電泳產(chǎn)品及廠家
dopg-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸基于聚乙二醇及葉酸接枝的聚乙烯亞胺改性的plga載藥空心微囊的制備方法,包括:將plga溶于油相,將鹽酸阿霉素dox溶于超純水中,得到水相;然后將油相和水相混合,超聲處理,得到w/o乳液;將w/o乳液加入pva溶液中,均質(zhì)化,得到w/o/w乳液
更新時(shí)間:2025-07-09
dppa-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物聚乙二醇(polyethylene glycol,peg)近年來已廣泛用于修飾生物大分子及小分子藥物的結(jié)構(gòu).peg修飾生物大分子或小分子藥物后,能顯著改善其水溶性和穩(wěn)定性,減少腎臟濾過效應(yīng),從而延長藥物在生物體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間.由于peg具有很好的生物相容性,近年來已有多種peg類藥物用于治療某些疾病
更新時(shí)間:2025-07-09
dppa-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺從四氧化三鐵,pda包裹四氧化三鐵,peg化和終的載藥及各步的具體方法.聚乙二醇化包裹聚多巴胺的磁性納米顆粒制備方法具體包括以下步驟:(1)利用堿性共沉淀法合成四氧化三鐵(2)在四氧化三鐵存在下多巴胺在堿性條件下的自聚合(3)pda包裹的磁性納米顆粒的peg化(4)利用疏水作用將藥物阿霉素運(yùn)載到磁性復(fù)合納米顆粒上.所得到的復(fù)合納米藥物遞送系
更新時(shí)間:2025-07-09
dppa-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素聚乙二醇(peg)以其良好的生物相容性、水溶性和抗蛋白吸附能力而在藥物控制釋放域具有廣闊的應(yīng)用景。在本文中我們設(shè)計(jì)并制備了p h響應(yīng)性的聚乙二醇(peg)化阿霉素(dox),并對其p h響應(yīng)性、體外釋放等進(jìn)行了研究。通過dox的氨基引發(fā)順式烏頭酸酐(cis-ca)的開環(huán)反應(yīng)得到酸敏感的cis-ca-dox衍生物,即cad。
更新時(shí)間:2025-07-09
dppa-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇聚天冬氨酸側(cè)鏈修飾得到聚乙二醇接枝聚天冬氨酸(peg-g-pasp),將此載體與藥物阿霉素(adr)反應(yīng),透析后得到peg-g-pasp(adr)膠束.藥物adr作為膠 束的核,peg作為外殼,藥物的包封率高可達(dá)29.7%.進(jìn)行的毒性分析表明形成的納米粒子與純藥物相比,表現(xiàn)出了更高的抗活性.
更新時(shí)間:2025-07-09
dppa-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇鍵合多西紫杉醇(tsd)的聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物(pla-peg/tsd) 對人pc-3細(xì)胞的增殖抑制作用.方法 pla-peg/tsd和tsd作用于pc-3細(xì)胞,應(yīng)用mtt法檢測兩組藥物對pc-3細(xì)胞的體外抑制特點(diǎn),應(yīng)用流式細(xì)胞儀檢測pc-3細(xì)胞周期變化, 應(yīng)用電鏡觀察pc-3細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)特征.
更新時(shí)間:2025-07-09
dppa-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑基于奧沙利鉑偶聯(lián)性兩親聚合物的膠束.本發(fā)明利用氧化態(tài)的奧沙利鉑將親水性聚乙二醇和疏水性聚乳酸羥基乙酸共聚物偶聯(lián),構(gòu)建新型的聚合物兩親分子,并進(jìn)一步修飾維生素c類似物賦予其腫瘤靶向能力,自組裝制成一種基于奧沙利鉑偶聯(lián)性兩親聚合物靶向膠束,所述膠束可進(jìn)一步負(fù)載疏水性探針.
