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瑞禧-PLGA-PEG-FA 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-葉酸

plga-peg-fa 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-葉酸篩選優(yōu)聚乳酸-羥基乙酸共聚物(plga)與plga-聚乙二醇(peg)復(fù)合納米粒(peg/plga)的配方,探究plga-peg的修飾對(duì)plga納米粒體液循環(huán)的影響.方法考察不同配方制劑納米粒的粒徑與電位的差別;通過(guò)體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn),篩選出擁有優(yōu)長(zhǎng)循環(huán)潛力的制劑處方;通過(guò)動(dòng)物活體成像系統(tǒng)

更新時(shí)間:2025-07-09

該公司產(chǎn)品分類(lèi)：西安瑞禧生物技術(shù)有限公司

瑞禧-PCL-PEG修飾藥物聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-藥物

pcl-peg修飾藥物聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-藥物通過(guò)環(huán)氧丙醇(gl)與環(huán)氧乙烷(eo)的陰離子順序開(kāi)環(huán)聚合制備了水溶性嵌段共聚物peo—b—pgl,以pgl嵌段每個(gè)重復(fù)單元的側(cè)羥基為引發(fā)點(diǎn)進(jìn)一步引發(fā)ε-己內(nèi)酯(cl)的開(kāi)環(huán)聚合,合成了結(jié)構(gòu)規(guī)整的以聚環(huán)氧乙烷(peo)為主鏈的兩親性接枝共聚物(peo—b—pgl—g—pcl).研究了peo—b—pgl—g—pcl在水相中的自組裝行為

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瑞禧-PCL-PEG-PDA 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-聚多巴胺

pcl-peg-pda 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-聚多巴胺溫敏水凝膠被廣泛用于藥物遞送、組織工程等生物醫(yī)用域.其中,由聚乙二醇與脂肪族可降解聚酯合成的兩親性聚合物的自組裝膠束形成的溫敏水凝膠是一種重要的溫敏凝膠材料.本文針對(duì)聚乙二醇(peg)與聚己內(nèi)酯(pcl)形成的兩親性嵌段聚合物溫敏水凝膠體系

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瑞禧-PCL-PEG-DOX 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-阿霉素

pcl-peg-dox 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-阿霉素克服傳統(tǒng)小分子卟啉藥物的自淬滅,獲得含卟啉藥物核的靶向型高分子納米微粒.方法:通過(guò)開(kāi)環(huán)聚合和酯化反應(yīng)合成了卟啉為核的聚己內(nèi)酯-嵌段-聚乙二醇(sppcl-b-peo)共聚物,并利用凝膠滲透色譜,核磁共振譜,紅外光譜,紫外可見(jiàn)光譜對(duì)其進(jìn)行了表征.熒光探針?lè)ǚ治鰏ppcl-b-peo的光動(dòng)態(tài)效率.透射電鏡觀察sppcl-b-peo的自組裝行為.

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瑞禧-PCL-PEG-PTX 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-紫杉醇

pcl-peg-ptx 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-紫杉醇制備載紫杉醇聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-聚己內(nèi)酯(pcl-peg-pcl)膠束,提高紫杉醇在水中的溶解度,增強(qiáng)紫杉醇藥物在體內(nèi)的利用率.方法:使用薄膜-水化-超聲方法合成載紫杉醇pcl-peg-pcl膠束,以商品化的紫杉醇注射液作為對(duì)照,大鼠尾靜脈注射后觀察載紫杉醇pcl-peg-pcl膠柬的藥代動(dòng)力學(xué).

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