀無改變.結論 本實驗所制得的環(huán)丙沙星栓外觀性狀較好
更新時間:2025-07-09
瑞禧-DPPA-PEG-MTX 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤
dppa-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤聚乙二醇-聚乳酸羥基乙酸-聚-l-賴氨酸嵌段聚合物作為遞送藥物或基因載體在醫(yī)藥中的應用.所述的聚乙二醇-聚乳酸羥基乙酸-聚-l-賴氨酸的粒徑為5-10000nm,所述的聚乙二醇,聚乳酸羥基乙酸和聚-l-賴氨酸的摩爾比為0.1-50:0.1-100:1-100;所述的活性物質為基因或藥物;
更新時間:2025-07-09
瑞禧-DPPA-PEG-B6 磷脂-聚乙二醇-維生素B6
dppa-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6以中性紅(nr)作為熒光探針,采用競爭包合法次研究了β-環(huán)糊精(β-cd),羥丙基-β-環(huán)糊精(hp-β-cd)在20℃,ph=7.6的tris-hcl緩沖溶液中,與維生素b6(vb6 )的包合性能,間接測定了包合物的包合常數(shù).結果表明:多種弱相互作用力協(xié)同作用于環(huán)糊精的配位過程,對vb6 包合能力的大小溫-cd>hp-β-cd.
更新時間:2025-07-09
瑞禧-DPPA-PEG-BrTet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素
dppa-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素共載柔紅霉素和5-溴漢防己甲素磁性納米四氧化三鐵顆粒的制備方法涉及一種磁性納米載藥顆粒的制備工藝.將硫酸鐵,硫酸亞鐵按一定比例溶解于水中,在氮氣環(huán)境下加入氨水,并進一步加入油酸,經(jīng)劇烈攪拌,高溫熟化等步驟得到油酸包裹的四氧化三鐵納米顆粒.得到的四氧化三鐵納米顆粒用適量pluronicf127修飾后得到空白磁性納米四氧化三鐵載體
更新時間:2025-07-09
瑞禧-DPPA-PEG-DDP 磷脂-聚乙二醇-順鉑
dppa-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸/酸酐順鉑復合物,以聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸為載體,將順鉑通過酸酐作為間隔基連接在所述載體中聚賴氨酸嵌段的側氨基上得到,該復合物實現(xiàn)了對藥物的可控釋放及細胞毒性的調節(jié),可同時輸送多種藥物,提高了藥物療效,具備巨大的臨床轉化價值.
更新時間:2025-07-09
瑞禧-DPPA-PEG-CBP 磷脂-聚乙二醇-卡鉑
dppa-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑聚乙二醇化重組人白介素11(peg-mil11)是重組人白介素11(mil11)經(jīng)peg分子修飾后的一種安全,長效的新型制劑,本研究通過觀察peg-mil1 1對卡鉑注射致食蟹猴血小板減少癥的治療作用,同時對peg-mil11在血小板減少癥模型動物體內(nèi)的藥代動力學進行研究,為其臨床應用提供依據(jù).
更新時間:2025-07-09
瑞禧-DPPA-PEG--NDP 磷脂-聚乙二醇-洛鉑
dppa-peg--ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑特征在于該藥物組合物為緩釋注射劑或緩釋植入劑,緩釋注射劑由緩釋微球和溶媒組成,溶媒為含助懸劑的特殊溶媒.糖皮質激素為選自可的松,強的松,強的松龍,甲基強的松龍,地塞米松,培他米松,去炎松,曲安奈德,膚輕松,
更新時間:2025-07-09
瑞禧-DPPA-PEG- Wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素
dppa-peg-wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素介紹唇形科植物黃芩的主要化學成分和黃芩苷的提取方法.方法參閱近年來國內(nèi)外文獻,并進行整理綜述.結果黃芩中主要的4種化學成分為黃芩苷,漢黃芩苷,黃芩素和漢黃芩素.以黃芩苷和黃芩素含量較高,黃芩苷的提取工藝多種多樣,各有優(yōu)劣.結論黃芩苷具有多種生理活性,已成為多種中成藥的組方之一,其提取工藝有超濾,超聲和微波等
更新時間:2025-07-09
瑞禧-DPPA-PEG- DNR 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素
dppa-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素采用響應面法優(yōu)選出制備麥胚凝集素(wga)修飾柔紅霉素(dnr)-粉防己堿(tet)脂質體的佳處方.方法 采用薄膜分散-硫酸銨梯度法制備wga修飾dnr-tet脂質體,以磷脂/膽固醇(epc/chol,摩爾比),磷脂/聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(epc/peg 2000-dspe,摩爾比),磷脂/柔紅霉素(epc/dnr
更新時間:2025-07-09
瑞禧-DPPA-PEG-長春新堿 磷脂-聚乙二醇-長春新堿
dppa-peg-長春新堿 磷脂-聚乙二醇-長春新堿采用主動載藥法制備硫酸長春新堿脂質體,考察包封率的影響因素.方法采用陽離子交換樹脂分離脂質體與游離藥物,用hplc測定包封率;考察了溫度、ph調節(jié)劑、藥脂比、包衣輔料及制備工藝對包封率的影響.