更新時(shí)間:2025-07-09
dppa-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆基于甲氧基聚乙二醇聚乳酸/聚乙二醇維生素e琥珀酸酯及其衍生物/泊洛沙姆三元復(fù)合納米體系,該納米體系具有多樣化結(jié)構(gòu),用于單載或多藥共載各種類型疏水性及親水性藥物,粒徑為50～100nm,載藥量及包封率高.作為納米體系通過epr效應(yīng)被動靶向而內(nèi)吞入細(xì)胞,可以避免多藥耐藥蛋白對藥物的外排
更新時(shí)間:2025-07-09
dppa-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽制備多西他賽-聚乙二醇一聚己內(nèi)酯嵌段共聚物（peg—pcl—dtx，dtx—pms）膠柬，研究多西他賽．聚乙二醇-聚己內(nèi)酯嵌段共聚物的載藥量、包封率及體外釋放，考采用透射電鏡觀察納米膠束的形態(tài)，采用激光粒度儀、高效液相色譜法對膠柬的粒徑，電位，載藥量，包封率、體外釋放進(jìn)行研究；
更新時(shí)間:2025-07-09
dppa-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星制備載多柔比星的介孔二氧化硅-聚乙二醇納米粒(msn-peg),對其體外性質(zhì)進(jìn)行初步研究.方法通過縮合反應(yīng)制備msn-peg,應(yīng)用透射電鏡表征納米粒的形態(tài),熱重分析計(jì)算接枝率;攪拌法制備載多柔比星的msn-peg,紫外可見分光光度法評價(jià)載藥星、包封率及體外釋放.采用mtt染色法,分析其對mcf-7細(xì)胞的細(xì)胞毒性
更新時(shí)間:2025-07-09
dppa-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶以單甲基聚乙二醇-羥基乙酸共聚物(mpeg-plga)為材料制備溫敏性凝膠,以聚乙二醇/乳酸羥基乙酸共聚物(plga-peg-plga)為材料制備原位形成凝膠劑,以plga-peg-plga、聚乳酸(pla)、端羧基聚乳酸-羥基乙酸共聚物(plga-cooh)為材料制備原位形成微球。
更新時(shí)間:2025-07-09
dppa-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌米托蒽醌納米靶向緩釋長循環(huán)脂質(zhì)體及制備方法.脂質(zhì)體粒徑在90～120nm之間,其粒徑均勻,表面富含有葉酸.原料質(zhì)量份數(shù)比配比為:聚乙二醇修飾的o-羧甲基殼聚糖十八烷基季銨鹽:葉酸修飾的o-羧甲基殼聚糖十八烷基季銨鹽:o-羧甲基殼聚糖十八烷基季銨鹽:米托蒽醌=1:1～2:2～4:0.5～1;o-羧甲基殼聚糖十八烷基季銨鹽:
更新時(shí)間:2025-07-09
dppa-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 選擇聚乙二醇(peg)400,4 000及甘油為可變因素,選用l9(34)表進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn),以成品的外觀及硬度,融變時(shí)限為考察指標(biāo),進(jìn)行綜合測評.結(jié)果 本實(shí)驗(yàn)通過篩選,得到基質(zhì)的佳組成處方為是peg400:peg4000:甘油為2:5:2.所得樣品放置六個(gè)月后,外觀性狀無改變.結(jié)論 本實(shí)驗(yàn)所制得的環(huán)丙沙星栓外觀性狀較好
更新時(shí)間:2025-07-09
dppa-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤聚乙二醇-聚乳酸羥基乙酸-聚-l-賴氨酸嵌段聚合物作為遞送藥物或基因載體在醫(yī)藥中的應(yīng)用.所述的聚乙二醇-聚乳酸羥基乙酸-聚-l-賴氨酸的粒徑為5-10000nm,所述的聚乙二醇,聚乳酸羥基乙酸和聚-l-賴氨酸的摩爾比為0.1-50:0.1-100:1-100;所述的活性物質(zhì)為基因或藥物;
更新時(shí)間:2025-07-09
dppa-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6以中性紅(nr)作為熒光探針,采用競爭包合法次研究了β-環(huán)糊精(β-cd),羥丙基-β-環(huán)糊精(hp-β-cd)在20℃,ph=7.6的tris-hcl緩沖溶液中,與維生素b6(vb6 )的包合性能,間接測定了包合物的包合常數(shù).結(jié)果表明:多種弱相互作用力協(xié)同作用于環(huán)糊精的配位過程,對vb6 包合能力的大小溫-cd>hp-β-cd.
