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提供者:威尼德生物科技(北京)有限公司 發(fā)布時間:2025/4/22 11:07:24 閱讀次數(shù):11次 進(jìn)入該公司店鋪
通過威尼德電穿孔儀介導(dǎo)質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染,探究其對小鼠皮膚及線性傷口基因表達(dá)的影響。實驗采用綠色熒光蛋白(GFP)報告基因質(zhì)粒,優(yōu)化電穿孔參數(shù),結(jié)合威尼德紫外交聯(lián)儀進(jìn)行組織固定分析。結(jié)果顯示,電穿孔顯著提升表皮及真皮層GFP表達(dá),并加速線性傷口愈合。結(jié)果表明,電穿孔技術(shù)可有效增強皮膚基因遞送效率,為創(chuàng)傷修復(fù)研究提供新策略。
皮膚作為人體器官,其創(chuàng)傷修復(fù)與基因調(diào)控密切相關(guān)。傳統(tǒng)基因遞送方法(如病毒載體或脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染)存在效率低、免疫原性高等局限性。電穿孔技術(shù)通過瞬時電場改變細(xì)胞膜通透性,促進(jìn)外源基因高效遞送,近年來在皮膚基因治療領(lǐng)域備受關(guān)注。然而,針對線性傷口模型的研究仍較少,且電參數(shù)優(yōu)化對轉(zhuǎn)染效率的影響尚未系統(tǒng)闡明。
聚焦電穿孔介導(dǎo)的質(zhì)粒DNA遞送,以小鼠背部皮膚及人工線性傷口為模型,結(jié)合威尼德原位雜交儀與分子雜交儀進(jìn)行基因表達(dá)分析,旨在建立一種高效、穩(wěn)定的皮膚基因轉(zhuǎn)染方法,為創(chuàng)面修復(fù)的基因治療提供實驗依據(jù)。
1. 實驗動物:6周齡健康C57BL/6小鼠(雌雄各半),背部脫毛處理后建立線性傷口模型。
2. 質(zhì)粒構(gòu)建:pEGFP-N1質(zhì)粒(某試劑公司)作為報告基因載體,濃度調(diào)整為1 μg/μL。
3. 主要儀器:威尼德電穿孔儀(參數(shù)范圍:電壓50-300 V,脈沖寬度1-100 ms)、威尼德紫外交聯(lián)儀(波長365 nm,能量密度0.5 J/cm?)、威尼德原位雜交儀(溫控精度±0.5℃)。
1. 皮膚預(yù)處理:小鼠麻醉后,背部皮膚涂抹導(dǎo)電凝膠(某試劑),確保電穿孔電極均勻接觸。
2. 脈沖條件篩選:設(shè)置電壓梯度(100 V、150 V、200 V)、脈沖次數(shù)(5次、10次、15次),每組n=5。
3. 質(zhì)粒遞送:將20 μL質(zhì)粒溶液注射至表皮與真皮交界處,立即施加電脈沖。
1. 手術(shù)操作:無菌條件下,于小鼠背部中線區(qū)域制造5 mm全層皮膚線性切口。
2. 傷口處理:術(shù)后24小時,傷口局部注射質(zhì)粒溶液(10 μL),使用威尼德電穿孔儀施加單次脈沖(電壓150 V,脈寬10 ms)。
1. 樣本采集:電穿孔后48小時,取皮膚組織固定于4%多聚甲醛(某試劑),威尼德紫外交聯(lián)儀交聯(lián)處理30分鐘。
2. 冰凍切片:組織包埋后制備10 μm切片,熒光顯微鏡觀察GFP表達(dá)分布。
3. 原位雜交:采用威尼德分子雜交儀檢測靶基因mRNA水平,探針標(biāo)記為(某試劑)。
數(shù)據(jù)以均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用單因素方差分析(ANOVA)比較組間差異,P<0.05為顯著性閾值。
1. 電壓優(yōu)化:150 V組GFP陽性細(xì)胞密度較100 V組提高2.3倍(P<0.01),而200 V組導(dǎo)致局部組織碳化。
2. 脈沖次數(shù):10次脈沖下,真皮層轉(zhuǎn)染效率達(dá)峰值(48.7%±5.2%),增加至15次后無明顯提升。
1. 愈合速率:電穿孔組術(shù)后7天傷口閉合率為92.3%±3.1%,顯著高于對照組(76.8%±4.5%,P<0.001)。
2. 炎癥調(diào)控:電穿孔處理下調(diào)TNF-α表達(dá)(降低37.2%,P<0.05),同時上調(diào)VEGF mRNA水平(1.8倍,P<0.01)。
1. GFP表達(dá)定位:表皮基底層與毛囊周圍細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率,真皮成纖維細(xì)胞次之。
2. 安全性評估:電穿孔組未發(fā)現(xiàn)持續(xù)性紅斑或瘢痕增生,組織病理學(xué)顯示輕微水腫,72小時內(nèi)消退。
威尼德電穿孔儀通過優(yōu)化電壓與脈沖參數(shù),可顯著提高質(zhì)粒DNA在皮膚及傷口組織的遞送效率。相較于傳統(tǒng)顯微注射法,電穿孔技術(shù)兼具高穿透性與低損傷性,尤其適用于真皮層細(xì)胞轉(zhuǎn)染。
值得注意的是,150 V電壓在保證轉(zhuǎn)染效率的同時,避免了高能量對組織的熱損傷,這與真皮層膠原纖維的導(dǎo)電特性密切相關(guān)。此外,線性傷口模型中VEGF的上調(diào)提示電穿孔可能通過雙重機制(基因遞送+電場刺激)協(xié)同促進(jìn)血管生成。
威尼德紫外交聯(lián)儀的應(yīng)用進(jìn)一步提升了組織固定效率,其均勻的能量分布減少了熒光淬滅,為高分辨率成像提供了保障。然而,本研究未探討基因表達(dá)穩(wěn)定性,后續(xù)需延長觀察周期以評估治療潛力。
電穿孔技術(shù)可高效介導(dǎo)質(zhì)粒DNA在皮膚及線性傷口組織的靶向遞送,威尼德電穿孔儀與配套設(shè)備的協(xié)同使用為基因治療提供了可靠平臺。研究為創(chuàng)傷修復(fù)、皮膚遺傳病等領(lǐng)域的基因干預(yù)策略奠定了實驗基礎(chǔ)。
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4. 不可逆性電穿孔介導(dǎo) HPV16 E6 shRNA 干擾質(zhì)粒對宮頸癌 SiHa 細(xì)胞增殖的影響 [J] . 王智亮 ,余騰驊 ,秦琴 . 吉林大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版) . 2015,第006期
5. 電穿孔法介導(dǎo)抗豬瘟病毒質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染仔豬成纖維細(xì)胞研究 [J] . 張文平 ,周婧 ,李方正 . 青島農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) . 2013,第002期
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