更新時間:2025-07-09
瑞禧-DPPA-PEG-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康
dppa-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 考察不同聚乙二醇含量對鹽酸伊立替康脂質體體外釋放特性及在不同稀釋介質中穩(wěn)定性的影響.方法:采用乙二胺四乙酸銨梯度法,以聚乙二醇2000含量分別為0,8,14,20,26 mg/ml的聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(m peg2000-dspe)制備鹽酸伊立替康脂質體,測定其包封率和粒徑
更新時間:2025-07-09
瑞禧-DPPA-PEG-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼
dppa-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼考察不同聚乙二醇含量對鹽酸伊立替康脂質體體外釋放特性及在不同稀釋介質中穩(wěn)定性的影響.方法:采用乙二胺四乙酸銨梯度法,以聚乙二醇2000含量分別為0,8,14,20,26 mg/ml的聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(m peg2000-dspe)制備鹽酸伊立替康脂質體,測定其包封率和粒徑
更新時間:2025-07-09
瑞禧-DPPA-PEG-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素
dppa-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素采用復乳法和相分離法兩種方法制備去甲斑蝥素的聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物(pla-peg)納米微球.對比了兩種不同方法對制得的含藥微球在粒徑,包封率以及緩釋性能方面的差異.用激光粒度分析儀表征了微球的粒徑及其分布,并用透射電鏡觀察了微球的形貌,其結果表明:復乳法與相分離法制備的微球粒徑均在100nm左右,并且成球性好
更新時間:2025-07-09
瑞禧-DPPA-PEG-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿
dppa-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿對自制的在疏水碳鏈與親水基團間嵌插有聚氧乙烯片段的非離子/兩性離子型表面活性劑聚氧乙烯化羧基甜菜堿(ebs)的性能進行了研究,并對其結構作了表征.用吊環(huán)法測得了ebs在25℃時的γ-lgc曲線,得到ebs的cmc為1.12×10^-4mol·l^-1;與結構相近的十二烷基二甲基羧基甜菜堿(bs-12)相比
更新時間:2025-07-09
瑞禧-DPPA-PEG-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子
dppa-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子皮下接種法建立pc3細胞荷瘤鼠模型,對照組尾靜脈注射生理鹽水、治療組分別尾靜脈注射游離槲皮素組(qct)或聚乙二醇化槲皮素納米膠束(m-qct),劑量為30mg/kg/次(以槲皮素含量計算)。血生化分析檢測各組裸鼠肝腎功能變化,he染色觀察主要臟器組織結構變化
更新時間:2025-07-09
瑞禧-DPPA-PEG-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯
dppa-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯綜述了聚乙二醇(peg)衍生化磷脂的種類,分子量,用量等對脂質體立體穩(wěn)定性的影響,闡明了peg衍生化磷脂改善脂質體穩(wěn)定性的機理,并對其在延長脂質體體內(nèi)循環(huán)時間及在新型脂質體中的應用作了簡要介紹.