更新時(shí)間:2025-07-09
dppa-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素共載柔紅霉素和5-溴漢防己甲素磁性納米四氧化三鐵顆粒的制備方法涉及一種磁性納米載藥顆粒的制備工藝.將硫酸鐵,硫酸亞鐵按一定比例溶解于水中,在氮?dú)猸h(huán)境下加入氨水,并進(jìn)一步加入油酸,經(jīng)劇烈攪拌,高溫熟化等步驟得到油酸包裹的四氧化三鐵納米顆粒.得到的四氧化三鐵納米顆粒用適量pluronicf127修飾后得到空白磁性納米四氧化三鐵載體
更新時(shí)間:2025-07-09
dppa-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸/酸酐順鉑復(fù)合物,以聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸為載體,將順鉑通過酸酐作為間隔基連接在所述載體中聚賴氨酸嵌段的側(cè)氨基上得到,該復(fù)合物實(shí)現(xiàn)了對藥物的可控釋放及細(xì)胞毒性的調(diào)節(jié),可同時(shí)輸送多種藥物,提高了藥物療效,具備巨大的臨床轉(zhuǎn)化價(jià)值.
更新時(shí)間:2025-07-09
dppa-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑聚乙二醇化重組人白介素11(peg-mil11)是重組人白介素11(mil11)經(jīng)peg分子修飾后的一種安全,長效的新型制劑,本研究通過觀察peg-mil1 1對卡鉑注射致食蟹猴血小板減少癥的治療作用,同時(shí)對peg-mil11在血小板減少癥模型動物體內(nèi)的藥代動力學(xué)進(jìn)行研究,為其臨床應(yīng)用提供依據(jù).
更新時(shí)間:2025-07-09
dppa-peg--ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑特征在于該藥物組合物為緩釋注射劑或緩釋植入劑,緩釋注射劑由緩釋微球和溶媒組成,溶媒為含助懸劑的特殊溶媒.糖皮質(zhì)激素為選自可的松,強(qiáng)的松,強(qiáng)的松龍,甲基強(qiáng)的松龍,地塞米松,培他米松,去炎松,曲安奈德,膚輕松,
更新時(shí)間:2025-07-09
dppa-peg-wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素介紹唇形科植物黃芩的主要化學(xué)成分和黃芩苷的提取方法.方法參閱近年來國內(nèi)外文獻(xiàn),并進(jìn)行整理綜述.結(jié)果黃芩中主要的4種化學(xué)成分為黃芩苷,漢黃芩苷,黃芩素和漢黃芩素.以黃芩苷和黃芩素含量較高,黃芩苷的提取工藝多種多樣,各有優(yōu)劣.結(jié)論黃芩苷具有多種生理活性,已成為多種中成藥的組方之一,其提取工藝有超濾,超聲和微波等
更新時(shí)間:2025-07-09
dppa-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素采用響應(yīng)面法優(yōu)選出制備麥胚凝集素(wga)修飾柔紅霉素(dnr)-粉防己堿(tet)脂質(zhì)體的佳處方.方法 采用薄膜分散-硫酸銨梯度法制備wga修飾dnr-tet脂質(zhì)體,以磷脂/膽固醇(epc/chol,摩爾比),磷脂/聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(epc/peg 2000-dspe,摩爾比),磷脂/柔紅霉素(epc/dnr
更新時(shí)間:2025-07-09
dppa-peg-長春新堿 磷脂-聚乙二醇-長春新堿采用主動載藥法制備硫酸長春新堿脂質(zhì)體,考察包封率的影響因素.方法采用陽離子交換樹脂分離脂質(zhì)體與游離藥物,用hplc測定包封率;考察了溫度、ph調(diào)節(jié)劑、藥脂比、包衣輔料及制備工藝對包封率的影響.
更新時(shí)間:2025-07-09
dppa-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 考察不同聚乙二醇含量對鹽酸伊立替康脂質(zhì)體體外釋放特性及在不同稀釋介質(zhì)中穩(wěn)定性的影響.方法:采用乙二胺四乙酸銨梯度法,以聚乙二醇2000含量分別為0,8,14,20,26 mg/ml的聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(m peg2000-dspe)制備鹽酸伊立替康脂質(zhì)體,測定其包封率和粒徑
更新時(shí)間:2025-07-09
dppa-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼考察不同聚乙二醇含量對鹽酸伊立替康脂質(zhì)體體外釋放特性及在不同稀釋介質(zhì)中穩(wěn)定性的影響.方法:采用乙二胺四乙酸銨梯度法,以聚乙二醇2000含量分別為0,8,14,20,26 mg/ml的聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(m peg2000-dspe)制備鹽酸伊立替康脂質(zhì)體,測定其包封率和粒徑
更新時(shí)間:2025-07-09
dppa-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素采用復(fù)乳法和相分離法兩種方法制備去甲斑蝥素的聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物(pla-peg)納米微球.對比了兩種不同方法對制得的含藥微球在粒徑,包封率以及緩釋性能方面的差異.用激光粒度分析儀表征了微球的粒徑及其分布,并用透射電鏡觀察了微球的形貌,其結(jié)果表明:復(fù)乳法與相分離法制備的微球粒徑均在100nm左右,并且成球性好
更新時(shí)間:2025-07-09
dppa-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿對自制的在疏水碳鏈與親水基團(tuán)間嵌插有聚氧乙烯片段的非離子/兩性離子型表面活性劑聚氧乙烯化羧基甜菜堿(ebs)的性能進(jìn)行了研究,并對其結(jié)構(gòu)作了表征.用吊環(huán)法測得了ebs在25℃時(shí)的γ-lgc曲線,得到ebs的cmc為1.12×10^-4mol·l^-1;與結(jié)構(gòu)相近的十二烷基二甲基羧基甜菜堿(bs-12)相比
更新時(shí)間:2025-07-09
dppa-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子皮下接種法建立pc3細(xì)胞荷瘤鼠模型,對照組尾靜脈注射生理鹽水、治療組分別尾靜脈注射游離槲皮素組(qct)或聚乙二醇化槲皮素納米膠束(m-qct),劑量為30mg/kg/次(以槲皮素含量計(jì)算)。血生化分析檢測各組裸鼠肝腎功能變化,he染色觀察主要臟器組織結(jié)構(gòu)變化
更新時(shí)間:2025-07-09
dppa-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯綜述了聚乙二醇(peg)衍生化磷脂的種類,分子量,用量等對脂質(zhì)體立體穩(wěn)定性的影響,闡明了peg衍生化磷脂改善脂質(zhì)體穩(wěn)定性的機(jī)理,并對其在延長脂質(zhì)體體內(nèi)循環(huán)時(shí)間及在新型脂質(zhì)體中的應(yīng)用作了簡要介紹.
更新時(shí)間:2025-07-09
dppa-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素采用復(fù)乳-溶劑蒸發(fā)法制備燈盞乙素-peg-plga載藥納米粒.以包封率為評價(jià)指標(biāo),以初乳與外水相的比例,燈盞乙素和peg-plga質(zhì)量濃度為因素,通過單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn)優(yōu)化處方;測定優(yōu)處方所制納米粒的表觀形態(tài),粒徑,zeta電位,載藥量,包封率和穩(wěn)定性
更新時(shí)間:2025-07-09
dppa-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸制備甲氧基聚乙二醇-聚乳酸[methoxyl poly(ethylene glycol)-poly(lactic acid),mpeg-pla]二嵌段共聚物及其載全反式維甲酸(all-trans-retinoic acid,atra)的膠束,驗(yàn)證共聚物的結(jié)構(gòu),并考察膠束的形態(tài)、粒徑、載藥量、包封率、體外釋放特性及其溶血性質(zhì)。
更新時(shí)間:2025-07-09
dppa-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺分子自組裝膜電對多巴胺 的測定.方法在金表面形成末端硫醇化的聚乙二醇分子自組裝膜,多巴胺在該膜電上有較好的響應(yīng),而抗壞血酸的反應(yīng)則被阻礙.結(jié)果該膜電用于多巴胺的測 定,其線性范圍為5×10-3～5×10-6mol/l,檢測下限達(dá)1×10-6mol/l,并具有較強(qiáng)的抗干擾能力.結(jié)論分子自組裝膜電具有分子識別
更新時(shí)間:2025-07-09
dppa-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸鉛常采用edta容量法測定,但干擾元素較多,電位滴定法測鉛也有報(bào)道,亦因干擾較多,應(yīng)用受到限制.levins利用聚乙二醇(peg)或其衍生物的鋇(钅羊)離子與四苯硼酸根(tpb~-)生成溶解度很小的配合物的性質(zhì),用natpb電位滴定法測定了peg及其衍生物的含量.段學(xué)鋒等報(bào)道了在peg存在下以離子選擇電指示終點(diǎn)
更新時(shí)間:2025-07-09
dopa-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物制備甲氧基聚乙二醇磷脂酰乙醇胺(mpeg-dspe)兩親線型聚合物及其載全反式維甲酸(atra)的膠束,通過考察膠束的電位,粒徑,包封率進(jìn)行制備工藝的優(yōu)化.