更新時間:2025-07-09
瑞禧-DPPA-PEG-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素
dppa-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素采用復乳-溶劑蒸發(fā)法制備燈盞乙素-peg-plga載藥納米粒.以包封率為評價指標,以初乳與外水相的比例,燈盞乙素和peg-plga質量濃度為因素,通過單因素試驗和正交試驗優(yōu)化處方;測定優(yōu)處方所制納米粒的表觀形態(tài),粒徑,zeta電位,載藥量,包封率和穩(wěn)定性
更新時間:2025-07-09
瑞禧-DPPA-PEG-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸
dppa-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸制備甲氧基聚乙二醇-聚乳酸[methoxyl poly(ethylene glycol)-poly(lactic acid),mpeg-pla]二嵌段共聚物及其載全反式維甲酸(all-trans-retinoic acid,atra)的膠束,驗證共聚物的結構,并考察膠束的形態(tài)、粒徑、載藥量、包封率、體外釋放特性及其溶血性質。
更新時間:2025-07-09
瑞禧-DPPA-PEG-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺
dppa-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺分子自組裝膜電對多巴胺 的測定.方法在金表面形成末端硫醇化的聚乙二醇分子自組裝膜,多巴胺在該膜電上有較好的響應,而抗壞血酸的反應則被阻礙.結果該膜電用于多巴胺的測 定,其線性范圍為5×10-3～5×10-6mol/l,檢測下限達1×10-6mol/l,并具有較強的抗干擾能力.結論分子自組裝膜電具有分子識別
更新時間:2025-07-09
瑞禧-DPPA-PEG-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸
dppa-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸鉛常采用edta容量法測定,但干擾元素較多,電位滴定法測鉛也有報道,亦因干擾較多,應用受到限制.levins利用聚乙二醇(peg)或其衍生物的鋇(钅羊)離子與四苯硼酸根(tpb~-)生成溶解度很小的配合物的性質,用natpb電位滴定法測定了peg及其衍生物的含量.段學鋒等報道了在peg存在下以離子選擇電指示終點
更新時間:2025-07-09
瑞禧-DOPA-PEG修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物
dopa-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物制備甲氧基聚乙二醇磷脂酰乙醇胺(mpeg-dspe)兩親線型聚合物及其載全反式維甲酸(atra)的膠束,通過考察膠束的電位,粒徑,包封率進行制備工藝的優(yōu)化.
更新時間:2025-07-09
瑞禧-Lyso PC-PEG-MTO 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌
lyso pc-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌采用超聲乳化-溶劑蒸發(fā)法(o/w)制備pelga,pelge納米粒,利用正交設計優(yōu)選納米粒制備工藝.用紫外分光光度法測定乳酸含量的方法研究了pelga,pelge納米粒體外降解規(guī)律,體外降解實驗表明plga中l(wèi)a含量減少和peg含量的增加會加快聚合物的降解
更新時間:2025-07-09
瑞禧-Lyso PC-PEG-Ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星
lyso pc-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 在ph=7.40的水溶液中,環(huán)丙沙星(cpfx),氧氟沙星(oflx)能夠猝滅牛血清白蛋白(bsa)的熒光.當兩種藥物共存時bsa熒光被進一步猝滅.據(jù)此建立了利用熒光發(fā)光光譜法進行喹諾酮類藥物cpfx與oflx間相互作用的研究.
更新時間:2025-07-09
瑞禧-Lyso PC-PEG-MTX 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤
lyso pc-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤不含氨甲喋呤和含甲氨蝶呤的聚乙二醇化聚l賴氨酸羥基喜樹堿納米粒的制備方法.所述方法是將peg和hcpt接枝在pll骨架上,形成pph;將pph在不存在或存在mtx的情況下進行自組裝透析,分別形成pph nps和mtxpphnps.
更新時間:2025-07-09
瑞禧-Lyso PC-PEG-B6 磷脂-聚乙二醇-維生素B6
lyso pc-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6以制備的磁性聚乙二醇膠粒子為載體,戊二醛為交聯(lián)劑,固定化輔酶維生素b6,對固定化的條件進行了探索,確定了固定化的佳條件:室溫下,0.03g磁性聚乙二醇微球與5ml(8%)戊二醛交聯(lián),固定0.01g輔助酶維生素b6;振蕩時間為12h。
更新時間:2025-07-09
瑞禧-Lyso PC-PEG-BrTet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素
lyso pc-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素采用四甲基偶氮唑藍法(mtt)法檢測不同濃度brtet對k562細胞和k562/a02細胞的增殖抑制效應;檢測阿霉素(adfiamycin, adm)對k562細胞和k562/a02細胞增殖的抑制作用,以及加用brtet,tet時上述抑制作用的變化,并計算半數(shù)抑制濃度(ic50)及逆轉倍數(shù).