更新時(shí)間:2025-07-09
lyso pc-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌采用超聲乳化-溶劑蒸發(fā)法(o/w)制備pelga,pelge納米粒,利用正交設(shè)計(jì)優(yōu)選納米粒制備工藝.用紫外分光光度法測定乳酸含量的方法研究了pelga,pelge納米粒體外降解規(guī)律,體外降解實(shí)驗(yàn)表明plga中l(wèi)a含量減少和peg含量的增加會加快聚合物的降解
更新時(shí)間:2025-07-09
lyso pc-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 在ph=7.40的水溶液中,環(huán)丙沙星(cpfx),氧氟沙星(oflx)能夠猝滅牛血清白蛋白(bsa)的熒光.當(dāng)兩種藥物共存時(shí)bsa熒光被進(jìn)一步猝滅.據(jù)此建立了利用熒光發(fā)光光譜法進(jìn)行喹諾酮類藥物cpfx與oflx間相互作用的研究.
更新時(shí)間:2025-07-09
lyso pc-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤不含氨甲喋呤和含甲氨蝶呤的聚乙二醇化聚l賴氨酸羥基喜樹堿納米粒的制備方法.所述方法是將peg和hcpt接枝在pll骨架上,形成pph;將pph在不存在或存在mtx的情況下進(jìn)行自組裝透析,分別形成pph nps和mtxpphnps.
更新時(shí)間:2025-07-09
lyso pc-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6以制備的磁性聚乙二醇膠粒子為載體,戊二醛為交聯(lián)劑,固定化輔酶維生素b6,對固定化的條件進(jìn)行了探索,確定了固定化的佳條件:室溫下,0.03g磁性聚乙二醇微球與5ml(8%)戊二醛交聯(lián),固定0.01g輔助酶維生素b6;振蕩時(shí)間為12h。
更新時(shí)間:2025-07-09
lyso pc-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素采用四甲基偶氮唑藍(lán)法(mtt)法檢測不同濃度brtet對k562細(xì)胞和k562/a02細(xì)胞的增殖抑制效應(yīng);檢測阿霉素(adfiamycin, adm)對k562細(xì)胞和k562/a02細(xì)胞增殖的抑制作用,以及加用brtet,tet時(shí)上述抑制作用的變化,并計(jì)算半數(shù)抑制濃度(ic50)及逆轉(zhuǎn)倍數(shù).
更新時(shí)間:2025-07-09
lyso pc-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素研究負(fù)載漢防己甲素(tet)的甲氧基聚乙二醇-聚己內(nèi)酯(mpeg-pcl)兩嵌段高分子納米粒子活性.采用開環(huán)聚合法合成mpeg-pcl兩嵌段聚合物作為載體,通過乳化-揮發(fā)法使其負(fù)載tet.將15只spf雄性icr小鼠隨機(jī)分為4組:對照組4只(予生理鹽水0.5 ml),tet裸藥組3只(予tet 10 mg/kg)
更新時(shí)間:2025-07-09
lyso pc-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯載藥聚吡咯納米顆粒的制備方法及其應(yīng)用,包括:以聚乙烯亞胺為穩(wěn)定劑制備聚吡咯納米顆粒;通過聚乙烯亞胺表面氨基進(jìn)行聚乙二醇修飾;利用聚乙烯亞胺內(nèi)部空腔對藥物阿霉素進(jìn)行負(fù)載;對所得終產(chǎn)品進(jìn)行體外細(xì)胞治療性能評價(jià).本發(fā)明方法簡單易行,制備得到的聚乙二醇化聚乙烯亞胺穩(wěn)定的聚吡咯/阿霉素復(fù)合納米顆粒具有良好的光熱效應(yīng),穩(wěn)定性和生物相容性
更新時(shí)間:2025-07-09
lyso pc-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸/酸酐順鉑復(fù)合物,以聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸為載體,將順鉑通過酸酐作為間隔基連接在所述載體中聚賴氨酸嵌段的側(cè)氨基上得到,該復(fù)合物實(shí)現(xiàn)了對藥物的可控釋放及細(xì)胞毒性的調(diào)節(jié),可同時(shí)輸送多種藥物,提高了藥物療效,具備巨大的臨床轉(zhuǎn)化價(jià)值
更新時(shí)間:2025-07-09
lyso pc-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑功能靶向性載體材料二硬脂酰磷脂酰乙醇胺聚乙二醇聚乙烯亞胺化合物及其修飾的脂質(zhì)體.本發(fā)明將dspepeg2000pei600化合物作為靶向性分子修飾于載藥脂質(zhì)體表面,能夠使藥物有效通過bbb,即雙重靶向性作用,可延長藥物在icr小鼠體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間和聚集程度,從而延長生物的生存期.