更新時間:2025-07-09
瑞禧-Lyso PC-PEG-Tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素
lyso pc-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素研究負載漢防己甲素(tet)的甲氧基聚乙二醇-聚己內(nèi)酯(mpeg-pcl)兩嵌段高分子納米粒子活性.采用開環(huán)聚合法合成mpeg-pcl兩嵌段聚合物作為載體,通過乳化-揮發(fā)法使其負載tet.將15只spf雄性icr小鼠隨機分為4組:對照組4只(予生理鹽水0.5 ml),tet裸藥組3只(予tet 10 mg/kg)
更新時間:2025-07-09
瑞禧-Lyso PC-PEG-PPy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯
lyso pc-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯載藥聚吡咯納米顆粒的制備方法及其應用,包括:以聚乙烯亞胺為穩(wěn)定劑制備聚吡咯納米顆粒;通過聚乙烯亞胺表面氨基進行聚乙二醇修飾;利用聚乙烯亞胺內(nèi)部空腔對藥物阿霉素進行負載;對所得終產(chǎn)品進行體外細胞治療性能評價.本發(fā)明方法簡單易行,制備得到的聚乙二醇化聚乙烯亞胺穩(wěn)定的聚吡咯/阿霉素復合納米顆粒具有良好的光熱效應,穩(wěn)定性和生物相容性
更新時間:2025-07-09
瑞禧-Lyso PC-PEG-DDP 磷脂-聚乙二醇-順鉑
lyso pc-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸/酸酐順鉑復合物,以聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸為載體,將順鉑通過酸酐作為間隔基連接在所述載體中聚賴氨酸嵌段的側氨基上得到,該復合物實現(xiàn)了對藥物的可控釋放及細胞毒性的調節(jié),可同時輸送多種藥物,提高了藥物療效,具備巨大的臨床轉化價值
更新時間:2025-07-09
瑞禧-Lyso PC-PEG-CBP 磷脂-聚乙二醇-卡鉑
lyso pc-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑功能靶向性載體材料二硬脂酰磷脂酰乙醇胺聚乙二醇聚乙烯亞胺化合物及其修飾的脂質體.本發(fā)明將dspepeg2000pei600化合物作為靶向性分子修飾于載藥脂質體表面,能夠使藥物有效通過bbb,即雙重靶向性作用,可延長藥物在icr小鼠體內(nèi)的循環(huán)時間和聚集程度,從而延長生物的生存期.
更新時間:2025-07-09
瑞禧-Lyso PC-PEG- Wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素
lyso pc-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素公開漢黃芩素作為治療肝纖維化的藥物的應用,漢黃芩素可有效體外抑制肝纖維化指標蛋白的表達,促進星狀細胞中凋亡指標蛋白的表達,降低肝纖維化模型中谷丙轉氨酶和谷草轉氨酶水平以及collagenα和αsma的表達,漢黃芩素減輕肝纖維化,其作用機制與漢黃芩素促進肝星狀細胞(hsc)凋亡有關,應用景廣泛,也為肝纖維化的治療提供了更多的藥物選
更新時間:2025-07-09
瑞禧-Lyso PC-PEG- DNR 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素
lyso pc-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素研究柔紅霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒(dnrpbcanp)能否逆轉白血病細胞的多藥耐藥性.方法:以噻唑藍(mtt)比色法評價dnr,dnrpbcanp,pbcanp對白血病細胞敏感株,耐藥株的細胞毒性.結果:dnr對耐藥株的細胞毒作用降低8倍,而dnrpbcanp對敏感株,耐藥株的細胞作用保持不變.