更新時(shí)間:2025-07-09
lyso pc-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素公開漢黃芩素作為治療肝纖維化的藥物的應(yīng)用,漢黃芩素可有效體外抑制肝纖維化指標(biāo)蛋白的表達(dá),促進(jìn)星狀細(xì)胞中凋亡指標(biāo)蛋白的表達(dá),降低肝纖維化模型中谷丙轉(zhuǎn)氨酶和谷草轉(zhuǎn)氨酶水平以及collagenα和αsma的表達(dá),漢黃芩素減輕肝纖維化,其作用機(jī)制與漢黃芩素促進(jìn)肝星狀細(xì)胞(hsc)凋亡有關(guān),應(yīng)用景廣泛,也為肝纖維化的治療提供了更多的藥物選
更新時(shí)間:2025-07-09
lyso pc-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素研究柔紅霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒(dnrpbcanp)能否逆轉(zhuǎn)白血病細(xì)胞的多藥耐藥性.方法:以噻唑藍(lán)(mtt)比色法評價(jià)dnr,dnrpbcanp,pbcanp對白血病細(xì)胞敏感株,耐藥株的細(xì)胞毒性.結(jié)果:dnr對耐藥株的細(xì)胞毒作用降低8倍,而dnrpbcanp對敏感株,耐藥株的細(xì)胞作用保持不變.
更新時(shí)間:2025-07-09
lyso pc-peg-長春新堿 磷脂-聚乙二醇-長春新堿長春新堿納米靶向緩釋長循環(huán)脂質(zhì)體及制備方法.脂質(zhì)體粒徑在50～200nm之間,其粒徑均勻,表面富含聚乙二醇和葉酸.原料質(zhì)量份數(shù)比配比為:葉酸修飾的賴氨酸殼聚糖十八烷基季銨鹽(fa-oqlcs):聚乙二醇修飾的賴氨酸殼聚糖十八烷基季銨鹽
更新時(shí)間:2025-07-09
lyso pc-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 peg化伊立替康的軛合物,化學(xué)分子式如(1).公開了制備軛合物的方法和藥學(xué)性質(zhì)研究,包括體外釋放實(shí)驗(yàn)及mtt實(shí)驗(yàn).采用丁二酸酐使聚乙二醇的端羥基羧基化,活性酯(nhs)對其活化后再以氨基酸為連接臂將其與伊立替康連接,得peg化伊立替康.經(jīng)過peg修飾后的伊立替康增強(qiáng)了藥物的水溶性,降低了藥物毒副作用,同時(shí)實(shí)現(xiàn)了體外緩釋效應(yīng).
更新時(shí)間:2025-07-09
lyso pc-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素制備去甲斑蝥素納米粒(norcantharidin nanoparticles,nctd-np),并考察其緩釋特性和細(xì)胞毒性. 方法:以聚乳酸-聚乙二醇為載體,采用相分離法制備nctd-np.用激光粒度儀測定納米粒的粒徑,以透射電鏡觀察其形態(tài),以hplc法測定其包封率,以紫外分光光度法考察其體外釋放特性.
更新時(shí)間:2025-07-09
lyso pc-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿對自制的在疏水碳鏈與親水基團(tuán)間嵌插有聚氧乙烯片段的非離子/兩性離子型表面活性劑聚氧乙烯化羧基甜菜堿(ebs)的性能進(jìn)行了研究,并對其結(jié)構(gòu)作了表征.用吊環(huán)法測得了ebs在25℃時(shí)的γ-lgc曲線,得到ebs的cmc為1.12×10^-4mol·l^-1;與結(jié)構(gòu)相近的十二烷基二甲基羧基甜菜堿(bs-12)相比,兩者抗硬水性能相當(dāng)
更新時(shí)間:2025-07-09
lyso pc-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子目的制備不同高分子材料的槲皮素(qur)結(jié)晶固體分散體(qur-csd),探討高分子材料對qur-csd體外溶出行為的影響及其可能的分子機(jī)制.方法分別以泊洛沙姆188(p188)或聚乙二醇8000(peg8000)為載體,qur為模型藥物,
更新時(shí)間:2025-07-09
lyso pc-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯聚乳酸-羥基乙酸共聚物(polylactic acid-glycolic acid,plga)微球體系在肺部緩控釋遞藥系統(tǒng)中具有獨(dú)特優(yōu)勢.然而,肺巨噬細(xì)胞的吞噬清除大地限制了藥物在肺深部的長期滯留.為規(guī)避肺巨噬細(xì)胞清除作用,經(jīng)聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(polyethylene glycol-distearoyl-glycer
更新時(shí)間:2025-07-09
最新產(chǎn)品
- 汕尾港機(jī)防爬器制動器Ed800-80sc華伍液壓推動器電機(jī)配件廠家 2025/7/9 21:33:00
- 賀德克流量傳感器 2025/7/9 19:15:03
- HYDAC流量傳感器 2025/7/9 18:52:18
- 二氧化碳激光CHX-100L 2025/7/9 18:49:11
- 二氧化碳激光CHX-100H 2025/7/9 18:45:40
- 臍血管導(dǎo)管 2025/7/9 18:43:48
- 賀德克溫度開關(guān) 2025/7/9 18:39:24
- 導(dǎo)電與防靜電體積電阻率測試儀 2025/7/9 18:33:05
- 霍尼韋爾HONEYWELL控制器MMG810.1mod.332個(gè) 2025/7/9 17:55:35
- 霍尼韋爾HONEYWELL控制器DKG972MOD.21 2025/7/9 17:55:28
- 08130900HONEYWELL霍尼韋爾測厚儀配件 2025/7/9 17:55:21
- 08314701HONEYWELL霍尼韋爾測厚儀配件 2025/7/9 17:55:15
- 霍尼韋爾HONEYWELL控制器DKG972MOD.10 2025/7/9 17:55:09
- 08278200HONEYWELL霍尼韋爾測厚儀配件 2025/7/9 17:55:02
- 霍尼韋爾HONEYWELL控制器DC2500-E0-0A00-200-00000-00-0 2025/7/9 17:54:56
- 08009998HONEYWELL霍尼韋爾測厚儀配件 2025/7/9 17:54:49
- 霍尼韋爾HONEYWELL控制器DC2500-CE-2A00-200-00000-00-0 2025/7/9 17:54:43
- 霍尼韋爾HONEYWELL控制器MMG810.1mod.43-訂貨號:0642520U 2025/7/9 17:54:37
- 08105200HONEYWELL霍尼韋爾測厚儀配件 2025/7/9 17:54:30
- 08272301HONEYWELL霍尼韋爾測厚儀配件 2025/7/9 17:54:24
- 07766600HONEYWELL霍尼韋爾測厚儀配件 2025/7/9 17:54:18
- 08297813HONEYWELL霍尼韋爾測厚儀配件 2025/7/9 17:54:12
- 霍尼韋爾HONEYWELL控制器DC3200-CE-100R-200-00000-00-0 2025/7/9 17:54:05
- 霍尼韋爾HONEYWELL控制器DC2500-EE-2A00-200-00000-00-0 2025/7/9 17:53:59
- 07766700HONEYWELL霍尼韋爾測厚儀配件 2025/7/9 17:53:53
- 08297800HONEYWELL霍尼韋爾測厚儀配件 2025/7/9 17:53:46
- 霍尼韋爾HONEYWELL控制器DC2501-E0-0L00-200-00000-00 2025/7/9 17:53:40
- 霍尼韋爾HONEYWELL控制器RA890G1260程控器-2個(gè)現(xiàn)貨 2025/7/9 17:53:34
- 08190801HONEYWELL霍尼韋爾測厚儀配件 2025/7/9 17:53:22
- 霍尼韋爾HONEYWELL控制器DMG973Mod-01 2025/7/9 17:53:16