更新時間:2025-07-09
瑞禧-Lyso PC-PEG-長春新堿 磷脂-聚乙二醇-長春新堿
lyso pc-peg-長春新堿 磷脂-聚乙二醇-長春新堿長春新堿納米靶向緩釋長循環(huán)脂質體及制備方法.脂質體粒徑在50～200nm之間,其粒徑均勻,表面富含聚乙二醇和葉酸.原料質量份數(shù)比配比為:葉酸修飾的賴氨酸殼聚糖十八烷基季銨鹽(fa-oqlcs):聚乙二醇修飾的賴氨酸殼聚糖十八烷基季銨鹽
更新時間:2025-07-09
瑞禧-Lyso PC-PEG-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康
lyso pc-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 peg化伊立替康的軛合物,化學分子式如(1).公開了制備軛合物的方法和藥學性質研究,包括體外釋放實驗及mtt實驗.采用丁二酸酐使聚乙二醇的端羥基羧基化,活性酯(nhs)對其活化后再以氨基酸為連接臂將其與伊立替康連接,得peg化伊立替康.經(jīng)過peg修飾后的伊立替康增強了藥物的水溶性,降低了藥物毒副作用,同時實現(xiàn)了體外緩釋效應.
更新時間:2025-07-09
瑞禧-Lyso PC-PEG-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素
lyso pc-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素制備去甲斑蝥素納米粒(norcantharidin nanoparticles,nctd-np),并考察其緩釋特性和細胞毒性. 方法:以聚乳酸-聚乙二醇為載體,采用相分離法制備nctd-np.用激光粒度儀測定納米粒的粒徑,以透射電鏡觀察其形態(tài),以hplc法測定其包封率,以紫外分光光度法考察其體外釋放特性.
更新時間:2025-07-09
瑞禧-Lyso PC-PEG-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿
lyso pc-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿對自制的在疏水碳鏈與親水基團間嵌插有聚氧乙烯片段的非離子/兩性離子型表面活性劑聚氧乙烯化羧基甜菜堿(ebs)的性能進行了研究,并對其結構作了表征.用吊環(huán)法測得了ebs在25℃時的γ-lgc曲線,得到ebs的cmc為1.12×10^-4mol·l^-1;與結構相近的十二烷基二甲基羧基甜菜堿(bs-12)相比,兩者抗硬水性能相當
更新時間:2025-07-09
瑞禧-Lyso PC-PEG-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子
lyso pc-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子目的制備不同高分子材料的槲皮素(qur)結晶固體分散體(qur-csd),探討高分子材料對qur-csd體外溶出行為的影響及其可能的分子機制.方法分別以泊洛沙姆188(p188)或聚乙二醇8000(peg8000)為載體,qur為模型藥物,
更新時間:2025-07-09
瑞禧-Lyso PC-PEG-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯
lyso pc-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯聚乳酸-羥基乙酸共聚物(polylactic acid-glycolic acid,plga)微球體系在肺部緩控釋遞藥系統(tǒng)中具有獨特優(yōu)勢.然而,肺巨噬細胞的吞噬清除大地限制了藥物在肺深部的長期滯留.為規(guī)避肺巨噬細胞清除作用,經(jīng)聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(polyethylene glycol-distearoyl-glycer
更新時間:2025-07-09
瑞禧-Lyso PC-PEG-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素
lyso pc-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素燈盞花素磷脂復合物及其制備方法和應用,所述的磷脂復合物由燈盞花素與磷脂按質量比1:0.5-1.2復合而成.利用本發(fā)明的制備方法制備的燈盞花素磷脂復合物改變了燈盞花素的理化性質,增強其脂溶性,穩(wěn)定性和水分散性,改善其跨膜轉運性能,從而提高其生物利用度.本發(fā)明制備工藝簡單,重現(xiàn)性好,適合工業(yè)化生產(chǎn).
更新時間:2025-07-09
瑞禧-Lyso PC-PEG-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸
lyso pc-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸將藤黃酸(ga)先溶于乙醇,然后分散于peg的水溶液中,形成ga的懸 浮分散體.再向此分散體中加入適量的吐溫80,溶液由渾濁并澄清,得到分散于水溶液中負載ga的微粒.用光學顯微鏡對分散體的形態(tài)和粒度分布進行了表征.
更新時間:2025-07-09
瑞禧-Lyso PC-PEG-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸
lyso pc-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸聚乙二醇化磷脂酰乙醇胺peg-pe是一種兩親性嵌段共聚物,在純水溶液中能自發(fā)形成具有核殼結構的球形膠束.實驗室期工作發(fā)現(xiàn)兩親性陽離子藥物與peg-pe膠束能夠在水溶液中通過一步自組裝法形成具有較高包封率的載藥膠束.通過微量熱滴定實驗,阿霉素與peg-pe之間較強的靜電作用誘導焓驅動的載藥過程.
更新時間:2025-07-09
瑞禧-Lyso PC-PEG-萬古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬古霉素
lyso pc-peg-萬古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬古霉素采用薄膜分散-超聲法制備t&ptcpl,利用3因素3水平的box-behnken設計,分別以總磷脂與田薊苷質量比(x1),dspe-peg2000-tat的濃度(x2)和水化體積(x3)為考察對象,包封率(y1),粒徑(y2)和多分散系數(shù)(pdi,y3)為主要評價指標篩選t&ptcpl佳配方
更新時間:2025-07-09
瑞禧-Lyso PC-PEG-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺
lyso pc-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺聚天冬氨酸多巴胺/聚乙二醇聚合物及其制備造影劑的用途,該聚合物為聚天冬氨酸多巴胺/聚乙二醇接枝共聚物,以及將該共聚物與fe3+螯合制備納米顆粒,和用該共聚物包裹四氧化三鐵納米晶體顆粒,用于核磁共振造影劑.
更新時間:2025-07-09
瑞禧-Lyso PC-PEG-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸
lyso pc-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸具有ph響應性并且可生物降解的高強度水凝膠,該水凝膠由兩種含有氫鍵的單體2-乙烯基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪(vdt,氫鍵在堿性條件下穩(wěn)定)和3-丙烯酰胺基苯硼酸(aapba,氫鍵在酸性條件下穩(wěn)定)及親水性單體低聚乙二醇甲基丙烯酸酯(oegma)
更新時間:2025-07-09
瑞禧-Lyso PC-PEG-FA 磷脂-聚乙二醇-葉酸
lyso pc-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸以鋰皂石納米顆粒(laponite,lap)為初始載體材料,通過硅烷偶聯(lián)法在其表面修飾(3-氨基丙基)二甲基乙氧基硅烷(apmes),得到了表面帶有氨基的納米顆粒(lm-nh2).然后通過1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(edc)鍵合法將hooc-peg-fa修飾到lm-nh2粘土納米顆粒表面
更新時間:2025-07-09
瑞禧-DLPE-PEG修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物
dlpe-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物含聚合物與磷脂的納米載藥系統(tǒng),包括聚乳酸-羥基乙酸共聚物,磷脂,藥物及二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-葉酸線性聚合物;其中,聚乳酸-羥基乙酸共聚物包覆藥物形成內(nèi)核;磷脂環(huán)繞于聚乳酸-羥基乙酸共聚物表面形成中間層
更新時間:2025-07-09
瑞禧-DLPE-PEG-PDA 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺
dlpe-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺通過溶劑輔助方法在棉織物上快速沉積多巴胺,該方法具有多巴胺利用率高、沉積迅速、形成的聚多巴胺膜均勻平整等優(yōu)點。在此基礎上,利用聚多巴胺(pda)上的鄰苯二酚結構還原銀離子(ag~+)而原位負載銀納米粒子(agnps),同時pda上殘留的醌基可與氨基發(fā)生邁克爾加成反應,可進一步接枝氨基聚乙二醇(m peg-nh2)。
更新時間:2025-07-09
瑞禧-DLPE-PEG-DOX 磷脂-聚乙二醇-阿霉素
dlpe-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素制備含dox的folate-peg-plga靶向膠束,并檢測其dox含量.采用熒光實驗和流式細胞儀對比各組(靶向組,非靶向組和競爭抑制組)的葉酸靶向性;采用mtt細胞存活實驗驗證各組(對照組,非靶向組和靶向組)的靶向治療作用;采用細胞生長抑制實驗對比不含dox空白膠束和包含dox的folate-peg-plga膠束的細胞生長曲線,證明膠束自身安
更新時間:2025-07-09

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